DISTROFINOPATIAS

La identificación del gen de la distrofina en 1987 abrió un nuevo camino en

el entendimiento de la estructura del tejido muscular.(1) Las
distrofinopatias son enfermedades musculares asociadas a una alteración
en la decodificación de la distrofina, una proteína que ayuda en la
conservación del sarcoplasma durante su función. El tipo de herencia de
estas enfermedades son ligadas al cromosoma X.
Existen dos clases de Distrofinopatias: Duchenne y Becker.
BIBLIOGRAFIA

(1) Carmen Navarro.Distrofinopatias y Sarcoglicanopatias,Servico de

Anatomía Patológica y Neuropatología C. H. U. de Vigo (Hospital
Meixoeiro)-España.1999.(INTERNET).Disponible en la página
Web:http://sgfm.elcorteingles.es/SGFM/FRA/recursos/doc/Actos/2
009/Ponencias/Neuromuscular/1087835998_1472009172241.pdf