COAGULACIÓN

Proceso en el que sustancias químicas son añadidos a un sistema de agua con el objeto de crear u originar agregados de elementos finamente divididos para
que sedimenten rápidamente.
Es usado ampliamente en tratamiento de agua para uso domestico e industrial; y de uso limitado para aguas servidas.

Comportamiento coloidal.-
Para una aplicación efectiva de coagulación debemos entender el comportamiento y las propiedades de los coloides.
El termino colide es utilizado para describir un sistema en que las partículas de un tamaño relativamente bastante pequeño están dispersos en un medio
homogéneo.
Partícula coloidal + grande que los átomos, y más pequeña que las moléculas.
Partículas coloidales son suficientemente pequeñas (1mμ< coloide< 1μ) para atravesar los poros de los filtros normales.
Algunas partículas con tamaños mayores pueden presentar propiedades coloidales.

Clasificación de los coloides.-

Se pueden clasificar en liofílicos y liofóbicos, dependiendo de la afinidad que presenten con el medio de dispersión.
Si el medio es agua tenemos:
1. Partículas hidrofílicas.- la afinidad que poseen con el agua se debe a la presencia de ciertos grupos polares (-OH, -COOH, -NH2) sobre la superficie
de las partículas. Estos grupos son solubles en agua y como tal, atraen y mantienen una cobertura de agua firmemente absorbida a la superficie de
la partícula. El agua envuelta alrededor de una partícula hidrofílica es referida como agua de hidratación o agua confinada.
2. Partículas hidrofóbicas.- no tienen afinidad con el agua, siendo así que ellas no son disueltas, envueltas o cubiertas por agua.
En general, coloides orgánicos son hidrofilicos y los inorgánicos hidrofóbicos.

Potencial Z.-
 Las partículas coloidales poseen propiedades eléctricas que influyen fuertemente en su comportamiento. Las cargas que se ubican en la superficie de
las partículas establecen un campo eléctrico que es un factor importante para la determinación de la estabilidad de un sistema coloidal
 La principal carga en las partículas coloidales hidrofílicas es debida primordialmente a la disociación de los grupos polares carboxilo y amino (-COOH
y NH2)

 En un punto isoeléctrico (a un cierto pH), ambos grupos se ionizan y la carga neta es cero.
 Un pH rebaja la ionización del grupo amino y da como resultado una carga -.
 Un pH rebaja la ionización el grupo carboxilo y como resultado las moléculas tienen carga +.
 La principal carga sobre las partículas coloidales hidrofóbicas es el resultado de la adsorción preferencial de los iones del medio de dispersión. La
carga primaria es causada por la adsorción de iones H+ u OH-.
 Si la carga primaria es lo suficientemente grande, ella será parcialmente balanceada por la formación de una capa compacta de iones contrarios
ubicados adyacentes a las partículas.
 La capa compacta está rodeada por una segunda capa de iones contrarios denominados capa difusa o de Gouy.
Hidrofílica: coincide con el límite exterior del agua confinada
Hidrofóbica: cerca del límite entre la capa estable y difusa
 El plano de corte forma un límite entre la porción de la solución alrededor de la partícula y la porción que puede removerse independientemente de
la partícula.
 El potencial en el plano de corte es denominado potencial Z y es responsable del comportamiento electro cinético que exhiben las partículas
coloidales.

Estabilidad coloidal.-
- Un sistema coloidal esta estable si las condiciones son + o – permanentes. Desde que el interés en coloides en plantas de tratamiento de agua es la
separación de la fase dispersa del medio de dispersión, la estabilidad coloidal es de considerable importancia para el ingeniero sanitario.
- La estabilidad de los coloides depende de la resultante total de las fuerzas de atracción y repulsión que actúan sobre las partículas coloidales.
 Fuerzas de atracción (fuerzas de Vander Waals) son causadas por la interacción de las partículas coloidales.
 Fuerzas de repulsión: en el sistema hidrofóbico son producidos por el potencial Z, sino también del agua confinada que envuelve la partícula
coloidal. El agua confinada se comporta como una barrera elástica que evita que las partículas se junten.
- El objetivo es la reducción de las fuerzas de repulsión, de modo que las de atracción prevalezcan y las partículas colisionen para formar partículas
más grandes que son fácilmente separadas del sistema por gravedad.
- El potencial Z puede ser reducido con un pequeño ajuste del pH hacia un punto isoeléctrico, allí la q=0 y no existen dobles capas que puedan
producir el potencial Z. El potencial Z puede reducirse también añadiendo iones o coloides de carga opuesta al sistema coloidal.
- El agua confinada puede ser reducida añadiendo sales en altas concentraciones, un procedimiento denominado salado.

Coagulación en el tratamiento de agua.-

 Las partículas coloidales y suspendidas encontradas en aguas naturales superficiales están cargadas negativamente, la mayoría de las partículas
constituyen la turbidez gruesa y tienen una naturaleza hidrofóbica.
 Estas partículas se agregan o coagulan a través de la adición de coagulantes tal como el sulfato de aluminio y sulfato férrico, estos reaccionan con la
alcalinidad del agua para formar hidróxidos que son relativamente insolubles a pH normal y por lo tanto bajan.
BmAn + mnOH-  mB (OH)n + nA-m

 Como consecuencia de la agitación en la unidad de tratamiento, as partículas que originan la turbidez burda o gruesa, chocan entre sí, son cogidas,
entrelazadas y van formando parte de la partícula floculada en crecimiento.

Coagulación en el tratamiento de desechos domésticos e industriales.-

 La coagulación es utiliza para el tratamiento de una variedad de desechos industriales (desechos de tintorería, refinería de petróleo, empacadores
de carne y desechos textiles).
 El coagulante específico y a tecnología usada varía con el desecho.
 Lodos de los desagües digeridos o no digeridos son coagulados para mejorar sus propiedades filtrantes; tales coloides consisten primordialmente de
coloides hidrofílicos y partículas suspendidas de amplia variedad de composición y tamaño.
 La coagulación sirve para aglomerar las partículas en conjunto en una estructura que facilite la separación de la mayoría del agua contenida en el
lodo.
 Los productos químicos usados son sales ácidas de metales pesados. A carga neta es reducida tanto como el pH del lodo es cambiado hacia el punto
isoeléctrico.

Los lodos digeridos contienen altas concentraciones del ion bicarbonato. Estos iones ejercen una demanda sobre el coagulante.
En el caso del cloruro férrico, un coagulante común.

FeCl3 + 3NH4HCO3  Fe (OH)3 + 3NH4Cl + 3CO 2 (11-11)

Los bicarbonatos ejercen un efecto tampón. Consecuentemente, la demanda de bicarbonato debe ser encontrada antes que una reducción en el pH pueda
resultar. La cantidad de coagulante necesitado para el acondicionamiento apropiado del lodo puede ser reducido por un decrecimiento de la capacidad
tampón del lodo a través de la alcalinidad hidroxilica.

OH- + HCO3-  H2O + CO3- (11-12)

La demanda de bicarbonato puede también ser reducida a través de un lavado o dilución de la concentración de bicarbonato en una operación denominada
(elutriación) o levigación.

COAGULACIÓN QUIMICA
PRINCIPIOS DE COAGULACIÓN

La turbidez, el color, coloides y materiales orgánica, no son fácilmente removibles por la filtración, debido a que los tamaños de partículas son demasiado
pequeñas. El tamaño de partículas de los llamados coloides varían entre 0.5 x 10 -6 a 2 x 10-5cm. Generalmente una solución coloidal es llamada “sol”. La
característica principal de los coloides es la alta relación de área superficial a volumen. Esto lo podemos aclarar si consideramos un cubo de 1 cm. De lado
el cual tiene un área superficial de 6 cm 2. Si este cubo lo dividimos en cubos de 10-6 cm. (el cual es el tamaño de un coloide) el área superficial total es 6 x
106 cm2.

Las fuerzas de atracción que agrupa la materia, no es saturada donde la materia se encuentra discontinua, como es en la superficie. En el agua estas
fuerzas no saturadas atraen partículas eléctricamente cargadas como son los iones. La solución coloidal o sol es estable con esta carga. Cuando la carga
disminuye a un valor crítico, es entonces posible la floculación.

Los iones negativos absorventes atraerán los iones cargados positivamente de la solución, formando consecuentemente una capa eléctrica doble.
Los iones cargados positivamente, rodeados por las partículas coloidales negativas, no son suficientes para neutralizar la carga negativa total de la
partícula.

El resto de las partículas positivas se encuentran presentes como una capa difusa de iones positivos (ver figura 3.2.1.), en otras palabras, debido a la
incompleta neutralización de cargas fuera de la capa eléctrica doble, existirá una región en la que predominan iones positivos.

En al capa doble eléctrica hay rápida caída de potencial (1-b). De b a c, esto es en la capa difusa, la caída de potencial es más gradual. La diferencia total
de potencial entre partícula y solución se llama potencial de Nernst o potencial termodinámico. La diferencia de potencial entre b y c, se llama potencial
zeta o potencial electrocinético.

La estabilidad de soluciones coloidales o sols, depende del valor del potencial zeta. Cuando dos partículas se acercan, las fuerzas repelentes preveen que
las partículas se combinen. Cuanto mayor es el valor del potencial zeta, mayores serán las fuerzas repelentes y consecuentemente la estabilidad del sol.
El potencial Zeta, puede disminuirse agregando iones de signo contrario. La influencia de los iones divalentes y más aún de los trivalentes, son mayores
que la e los iones monovalenes.

Por lo tanto, una pequeña cantidad de iones trivalentes tales como los de Fe y Al, pueden disminuir el valor del potencial Zeta de la misma manera como
lo hacen una gran cantidad de iones monovalentes.
Si el valor del potencial Zeta es disminuido a un valor crítico, las partículas pueden acercarse unas a otras, tan cerca, que las fuerzas de atracción o fuerza
de Waals, sean mayores que las fuerzas repelentes. En este caso, las partículas coloidales se combinarán formando partículas de mayor tamaño, en otras
palabras ocurrirá la floculación. La floculación de sols, es también posible por medio de una floculación mutua. Cuando se mezcla un sol cargado
positivamente y un sol cargado negativamente, se promueve la floculación por las cargas de signo contrario. Sin embargo, la floculación ocurre cuando se
alcanza la potencia crítica para las partículas combinadas. Así, por ejemplo, en el caso de agregar pequeñas cantidades de sols, cargados positivamente a
sols cargados negativamente, la deseada disminución de potencial no será alcanzada. Lo mismo ocurre al agregar pequeñas cantidades de sols negativos a
sols positivos.

La primera adición de una pequeña cantidad de sols de signo opuesto (ver figura 3.2.2.), disminuye la carga; siempre y cuando la potencia crítica no se
alance existe una disminución de estabilidad sin una floculación visible. Existe una zona de floculación solo en el centro (zona achurada).
COAGULANTES Y AYUDANTES A LA
COAGULACION
Los coagulantes más comúnmente usados en el
tratamiento de aguas pueden agruparse en tres
grupos:

a) Los constituidos por sales de aluminio.

b) Los constituidos por sales de hierro
c) Los constituidos por ciertas sustancias que
favorecen la coagulación y la obtención de un
flóculo pesado.

Coagulantes constituidos por Sales de Aluminio

Sulfato de Alúmina.- Es el coagulante más conocido y generalizado en el tratamiento de aguas. El sulfato de alúmina comercial Al2(SO4)3 (18 H2O), contiene
un poco menos del agua de cristalización indicada por la fórmula anterior y en realidad corresponde a la fórmula anterior y en realidad corresponde a la
fórmula Al2 (SO4)3 (14 H2O). Este material se especifica a base de 17% en contenido de óxido de aluminio (Al 2O3). El sulfato de alúmina reacciona
teóricamente con la alcalinidad natural o agregada al agua para producir un flóculo de hidróxido de aluminio Al (OH) 3, como se indica a continuación.

Al2(SO4)3 + 3Ca (HCO3)2 = 2Al (OH)3 + CaSO4 + 6CO2

Al2(SO4)3 + 3Na2CO3 + 3H2O = 2Al(OH)3+ NaSO4 + 3CO2
Al2 (SO4)3 + 3Ca(OH)2 = 2 Al(OH)3 + CaSO4.

La dosificación se realiza en solución o en seco por medio de dosificadores especiales.

Aluminato de sodio.-
En general este producto contiene 88% de Na AlO2 siendo el resto carbonato de sodio a hidróxido de sodio. Al coagular aguas turbias y coloreadas se le
dosifica generalmente en conjunto con sulfato de alúmina.

6 Na AlO2 + al2 (SO4)3 + 18H2O = 8 Al(OH)3 + 3Na2SO4 + 6H2O

2 Na ALO2 + CO2 + 3H2O = Na2CO3 + 2 Al(OH)3

El aluminato de sodio puede ser alimentado en forma húmeda o seca. Es muy soluble en agua. De disolver este compuesto se recomienda hacerlo en
caliente, de lo contrario un agua con.
Consecuentemente se recomienda no preparar soluciones para tiempos mayores al día.

Sulfato doble de aluminio y amonio.-

Es usado en pequeñas instalaciones en conexión con dosificadores a presión. Es muy útil en los casos de tratamientos a base de cloroamoniaco (cloraminas)
eliminando la necesidad de una fuente separada de amoniaco.
Alumbre activado.-
Es una marca comercial de sulfato de aluminio que contiene aproximadamente un 15% de silicatos insolubles que sirven como núcleos en el proceso de;
coagulación, sobretodo en el caso de aguas de poca turbiedad.

Black Alum.-
Es una mezcla de sulfato de alúmina y carbón activado, usado en el caso de necesitarse coagulación y a la vez la acción del carbón activado para el
tratamiento de olores y sabores.

Coagulantes constituidos por sales de hierro

Este grupo de coagulantes ha venido usándose en ciertos casos, aunque siempre en mucho menor escala que el sulfato de alúmina.

Cloruro Férrico.-
Es muy utilizado en tratamientos de desagües para mejorar la sedimentación y filtrabilidad de los lodos. El cloruro férrico es altamente corrosivo,
necesitándose equipos de almacenamiento y alimentación anticorrosivos.

2FeCl3 + 3Ca (HCO3)2 = 3 CaCl2 + 2Fe(HCO3)3 + 6H2O =

2Fe (OH)3 + 3CO2 + 3H20
Al hacer la solución de sulfato férrico, s debe tener cuidado de evitar la precipitación de Fe 2 (SO2)3 H2O.
Por consiguiente se recomienda utilizar de dos a cuatro partes de agua por una parte de sulfato férrico. La mejor forma es diluir con agua caliente.

Sulfato Ferroso.-
Es conocido como copperas. Como el sulfato de
alúmina,reacciona con la alcalinidad para la formación del floc.

FeSO4 + Ca (HCO3)2 = Ca SO4 + Fe (HCO3)2 =

Fe (HCO3)2 + Fe (OH)2 + 2 CO2

Fe (OH)2 es parcialmente soluble oxidándose por el aire en agua.

Fe(OH)2. Mejores resultados se obtienen cuando se usa el FeSO4 combinado con cal.
El CO2 es eliminado por el Ca(HO)2 de acuerdo a la fórmula:
Ca(OH)2 + CO2 = CO2 = CaCO3 + H2O

El sulfato ferroso actúa mejor a pH alto; puede obtenerse del ácido píclico, que es un residuo de la industria del acero.

Copperas clorinado.-
Es una mezcla de sulfato férrico y cloruro férrico. Es producido
por la acción del cloro en una solución de sulfato ferroso.

5 Fe SO4 + 3 Cl2 = 2 Fe2 (SO4)3 + 2 FeCl3

Se requiere una parte de cloro para oxidar 7.9 partes de sulfato
ferroso.
Cal.-
A pesar de que la cal no es un coagulante en el sentido de la
palabra, es muy importante en muchos casos para producir la
alcalinidad requerida y el pH, deseado.

Tipos de cal.-
Cal rápida CaO.- Es el producto resultante de la calcinación de
piedras cálcicas CaCO3 = CaO + CO. Cal Hidratada. Ca(OH)2 – Se
obtiene, al tratar la cal rápida con agua. CaO + H2O = Ca(OH)2.

Folielectrolitos y ayudantes de coagulación

Los polielectrólitos son polímeros, o sea compuestos en los que una o más moléculas bases se repite en cadenas y cuya principal característica es que por
acciones iónicas se convierten en compuestos con cargas eléctricas en alguna parte de la cadena. Pueden ser naturales, (almidón, gelatina, etc.) ó bien
sintéticos (polimetilacrilato de sodio, bromuro butílico de plivinil-piridina, etc.).
A.P. Black, considera la similitud de un polielectrólito no cargado con un resorte en espiral.
Si un polímero básico es neutralizado con un ácido o un polímero ácido neutralizado con una base, su acción deja cargas eléctricas cuyo número depende
de la intensidad de la neutralización. Como estas cargas se repelen unas a otras, en la misma cadena del polímero, ésta empieza a estirarse como un
resorte, resultando que ocupas mayor espacio y se incrementa la viscosidad.
Sin embargo, hay algunos hechos que no pueden ser explicados por este mecanismo, especialmente en algunos materiales naturales no iónicos. A aclarar
esos fenómenos están orientados diversos estudios de investigación que se realizan actualmente por hombres de ciencia de algunas universidades.

La adición de arcilla en proporciones determinadas hace que el coágulo sea más denso, dando resultados muy buenos en ciertos casos, aunque tiene la
desventaja de aumentar el sedimento de los sedimentadores.

Actualmente se está generalizando mucho el uso de sílice activada como un coagulante en ciertos casos y como un ayudante en la coagulación
conjuntamente con el sulfato de aluminio o los coagulantes férricos. La sílice activada, usada por primera vez por Baylis, e la planta del Distrito Sur de
Chicago, se prepara a base de una solución de silicato de sodio activado con ácidos sulfúrico o con un sulfato de amonio. También pueden utilizarse , según
sea conveniente, las siguientes sustancias: sulfato de aluminio, bicarbonato de sodio, anhídrido carbónico y cloro. El objeto es liberar la sílice bajo la
forma de un sol, donde las partículas coloidales posiblemente bajo la forma de –SiO2- conservan cargas fuertemente negativas, tanto en el lado ácido como
en el básico tiende a promover una mejor coagulación y a producir un flóculo más pesado.

DOSIFICACION DE COAGULANTES
La eficiencia de la coagulación depende del cuidado con que se agreguen los coagulantes al sistema. El método más apropiado es preparar una solución.
Este método es el más utilizado en plantas pequeñas y medianas. Las plantas grandes utilizan el método por vía seca. Todos los coagulantes dosificados en
seco o en líquido, son puestos en solución antes de agregarse al agua a tratarse. El dosificador químico debe diseñarse de un tamaño tal, que provea el
dosaje para un gasto esperado y cuya recarga se realice una vez al día o una vez cada carga máxima. Debido a que la mayor parte de los coagulantes son
corrosivos, el equipo de dosificación debe construirse con materiales resistentes a ácidos. Se utilizan generalmente plomo, jebe o plástico para proteger
los tanques que pueden ser de acero, bronce y otros materiales.

Recipiente de dilución para productos sólidos

Esta es la forma más sencilla de dosificación. Se coloca en un recipiente los cristales del coagulante y se conecta este recipiente con una línea de agua a
presión la que disuelve el coagulante. Del recipiente sale otra línea que se conecta a la tubería que lleva el agua cruda. Es necesaria una válvula de aguja
para controlar la velocidad de disolución del agua. Es utilizado solo en pequeñas instalaciones siendo muy económico. Existen otros tipos más complicados
y precisos de dosificación en forma líquida.
Dosificadores en seco

Existen dos tipos:

Volumétricos y gravimétricos. Los coagulantes a adicionarse deben estar en polvo o molidos, para asegurar un mecanismo de control y un flujo uniforme.
Existen numerosos tipos. En la fig. 2.3.2., se muestra un dosificador volumétrico. Consiste en una tolva montada sobre un soporte de jebe. Esta tolva es
movida por una excéntrica que permite que los gránulos del coagulante vayan cayendo a un engranaje transportador que permite una dosificación
razonable, sin ser exacta.

Los dosificadores gravimétricos funcionan manteniendo un flujo continuo de material a una velocidad predeterminada de tiempo y peso.

Estos dosificadores poseen una capacidad bastante alta de kilogramos por hora.

Tanques de Floculación

Se realizan en unidades en las que por medios mecánicos se estimula la coalescencia de la materia suspendida en flocs de sedimentación rápida.
Floculación en Conductos.- Esta ocurre siempre y cuando la velocidad del flujo sea mayor a 1 m/seg. Y el período de coagulación largo.
Este mezclado puede mejorarse al dosificarse antes del bombeo o en un medidor tipo venturi. La desventaja en el uso de este tipo de floculación es que los
productos químicos se acumulan en la tubería y pueden dificultar su remosión.

Tanques de Floculación Horizontales.

Las paredes exteriores son generalmente construidas en concreto reforzado y las separaciones entre bafle y basfle, pueden ser variables; esto significa que
la velocidad de agitación puede ser variada. La desventaja está en que la pérdida de carga ocurre en cada curva de 180°. De acuerdo a Baylis la velocidad
más deseada para el agua en los tanques de floculación horizontal son:
Aguas altamente turbias 0.4 m/seg
+Aguas medianamente turbias 0.3 m/seg
Aguas con poca turbiedad 0.25 m/seg

Tanques de Floculación Vertical.-

Es similar al horizontal, con la diferencia que el flujo es vertical. Las ventajas y desventajas son las mismas.

Tanques de Flujo en Espiral.-

Son tanques circulares en los que la agitación es provocada por la introducción tangencial dentro de la periferia del tanque.
Salto Hidráulico.-
En este mezclador, el agua y los coagulantes atraviesan en un punto donde se realiza un cambio brusco de velocidades.
Tanques de Floculación Mecánica.-
Existen varios tipos. El tipo de la Fig. 2.4.6 consiste de una serie de paletas colocadas transversalmente a lo ancho del tanque. Las paletas son movidas por
un motor, montado en la pared del tanque.

Unidades Compactas de Mezcla, Floculación y Sedimentación

Son unidades en que se combinan estos tres procesos. La particularidad es que en estas unidades el agua coagulada atraviesa un cuarto de lodos
suspendidos.

Precipitator.-
La ventaja en este tipo, es que la forma es rectangular lo cual economiza espacio. La operación de esta unidad se basa en el fenómeno que una partícula es
suspendida por una corriente de agua ascendente si la velocidad es suficientemente alta como para que la fricción del agua en al partícula supere la fuerza
de la gravedad.

De esta manera, si la velocidad es al comienzo alta y luego decrece gradualmente, se alcanza un punto en el cual la partícula se hace muy pesada para ser
suspendida por el efecto de fricción y sedimenta, esto es, se separa del agua e la cual estuvo suspendida. En el precipitator, esto pude realizarse variando
la sección transversal del flujo. Luego que el agua entrante ha sido mezclada con el coagulante, ésta pasa a la cámara de “filtración” a través de los lodos.
Esta cámara tiene paredes en declive de manera que cuando un volumen de agua asciende, su velocidad disminuye constantemente en radio inverso al área
transversal, que aumenta. Así el sedimento formado se separa del agua en un nivel definido y el manto de lodos actúa como un filtro reteniendo las
partículas que ascienden con el agua. Estas unidades se proyectan para capacidades que varían de 0.2 m 3/hora a  2000 m3/hora. El tiempo de retención es
1 hora o menos. Esta unidad es construida por Ionac de U.S.A.

Accelator.-
Fig. 2.5.2. Es una unidad circular. La floculación es estimulada por gradientes de velocidad. El agua cruda se mezcla con el coagulante introduciéndose en
la zona de mezcla primaria y zona de reacción, formando un floc que hace contacto y se adhiere con la masa del precipitado anteriormente formado. Esta
mezcla es luego succionada por un propulsor en la zona secundaria de mezcla, lugar donde se complementa la reacción antes de que esta pase a la zona de
sedimentación. El agua clarificada fluye entonces a un canal colector anular y los lodos son separados periódicamente . Esta unidad es construida por
Infilco.

Pulsator.-
Esta unidad es basada en un nuevo principio. En la zona “A”, conectada a una bomba de vacío, una parte del agua mezclada con el coagulante, es
succionada.
Cuando el agua alcanza el punto “I” la válvula y V se abre y el agua en A, es presionada hacia abajo, lo cual resulta en una velocidad ascendente en el
reservorio de reacción. Cuando el agua llega al punto “2”, se cierra la válvula “V”, y se repite la operación anterior. Debido a esta velocidad intermitente
los lodos permanecen en suspensión. Estas unidades pueden construirse en la forma que se desee. Esta unidad es construida por Degrémont.

RESUMEN COAGULACIÓN
Proceso en el que sustancias químicas son añadidos a un sistema de agua con el objeto de crear u originar agregados de elementos finamente divididos para
que sedimenten rápidamente.
Es usado ampliamente en tratamiento de agua para uso domestico e industrial; y de uso limitado para aguas servidas.
Comportamiento coloidal.-
Para una aplicación efectiva de coagulación debemos entender el comportamiento y las propiedades de los coloides.
El termino colide es utilizado para describir un sistema en que las partículas de un tamaño relativamente bastante pequeño están dispersos en un medio
homogéneo.
Partícula coloidal + grande que los átomos, y más pequeña que las moléculas.
Partículas coloidales son suficientemente pequeñas (1mμ< coloide< 1μ) para atravesar los poros de los filtros normales.
Algunas partículas con tamaños mayores pueden presentar propiedades coloidales.
Clasificación de los coloides.-
Se pueden clasificar en liofílicos y liofóbicos, dependiendo de la afinidad que presenten con el medio de dispersión.
Si el medio es agua tenemos:
1. Partículas hidrofílicas.- la afinidad que poseen con el agua se debe a la presencia de ciertos grupos polares (-OH, -COOH, -NH2) sobre la superficie de
las partículas. Estos grupos son solubles en agua y como tal, atraen y mantienen una cobertura de agua firmemente absorbida a la superficie de la
partícula. El agua envuelta alrededor de una partícula hidrofílica es referida como agua de hidratación o agua confinada.
2. Partículas hidrofóbicas.- no tienen afinidad con el agua, siendo así que ellas no son disueltas, envueltas o cubiertas por agua.
En general, coloides orgánicos son hidrofilicos y los inorgánicos hidrofóbicos.
Potencial Z.-
 Las partículas coloidales poseen propiedades eléctricas que influyen fuertemente en su comportamiento. Las cargas que se ubican en la superficie de las
partículas establecen un campo eléctrico que es un factor importante para la determinación de la estabilidad de un sistema coloidal
 La principal carga en las partículas coloidales hidrofílicas es debida primordialmente a la disociación de los grupos polares carboxilo y amino (-COOH y
NH2)

 En un punto isoeléctrico (a un cierto pH), ambos grupos se ionizan y la carga neta es cero.
 Un ↑ pH rebaja la ionización del grupo amino y da como resultado una carga -.
 Un ↓ pH rebaja la ionización el grupo carboxilo y como resultado las moléculas tienen carga +.
 La principal carga sobre las partículas coloidales hidrofóbicas es el resultado de la adsorción preferencial de los iones del medio de dispersión. La carga
primaria es causada por la adsorción de iones H+ u OH-.
 Si la carga primaria es lo suficientemente grande, ella será parcialmente balanceada por la formación de una capa compacta de iones contrarios
ubicados adyacentes a las partículas.
 La capa compacta está rodeada por una segunda capa de iones contrarios denominados capa difusa o de Gouy.

Hidrofílica: coincide con el límite exterior del agua confinada

Hidrofóbica: cerca del límite entre la capa estable y difusa

 El plano de corte forma un límite entre la porción de la solución alrededor de la partícula y la porción que puede removerse independientemente de la
partícula.
  El potencial en el plano de corte es denominado potencial Z y es responsable del comportamiento electro cinético que exhiben las partículas coloidales.
Estabilidad coloidal.-
- Un sistema coloidal esta estable si las condiciones son + o – permanentes. Desde que el interés en coloides en plantas de tratamiento de agua es la
separación de la fase dispersa del medio de dispersión, la estabilidad coloidal es de considerable importancia para el ingeniero sanitario.
- La estabilidad de los coloides depende de la resultante total de las fuerzas de atracción y repulsión que actúan sobre las partículas coloidales.
 Fuerzas de atracción (fuerzas de Vander Waals) son causadas por la interacción de las partículas coloidales.
 Fuerzas de repulsión: en el sistema hidrofóbico son producidos por el potencial Z, sino también del agua confinada que envuelve la partícula coloidal.
El agua confinada se comporta como una barrera elástica que evita que las partículas se junten.
- El objetivo es la reducción de las fuerzas de repulsión, de modo que las de atracción prevalezcan y las partículas colisionen para formar partículas más
grandes que son fácilmente separadas del sistema por gravedad.
- El potencial Z puede ser reducido con un pequeño ajuste del pH hacia un punto isoeléctrico, allí la q=0 y no existen dobles capas que puedan producir el
potencial Z. El potencial Z puede reducirse también añadiendo iones o coloides de carga opuesta al sistema coloidal.
- El agua confinada puede ser reducida añadiendo sales en altas concentraciones, un procedimiento denominado salado.
Coagulación en el tratamiento de agua.-
 Las partículas coloidales y suspendidas encontradas en aguas naturales superficiales están cargadas negativamente, la mayoría de las partículas
constituyen la turbidez gruesa y tienen una naturaleza hidrofóbica.
 Estas partículas se agregan o coagulan a través de la adición de coagulantes tal como el sulfato de aluminio y sulfato férrico, estos reaccionan con la
alcalinidad del agua para formar hidróxidos que son relativamente insolubles a pH normal y por lo tanto bajan.
BmAn + mnOH-  mB (OH)n ↓ + nA-m
 Como consecuencia de la agitación en la unidad de tratamiento, as partículas que originan la turbidez burda o gruesa, chocan entre sí, son cogidas,
entrelazadas y van formando parte de la partícula floculada en crecimiento.
Coagulación en el tratamiento de desechos domésticos e industriales.-
 La coagulación es utiliza para el tratamiento de una variedad de desechos industriales (desechos de tintorería, refinería de petróleo, empacadores de
carne y desechos textiles).
 El coagulante específico y a tecnología usada varía con el desecho.
 Lodos de los desagües digeridos o no digeridos son coagulados para mejorar sus propiedades filtrantes; tales coloides consisten primordialmente de
coloides hidrofílicos y partículas suspendidas de amplia variedad de composición y tamaño.
 La coagulación sirve para aglomerar las partículas en conjunto en una estructura que facilite la separación de la mayoría del agua contenida en el lodo.
 Los productos químicos usados son sales ácidas de metales pesados. A carga neta es reducida tanto como el pH del lodo es cambiado hacia el punto
isoeléctrico.
(*)