QUÍMICA ORGÁNICA

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 LOGRO DE LA SESIÓN

Al finalizar la sesión, el estudiante

será capaz de reconocer y
formular los diferentes
compuestos orgánicos
oxigenados como éteres;
utilizando correctamente las
nomenclaturas común y IUPAC.

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 ÉTERES

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FUNCIÓN ÉTER

Son compuestos orgánicos que contienen al grupo funcional OXI (-O-), el

cual esta unido a dos grupos orgánicos que pueden ser alquilos (R-) ó Arilos
(Ar- )

NOTA: Cuando los dos grupos alquilo o arilos que van unidos al grupo
funcional OXI son iguales, se denominan simétricos y si son diferentes son
asimetricos.

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NOMENCLATURA

 NOMENCLATURA COMÚN, Se nombran los grupos alquilo o arilos en

orden alfabético, luego se agrega la palabra éter.

 NOMENCLATURA IUPAC, Se elije la cadena de carbonos mas larga

como cadena principal y se nombra al grupo alcoxi O – R unido a
ella como grupo alcoxi.(la que contenga la menor cantidad de
átomos de carbonos).

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FUNCIÓN ÉTER

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FUNCIÓN ÉTER

 Al nombrar estos grupos alcoxi también se

debe indicar su posición en la cadena
carbonada principal.

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FUNCIÓN ÉTER

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Nomenclatura

 Los éteres cíclicos se forman sustituyendo -CH2- del ciclo

por -O-. Este cambio se indica con el prefijo oxa-

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FUNCIÓN ÉTER

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Síntesis de éteres por condensación de
alcoholes
 Eteres a partir de alcoholes primarios.-
 Los éteres simétricos pueden prepararse por condensación
de alcoholes. La reacción se realiza bajo calefacción
(140ºC) y con catálisis ácida.

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Síntesis de williamson

 La reacción entre un haloalcano primario y un alcóxido (o

bien alcohol en medio básico) es el método más importante
para preparar éteres.

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PROPIEDADES

 A 20°C el dimetil eter y el metil etil éter son gases y los demás éteres son
líquidos.

 Los éteres son ligeramente polares, es decir hierven a temperaturas

mucho más bajas que los alcoholes.

 Los éteres son volátiles, tienen alta presión de vapor.

 Son poco solubles en agua.

 Se utilizan como solventes en las síntesis orgánica.

 Tienen baja reactividad química

 Los vapores de los éteres son muy inflamables.

 Reaccionan con los haluros de hidrógeno (HI, HBr, HCl) en caliente.

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ÉTERES IMPORTANTES

 DIETILETER
 Se le llama comunmente éter etílico o simplemente éter es un
líquido de muy bajo punto de ebullición, excelente disolvente
para compuestos orgánicos, utilizado para extraer estos
compuestos de las plantas. Se emplea en medicina como
anestésico, es muy inflamable.

 TER-BUTILMETILETER
 En la actualidad se produce en grandes volúmenes, ya que
se utiliza como aditivo antidetonante de las gasolinas, no es
tóxico, disminuye en aproximadamente en un 20% la emisión
de CO al aire.

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 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

 Mc. Murry
– Capitulo 4-5
– Capitulo 7-8

DIAPOSITIVA N° 16
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