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Bio Aero Loles
Bio Aero Loles
DEFINICIÓN
Se define como la cantidad de oxígeno que necesitan los microorganismos para degrada la materia orgánica
biodegradable existente en un agua residual (Representa la cantidad de materia orgánica biodegradable).
Se determina midiendo el proceso de reducción del oxígeno disuelto en la muestra de agua manteniendo la
temperatura a 20°C en un periodo de 5 días.
IMPORTANCIA: La determinación de la DBO, es una de las pruebas más importantes para conocer la capacidad
de contaminación de los cuerpos receptores, y la fuerza contaminante de las aguas negras y los desechos
industriales.
a) Materiales orgánicos carbónicos, utilizables como fuente de alimentación por organismos aeróbicos.
DESNITRIFICACION
c) Compuestos químicos reductores (ion ferroso, sulfitos, sulfuros, que se oxidan por oxígeno disuelto).
VENTAJA
LIMITACIONES
La DBO5 tiene un amplio rango de aplicaciones, sin embargo posee una serie de limitantes tales como las
siguientes:
a) La necesidad de disponer de una alta concentración de bacterias activas y aclimatadas que se utilicen como
inoculo.
e) El ensayo no tiene validez estequiométrica una vez que la materia orgánica soluble presente en la solución
haya sido utilizada.
f) El periodo de cinco días puede o no corresponder al punto en el que la materia orgánica soluble presente
haya sido utilizada.
g) Una desventaja adicional de la determinación de la DB05 , es que los resultados no dan una indicación de la
tasa más alta de oxígeno, a menos que ésta se determine en intervalos diarios durante un periodo de tiempo
en lugar del estándar de cinco días.
-Temperatura: falta
-pH: Antes de inocular el agua de dilución, se debe tener especial cuidado en ajustar el pH del agua residual al
rango de 6.5 a 7.5 para obtener valores confiables de la DBO. Ya que los microorganismos se desarrollan o
sobreviven mejor en condiciones de pH neutro. En la figura 3.1 se muestran los efectos del pH sobre los
resultados de DBO.
-Aclimatación de la Semilla: La semilla de microorganismos, se utiliza para oxidar los desechos orgánicos, si los
microbios no están presentes en la muestra de agua residual.16 En muestras que inicialmente carecen de flora
y fauna adecuadas para activar las reacciones de la DBO, se experimentan periodos de retardo antes de que la
reacción proceda normalmente14. Si es necesario, se verifica la inoculación con organismos de aguas negras.
-Toxicidad: La presencia de materia tóxica altera el curso de la Demanda Bioquímica de Oxígeno, por lo que los
resultados de la prueba no son reales y por lo tanto no aceptables. Algunos compuestos metálicos causan una
deflección en el periodo inicial del progreso de la DBO. Esta varia con los diferentes metales, en el que
probablemente los microorganismos se aclimatan a las condiciones particulares. El contenido de substancias
tóxicas en las muestras de agua residual, puede tener un efecto biotóxico en los organismos de la semilla, cuyo
efecto se manifiesta incrementándose los valores de la DBO al aumentar la dilución de la muestra7. El efecto
en la DBO, depende de la cantidad de materia tóxica contenida en la dilución apropiada. Para evitar
interferencias en los resultados, se debe eliminar de la muestra de agua residual, el cloro residual y otras
substancias bactericidas.
El valor de la D. Q. O. siempre será superior al de la D. B. O. debido a que muchas sustancias orgánicas pueden
oxidarse químicamente pero no biológicamente.
La diferencia es que los gramos o miligramos de oxígeno se refieren, en el caso de la D. B. O., a los requeridos
por la degradación biológica de la materia orgánica; mientras que en el caso de la D. Q. O. representan los
necesarios para la degradación química de la materia orgánica.
La relación entre la DBO5 y la DQO nos da una idea del nivel de contaminación de las aguas. (DBO5/DQO)
http://www.kenbi.eu/kenbipedia_3.php
MEDICIÓN DE DBO.
- Medición directa con electrodo: Se ajusta la muestra a 20ºC y airearla por difusión hasta saturarla. Se llenan
varios recipientes con la muestra y se analizan tres muestras inmediatamente Oxígeno Disuelto (OD). El resto
de las muestras se incuban por cinco días a 20ºC. A los cinco días se determina el OD de las muestras y se
calcula la DBO5.
-Método Winkler: Está basado en la adición de manganeso divalente seguido de una base fuerte a una muestra
de agua. El oxígeno disuelto oxida rápidamente una cantidad equivalente de hidróxido de manganeso II a
hidróxidos de valencia mayor. En presencia de iones yoduro en una solución acidificada, el manganeso oxidado
es reducido a su forma divalente junto con la liberación de una cantidad de yodo equivalente al oxígeno
disuelto original
LIBERACION DE YODO
RESPIROMETRIA
El modo más sencillo de monitorear el descenso de oxígeno en la cámara de aire es midiendo el descenso de
presión que se produce en el frasco. Sabiendo la proporción de oxígeno en el aire se puede calcular su presión
relativa. Hay que considerar que en la degradación aeróbica se produce concomitantemente otro gas, dióxido
de carbono, que interferiría en este modo de detección. Pero el dióxido de carbono puede sacarse fácilmente
del sistema si existe en el frasco un reservorio de un hidróxido alcalino, con el cuál reacciona cuantitativamente
y queda fijado como carbonato.Los antiguos aparatos respirométricos tenían un manómetro de mercurio
asociado a cada frasco para medir el descenso de presión. Actualmente se utilizan sensores electrónicos que
traducen el descenso de presión en mg/L de oxígeno consumido por la muestra.
https://sites.google.com/site/analisisdeefluentes/1--caracterizacion-de-efluentes/analisis-fisico-quimico/3--
demanda-bioquimica-de-oxigeno/b--metodo-respirometrico