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Colegio Corazón De María

Educando Con La Ternura Del Corazón


Departamento De Ciencias y Tecnología

Tema : MODELO DE WATSON Y CRICK , REPLICACION DE ADN


Nombre Alumno : _____________________
Curso : _____________________


Experimentos de difracción de rayos X: al someter a
bombardeo de rayos X a una molécula, estos se dispersan en
función de la estructura atómica de la molécula. Este patrón
de dispersión puede ser registrado en una película
fotográfica. El proceso fue usado con éxito en el estudio de la
estructura proteica por Linus Pauling y otros. Posteriormente,
fue empleado en el estudio del ADN.

Entre 1950 y 1953, Rosalind
y Maurice



ambos 
británicos, usaron este método para
estudiar el ADN. Descubrieron que esta
molécula es helicoidal, que tiene un diámetro
uniforme de dos nanómetros (2 mil
millonésimas de metro) y que, además, está
compuesta de subunidades que se repiten.

En 1953, James Watson y Francis Crick describen su modelo aceptado hasta nuestros días,
que plantea los siguientes puntos:

 El ADN está formado por 2 cadenas de desoxirribonucleótidos, enrolladas alrededor de


un eje común (doble hélice). Estas cadenas tienen un carácter antiparalelo, porque sus
direcciones de crecimiento son opuestas. 

 Las bases nitrogenadas están orientadas hacia el interior de la doble hélice y en forma
perpendicular a cada cadena. La pentosa y el grupo fosfato se disponen hacia el
exterior, formando aproximadamente un ángulo recto respecto a la base. 

 La hélice tiene unos 2 nm de diámetro.

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 Ambas cadenas se estabilizan a través de puentes de hidrógeno, formados por pares de
bases enfrentadas en forma complementaria: la Adenina se aparea con la Timina y la
Guanina con la Citosina, con 2 y 3 puentes de hidrógeno respectivamente. Además, los
nucleótidos dentro de una misma hélice se unen por enlaces fosfodiester. 

 La secuencia de bases no está restringida en modo alguno. Es esta secuencia la que
contiene la información genética .

Transmisión de la información génica: Replicación del ADN

La replicación es el proceso que permite la formación de nuevas copias de la información


genética a partir de una molécula patrón. En otro sentido, es la duplicación de la totalidad
de los genes que posee una célula para que pasen en cantidades equitativas a las células
hijas. Cada copia de ADN es idéntica a la otra en cantidad y calidad de información
genética.

La primera enzima que participa en la replicación es la topoisomerasa, que produce un


desenrollamiento de la molécula de ADN, liberando la tensión de sobreenrollamiento.
La replicación requiere de la separación de las 2 cadenas de la doble
hélice, lo que se
logra a través de proteínas de unión a la cadena
simple (SSB) y la enzima helicasa. Las
proteínas SSB mantienen separadas las cadenas de ADN para ser copiadas. La separación
es fundamental debido a que cada cadena de polinucleótidos sirve de molde para la síntesis
de una nueva molécula de ADN siguiendo la regla del apareamiento de bases, A con T y C
con G.

La replicación del ADN es semiconservativa, es decir, se sintetiza la mitad del ADN,


mientras que la otra mitad proviene de la molécula original, que sirvió de molde o patrón.
Hay tres modelos de replicación: replicación conservativa, dispersiva y semiconservativa.

El ADN es sintetizado por enzimas denominadas ADN polimerasas, que son necesarias no
solo para la replicación del ADN, sino que también para su reparación. Estas ADN
polimerasas sintetizan ADN solo en el sentido 5’ a 3’, lo cual crea un problema porque las
2 cadenas del ADN son antiparalelas. Aquella que se enfrenta a la ADN polimerasa en la
dirección correcta 5’ a 3’ sintetiza una larga cadena complementaria continua. En la otra
cadena, que se denomina retrasada, la replicación se efectúa de manera discontinua,
sintetizándose cortos fragmentos de ADN (siempre en dirección 5’ a 3’) que después son

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unidos por una ADN ligasa. Reiji Okazaki (científico japonés) fue quien descubrió estos
segmentos cortos de ADN (fragmentos de Okazaki) y la manera como se sintetizaban.

Las ADN polimerasas únicamente pueden alargar una molécula cebadora. Esta
corresponde a un segmento corto de ARN que es sintetizado por la enzima ARN
primasa. Este ARN cebador (o primer) posteriormente es retirado, el espacio es
llenado por una ADN polimerasa y termina de unirse por una ADN ligasa. Los
fragmentos de Okazaki solo se encuentran en la hebra de replicación discontinua.
La replicación en procariontes y eucariontes es bidireccional. La diferencia es que en
procariontes se tiene solo un origen de replicación y en eucariontes, en cambio,
existen múltiples orígenes de replicación (lo que se justifica por el mayor tamaño del
material genético eucariótico).

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