INSTITUCION EDUCATIVA MUNICIPAL EMILIO CIFUENTES

AREA DE CIENCIAS NATURALES Y EDUCACION AMBIENTAL

PRÁCTICA DE LABORATORIO ESTEQUIOMETRIA
2019
Presentado por: Brayan Andrés Orjuela Camargo, Laura Valentina Bonilla Wilches, Alexis
Adrián Triana Ramirez, Kelly Johana Segura Peña, Lauren Rocío Sepúlveda Mejía. 1

Resumen: Durante el estudio de la estequiometria de reacciones, es decir el cálculo de

las relaciones cuantitativas entre los reactivos y productos en el transcurso de una
reacción química desde la práctica y la teoría, deben considerarse aspectos como los
estados de agregación de los reactivos y de los productos (sólido, líquido o gaseoso), sus
propiedades físicas y químicas junto a otros tipos de variables (como errores personales
o instrumentales). Para la comprobación teórico-experimental de los procesos efectuados
en el laboratorio se realizaron cálculos teóricos como:

 Formulación y balanceo de ecuaciones químicas.

 Determinación de reactivo límite y reactivo en exceso.
 Cálculo del porcentaje de rendimiento de la reacción: el cual sirve para medir la
efectividad de un procedimiento de síntesis, es calculado al dividir la cantidad de
producto obtenido en moles por el rendimiento teórico en moles.
 Relación e influencia de la pureza en la reacción.
 Determinación del volumen de un gas a partir de la ley de los gases ideales
(PV=NRT).

Palabras clave: reacción, estequiometria, balanceo, pureza, reactivos, límite, exceso.

Abstract: During the study of reaction stoichiometry, that is, the calculation of quantitative
relationships between reagents and products in the course of a chemical reaction from
practice and theory, aspects such as the states of aggregation of reagents and the
products (solid, liquid or gaseous), their physical and chemical properties together with
other types of variables. For the theoretical-experimental verification of the processes
carried out in the laboratory, theoretical calculations were carried out, such as:

 Formulation and balancing of chemical equations.

 Determination of excess reagent and reagent.
 Calculation of the yield percentage of the reaction: which serves to measure the
effectiveness of a synthesis procedure, is calculated by dividing the amount of
product obtained in moles by the theoretical yield in moles.
 Relationship and influence of the purity in the reaction.
 Determination of the volume of a gas based on the ideal gas law (PV = NRT).

Keywords: reaction, stoichiometry, balance, purity, reagents, limit, excess.

1
Estudiantes grado 1102
Objetivos:

1. Estudiar la estequiometria de
gases y soluciones a partir de
resultados teóricos y prácticos en
el laboratorio.
1.1. Comprobar por medio del
cálculo del reactivo limite, la
ley de los gases ideales, el
balanceo de ecuaciones y
demás procesos, los
resultados de una reacción
química y sus respectivos
errores experimentales. (Figura 1. Muestra de AgNO3 para
1.2. Interpretar datos y formular posterior reacción)
conclusiones a partir del
análisis teórico-práctico de la
estequiometria de reacciones.

Materiales y reactivos

 Dos tubos de ensayo.

 Gradilla.
 Agitador.
 Probeta (100 mL o 200 mL)
 Pipeta y pipeteador.
 Soporte para embudo y embudo
de filtración.
(Figura 2. Muestra de NaCl para
 Papel filtro.
posterior reacción)
 Balanza de triple brazo.
 Tubo de ensayo con 2. Pese el vidrio de reloj en el cual
desprendimiento lateral. deposita las muestras para sus
 Erlenmeyer respectivos pesajes (ver figura 3)

Procedimiento:

Estequiometria

Ecuación A

1. Se dispone de cierta cantidad de

de AgNO3 (ver Figura 1) y cierta
cantidad de NaCl (ver Figura 2).

(Figura 3. Pesaje vidrio reloj)

 3. Realiza los cuatro pesajes
correspondientes al AgNO3 (ver
figuras 4, 5,6 y 7) y los cuatro
pesajes del NaCl (ver figuras 8,
9,10 y 11). Posteriormente realice
el debido proceso de tratamiento
de datos.

(Figura 7. Cuarto pesaje del AgNO3

sobre el vidrio reloj)

(Figura 4. Primer pesaje del AgNO3

sobre el vidrio reloj)

(Figura 8. Primer pesaje del NaCl sobre

el vidrio reloj)

(Figura 5. Segundo pesaje del AgNO3

sobre el vidrio reloj)

(Figura 9. Segundo pesaje del NaCl

sobre el vidrio reloj)
(Figura 6. Tercer pesaje del AgNO3
sobre el vidrio reloj)
(Figura 10. Tercer pesaje del NaCl sobre
el vidrio reloj)

(Figura 13. Características individuales

de cada disolución en el agua. NaCl y
AgNO3 respectivamente)

5. Adicione el contenido de un tubo

de ensayo en el otro (Ver figura
14)

(Figura 11. Cuarto pesaje del NaCl

sobre el vidrio reloj)

4. Adicionar ambos reactivos a su

respectivo tubo de ensayo con
aproximadamente ¼ de agua y
describir sus características ( ver
figuras 12 y 13)

(Figura 14. Adición de solución de

AgNO3 sobre solución de NaCl)

6. Describa las propiedades de la

reacción (Ver figura 15)

(Figura 12. Adición de ambos reactivos a

cada tubo de ensayo con ¼ de agua)

(Figura 15. Reacción NaCl y AgNO3)

 7. Determine el RL y calcule la 11. Realizar el pesaje del papel filtro
cantidad de productos. luego de secarse el residuo y el
8. Pese el papel filtro sobre la papel (ver figura 18, 19, 20 y 21)
balanza de triple brazo. Registre registrar los datos y hacer el
los datos. tratamiento de datos adecuado.
9. Manipular adecuadamente el
papel filtro, realizar el proceso de
filtración (ver figura 16) y dejar
secar el papel filtro con la
muestra.

(Figura 18. Primer pesaje del

residuo de la reacción
completamente seco)

(Figura 16. Proceso de filtración,

reacción AgNO3 y NaCl)
10. Dejar secar el papel filtro con el
residuo solido de la reacción (ver
figura 17). (Figura 19. Segundo pesaje del
residuo de la reacción
completamente seco)

(Figura 17. Residuo de la reacción sobre

papel filtro)
 (Figura 20. Tercer pesaje del
residuo de la reacción
completamente seco)

(Figura 23. 2mL de HCl dispuestos para

la reacción)

(Figura 21. Cuarto pesaje del 2. Determine el RL y calcule la

residuo de la reacción cantidad de productos a obtener
completamente seco) en la práctica. (ver figura 24)

12. Calcular el porcentaje de

rendimiento de la reacción

Estequiometria de gases

Ecuación A

1. Dispone de cierta cantidad de Mg

(ver figura 22) y ciertos mililitros
de HCl (ver figura 23) con una
3. (Figura 24. Pesaje vidrio de reloj)
pureza de 36% y una densidad
4. Pese el vidrio de reloj en el cual
de 1,12 g/mL.
deposita la muestra de Mg para
sus respectivos pesajes (ver
figura 25)

(Figura 22. Muestra de Mg dispuesta

para posterior reacción)

(Figura 25. Pesajes del Mg sobre

vidrio reloj)
 5. Llenar completamente la probeta lateral. (ver figura 28).
de 100 mL, ubicar el extremo
abierto debajo de una bandeja
plástica (ver figura 26) y girar la
bandeja 180°. Posterior mente
llene aproximadamente más de la
mitad de la bandeja con agua sin
que entre aire a la probeta (ver
figura 27).

(Figura 28. Adición HCl a tubo de ensayo

con desprendimiento lateral)

7. Introducir la manguera conectada

a un tubo de ensayo con
desprendimiento lateral sin
permitir la entrada de aire a la
probeta (ver figura 29).

(Figura 26. Probeta llena de agua sobre

la bandeja de plástico)

(Figura 29. Introducción de la manguera

dentro de la probeta sin permitir la fuga
de agua de la probeta)
(Figura 27. Llenado de aproximadamente
8. Luego de haber realizado el
más de la mitad de la bandeja con agua)
montaje correspondiente, tomar la
6. Agregar 2 mL de HCl un tubo de muestra de Mg e introducirla
ensayo con desprendimiento dentro del tubo de ensayo (ver
 figura 30). 0,7 + 0,8 + 0,7 + 0,65
𝑥=
4

X=0,7125 g.

 Desviaciones respecto a la
media:
 d1=X1-X=0,7-0,7125=-0,0125
 d2=X2-X=0,8-0,7125= 0,0875
 d3=X3-X=0,7-0,7125=-0,0125
 d4=X4-X=0,65-0,7125=-0,0625
 Desviación promedio:

0,0125 + 0,0875 + 0,0125 + 0,0625

𝑑𝑚 =
4
(Figura 30. Adición Mg a los 2 mL de
dm=0,0437 g
HCl)
R= 0,7125 ± 0,0437 𝑔
9. Sellar el tubo con su respectivo
tapón y describir los cambios. (ver Estequiometria
figura 31).
Ecuación A

 Peso vidrio de reloj: 12,6.

 Vidrio de reloj con AgNO3:
 12,9 g.
 12,9 g.
 13,0 g.
 13,1 g.
 Pesajes AgNO3:
 0,3 g. (x1)
 0,3 g. (x2)
 0,4 g. (x3)
 0,5 g. (x4)
(Figura 31. Resultados de la reacción
HCl y Mg).
 Media aritmética:
Resultados:
0,3 + 0,3 + 0,4 + 0,5
 Pesajes papel filtro: 𝑥=
4
 0,7 g. (x1)
 0,8 g. (x2) X=0,375 g.
 0,7 g. (x3)
 Desviaciones respecto a la
 0,65 g. (x4)
media:
 Media aritmética:
 d1=x1-x=0,3-0,375=-0,075
  d2=x2-x=0,3-0,375=-0,075
 d3=x3-x=0,4-0,375= 0,025  Desviación promedio:
 d4=x4-x=0,5-0,375= 0,125
0,115 + 0,025 + 0,055 + 0,085
𝑑𝑚 =
4
 Desviación promedio:
dm= 0,07 g.
0,075 + 0,075 + 0,025 + 0,125
𝑑𝑚 =
4 R= 0,355 g ±0,07 𝑔.
dm= 0,075 g  Ecuación química (balanceada):
R= 0,375 g ± 0,075g
 AgNO3 + NaCl → NaNO3 + AgCl
 Vidrio de reloj con NaCl:
 13,07 g.  AgNO3= 0,375 g.
 12,98 g.  NaCl= 0,355 g.
 12,90 g.  Peso molecular del AgNO3=
 12,87 g. 169,874 𝑔/𝑚𝑜𝑙
 Peso molecular del NaCl=
58,442 𝑔/𝑚𝑜𝑙
 Determinación reactivo límite:
 Pesajes NaCl: 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝑁𝑂3
 0,375𝑔𝐴𝑔𝑁𝑂3 ∗ 169,874 𝑔 𝐴𝑔𝑁𝑂3 ∗
 0,47 g. (x1)
1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙 58,442 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
 0,38 g. (x2) 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝑁𝑂3
∗ 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
 0,30 g. (x3)
 0,27 g. (x4) Se producen: 0,129 g NaCl.
1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
 0,355 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 ∗ 58,442 𝑔𝑁𝑎𝐶𝑙 ∗
1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝑁𝑂3 169,874 𝑔 𝐴𝑔𝑁𝑂3
 Media aritmética: 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
∗ 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝑁𝑂3

0,47 + 0,38 + 0,30 + 0,27 Se producen: 1,031 g AgNO3.

𝑥=
4
Reactivo límite: AgNO3
X= 0,355 g.
 Determinación de productos:
 Desviaciones respecto a la  Peso molecular AgCl= 143, 321 𝑔/
media:
𝑚𝑜𝑙
 d1=X1-X= 0,47-0,355= 0,115 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑
 0,375 g AgNO3 ∗ ∗
 d2=X2-X= 0,38-0,355= 0,025 𝟏𝟔𝟗,𝟖𝟕𝟒 𝒈 𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑
𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑨𝒈𝑪𝒍 𝟏𝟒𝟑,𝟑𝟐𝟏 𝒈 𝑨𝒈𝑪𝒍
 d3=X3-X= 0,30-0,355=-0,055 ∗
𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑨𝒈𝑪𝒍
 d4=X4-X= 0,27-0,355=-0,085
Se producen: 0,316 g AgCl
(Precipitado).

 Peso molecular del

NaNO3=84,995 𝑔/𝑚𝑜𝑙
  0,375 𝑔 𝐴𝑔𝑁𝑂3 ∗
1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝑁𝑂3
∗  Porcentaje de rendimiento
169,874 𝑔 𝐴𝑔𝑁𝑂3
1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑁𝑂3 84,995 𝑔 𝑁𝑎𝑁𝑂3
de la reacción (AgCl):
1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝑁𝑂3
∗ 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑁𝑂3
0,5075𝑔
%𝑅𝑡𝑜 = ( ) ∗ 100%
Se producen: 0,187 g NaNO3. 0,316 g

%Rto= 160,60 %

 Pesajes papel filtro con el

precipitado (AgCl):
 1,2 g.
 1,2 g.  Estequiometria de gases
 1,18 g.
 1,3 g. Ecuación A
 Pesajes del precipitado
 Peso vidrio de reloj: 12,6.
(AgCl):
 Pesajes vidrio reloj con
 0,4875 g. (x1)
Magnesio:
 0,4875 g. (x2)
 12,8 g.
 0,4675 g. (x3)
 13,1 g.
 0,5875 g. (x4)
 12,9 g.
 Media aritmética:
 13 g.
0,4875 + 0,4875 + 0,4675 + 0,5875  Pesajes del magnesio:
𝑥=  0,2 g. (x1)
4
 0,5 g. (x2)
X= 0,5075 g.  0,3 g. (x3)
 0,4 g. (x4)
 Media aritmética:
 Desviaciones respecto a la
0,2 + 0,5 + 0,3 + 0,4
media: 𝑥=
 d1=X1-X=0,4875-0,5075=-0,02 4
 d2=X2-X=0,4875-0,5075=-0,02 X= 0,35 g.
 d3=X3-X=0,4675-0,5075=-0,04
 d4=X4-X=0,5875-0,5075= 0,08  Desviaciones respecto a la
 Desviación promedio: media:
 d1=X1-X=0,2-0,35=-0,15
0,02 + 0,02 + 0,04 + 0,08  d2=X2-X=0,5-0,35= 0,15
𝑑𝑚 =
4  d3=X3-X=0,3-0,35=-0,05
dm= 0,04 g.  d4=X4-X=0,4-0,35= 0,05
 Desviación promedio:
R= 0,5075 g ± 0,04 𝑔.
0,15 + 0,15 + 0.05 + 0,05
𝑑𝑚 =
4

dm= 0,1 g.
R= 0,35 g ± 0,1 g. 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔𝐶𝑙2
0,8064g HCl* * ∗
36,460 𝑔 𝐻𝐶𝑙 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙
95,211𝑔 𝑀𝑔𝐶𝑙2
 Cantidad de HCl: 2 mL.
1 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔𝐶𝑙2
 Ecuación química
(balanceada): =1,052 g MgCl2

Mg+2HCl MgCl2 + H2 0,8064 g

1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 2,014 𝑔 𝐻2
HCl*36,460 𝑔 𝐻𝐶𝑙*2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙* 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2
 HCl:

Densidad= 1,12 g/mL =0,022 g H2 (gas)

Pureza=36%  Ecuación de los gases ideales

(volumen del hidrogeno):
 D=m/v
PV=NRT
M= 1,12 g/mL* 2 mL= 2,24 HCl
𝑵𝑹𝑻
V=
𝒗𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒙 ∗ % 2,24 𝑔 𝐻𝐶𝑙 ∗ 36% 𝑷
=
𝟏𝟎𝟎% 100%  T=
Pureza= 0,8064 g HCl
T=14°C (temperatura promedio
 Mg= 0,35 g Mg. Facatativá)
 Determinación reactivo
14+273,15 =287,15 k
límite:
𝑎𝑡𝑚∗𝐿
Peso molecular Mg= 24,305 g/mol  R= 0,082
𝑚𝑜𝑙∗𝐾
 P= 1027 hPa (promedio
Peso molecular HCl= 36,460 g/mol Facatativá)
1 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙 100 𝑃𝑎
0,35 g Mg * ∗ ∗ 1027 hPa * 1 ℎ𝑃𝑎 = 102700 𝑃𝑎
24,305 𝑔 𝑀𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔
36,460 𝑔 𝐻𝐶𝑙
1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1 𝑇𝑜𝑟𝑟
102700 Pa*133,322 𝑃𝑎 = 770,315 𝑇𝑜𝑟𝑟
=1,050 g HCl
770,315 𝑇𝑜𝑟𝑟 = 770,315 𝑚𝑚 𝐻𝑔
1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔 24,305 𝑔 𝑀𝑔
0.8064*36,460 𝑔 𝐻𝐶𝑙 ∗ 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙 ∗ 1 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔 1 𝑎𝑡𝑚
770,315 𝑚𝑚 𝐻𝑔 ∗
=0,268 g Mg 760 𝑚𝑚 𝐻𝑔

Reactivo límite: HCl =1,013 atm

1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2
 Determinación de  N= 0,022 g H2∗ 2,014 𝑔 𝐻2
productos:
0,0109 moles H2
Peso molecular MgCl2=95,211 g/mol

Peso molecular H2= 2,014 g/mol

 𝑵𝑹𝑻 Por lo tanto para saber si alguno de
V= 𝑷
los productos formados será un
𝑎𝑡𝑚∗𝐿
0,0109 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠∗0,082 ∗287,15 𝐾 precipitado deberíamos buscar el valor
𝑚𝑜𝑙∗𝑘
V= de la solubilidad en un manual y ver si
1,013 𝑎𝑡𝑚
la concentración de dicha
V=0,232 L H2 sustancia supera ese valor
1000𝑚𝐿
0,232 L* 1𝐿
= 𝟐𝟑𝟐 𝒎𝑳 𝑯𝟐  Anión= Nitratos (NO3)
 Catión= Todos.
38 𝑚𝐿 𝐻2
 %𝑅𝑡𝑜 = (232 mL H2) ∗ 100%  Solubilidad= Solubles.

%Rto= 16,37% Conociendo la solubilidad de

las sustancias la ecuación 1
(mal llamada molecular)
se puede escribir la ecuación iónica, par
Análisis de resultados: a lo
 Estequiometria cual se debe separar las sustancias solu
bles en sus respectivos iones:
Ecuación A Na + (ac) + Cl (ac) + Ag + (ac) + NO 3-
(ac) ‡ AgCl (s) + Na + (ac) +NO3 (ac)
La disolución de precipitados a (Ecuación 2) En la ecuación 2 se
temperatura constante puede pueden simplificar los iones que
conseguirse disminuyendo la aparecen repetidos en reactivos y
concentración en la disolución de algún o productos, quedando: Cl (ac) + Ag
algunos de los iones que se originan en + (ac) ‡ AgCl(s) (Ecuación 3)
la disolución del soluto, de forma que el Los precipitados varían de color, y
producto iónico sea inferior o igual al aspecto (pulverulentos, cristalinos,
producto de solubilidad a dicha gelatinosos). Su formación sigue una
temperatura. (Fernández, 2015) secuencia de pasos que
son: nucleación, crecimiento y
Si se mezcla una disolución
envejecimiento. El precipitado
acuosa de nitrato de plata (grisáceo-no
ideal debe ser muy
diáfano), con una disolución acuosa de
insoluble, fácil de filtrar, puro y debe
cloruro de sodio (incolora),
tener una composición
de concentraciones adecuadas, se
química conocida y constante. La
obtendrá cloruro de plata suficiente como
nucleación es la etapa en
para poder formar un precipitado blanco
la cual los iones en solución chocan en
(sólido) y una disolución de nitrato de
posiciones correctas dando origen
sodio incolora. La cantidad de cloruro de
al núcleo, que es la mínima reunión
plata formada debe superar el valor de
de partículas necesaria para que
la solubilidad para que el precipitado se
comience a formarse el
forme. La ecuación que
precipitado, dentro de la disolución
representa dicha reacción es:
madre. Si la precipitación es rápida, se
NaCl (ac) + AgNO3 (ac)
forman muchos núcleos que darán
AgCl (s) + NaNO3 (ac) (Ecuación 1)
origen a muchos cristales pequeños,
difíciles de separar del líquido
sobrenadante y de baja pureza.
(Departamento de Química General e
Inorgánica, 2013)
Siendo el porcentaje de rendimiento igual
a 160,60 % es notable que existieran
fallas en humanas o experimentales tales
como el cambio del peso del papel filtro
luego del secado, el exceso de
impurezas debido a una irregular
filtración o cantidad de agua en exceso
y/o algún tipo de pérdida del precipitado
durante el proceso. Siendo en ambos
casos, de todas formas miscibles el
AgNO3 y el NaCl.
Los rendimientos parecen ser superiores
al 100% cuando los productos son
impuros. Los pasos de purificación
siempre disminuyen el rendimiento, y los
rendimientos reportados usualmente se
refieren al rendimiento del producto final
purificado (Wikipedia, 2019)
 Estequiometria de gases
Ecuación A
Mg+2HCl MgCl2 + H2 (gas)
REDUCCION: 2HCl + 2e- = H2(g) +
2Cl 1-
OXIDACCION: Mg - 2e = Mg2+
Para comprender la producción de calor
durante la reacción Espinosa describe la
situación desde el punto de vista
atómico. De esta manera explica que
cuando se tiene un metal en un
electrolito, en este caso magnesio y HCL
respectivamente, en el metal se forman
zonas anódicas y catódicas, esto
significa que al instante en que se
agrega el metal en el electrolito partes
diminutas del metal tendrán carga
positiva (zonas anódicas) y partes
diminutas del metal tendrán cargas
negativas, (zonas catódicas), esto se
debe a que hay diferencias de potencial
internas debidas a defectos en el metal
(dislocaciones, fases, defectos
puntuales, cambios de densidad,
concentración, etc.). Al haber una
diferencia de potencial tendremos un
flujo de corriente (flujo de cargas, en este
caso electrones), dentro del material, de
ahí las zonas anódicas y catódicas.
Cabe recordar que para que haya una
reacción redox (oxidación - reducción)
debe haber una superficie, esta
superficie la aporta el metal, por lo tanto
sobre la superficie del metal se lleva a
cabo la reacción redox.
Por otro lado estas zonas van cambiando
ya que al perder electrones los
potenciales internos del metal irán
cambiando por lo que estas zonas se
irán "moviendo". (Espinosa, 2013)
El porcentaje de rendimiento, al ser
demasiado pequeño con respecto al
100% (16,37%), es posible concluir que
tal vez existió algún tipo de fuga del
hidrogeno, no se determinó la cantidad
de aire que aún permanece depositada
en la manguera y en el tubo de ensayo
con desprendimiento lateral. Además, la
determinación teórica del volumen del
Hidrogeno, realizada por medio de la ley
de los gases ideales en las condiciones
de presión y temperatura estándar en el
municipio de Facatativá, condiciones que
tal vez variaron al momento de realizar la
práctica y contribuyeron a formar un
porcentaje de rendimiento regular.
De acuerdo con Vogel, los rendimientos
cercanos al 100% son
denominados cuantitativos, los
rendimientos sobre el 90% son
denominados excelentes, los
rendimientos sobre el 80% muy buenos, variabilidad que existe
sobre el 70% son buenos, alrededor del dependiendo de condiciones
50% son regulares, y debajo del 40% como cantidad de impurezas, y
son pobres. condiciones como la temperatura
y la presión atmosférica.
Conclusiones
Bibliografía
 Por medio la reacción de dos
soluciones y una reacción solido-  “Precipitación y filtración”,
liquido, se estudió la (Departamento de Química
estequiometria de soluciones y General e Inorgánica, 2013) , pdf;
gases, de esta manera se http://www.fbcb.unl.edu.ar/inor
compararon los resultados ganica/tp%20precipitacion.pdf
teóricos y prácticos, siendo la  “Disolución de precipitados”
estequiometria un poco diferente (Fernández, 2015),
desde el punto de vista teórico a pdf;https://previa.uclm.es/profe
los resultados experimentales, sorado/pablofernandez/QG-06-
pues existió una gran diferencia equilibrio%20de%20precipitaci
entre estos resultados, lo cual se on/equilibrio%20precipitacion.p
evidencio con los porcentajes de df
rendimiento.  “Rendimiento químico”
 Por medio del estudio de (Wikipedia, 2019)
reacciones y sus características https://es.wikipedia.org/wiki/Rendi
en condiciones ideales, como miento_qu%C3%ADmico
también su variabilidad, fueron  “Productos de reacción HCl + Mg”
utilizados los métodos como: (Espinosa, 2013)
 Determinación del reactivo limite. https://www.todoexpertos.com/cat
 Determinación de productos. egorias/ciencias-e-
 Ley de gases ideales para ingenieria/quimica/respuestas/bffk
encontrar el volumen. r4bzrci3a/mg-hcl-que-reaccion-
 Porcentaje de rendimiento de viene-a-dar-cuales-son-los-
ambas reacciones. numeros-de-oxidacion
 Tratamiento de datos para
eliminar errores instrumentales y
humanos.

Todo esto permitió el análisis completo

de la estequiometria.

 Al comparar los resultados

teóricos obtenidos en condiciones
ideales y contrastarlos con los
resultados teóricos en cálculos
tan simples como el porcentaje de
rendimiento se evidenció la