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Material Formacion 4 2 PDF
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Introducción
El contenido de esta unidad permite al aprendiz entender el concepto de análisis
como proceso global y herramienta para la evaluación y el control de la calidad de
los alimentos. Los temas abordados estan relacionados con el estudio físico-
químico, organoléptico y microbiológico aplicado a los alimentos, en sus aspectos
conceptuales y metodológicos.
Imagen SENA
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Determinación de materia seca
La pérdida de peso durante el período de calentamiento es considerado pérdida
de agua. Un peso constante indica eliminación del agua libre.
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Tamaño de partícula
La distribución del tamaño de partícula de una muestra sólida puede determinarse
utilizando un tamizador con un conjunto de tamices con cribas de diferente
tamaño.
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Cálculo:
Peso neto individual = peso tamiz + fracción de almidón – peso de cada tamiz
vacío
Gran total = Σ sumatoria pesos netos individuales
Determinación de pH
El valor de pH es una medida de la acidez o alcalinidad de una muestra y puede
ser determinado con un medidor de pH o pH-metro.
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Determinación de acidez
La acidez es una medida que determina la cantidad de ácido presente en una
muestra. Es determinada por titulación con hidróxido de sodio en el cambio final
con fenolftaleina y es calculado por la presencia de ácidos presentes como ácido
láctico.
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Determinación de cenizas: las cenizas representan la cantidad de minerales
presentes en una muestra. Casi siempre se encuentran en los alimentos frescos
en porcentajes no mayores del 5%. Su determinación se hace llevando una
muestra del alimento a una mufla la cual se lleva una temperatura 500 ºC, donde
toda la materia orgánica se incinera, quedando como resultado sólo la materia
seca. Esta se expresa con la siguiente fórmula: MO = MS – Cenizas.
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Cálculos:
Seleccionar la caja correspondiente a la dilución que presente un
crecimiento entre 30 a 300 colonias.
Con contador de colonias, sumar el número de colonias en la caja de Petri
y calcular de acuerdo a las diluciones el número de microorganismos
mesófilos aerobios por gramo de producto.
Ejemplo: 350 colonias en dilución 10 -1 = 3 500; 26 colonias en dilución 10
-2 = 2 600
Promedio = (3 500 + 2 600)/2 = 3 050 colonias/g
Si no hay colonias en la caja correspondientes a la dilución de mayor
concentración, informar el recuento como menor de 1 multiplicado por el
factor de dilución más concentrada.
Ejemplo: dilución 10 -1: ausencia de colonias. Reportar el recuento como
menor de 10 ufc/g;
Dilución 10 -2: ausencia de colonias. Reportar el recuento como menor de
100 ufc/g
En el caso que dos diluciones consecutivas estén dentro del rango 30 a
300 colonias, se hace el recuento para cada una de las diluciones y se
reporta el promedio de los valores obtenidos. A menos de que el recuento
mayor contenga dos veces al menor, en este caso se reporta el recuento
menor.
El número de bacterias mesófilas es un indicador microbiano de la calidad
del producto y sugiere la presencia de contaminación durante el proceso de
producción.
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Prueba confirmativa
Imagen SENA
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Leer la prueba de Mac-kenzie de la siguiente manera:
Cálculos:
Leer como positivos para coliformes totales todos aquellos tubos que presenten
turbiedad y desplazamiento del medio en la campana Durham por producción de
gas y calificar de la siguiente manera:
Si en los tres tubos de la dilución 10-1 todos presentan crecimiento y gas
se cuenta 3.
Si en los tres tubos de la dilución 10-2 dos presentan crecimiento y gas se
cuenta 2.
Si en los tres tubos de la dilución 10-3 solo uno presenta crecimiento y gas
se cuenta 1.
En la tabla NMP se revisan los resultados 3, 2, 1 y si se obtiene un valor de 150
ufc de coliformes totales/g se debe continuar con la prueba confirmativa.
En caso que en ninguno de los 9 tubos se presentara crecimiento, ni producción
de gas, se reportaría como coliformes totales < 3.
Después de realizar la prueba para coliformes de origen fecal, expresar los
resultados como NMP de coliformes fecales/g.
La presencia de Escherichia coli es signo de mala calidad higiénica en el
procesamiento del producto, falta de higiene de los manipuladores, y
contaminación cruzada.
3. Conteo de hongos y levaduras (ICONTEC, 1997)
Por medio de la formación de colonias en un medio de cultivo se puede
determinar la presencia de hongos y levaduras en la muestra de alimento.
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Cálculos:
Seleccionar las dos cajas de Petri correspondientes a la misma dilución que
presenten entre 20 y 1000 colonias. Contar todas las colonias de cada caja Petri,
hallar el valor promedio y multiplicar por el valor de la dilución.
Referencias
Aristizábal, J. y Sánchez, T. (2007). “Guía técnica para la producción y
análisis de almidón de yuca”. Organización de las Naciones Unidas para la
Agricultura y la Alimentación (FAO). Roma. 137 pp.
ICONTEC. (1998). “Microbiología de alimentos y de alimentos para
animales. Guía general para el recuento de coliformes. Técnica del número
más probable, NMP. NTC 4516”. Instituto Colombiano de Normas Técnicas
y Certificación (ICONTEC). Bogotá. 10 pp.
ICONTEC. (1998). “Microbiología de alimentos. Guía general para el
recuento de microorganismos. Técnica de recuento de colonias a 35 °C.
NTC 4519”. Instituto Colombiano de Normas Técnicas y Certificación
(ICONTEC). Bogotá. 7 pp.
ICONTEC. (1997). “Microbiología. Guía general para el recuento de mohos
y levaduras. Técnica de recuento de colonias a 25 °C. NTC 4132”. Instituto
Colombiano de Normas Técnicas y Certificación (ICONTEC). Bogotá. 7 pp.