EXTRACCIÓN Y MEDICIÓN DE LAS PROPIEDADES DE LOS

HIDROCARBUROS

1. INTRODUCCIÓN

Cuando un líquido determinado se introduce en un recipiente cerrado y vacío, se evapora

hasta que el vapor alcanza una determinada presión que depende sólo de la temperatura.
Esta presión, que es la ejercida por el vapor en equilibrio con el líquido, es la presión del
vapor del líquido a esa temperatura. Cuando la temperatura aumenta, también lo hace
la presión de vapor. La temperatura a la cual la presión de vapor alcanza el valor de 760
mmHg se llama punto de ebullición normal. Cada líquido que no se descompone antes
de alcanzar la presión de 760 mmHg tiene su punto de ebullición característico. En
general el punto de ebullición de una sustancia depende de la intensidad de las fuerzas
atractivas entre las moléculas y de su peso molecular, es decir los puntos de ebullición
aumentan al aumentar el peso molecular.

La destilación es un proceso de vaporización, condensación de vapor y recolección del

condensado en un recipiente aparte, es el método más frecuente e importante para la
purificación de líquidos. Se utiliza siempre para separar un líquido de diversas impurezas
no volátiles, o para la separación de los componentes de una mezcla de líquidos con
diferentes puntos de ebullición.

La gasolina se puede obtener de más maneras, los gases naturales también contienen
un porcentaje de gasolina natural que se puede obtener mediante condensación. Esto se
hace pasando el gas obtenido a través de una serie de torres que contienen aceite de
paja, un aceite ligero. El aceite de paja absorbe la gasolina, que se destila después.

Luego existe la gasolina de alto grado que se consigue mediante el proceso de

hidrofinado, es decir, la hidrogenación de petróleo refinado a alta presión y con un
catalizador, como por ejemplo el óxido de molibdeno. Este proceso no solo convierte el
petróleo de bajo valor en gasolina de mayor valor, también purifica químicamente el
producto eliminando elementos no deseados, como el azufre. También se puede obtener
gasolina mediante la hidrogenación de carbón y alquitrán de hulla.

De esta manera la gasolina es la mezcla de hidrocarburos líquidos más ligeros que se

usa como combustible en motores de combustión interna, como por ejemplo, en los
motores de los automóviles. Las gasolinas obtenidas de estas maneras no se pueden
emplear como combustible así como están, ya que se deben mezclar con otros
compuestos que mejorarán el rendimiento

Destilación simple

Destilación Fraccionada

Destilación Punto de ebullición

Densidad

Gasolina

Octano

2. OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL:

Realizar la Destilación y Medición de los Diferentes Hidrocarburos líquidos en los

laboratorios de la Escuela Militar de Ingeniería Unidad Académica Cochabamba.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS:

1) Adquirir los Conocimientos necesarios para realizar la Destilación de Hidrocarburos.

2) Conocer los métodos para determinar las propiedades de los hidrocarburos líquidos.
3) Analizar el Procedimiento de Destilación de Hidrocarburos en los laboratorios de la EMI.
4) Estudiar el Comportamiento de los Fluidos durante la Destilación.
5) Elaborar un Informe de Laboratorio.

3. FUNDAMENTO TEÓRICO

3.1 Destilación
La destilación es un método comúnmente utilizado para la purificación de líquidos y la
separación de mezclas con el fin de obtener sus componentes individuales.
La destilación es una técnica de separación de sustancias que permite separar los
distintos componentes de una mezcla. Esta técnica se basa fundamentalmente en los
puntos de ebullición de cada uno de los componentes de la mezcla. Cuanto mayor sea la
diferencia entre los puntos de ebullición de las sustancias de la mezcla, más eficaz será
la separación de sus componentes; es decir, los componentes se obtendrán con un mayor
grado de pureza.

3.2 Destilación simple

Este tipo de destilación se usa cuando la diferencia entre los puntos de ebullición de los
componentes es grande, mayor de 80°C, o cuando las impurezas son sólidos disueltos
en líquido a purificar. Sin embargo existe una regla general en la que para que dos
componentes puedan separarse por destilación simple es necesario una diferencia entre
sus puntos de ebullición mínima de 10°C.

En la destilación simple la separación llega a ser posible debido a que en la fase de vapor
existe mayor proporción del líquido mas volátil (menor punto de ebullición) que del menos
volátil. Cuando este vapor es condensado, se obtendrá nuevamente una mezcla pero
será más rica en el componente de menor punto de ebullición.

3.3 Destilación Fraccionada

Es una técnica que permite realizar una serie de

destilaciones sencillas en una solo operación
continua. Se usa para separar componentes
líquidos que difieren de 25°C en el punto de
ebullición. Es un montaje similar a la destilación
simple en el que se ha intercalado entre el
matraz y la cabeza de destilación una columna
que puede rellenarse con cualquier tipo de
sustancia inerte que posea gran superficie

por ejemplo anillos o hélices de vidrio, alambre, trocitos de arcilla, fragmentos de

porcelana, etc.

La principal diferencia que tiene con la destilación simple es el uso de una columna de
fraccionamiento. Esta permite un mayor contacto entre los vapores que ascienden con el
líquido condensado que desciende, por la utilización de diferentes platos, fenómeno al
cual se denomina rectificación. Esto facilita el intercambio de calor entre los vapores y los
líquidos. Ese intercambio de calor produce también un intercambio de masa, donde los
líquidos con menor punto de ebullición se convierten en vapor, y los vapores de
sustancias con mayor punto de ebullición pasan al estado líquido. Con esto se logra un
destilado de mejor calidad en relación a una concentración mayor en el componente de
menor punto de ebullición.
 3.4 Punto de ebullición

El punto de ebullición es el término que se le da al proceso que se produce al cambio de

estado de una materia que pasa de líquido a gaseoso. Asimismo, se refiere la
temperatura que provoca que la presión del vapor de un líquido iguale la presión de vapor
por medio de la ebullición.

De forma sencilla, se tiene que el punto de ebullición hace mención a la temperatura en

la cual un líquido “hierve”, la cual está vinculada a las propiedades del líquido y no a su
cantidad. La variación de la temperatura está relacionada con la energía cinética de sus
moléculas. Lo normal es que sean pocas las moléculas que quiebren la tensión
superficial, pero una vez alcanzada la temperatura del punto de ebullición, aumenta la
entropía y las partículas presentes se desordenan.

3.5 La densidad
La densidad se define como una magnitud escalar referida a la cantidad de masa en un
determinado volumen de una sustancia. La densidad es la relación entre la masa de un
cuerpo y el volumen que ocupa.

Si un cuerpo no tiene una distribución uniforme de la masa en todos sus puntos, la

densidad alrededor de un punto dado puede diferir de la densidad media.

En términos generales la densidad es la propiedad que nos permite medir la ligereza o

pesadez de una sustancia.

3.6 Petróleo
Es una mezcla de compuestos orgánicos, principalmente hidrocarburos insolubles en
agua. También es conocido como oro negro, petróleo crudo o simplemente crudo.

Aunque se desconocen los procesos químicos involucrados en su formación se puede

decir que se produce en el interior de la Tierra, por transformación de la materia orgánica
acumulada en sedimentos del pasado geológico y puede acumularse en trampas
geológicas naturales de donde se extrae mediante la perforación de pozos.
Mediante el proceso de destilación fraccionada se puede obtener diferentes productos de
este.

3.7 Diésel
El diésel o Gasóleo, también denominado gasoil, es un hidrocarburo líquido de densidad
sobre 832 kg/m3 , compuesto fundamentalmente por parafinas y utilizado principalmente
como combustible en calefacción y en motores diésel. Su poder calorífico es de 35.86
MH/I que depende de su composición.

3.8 Gasolina
La gasolina es una mezcla de hidrocarburos derivada del petróleo que se utiliza como
combustible en motores de combustión interna con encendido a chispa. La gasolina, en
Argentina, Paraguay y Uruguay se conoce como nafta, en Chile como bencina.

Tiene una densidad de 720 g/L (un 15% menos que el gasoil, que tiene 850 g/L). Un litro
de gasolina tiene una energía de 34,78 mega julios, aproximadamente un 10% menos
que el gasoil, que posee una energía de 38,65 mega julios por litro de carburante. Sin
embargo, en términos de masa, la gasolina tiene una energía de 48,31 MJ/kg frente a los
45,47 MJ/kg del gasóleo.

La gasolina se obtiene del petróleo en una refinería. En general se obtiene a partir de la

nafta de destilación directa, que es la fracción líquida más ligera del petróleo
(exceptuando los gases). La nafta también se obtiene a partir de la conversión de
fracciones pesadas del petróleo (gasoil de vacío) en unidades de proceso denominadas
FCC (craqueo catalítico fluidizado) o hidrocráquer. La gasolina es una mezcla de cientos
de hidrocarbonos individuales desde C4 (butanos y butenos) hasta C11 como, por
ejemplo, el metilnaftaleno.

4. EQUIPOS Y MATERIALES DE LABORATORIO

 El Kit de destilación fraccionada que consta de los siguiente:
  Manto calefactor.
 Balón de 2000ml.
 Columna de relleno.
 Anillos Rasheg (relleno).
 Termómetro (300°C).
 Condensador de Espiral.
 Cabezal de Reflujo.
 Dedo Frio.
 Soporte universal.
 3 nueces.
 1 Probeta graduada de 500 ml.
 2 probetas graduadas de 100 ml con tapón.
 2 Probetas graduadas de 10 ml con tapón.
 1 Junta de recolección.
 Cronometro.
 Soporte con graduador de altura.
 200 ml de gasolina.
 200 ml de Diesel.
 200 ml de Petróleo.
 Vaselina.
 2 Vasos de Precipitado de 50 ml.

REACTIVOS

 Gasolina.
 Agua.
 5. PROCEDIMIENTO

El presente trabajo a realizar en laboratorio se refiere a un procedimiento para recuperar

hexano normal a partir de gasolina que comprende las siguientes etapas:

 Tomar una medida de 1500 ml. De gasolina

 Vaciar al balón de destilación de 1 l. La muestra medida
 Conectar con la columna de relleno
 Instalar el manto calefactor
 Enchufar y darle potencia
 Registrar los datos de temperatura inicial de trabajo
 Anotar los tiempos de registro de temperatura utilizando el cronometro
 posteriormente se dará un nuevo incremento de temperatura ante la salida de otro
componente
 volver a registrar el tiempo y temperatura

Tomar los apuntes necesarios en cada corte que se realice al obtener C4: C5: C6: C7: C8 y
C9+
 6. MARCO PRACTICO

Datos, Cálculos y Resultados

Se inició la experimentación con los siguientes cálculos de los reactivos:

V𝑝𝑒𝑡𝑟𝑜𝑙𝑒𝑜 = 50 [𝑚𝑙]

V𝑔𝑎𝑠𝑜𝑙𝑖𝑛𝑎 = 200 [𝑚𝑙]

V𝑑𝑖𝑒𝑠𝑒𝑙 = 100 [𝑚𝑙]

A partir de la toma de datos del punto burbuja estimamos los datos de volumen en relación a la
temperatura durante la experimentación.

Componentes Volumen (ml) Temperatura ºc Tiempo (minutos)

C6 19 69,2 20,32

C7 11 98,6 23,11

C8 5 126,1 25,05

C9 5 151,3 27,08

C10 14 174,6 34,58

C11 26 196,4 47,54

C12 30 216,8 58,48

Terminando con el componente C12 procedemos al cálculo de residuo de nuestra mezcla una vez
enfriando el equipo:

V𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑎𝑙 = 240[𝑚𝑙]

Calculo de perdidas:
El volumen total de los cortes de la destilación es:

V𝑐𝑜𝑟𝑡𝑒𝑠 = 110[𝑚𝑙]

Volumen perdido:

V𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑎 = 220[𝑚𝑙]

Volumen total experimentación:

V𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 130[𝑚𝑙]

Calculo de error relativo en los volúmenes totales:

𝑉𝑟𝑒𝑎𝑙 − 𝑉𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜
𝐸% = | | ∗ 100
𝑉𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜

130 − 350
𝐸% = | | ∗ 100
350

𝐸% = 62.85714286
Se puede observar de la siguiente grafica un mayor índice , un pico de C12 el cual es razonable ya que
entre las sustancias de mayor cantidad esta la gasolina con 200 ml y que en mayor parte está compuesta
de C12 y la otra cantidad considerable es cuando C11aumenta en pequeño rango al anterior volumen

Grafica de dispersion Volumen vs. Tiempo

35

30

25
Volumen ml

20

15

10

0
0 10 20 30 40 50 60 70
Tiempo º C

En la siguiente grafica se observa la relación de volumen con la temperatura a la cual se obtuvo estos
cortes.
 Grafica de dispercion Temperatura vs. Tiempo
70

60

50
Temperatura ªc

40

30

20

10

0
0 50 100 150 200 250
Tiempo (min)

Esta relación nos muestra que para obtener temperaturas mas altas necesitamos mayor cantidad de
tiempo, independientemente a las limitaciones del equipo de destilación y su temperatura máxima.

CURVA DE DESTILACION
250

200
Temperatura (ªC)

150

100

50

0
0 5 10 15 20 25 30 35
Volumen (ml)

En la última grafica presentada están los volúmenes acumulados según aumenta la temperatura donde
claramente se observa mayor que hay inconsistencias en la grafica.
 7. CONCLUSIONES:

Durante el transcurso del laboratorio pudimos realizar todas las labores de destilación desde el armado
inicial del equipo, el uso de circulación de corriente de agua para bajar la temperatura, hasta cuando
obtuvimos el residuo de la mezcla de hidrocarburos, empleamos conceptos tales como que es una
destilación, volumen, punto de ebullición.

conocer los componentes de los reactivos usados como ser de la gasolina, diésel y petróleo, observamos
los cambios de estado que realizo la mezcla de hidrocarburos de un inicio cuando alcanzo el punto burbuja
y cuando obtuvimos los cortes con el punto roció. Analizamos los datos obtenidos de temperatura,
volumen y tiempo respecto a lo ideal, Gracias al laboratorio realizado, nosotros como estudiantes
tenemos una idea de cómo se realiza la destilación tomando en cuenta los volúmenes grandes
de hidrocarburos en las refinerías, así tener una idea del tiempo y el volumen que sale al realizar
los diferentes cortes de destilación.

ya finalizando se realizó esta experiencia de laboratorio con las medidas de seguridad requeridas.

8. RECOMENDACIONES:

Durante el ingreso al laboratorio usar la indumentaria adecuada como ser bata de laboratorio, el uso
zapato cerrado, la aplicación y conocimiento de las normas de laboratorio.

El uso de vaselina en todas las conexiones del equipo de destilación al momento de armar, utilizar la
cantidad adecuada y el correcto sellado de las uniones con teflón, y verificar si es que existe o no fugas
en todo el sistema de destilación.

Establecer de forma correcta todo el equipo de destilación, la implementación correcta del soporte
universal que sujete fijamente el equipo, el clip de plástico para la recolección de los cortes, asegurar las
conexiones de circulación con precintos, verificar el flujo continuo de agua y que no exista fugas , de
manera adecuada manejar los reactivos al ser combustibles puede existir combustión.

El respectivo cuidado de los equipos de laboratorio al estar a altas temperaturas puede crearse el
choque térmico, no jugar y estar concentrado al momento de realizar el laboratorio.
 9. Bibliografía
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Bates R. B., S. J. (1977). Técnicas de investigación en quiímica organica. Madrid: Prentice-Hall

Internacional.

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Diaz, V. M. (30 de Marzo de 2014). Scribd. Obtenido de

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PEREIRA, U. T. (s.f.). academia.utp.edu. Obtenido de

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