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Reaccionescompuestosorganicos PDF
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1. REACCIONES ORGÁNICAS
-Estas reacciones en general son muy lentas.
-Se obtienen rendimientos bajos.
-Hay ciertos aspectos fundamentales que se deben conocer para estudiar una reacción orgánica:
2. EFECTOS ELECTRÓNICOS
-Son los factores que influyen en la distribución de los electrones en la molécula orgánica y en su posible desplazamiento.
-Estos efectos pueden ser:
Efecto inductivo:
Desplazamiento permanente del par de electrones de un enlace sencillo, cara el átomo más electronegativo de los que
forman en enlace.
Efecto mesómero o de resonancia:
Desplazamiento permanente de los electrones que forman un enlace π cara a uno de los átomos enlazados.
Efecto inductómero y electrómero:
Desplazamientos electrónicos temporales que se producen en una molécula orgánica al acercarse el reactivo.
3. RUPTURA DE ENLACES
-Hay dos tipos de ruptura de enlaces, que dependen de los desplazamientos electrónicos de cada caso:
Ruptura hemolítica o homopolar:
El enlace se rompe de manera que cada uno de los átomos que lo forman queda con un electrón del par de enlace. Las
dos especies formadas reciben el nombre de radicales libres y por tener un electrón desapareado son muy reactivas.
Ruptura heterolítica o heteropolar:
Uno de los átomos queda con el par de electrones del enlace y el otro con un orbital vacío, es decir, se forma un ión
negativo y otro positivo.
o Ión carbonio o carbocatión (C+): gran tendencia a captar electrones.
o Carbanión (C-): suele ser muy inestable y menos frecuente.
Reacciones de eliminación:
-Pueden considerarse reacciones inversas a las de adición.
-En ellas, el ataque de una base de Lewis produce la eliminación de dos átomos o grupos de átomos del sustrato, sin que
se incorporen otras especies químicas.
-Transcurren mediante dos mecanismos distintos:
o E1: la reacción tiene lugar en varias etapas.
o E2: la reacción ocurre en una sola etapa.
o Reacciones de esterificación:
Reacciones entre ácidos carboxílicos y alcoholes para producir un éster, en presencia de un catalizador ácido.
o Reacciones de combustión:
Reacciones de los compuestos orgánicos con oxígeno para producir dióxido de carbono, agua y otros productos.
La mayoría de los compuestos orgánicos arden en presencia de oxígeno atmosférico.
o Reacciones de condensación:
Reacción de adición seguida de otra de eliminación.
5. MACROMOLÉCULAS Y POLÍMEROS
-Los átomos de carbono tienen una gran habilidad para unirse entre si y formar cadenas que pueden llegar a ser muy largas y
formar compuestos que contienen miles de átomos en sus moléculas.
-Estas moléculas reciben el nombre de macromoléculas
-Cuando la macromolécula se forma por la unión de muchas unidades pequeñas, denominadas monómeros, se llama polímero.
-Hay muchas formas de clasificar los polímeros:
1) Atendiendo a su procedencia:
Polímeros naturales: cuando existen en la naturaleza
Polímeros artificiales o sintéticos: cuando se sintetizan en el laboratorio
2) Atendiendo a su composición:
Homopolímeros: cuando todos los monómeros que lo forman son iguales
Copolímeros: cuando hay más de un tipo de monómero
3) Atendiendo a su estructura:
Lineales: cada monómero tiene sus dos extremos unidos a otros monómeros
Ramificados: cada monómero se puede unir a otros por más de dos puntos
4) Atendiendo a sus propiedades físicas:
Plásticos: son aquellos que se moldean en caliente. Se dividen en:
o Termoplásticos, se pueden moldear en repetidas ocasiones.
o Termoestables, se moldea mientras transcurre la reacción de polimeración, después no se puede volver a moldear.
Fibras: están formados por hilos que se pueden tejer
Elastómeros: tienen propiedades elásticas, de forma que se pueden estirar aumentando su longitud sin romperse.
5) Atendiendo a la reacción de polimerización por la que se forman:
Polímeros de adición: si la unión sucesiva de moléculas de monómero produce un único producto: el polímero.
Polímeros de condensación: si como resultado de la unión de monómeros se forman dos compuesto: el polímero y agua.