El cancer engloba a un grupo de enfermedades que se caracterizan por el desarrollo de celulas

anormales, que se dividen, crecen y diseminan sin control, normalmente una celula se divide y
hace apoptosis en un periodo de tiempo programado, sin embargo una celula cancerosa tiene a la
baja la expresion de factores apoptoticos por lo cual no muere y promoviendo la angiogenesis
ademas de que sigue dividiendose hasta generar masas denominadas tumores que en su
expansion pueden llegar a provocar metastasis que es la invasion de otros tejidos

En el mundo un total de 8,622,539 padecen cancer este 2018, de los cuales 4 son mas propensos
en mujeres de mama, el colorectal, pulmonar, cervicouterino, de los cuales analizando cifras
mundiales y cifras en Mexico, el cancer de mama es el que mas incidencia y mortalidad tiene en
mujeres

El cancer de mama se va a clasificar tanto por su fisiologia como por sus receptores, en la fisiologia
tenemos la ubicacion que puede ser en lobulos o conductos, y en receptores tenemos a los
receptores de estrogeno ER alfa y beta y receptores alternativos de estrogeno como es GPER
,progesterona y HER2, de los cuales nos interesan los de estrogeno, los ER promueven el
crecimiento celular al realizar su funcion pero con ello promueven el crecimiento tumoral de igual
forma, pero esto toma dias o semanas en realizarse, en cambio el GPER reliza la misma funcion
pero en minutos

En tratamientos contra esta enfermedad se utilizan 4 metodos convencionales como es la

mastectomia, la radioterapia, la quimioterapia, y una alternativa como es la hormonoterapia de
las cuales deriva farmacos como el tamoxifen el cual actua como un antagonista de los ER

Modelo Famacofórico

Es un conjunto de características estéricas y electrónicas necesarias para asegurar el optimo

reconocimiento molecular entre un fármaco y su blanco terapéutico. Ya sea para activar o
bloquear su respuesta biológica.

Un mapa farmacofórico, puede establecerse por:

1. la superposición de un conjunto de moléculas activas. (basado en ligandos)

2. la estructura del sitio de unión del blanco terapéutico. (basado en estructura)

En nuestro caso realizaremos el diseño del mapa basado en ligandos con actividad anticancerígena
conocida. El mapa farmacofórico será diseñado utilizando el software LigandScout.

El software tiene la capacidad de alinear múltiples confórmeros de diversas estructuras hasta

encontrar relación estructural entre ellas. Dicha relación estructural se denomina entidad
farmacofórica y quedan establecidas con distancias y coordenadas definidas. Las entidades
farmacoforicas son los grupos funcinales que le confieren la actividad biológica a un fármaco.

Después de definir las entidades farmacoforicas las principales aplicaciones son: screening virtual
de miles de estructuras químicas ncontenidas en bases de datos, diseño de novo y
reposicionamiento de farmacos.
El modelado comparativo de proteínas (MCP) es una técnica predictiva que permite obtener una

aproximación de la estructura atómica de una cadena polipeptídica en base a estructuras

conocidas de

proteínas relacionadas (casi siempre homólogas), que llamamos moldes o templates . Entre sus

aplicaciones se incluyen desde el análisis del efecto de mutaciones hasta la predicción de ligandos
y

actividades catalíticas, en función de la calidad de los modelos, que a su vez depende de su

semejanza con

las estructuras molde utilizadas.

El acoplamiento molecular (conocido como docking) es una técnica de mecánica molecular

ampliamente utilizada para predecir energías y modos de enlace entre ligandos y proteínas,
información de gran utilidad en el estudio de nuevos compuestos con efectos terapéuticos.

Las herramientas de modelado molecular se encuentra el acoplamiento molecular (docking),

técnica de gran utilidad para predecir la estructura de los complejos intermoleculares que se
establecen entre dos o más moléculas. Uno de los casos más estudiados es la interacción
proteína–ligando, cuyo objetivo principal es predecir energías y modos de enlace, y que suele
hacerse previamente a un estudio experimental.

En estudios donde se aplica el acoplamiento molecular, usualmente se considera la mejor pose

aquella que reporta la menor energía de unión. Alternativamente, puede ser seleccionada del
cluster más poblado entre los clusters obtenidos después del acoplamiento molecular y, en
ocasiones, también se selecciona el menor valor de RMSD (Root Mean Square Deviation) con
respecto a una estructura de referencia