REACTIVIDAD

ORGANICA
SEGUNDA PARTE
 2. REACCIONES DE ADICIÓN

Se presentan en compuestos con enlaces insaturados

( dobles y triples) y se caracteriza por que el reactivo se
adiciona al sustrato orgánico.

2.1. Adición en Alquenos y Alquinos

Elaborado por: Docente,: Dra. Rosa Aguilar Alva

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Regla de Markonikov : La parte mas positiva del reactivo
se agrega al carbono que contiene originalmente el mayor
número de átomos de hidrógeno, la parte negativa del
reactivo se agrega al otro átomo del carbono doble.

B se ubica en el carbono que tenga menos hidrógenos e

hidrógeno al carbono con mas hidrógenos.
En presencia de peróxidos, la orientación es inversa es
adición anti-Markonikov.

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2.2. ADICION EN ALDEHIDOS Y CETONAS
Formacion de acetales y hemiacetales

H+

Hemiacetal

H+

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 Cetona + alcohol Hemicetal

Cetona + 2alcohol Cetal

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3. REACCIONES DE SUSTITUCION

Se caracteriza porque parte de la estructura orgánica

es sustituida por parte del reactivo

3.1. De Haluros Alquílicos

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 3.2. De Alcanos

3.3. De Acidos Carboxilicos

Acido Alcohol Ester Agua

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3.4. De Compuestos Aromaticos

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Orientadores orto, para
Activador fuerte
Activador moderado
Activador débil

-X (-F; -Cl; -Br; -I) Desactivador débil

Orientadores meta

-NO2 ; -NR3 ; -CN ; -COOH , -CHO,

Desactivador fuerte
-CO-R , -SO3H, -CF3

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4. REACIONES DE ELIMINACIÓN

Parte de la estructura orgánica se elimina, generalmente

H2O o HX , formándose enlaces Pi

4.1. Deshidrohalogenación

El hidrógeno se pierde del carbono que tiene

menos hidrógenos

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 4.2. Deshidratación

4.3. Deshalogenación

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5. REACIONES DE HIDROLISIS

Se caracterizan por que el reactivo es el agua y puede

realizarse en medio ácido o básico.
Las reacciones mas comunes son la hidrólisis de
ésteres y amidas.

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Elaborado por: Docente,: Dra. Rosa Aguilar Alva
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