Ácidos nucleicos:

ADN: ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (doble cadena en forma de hélice)

ESTRUCTURA:
- DESOXIRRIBOA
- GRUPO FOSFATO
- BASE NITROGENAA 1 DE 4 (ADENINA, GUANINA, CITOSINA, TIMINA)

Función:

- Contiene el código genético (para sintetizar proteínas)

ARN – ACIDO RIBONUCLEICO (cadena simple)

ESTRUCTURA:
- RIBOSA
- GRUPO FOSFATO
- 1 DE 4 BASES NITROGENADAS (ADENINA, GUANINA, CITOSINA, URACILO)

Función:

- Transcribir y traducir el código contenido en el ADN

TIPOS (Mensajero, ribosomaL y de transferencia) - todos participan en la transcripción de adn

ARM M – núcleo

ARN T Traducción del mensaje en Ribosoma

Gen: secuencia de nucleótidos (Esta localizado en un locus – loci del cromosoma)

Una persona tiene 46 cromosomas (aploide) y 23 (diploide)

- 22 autosomas
- 1 sexual

Loci (zona) donde se encuentra un gen determinado (ese gen va a ser transcrito para obtener
una proteína) ese gen tiene la capacidad de hacer una o varias proteínas

Para desenrollar la cadena de doble hélice de adn, por medio a la enzima helicasa

ARN polimerasa va a crear una cadena de arn transcribiendo la información directamente

desde el ADN

La cadena se va a desdoblar para copiar la información que se encuentra en ella (

transcripción)

 Cada tres nucleotios se forma un codon

  Cuando el mensaje se traduce se lee cada codon mediante el ARNt
 Cuando se hace el proceso de traducción se daja pegado el mensaje con metionina
 Conforme se lee cada codon se van formando aminoácidos hasta formar una proteína
 Se libera la proteína cuando se termina de leer el mensaje

TAC TA GCT ACG

ATC CAT CGA TGC

 Cuando se replica el ADN todo queda igual

 Replicación del adn (fase s)
 Cuando hay una falla se pueden dar las mutaciones

Mutaciones:

- Puntuales (sustitución, inserción, eliminación)

Puede que no e exprese en el fenotipo pero no en el genotipo
Sustitución Pasa cuando: (susticuion)

CAC TAG CT ACG

GTC CAT GA TGC

Inserción: cambian los codones porque se agregan aminoácidos: si se expresan por

medio de una enfermeda

CAC TAG GCTA ACG

GTC CAT CGAT TGC

ELIMINACION:

CAC GCTA ACG

GTC CGAT TGC

 ALELO: versiones de los genes que ocurren por mutaciones

Se tiene el gen de mama y el gen de papa, estos están cargaos de información diferente, puede
que se tenga en mama ojos azules y en papa ojos cafes, por lo que se puede expresar en el hijo
aquella característica mas dominante, el hijo sale con ojos cafes por lo que en este caso el gen
dominante fue el color de ojos cafes

 Herencia dominante:
 Herencia recesiva:
Cuadro de punett

Esto da como resultado las combinaciones genéticas

 Herencia autosómica y a veces sexual – cuadro de punett

 Cuando hay una enfermedad se ve reflejada en los genes pueden ser en los
dominantes o en los recesivos
 Cuando se expresa en los dominantes aparte de que van a ser evidente estos se van a
ir portando en las siguientes generaciones
 Hemofilia: cuando la sangre no coagula normalmente, esta se da en el cromosoma x o
sea en las mujeres y es la que la va transmitiendo
 Tipos de enfermedades que se pueden desarrollar:

Ciclo celular :

Translocaciones robersoniana : fusión de

cromosomas, que ocurren porque el centrómero es
acrocentero

Trisomías: síndrome de Down cromosoma 13,15,21,22

Características de esos cromosomas tienen brazos

cortos

Histonas: moléculas grande proteicas que son como

carretes a través de los cuales se enreda el ADN y se enredan en ellas mismas que forman las
estructuras del cromosoma.