PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DEL PERÚ

FACULTAD DE CIENCIAS E INGENIERÍA

INGENIERÍA DE MINAS

METALURGIA EXTRACTIVA
INFORME LABORATORIO N°6

JEFE DE PRÁCTICA:

Shishido Sanchez, Manuel

HORARIO:

0844

TEMA:

Extracción por solventes

FECHA:

10 / 05 /13

CÓDIGO NOMBRE NOTA

20070316 Atencio Merino, Miguel Angel

Lima, 31 de Mayo del 2013

 ÍNDICE

OBJETIVOS………………………………………………………………………….. 3

ABSTRACT………………………………………………………………………….. 3

METODOLOGÍA…………………………………………………………………….. 4

CÁLCULOS Y RESULTADOS……………………………………………………… 7

DISCUSIÓN DE RESULTADOS……………………………………………………. 9

CONCLUSIONES……………………………………………………………………. 9

RESOLUCIÓN DE CUESTIONARIO………………………………………………. 10

BIBLIOGRAFÍA……………………………………………………………………… 10

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OBJETIVOS

Comprender los procedimientos experimentales de la extracción por solventes como

procedimiento de purificación de las soluciones de lixiviación de minerales de cobre.

ABSTRACT

The present laboratory was done in the following way:

First we worked with the PLS copper and organic substance for absorption. Here metal ions
pass from the aqueous phase to the organic phase. We could obtain a sample of cupper

After the separation of the two phases, we added to the organic the sulfuric acid for
desorption. Copper passes from the organic phase to the aqueous phase. We could obtain
again other sample of cupper.

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METODOLOGÍA

Reactivos, materiales y equipo utilizados:

 Solución PLS de cobre.

 Sustancia orgánica.
 Peras (embudos de separación).
 Parantes metálicos.
 Ácido Sulfúrico (H2SO4).
 Vasos de precipitados. IMAGEN 1 SOLUCIÓN PLS DE COBRE

 Botellas.

IMAGEN 2 PERA EN PARANTE METÁLICO IMAGEN 3 SUSTANCIA ORGÁNICA

El presente laboratorio se dividió en dos partes, en la primera se trabajó con la solución

PLS de cobre y la sustancia orgánica para realizar la absorción. El reactivo orgánico se
contacta con la solución acuosa impura de lixiviación y extrae selectivamente desde la fase
acuosa los iones de cobre, incorporándolos en la fase orgánica. El ión cúprico reacciona con
el extractante formando un compuesto organometálico insoluble en agua, totalmente
soluble en el disolvente orgánico, con la cual se produce la absorción del cobre:

2RH(org) + Cu2+(ac)  R2Cu(org) + 2H+(ac)

En la segunda se añadió ácido sulfúrico al orgánico para realizar la desorción. El cobre pasa
de la fase orgánica a la fase acuosa, obteniéndose una fase orgánica descargada que se
recicla a la etapa de absorción y un electrolito rico que avanza hacia la electroobtención. El
mecanismo que opera para que en esta etapa se revierta el proceso de la etapa anterior se
debe al efecto del cambio de acidez en la fase acuosa, revertiendo la reacción y generando
un electrolito de alta pureza y alta concentración en cobre:

R2Cu(org) + 2H+(ac)  2RH(org) + Cu2+(ac)

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El procedimiento seguido fue el siguiente:

1. ABSORCIÓN

 Se colocó las peras en los parantes metálicos, verificando que las llaves de estas
estén cerradas.
 Se añadió 50 ml de PLS en cada pera.
 Se añadieron también diferentes cantidades de orgánico en cada pera.

Nº DE PERA ALUMNO ORGÁNICO (ml)

1 Calixto 100

2 Avatar 50

3 Pantaleón 25

4 Portilla 13

TABLA 1 ORGÁNICOS IMAGEN 4 FASE ACUOSA Y FASE ORGÁNICA

 Se colocó la tapa a la pera y se agitó manualmente durante 5 minutos; esto para

mezclar las 2 fases (acuosa y orgánica).

IMAGEN 5 AGITACIÓN DE LA PERA

 Luego se deja reposar por cerca de 5 minutos y se abre la llave de la pera para
separar las fases con cuidado.

IMAGEN 6 SEPARACIÓN DE FASES

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  La fase acuosa es puesta en una botella para su análisis químico mientras que la
orgánica se mantiene en la pera para realizar la desorción.

2. DESORCIÓN

 Se prepararon 50 ml de ácido sulfúrico.

IMAGEN 7 PREPARACIÓN DEL ÁCIDO

 Sobre las soluciones orgánicas se añade el ácido y se agita manualmente durante 5

minutos.

IMAGEN 8 ADICIÓN DEL ÁCIDO

 Luego se deja reposar por 5 minutos y se abre la llave de la pera para separarlos.

IMAGEN 9 REPOSO IMAGEN 10 SEPARACIÓN DE FASES

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  Se vacía la fase acuosa en una botella para su análisis químico y se recupera el
orgánico.

IMAGEN 11 RECUPERACIÓN DEL ORGÁNICO

 Finalmente se lavaron bien todos los instrumentos utilizados.

CÁLCULOS Y RESULTADOS

PERA ABSORCIÓN DESORCIÓN

Nº PLS (ml) Orgánico (ml) Fase cargada (ml) H2SO4 (ml)

1 50 100 100 50

2 50 50 50 50

3 50 25 25 50

4 50 13 13 50
TABLA 2 VOLÚMENES

Nº PERA ABSORCIÓN (ppm) DESORCIÓN (ppm)

1 12 1555

2 70 891

3 350 721

4 890 399
TABLA 3 RESULTADO DE ANÁLISIS QUÍMICO

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 Preparación del ácido:

Se desean preparar 200 ml de ácido

ρ = 1.84

Concentración = 150 gr/lt

150 gr 1000 ml

X 200ml
200 𝑥 150
X= = 30 gr
1000

1000 ml 1.84 kg

X 0.03 kg
1000 𝑥 0.03
X= = 16.3 ml de H2SO4
1.84

Diagrame de McCabe Thiele:

Para construir la gráfica se interpretan los datos otorgados por el análisis químico,
primero con los datos se construye la isoterma y se traza por debajo de esta una
línea cuya pendiente es 45 grados, finalmente se trazan los escalones.

[Cu] en solución de [Cu] en solución de Peso de Cu en Peso de Cu en solución de

Peso total de Cu
PLS (mg/L) ácido sulfúrico (mg/L) PLS (gramos) ácido sulfúrico (gramos)
12 1555 0,0006 0,07775 0,07835
70 891 0,0035 0,04455 0,04805
350 721 0,0175 0,03605 0,05355
890 399 0,0445 0,01995 0,06445
TABLA 4 PESO TOTAL DEL COBRE

[Cu] en solución de PLS [Cu] en orgánico

Pera Nº
(g/L) (g/L)

1 0,012 0,7775
2 0,07 0,891
3 0,35 1,442
4 0,89 1,5346
TABLA 5 SOLUCIÓN VS ORGÁNICO

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 2.5
2.013
2 1.763

1.442 1.513 1.5346

1.5 1.263

0.891
10.7775
0.775

0.5

0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4

DISCUSIÓN DE RESULTADOS

 La pera Nº4 contenía 13 ml de orgánico, por lo que se esperaba una ley de cobre
alta; además, el PLS estaba cargado de cobre debido a que se ha absorbido menos
cobre.

 La pera Nº1, por poseer bastante orgánico (100 ml) obtuvo una ley baja; además, el
PLS también fue bajo debido a que había gran absorción por parte del orgánico.

 Existió un error en el diagrama de McCabe Thiele debido a que la pera Nº4 no llegó
a cumplir con los resultados esperados.

 El análisis químico mantuvo relación con el PLS y con el orgánico utilizado.

 Se observó que el color predominante en las muestras obtenidas fue el azul, lo cual
es correcto al tratarse de la extracción de cobre.

CONCLUSIONES

 El extractante orgánico empleado en el proceso es muy importante, permite la carga del

elemento interesante en la fase de absorción y la decantación de las mismas en la
desorción.

 El extractante orgánico puede ser reutilizado siempre que esté descargado

completamente.

 La relación que existe entre la fase acuosa y la fase orgánica es muy importante para
el proceso de extracción por solventes.

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RESOLUCIÓN DEL CUESTIONARIO

1. ¿Qué otros agentes extractantes recomendaría para efectuar un proceso de SX?

Se podrían utilizar los siguientes extractantes para recuperar metales mediante un proceso
de SX:
Alamine, Cianex 272, Cianex 301, Cianex 302, DBBP, D2EHPA, EHEHPA, HDDNS,
Hostarex Dk – 16, Kelex 100, Lix 54, Lix 70, MIBK, NPPA, SME 529, TBP, TNOA, Topo

2. ¿Qué factores influyen en el proceso de SX?

Influyen factores como el pH, el extractante utilizado, el contenido de H2SO4, la eficiencia

de la operación, la relación de la concentración entre la fase orgánica y la fase acuosa y la
cinética de la extracción.

3. ¿Qué cantidad de LIX948N será necesaria para preparar 300 ml de una fase
orgánica al 35% en volumen con agente diluyente?

Al 35% en volumen:
35
300 x 100 = 105 ml de LIX948N

4. ¿Por qué es necesario utilizar un disolvente para preparar el extractante?

El disolvente es necesario para preparar el extractante debido a que se necesita una

capacidad de carga determinada. Se debe determinar cuál es la cantidad de carga que se
necesita, tomando en cuenta la relación entre la fase orgánica y la fase acuosa.
También es necesario para que el extractante adquiera una mayor fluidez así tenga un
mayor contacto con la fase acuosa.

5. Se tienen los siguientes datos, identifique a qué etapa del proceso corresponden
estos datos. ¿Qué puede decir al respecto?

Pera Nº 1 2 3 4
Cu Acuoso 0.15 0.18 0.22 0.25
(mg/l) Orgánico 1.4 2.71 3.88 4.95

Los datos corresponden a la etapa de absorción de la solución orgánica.

Podemos notar que la ley en la solución acuosa es baja, mientras que en la solución
orgánica es una ley alta.

BIBLIOGRAFÍA

 Guía de Laboratorio de Metalurgia Extractiva.

 http://www.ehu.es/ehusfera/materiales/files/2011/02/EXTRACCION-POR-SOLVENTE.pdf
 https://www.codelcoeduca.cl/procesos_productivos/tecnicos_lixiviacion_extraccion.asp

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