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CONCEPTO

EXISTEN MICROORGANISMOS
BENEFICIOSOS O DAÑINOS TANTO PARA
EL MEDIO AMBIENTE Y PARA OTROS
SERES VIVOS
Los microorganismos pueden ser beneficiosos o dañinos tanto para
el medio ambiente como para otros seres vivos.

Contenidos teóricos:

- Asociaciones simbióticas de los microorganismos con sus hospederos


Micorrizas-Ciclo nitrógeno
Microbiota normal

- Microorganismos patógenos
Patógeno primario
Patógeno oportunista

- Microorganismos beneficiosos
Probióticos
SIMBIOSIS: INTERACCIÓN ENTRE SERES VIVIENTES (Simbiontes)

TIPOS DE SIMBIOSIS

MUTUALISMO: los organismos interactúan recibiendo beneficios mutuamente.

COMENSALISMO: uno de los organismos involucrados obtiene beneficios sin ocasionar daño al otro.

PARASITISMO: un organismo resulta beneficiado de la interacción y el otro se ve afectado.


MICROORGANISMOS DAÑINOS PARA EL AMBIENTE

• Marea roja

• Alexandrium catenella (Microalga, Protozoo)

• Se reduce el contenido de oxígeno disuelto en agua.


• Se reduce la cantidad de luz solar que se filtra en el agua.
Imposibilita la fotosíntesis de otras algas y plantas
acuáticas.
• Pueden taponar las estructuras respiratorias de peces y
otros animales.
• Pueden provocar la muerte por envenenamiento.
“MICROORGANISMOS” DAÑINOS PARA EL AMBIENTE

• Armillaria ostoyae (hongo)

• Organismo viviente más grande sobre la tierra: 8,9 km2


(Oregon, EEUU)

• Parásito de árboles y otras plantas


BACTERIAS BENEFICIOSAS PARA EL AMBIENTE
MICROORGANISMOS - BIOTECNOLOGÍA
BIOLIXIVIACIÓN BIORREMEDIACIÓN
MICROORGANISMOS - BIOTECNOLOGÍA
PRODUCCIÓN DE INSULINA HUMANA PRODUCCIÓN DE ANTIBIÓTICOS
(Escherichia coli)
TRIADA EPIDEMIOLÓGICA

LA OCURRENCIA DE UNA ENFERMEDAD INFECCIOSA


DEPENDERÁ DE LA INTERACCIÓN ENTRE EL HOSPEDERO,
EL AGENTE Y EL MEDIO AMBIENTE.

Por ejemplo:

Agente: grado de patogenicidad (virulencia)

Hospedero: genotipo, inmunocompetencia

Medio ambiente: condiciones que favorezcan la


transmisión y proliferación del agente, como la
estacionalidad.
SIMBIOSIS: INTERACCIÓN MICROBIOS ENTRE SERES VIVIENTES

TIPOS DE SIMBIOSIS

MUTUALISMO: los organismos interactúan recibiendo beneficios mutuamente.

COMENSALISMO: uno de los organismos involucrados obtiene beneficios sin ocasionar daño al otro.

PARASITISMO: un organismo resulta beneficiado de la interacción y el otro se ve afectado.


EN UN HOSPEDERO, LOS MICROORGANISMOS PUEDEN COLONIZAR O INFECTAR:

1. COLONIZACIÓN: Establecimiento de un microorganismo o una comunidad de microorganismos, en un


tejido del hospedero sin ocasionar daño.

2. INFECCIÓN: Vulneración de barreras físicas y/o inmunológicas por parte del agente microbiano, causando
daño al hospedero. No siempre conduce a la manifestación de enfermedad. La infección deriva de una
colonización.

3. PORTACIÓN: el agente reside en el hospedero sin manifestación sintomática y este último puede actuar
como fuente de contagio. La portación puede ser transitoria o permanente.
N. meningitidis C. diphteriae
MICROORGANISMOS PATÓGENOS

1- PATÓGENOS PRIMARIOS: Agentes que pueden ocasionar un daño en el hospedero inmunocompetente, por
acción directa, determinada por su virulencia.

Ejemplo: Neisseria meningitidis (Meningitis, Meningococcemia)


Corynebacterium diphteriae (Difteria)

2- PATÓGENOS OPORTUNISTAS: Agentes que pueden ocasionar daño al hospedero ante un compromiso
previo del sistema inmunológico. Pueden ser parte de la microbiota normal.

Ejemplo: Pseudomonas aeruginosa


FACTORES DE VIRULENCIA
MICROBIOTA
Población microbiana que habita un nicho en particular. Puede ser un organismo, un órgano, un tejido, un sitio
geográfico, etc.
LOCALIZACIÓN DE LA MICROBIOTA NORMAL HUMANA

SITIOS ANATÓMICOS COLONIZADOS POR MICROBIOTA NORMAL

- Piel y cabello
- Vías respiratorias altas (nasofaringe)
- Boca
- Esófago
- Tracto genitourinario inferior (porción distal de la uretra, vagina y glande)
- Tracto gastrointestinal (Muy abundante en el cólon)

PRINCIPALES PHYLA (phyla: plural de phylum)

• Bacteroidetes
• Firmicutes
• Actinobacteria
• Proteobacteria
LOS MICROORGANISMOS DE LA MICROBIOTA PUEDEN OCASIONAR INFECCIONES

1- CAMBIO DE NICHO

EJEMPLO:

• Infección urinaria ocasionada por Escherichia coli

Farmacia profesional, Vol. 27, Núm. 2, Marzo-Abril 2013


LOS MICROORGANISMOS DE LA MICROBIOTA PUEDEN OCASIONAR INFECCIONES

2- PRODUCTO DE LA DISBIOSIS (desbalance en composición de microbiota)

EJEMPLO:

• Clostridium difficile forma parte de la microbiota


intestinal.

• Su proliferación se encuentra controlada por parte de


otros microorganismos

• Como consecuencia de tratamiento antibiótico, la


diversidad de la microbiota se ve afectada y C. difficile
profilera descontroladamente ocasionando diarrea
(diarrea pseudomembranosa).
CAMBIOS O ALTERACIONES EN LA COMPOSICIÓN DE LA MICROBIOTA
ASOCIACIÓN CON PATOLOGÍAS

LA COMPOSICIÓN DE LA MICROBIOTA PUEDE VERSE ALTERADA


EN PATOLOGÍAS COMO:

• ENFERMEDADES INFLAMATORIAS INTESTINALES CRÓNICAS

• DIABETES TIPO 2

• DIARREA

• OTRAS
EJEMPLO: INFLUENCIA DE LA MICROBIOTA INTESTINAL SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC)
COMUNICACIÓN SNC-MICROBIOTA INTESTINAL

- Existe inervación en el intestino.

- Compuestos producidos por bacterias


pueden ser reconocidos por receptores
nerviosos o células endocrinas intestinales
pueden sensar y responder a alteraciones en
la composición de la microbiota.

SE HAN ASOCIADO CAMBIOS EN LA


MICROBIOTA A ANSIEDAD Y DEPRESIÓN
PRINCIPALES PROBIÓTICOS

- Bacterias género Lactobacillus (Phylum


Firmicutes)
- Bacterias género Bifidobacterium
(Phylum Actinobacteria)
TRANSPLANTE FECAL
TRANSPLANTE DE MUESTRA FECAL DE UN DONANTE SANO A UN
PACIENTE ENFERMO. SE HA UTILIZADO CON ÉXITO EN EL TRATAMIENTO
DE LA INFECCIÓN CON Clostridium difficile, BACTERIA QUE CAUSA
DIARREA PSEUDOMEMBRANOSA ASOCIADA A TRATAMENTO
ANTIBIÓTICO.

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: - Sonda nasogástrica


- Enema
- Cápsulas
Los microorganismos pueden ser beneficiosos o dañinos tanto para
el medio ambiente como para otros seres vivos.
Contenidos Prácticos

Agentes beneficiosos y dañinos


Observación de la Microbiota Normal

- Observar las placas sembradas el primer día (microbioma).

- Identificación de bacterias patógenas.

- Realizar PCR de genes de virulencia desde placas crecidas en el día uno (tener preparado lisado de cultivo de
patógenos).

- Realizar PCR a partir de una muestra de saliva para identificar presencia de bacterias beneficiosas y dañinas
mediante amplificación del gen 16S (genes “especie-específicos”).

- Comparar in silico, de genomas de bacterias beneficiosas y dañinas. Analizar el ejemplo de Escherichia coli O104 en
brote de Alemania.
Contenidos Prácticos Contenidos Prácticos Contenidos Prácticos Contenidos Prácticos
Observemos la Transferencia Quorum sensing Agentes beneficiosos
comunidad microbiana. horizontal de genes biopelículas y dañinos
• Observación microscópica • Observación de • Analizar los resultados • Observación de la
y macroscópica. fisiología bacteriana de THG Microbiota Normal
-Observar examen al fresco y - Observar diferencias -Observar crecimiento de -Observar las placas sembradas
tinciones de hongos y bacterias. fenotípicas (lac +/-, hemólisis, bacterias que han adquirido el el primer día (microbioma).
batería bioquímica, tubo gen que le confiere resistencia • Identificación de
-Cultivar muestras de ambiente y
germinativo en Candida mediante conjugación. bacterias patógenas
ser humano (piel, mucosas, saliva)
(COMUNIDADES).
albicans) -Realizar PCR de genes de -Realizar PCR de genes de
-Leer y analizar del estudio de resistencia en cepas controles y virulencia desde placas crecidas
• Caracterización fenotípica resistentes.
susceptibilidad a antibióticos. en el día uno (tener preparado
de algunas especies • Observación de la
• Observación de la lisado de cultivo de patógenos).
bacterianas. comunicación entre los
plasticidad del genoma - Realizar PCR a partir de una
-Cultivar bacterias en diferentes microorganismos muestra de saliva para
bacteriano
medios de cultivo (FISIOLOGÍA). identificar presencia de
-Realizar estudio de
-Analizar presencia de bacterias -Visualizar el fenómeno de
resistentes al antibiótico “quorum sensing” utilizando bacterias beneficiosas y dañinas
susceptibilidad mediante difusión. mediante amplificación del gen
utilizado (MUTACIONES EN EL cepas reporteras.
-Analizar el efecto de la presencia 16S.
GENOMA). -Diferenciar qué bacterias han
de antibióticos en cultivos - Comparar in silico, genomas
-Realizar ensayos de conjugación crecido en los diferentes medios
bacterianos (GENERACIÓN DE de bacterias beneficiosas y
con cepas resistentes a según su fuente energética
MUTACIONES). dañinas. Analizar el ejemplo de
antimicrobianos y relacionarlo (pirita, azufre), mediante PCR
-Inocular cepas de la E. coli de Alemania.
con la THG (como mecanismo de -Diferenciar qué tipo de
Acidithiobacillus (At. ferrooxidans,
adquisición de genes de bacterias
At. thiooxidans, At. caldus) y
resistencia). forman parte de las
Leptospirrillum ferroxidans en
-Realizar comparación de biopelículas.
medios energéticos distintos
genomas bacterianos in silico -Evidenciar biopelículas en placa
(pirita, azufre).
(análisis computacional) dental usando revelador
Caristop dual tone.
ACTIVIDAD PRÁCTICA
SE DEJARÁN EXPUESTAS AL AMBIENTE UNA PLACA DE AGAR SABOURAUD Y UNA DE AGAR SANGRE, Y SE
MANTENDRÁN PLACAS CERRADAS COMO CONTROL. ADEMÁS, SE SEMBRARÁN MUESTRAS DE UN
OBJETO A ELECCIÓN EN UNA PLACA DE AGAR SANGRE.

Placa Cerrada Placa Abierta


(control)

- Agar Sabouraud

- Agar Sangre

Agar sangre
ACTIVIDAD PRÁCTICA

Agar sangre

SELECTIVO POR ALTA CONCENTRACIÓN DE


NaCl y ADEMÁS DIFERENCIAL. COLONIAS
DE Staphylococcus aureus SE VERÁN
AMARILLAS.

Agar manitol salado


LOS PRODUCTOS DE FERMENTACIÓN SUELEN EVIDENCIAR LA PRESENCIA DE DETERMINADAS BACTERIAS EN
CULTIVO!!!

EJEMPLOS:

Agar Manitol Salado

Fermenta No fermenta
manitol manitol
- E. coli enteropatogénica (EPEC)
- E. coli enterohemorrágica (EHEC)
- E. coli enterotoxigénica (ETEC)
- E. coli enteroagregativa (EAEC)
- E. coli enteroinvasiva (EIEC)
- E. coli de adherencia difusa (DAEC)

Cuadros más graves: EHEC

Biopelículas: EAEC
Identificación de antígenos idóneos para
el desarrollo de vacunas contra E. coli
uropatogénica (UPEC), en base a
genomas de 4 cepas

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