Tinción simple

Los numerosos tipos de colorantes empleados para teñir

microorganismos poseen dos características en común
1) Todos poseen grupos cromóforos. Grupos con dobles
enlaces conjugados que dan color al colorante.
Pueden unirse a las células mediante enlaces iónicos, covalentes o
Figura4.1
2) hidrófobo. Por ejemplo un colorante cargado positivamente se une a
estructuras cargadas negativamente a la célula. (figura4.1)

Los los colorantes ionizantes se pueden dividir en dos clases generales tomando
como base la naturaleza de un grupo cargado

1) Los colorantes básicos - azul de metileno, fucsina básica, cristal violeta

verde malaquita, son cationicos o tiene grupos cargados positivamente
(normalmente alguna forma de nitrógeno pentavalente) . los colorante
básicos se unen a moléculas cargadas negativamente, como ácidos
nucleídos y muchas proteínas .como las superficies de las células
bacterianas están cargadas negativamente estos colorante se emplean a
menudo en la bacteriología.

2) Colorantes ácidos - eosina ,rosa de bengala y fucsina acida --- son

anionicos o posen grupos cargados negativamente ,como carboxilos
( -COOH) e hidroxilos fenolicos (-OH) Los colorantes ácidos debido a su
carga negativa se unen a estructuras celulares cargadas positivamente.

El pH puede modificar eficaz mente la tinción ,pues la naturaleza y el

grado de la carga de los componentes celulares cambian con el mismo.
Poe ello los colorantes anionico tiñen mejor en condiciones acidas , en que
las proteínas y muchas otras moléculas poseen una carga positiva .los
colorantes básicos son más eficientes a valores de pH ,más elevados.

Se fijan mediante interacciones iónicas estos se unen también por medio

de enlaces covalentes, su acción se debe a sus características de
solubilidad por ejemplo: el DNA se puede teñir con el método de Feulgen

Los microorganismos se pueden teñir satisfactoriamente mediante la

tinción simple.
Los colorante s básicos como cristal violeta , azul de metileno ,carbolfucsina
se emplean con frecuencia para determinar la forma el tamaño y a
organización delas bacterias.
 TINCION DIFERENCIAL

Gram,(1884) descubrió que algunos m.o. (Gram +) contienen ciertos

elementos en la pared celular en gran cantidad, dispuestos en forma muy
diferente a la de otros (Gram -) y forman con los colorantes derivados de la
rosanilina (violeta de genciana, cristal violeta) más el yodo, un compuesto
que resiste la acción de decolorantes (alcohol absoluto, alcohol acetona).

tinción de gram

Los métodos de tinción diferencial clasifican a las bacterias en grupos

diferentes según sus propiedades de tinción, las bacterias se dividen en dos
clases gram negativas y gram positivas.

En el primer paso de la tinción los frotis se tiñen con colorante básico

cristal violeta , el colorante primario.
Acontinuacion se trata con solución yodada que actúa como mordiente , de
forma que aquella se tiñe ams firmemente , luego se decolora el frotis
lavándolo con alcohol cetona . las bacterias gran positivas retiene el cristal
violeta ,mientras que las gran negativas lo pierden y aparecen incoloras
finalmente se tiñe con un colorante básico de diferente color al cristal
violeta. La safranina es el colorante de contraste mas común y tiñe las gran
negativas de color rosa o rojo y deja las gram positivas violetas.

Fundamento

La tinción de gran requiere cuatro soluciones

1. Primer colorante ; es un colorante básico crital violeta

2. Solución mordiente : fija las tinciones y aumenta la afinidad entre el
colorante y la celula ,suelen ser sales metalicas ,acidos o bases por
ejemplo una solución diluida d e yodo.
3. Aguente decolorante : es un disolvente
organico por ejemplo alcohol cetona
4. Colorante de contraste : colorante básico de
distinto color que el primer colorante ejemplo
la safranina (figura 4.2)

Figura 4.2
Realización
(figura 4.3)

1. Preparar el frotis bacteriano

2. Teñir con cristal violeta 1 minuto

3. Lavar con abundante agua el exeso de colorante

4. Cubrir con lugol 1 minuto

5. Lavar con abundante agua

6. Decolorar con alcohol cetona 15 seg

7. Lavar con abundante agua para eliminar el resto del disolvente

8. Teñir con safranina 1 minuto

9. Lavar con abundante agua ara eliminar el colorante de contraste

10.Secar la preparcion

11.Observar al microscopio diferenciar la morfología y el color

Figura 4.3
 Medios de cultivo

Gran parte de los estudios en microbiología depende de la capacidad de

cultivar y mantener microorganismos en un laboratorio, mediante cultivos
adecuados.
Un medio de cultivo es un preparación liquida o solida utilizada para e
crecimiento, trasporte o mantenimiento de microorganismos. Los medios
especiales son imprescindibles para aislar o identificar los microorganismos,
evaluar sensibilidad antibiótica analizar agua y alimentos.
El conocimiento del habitad del microorganismo es útil para elegir el medio de
cultivo apropiado por que sus necesidades de nutrientes reflejan su ambiente
natural . un medio se utiliza para seleccionar o cultivar microorganismos
específicos o para facilitar la identificación de un especie.
CO2 como fuente de carbono nitrato o amonio como fuente de nitrógeno, sulfato,
fosfato y diversos minerales. Esta clase de medio de la que se conocen todos los
componentes se denominan medio definidos o medio sintéticos.
Medios complejos: son los que contiene algunos ingredientes cuya composición
química se desconoce. Son muy útiles, pues un único medio puede ser suficiente
para satisfacer las necesidades nutricionales de diversos microorganismos . los
medios complejos se necesitan por que a menudo se desconocen las
necesidades nutricionales de un microorganismo. Estos medio contiene peptonas ,
extracto de carne y levadura.

El agar es un polímero sulfatado normal mente extraído de algas rojas,

compuesto por D-galactosa, 3,6 anhidro-L-galactosa y acido D-glucoronico.
Se funde en agua hirviendo puede enfriarse hasta una temperatura de 40-42
grados centígrados, y no fundirá de nuevo hasta que no se alcance una
temperatura de 80 a 90 grados centígrados .

Por su ASPECTO FÍSICO, los medios de cultivo preparados pueden ser:

Líquidos,
Semisólidos,
Sólidos.
(figura 4.6)

Figura 4.6

Tipos de medios
 Los medio como el caldo y el agar de triptona y soja se denominan medios por
que mantiene el
Crecimiento de muchos microorganismos.
Se le pueden incorporar a estos medios la sangre y otros nutrientes para
favorecer el crecimiento de los heterótrofos, a estos medios se le denomina
medios enriquecidos.

Clasificación de Medios de Cultivo

Según su composición Según al uso que se destinan

Medio sintético ó definidos Medio Selectivo

Medios minimos Medios Diferenciales
Medios complejos Medios Enriquecimiento

Agar o caldo nutritivo: (AN,CN)

Medio económico para microorganismos que no sean muy exigentes en sus
requerimientos, normalmente contiene peptonas, extracto de levaduras o carne y
NaCl.

Agar de Enriquecimiento: favorecen el crecimiento de un determinado tipo de

microorganismos, sin llegar a inhibir totalmente el crecimiento del resto .(figura
4.7)

Figura 4.7
Los medio selectivos: Favoresen el crecimiento de microorganismos
particulares.
Las sales biliares o colorante como la fucsina básica y el cristal violeta
favoreciendo el crecimiento de los gran positivos. Los medios
Agar endo , eosina –azul de metileno y macconkey se emplean para detectar
E.coli y bacterias relacionadas en suministros de agua , contienen colorantes que
suprimen el crecimiento de las gram positivas. Un medio que contenga celulosa
como únicamente fuente de carbono y energía es bastante eficaz para aislar
bacterias y digieran celulosa. (figuira 4.8)

Figura 4.8

Medios diferenciales : son mediso que diferencian entre grupos distintos de

bacterias e incluso permiten una identificación tentativas de los microorganismos ,
según sus características biológicas . (Figura 4.9)

Figura 4.9
 Características del Cultivo
Una de las características principales de las bacterias es su apariencia
(características de desarrollo) seguida del crecimiento en diferentes medios de
cultivos. Estas características generales como el color o cromo génesis,
abundancia de crecimiento, olor del cultivo nos pueden servir para la identificación.

Para determinar características del un cultivo puro podemos observar los

siguientes aspectos:

1. Tipo de colonia en agar (cultivo en placa)

2. Desarrollo en agar inclinado
3. Desarrollo en caldo
4. Desarrollo en gelatina

Los cultivos inclinados en agar se preparan haciendo la inoculación por estrias

con asa de siembra de la mitad hacie arriba de la zona inclinada . para los cutivos
por picadura se deven usar agujas de siembra rectas introducidas a la gelatina en
línea recta desde la superficie hacie le fondo del tubo y retirarlo del mismo lugar.
Los tubos de caldo se siembran con asa o aguja de siembra .

Colonias en placas de agar

Tamaño: varían los limites desde muy pequeñas punta de alfiler , que miden
fracciones de milímetro de diámetro hasta otras muy grandes que miden de 5 –
10 milímetros de diámetro .

Margen o borde: pueden formar un círculo perfecto como una gota , o mostrar
irregularidades como salientes redondos , hendiduras irregulares , proyecciones
filiformes o proyecciones en forma de raíz.

Elevación: las colonias pueden ser finas ( aplanadas ) o gruesas ( elevadas)

Las elevadas muestran diferentes grados de convexidad,

Cromo génesis o pigmentación: las colonias pueden estar

coloreadas(pigmentadas) o sin color ( no pigmentadas) algunas especies se
caracterizan por matices rojo, amarillo, café y violeta .

Características ópticas: opacas , trasparentes u opalescentes

Desarrollo en agar inclinado por estrías

1. Cantidad : Escaso , moderado o abundante

2. Margen : uniforme o incluso presentando varias irregularidades
3. Consistencia de la masa: mantecosa o de mantequilla , fácilmente
removible por asa, viscosa o filamentosa, seca y brillante.
4. Cromo génesis : similar a la descrita para las colonias.

Desarrollo de cultivo nutritivo:

1. Cantidad : escaso , moderado o abundante

2. confinado a la superficie del caldo como nata o pelusa o desarrollo que se
desarrolla como sedimento que es granular o viscoso
3. Olor : pútrido, a frutas o aromatico o inperseptible

Desarrollo en gelatina por picadura

1. Desarrollo ( sin liquefaccion) alo largo de la línea de inoculación

2. Liquefaccion de la gelatina : dedde arriba o adquirir aspectos variados
de embudos al licuarla. (figura 5.0)

Figura 5.0
 Morfología y crecimiento de colonias
Las especies forman a menudo colonias con aspecto y forma característica . en
una población heterogenia de células microbianas es posible identificar la colonia
deseada por su aspecto general y utilizarla para obtener un cultivo puro.

El crecimiento celular más rápido se produce en el extremo de la colonia .

El crecimiento es más lento en las partes centrales, en algunos casos se llega
producir una autolisis celular. Parece que estas diferencias en el crecimiento se
deben a gradientes de oxigeno, nutrientes y productos tóxicos dentro de la
colonia . en el extremo de esta el oxigeno y los nutrientes son abundantes. El
centro de la colonia es más grueso que el extremo. Por ello el oxigeno y los
nutrientes no difunden tan fácilmente, los meta bolitos toxico no pueden eliminarse
fácilmente y el crecimiento es más lento o está detenido.

Morfología colonial en placa

El desarrollo de colonias sobre superficie de agar permite identificar a las bacterias

porque las especies forman a menudo colonias con una forma y aspecto
característico.
Colonias de cada especie bacteriana son diferentes ya sea en tamaño, color
consistencia etc, y pueden ser diferenciadas sobre las bases. Cada colonia aislada
esta constituida de un solo tipo de bacterias, ya que se supone que es la decencia
de una sola célula y por tanto, un cultivo puro.

Para estudiar las características físicas, químicas , fisiologías, etc. De una

bacteria, se necesita que esta sea aislada en cultivo puro y el aislamiento en caja
de petri es el primer paso para ello, siendo el segundo paso la siembra de una
porción de una colonia en un medio de cultivo en tubo, verificando su pureza
después de la incubación apropiada ,mediante observaciones al microscopio.
La morfología de las colonias es importante por lo anteriormente expuesto y
debe familiarizarse al alumno con ella.
La terminología mencionada a continuación sobre algunas de las características
Mas constantes de una colonia bacteriana es muy útil.

Forma:
Peniforme ,circular ,irregular, alargada ,fusiforme, filamentosa, rizoide, etc.

Tamaño:
Estimar el diámetro en mm

Superficie ;
Lisa, rugosa, cerebriforme , en anillos concéntricos.etc

Elevación:
Aplanada, elevada, pulvinada ,convexa, umbonada,umblicada.etc

Estructura interna:
Amorfa,o granulosa

Borde :
Continuo, ondulado, lobulado, erosionado, festoneado, filamentoso etc.

Color:
Según sea observado por la luz reflejada o por la luz trasmitida , puede ser de
color blanco , rojo ladrillo , anaranjado etc.

Opacidad:
Trasparente, opaca, etc.

Consistencia:
Dura, viscosa, membranosa , gelatinosa ,mucosa ,etc.
Usar el asa bacteriológica para determinar la consistencia.
(Figura5.1)

Figura 5.1
 Pruebas bioquímicas

Se realizan tras estudios de características tintoriales , morfológicas y bioquímicas

de los microorganismos . la identificación bioquímica se basa en la habilidad de la
bacteria de producir enzimas fácilmente detectables. En las características
metabólicas especificas de cada microorganismos. Existen en el mercado enorme
variedad de medios de cultivo diseñados no solo para permite el crecimiento y la
multiplicación, si no también para inhibir los de otros microorganismos ( medio
selectivo) o resaltar determinadas características metabólicas (medios
diferenciales)

Objetivos

1. Aprender a interpretar algunas de las pruebas bioquímicas de identificación

bacterianas.
2. Aplicar técnicas de agotamiento por estrías para la obtención de cultivos
puros
3. Practicar la técnica de trasferencias de cultivos puros

Material necesario

Medios de cultivo :
a) Agar macconkey en placa
b) Agar sangre en placa
c) Agar citrato de Simmons en slant
d) Agar dekliger (klinger iron agar KIA ) en slant
e) Agar fenilalanina en slant
f) Agar manitol sal en slant
g) Caldo de triptona con NaCl al 0.5% en un tubo}
h) Caldo RMVP en tubo

Reactivo

a) Para la prueba de la citocro c oxidasa

b) Para pa prueba de la catalasa
c) Para la prueba de la felilalanina desaminasa
d) Eactivo de kovacs
e) Hidroxodo potacico 0.1 M }
f) Alfa –naftol
Cepas bacteruanas :

Cultivo mixto de una enterobacteria y un coco gran positivo( estaphylococus

streptococus.)
 Los medios de cultivo en la microbiología

Uno de los sistemas más importantes para la identificación de

microorganismos es observar su crecimiento en sustancias alimenticias artificiales
preparadas en el laboratorio. El material alimenticio en el que crecen los
microorganismos es el Medio de Cultivo y el crecimiento de los microorganismos
es el Cultivo. Se han preparado más de 10.000 medios de cultivo diferentes.
(figura 3.0)

Figura 3.0

Para que las bacterias crezcan adecuadamente en un medio de cultivo artificial

debe reunir una serie de condiciones como son: temperatura, grado de humedad y
presión de oxígeno adecuadas, así como un grado correcto de acidez o
alcalinidad. Un medio de cultivo debe contener los nutrientes y factores de
crecimiento necesarios y debe estar exento de todo microorganismo
contaminante.

La mayoría de las bacterias patógenas requieren nutrientes complejos similares en

composición a los líquidos orgánicos del cuerpo humano. Por eso, la base de
muchos medios de cultivo es una infusión de extractos de carne y Peptona a la
que se añadirán otros ingredientes.
El agar es un elemento solidificante muy empleado para la preparación de medios
de cultivo.(figura 3.1).

Figura 3.1

Se licúa completamente a la temperatura del agua hirviendo y se solidifica al

enfriarse a 40 grados. Con mínimas excepciones no tiene efecto sobre el
crecimiento de las bacterias y no es atacado por aquellas que crecen en él.

La Gelatina es otro agente solidificante pero se emplea mucho menos ya que

bastantes bacterias provocan su licuación.

En los diferentes medios de cultivo se encuentran numerosos materiales de

enriquecimiento como hidratos de carbono, suero, sangre completa, bilis, etc. Los
hidratos de Carbono se adicionan por dos motivos fundamentales: para
incrementar el valor nutritivo del medio y para detectar reacciones de fermentación
de los microorganismos que ayuden a identificarlos. El suero y la sangre completa
se añaden para promover el crecimiento de los microorganismos menos
resistentes.

También se añaden colorantes que actúan como indicadores para detectar, por
ejemplo, la formación de ácido o como inhibidores del crecimiento de unas
bacterias y no de otras (el Rojo Fenol se usa como indicador ya que es rojo en pH
básico y amarillo en pH ácido. La Violeta de Genciana se usa como inhibidor ya
que impide el crecimiento de la mayoria de las bacterias Gram-positivas).

Condiciones generales para el cultivo de microorganismos

El desarrollo adecuado de los microorganismos en un medio de cultivo se ve
afectado por una serie de factores de gran importancia y que, en algunos casos,
son ajenos por completo al propio medio.

1- disponibilidad de nutrientes adecuados

Un medio de cultivo adecuado para la investigación microbiológica ha de contener,

como mínimo, carbono, nitrógeno, azufre, fósforo y sales inorgánicas. En muchos
casos serán necesarias ciertas vitaminas y otras sustancia inductoras del
crecimiento. Siempre han de estar presentes las sustancias adecuadas para
ejercer de donantes o captadores de electrones para las reacciones químicas que
tengan lugar.

Todas estas sustancias se suministraban originalmente en forma de infusiones de

carne, extractos de carne o extractos de levadura. Sin embargo, la preparación de
estas sustancias para su aplicación a los medios de cultivo provocaban la pérdida
de los factores nutritivos lábiles.

Actualmente, la forma más extendida de aportar estas sustancias a los medios es

utilizar peptona que, además, representa una fuente fácilmente asequible de
nitrógeno y carbón ya que la mayoría de los microorganismos, que no suelen
utilizar directamente las proteínas naturales, tienen capacidad de atacar los
aminoácidos y otros compuestos más simples de nitrógeno presentes en la
peptona.

Ciertas bacterias tienen necesidades nutritivas específicas por lo que se añade a

muchos medios sustancias como suero, sangre, líquido ascítico, etc. Igualmente
pueden ser necesarios ciertos carbohidratos y sales minerales como las de calcio,
magnesio, manganeso, sodio o potasio y sustancias promotoras del crecimiento,
generalmente de naturaleza vitamínica.

Muy a menudo se añaden al medio de cultivo ciertos colorantes, bien como

indicadores de ciertas actividades metabólicas o bien por sus capacidades de
ejercer de inhibidores selectivos de ciertos microorganismos.

2- consistencia adecuada del medio

Partiendo de un medio líquido podemos modificar su consistencia añadiendo
productos como albúmina, gelatina o agar, con lo que obtendríamos medios en
estado semisólido o sólido.

Los medios solidificados con gelatina tienen el gran inconveniente de que muchos
microorganismos no se desarrollan adecuadamente a temperaturas inferiores al
punto de fusión de este solidificante y de que otros tienen la capacidad de licuarla.

Actualmente los medios sólidos son de uso universal, por su versatilidad y

comodidad, pero hay también gran cantidad de medios líquidos cuyo uso está
ampliamente extendido en el laboratorio.(figura 3.2)

Figura 3.2

3- presencia (o ausencia) de oxígeno y otros gases

Gran cantidad de bacterias pueden crecer en una atmósfera con tensión de

oxígeno normal. Algunas pueden obtener el oxígeno directamente de variados
sustratos. Pero los microorganismos anaerobios estrictos sólo se desarrollarán
adecuadamente en una atmósfera sin oxígeno ambiental. En un punto intermedio,
los microorganismos microaerófilos crecen mejor en condiciones atmosféricas
parcialmente anaerobias (tensión de oxígeno muy reducida), mientras los
anaerobios facultativos tienen un metabolismo capaz de adaptarse a cualquiera de
las citadas condiciones.

4- condiciones adecuadas de humedad

Un nivel mínimo de humedad, tanto en el medio como en la atmósfera, es

imprescindible para un buen desarrollo de las células vegetativas microbianas en
los cultivos. Hay que prever el mantenimiento de estas condiciones mínimas en las
estufas de cultivo a 35-37ºC proporcionando una fuente adecuada de agua que
mantenga la humedad necesaria para el crecimiento de los cultivos y evitar así
que se deseque el medio.

5- Luz ambiental

La mayoría de los microorganismos crecen mucho mejor en la oscuridad que en

presencia de luz solar. Hay excepciones evidentes como sería el caso de los
microorganismos fotosintéticos.

6- pH

La concentración de iones hidrógeno es muy importante para el crecimiento de los

microorganismos. La mayoría de ellos se desarrollan mejor en medios con un pH
neutro, aunque los hay que requieren medios más o menos ácidos. No se debe
olvidar que la presencia de ácidos o bases en cantidades que no impiden el
crecimiento bacteriano pueden sin embargo inhibirlo o incluso alterar sus procesos
metabólicos normales.

7- Temperatura

Los microorganismos mesófilos crecen de forma óptima a temperaturas entre 15 y

43ºC. Otros como los psicrófilos crecen a 0ºC y los temófilos a 80ºC o incluso a
temperaturas superiores (hipertemófilos). En líneas generales, los patógenos
humanos crecen en rangos de temperatura mucho más cortos, alrededor de 37ºC,
y los saprofítos tienen rangos más amplios.

8- Esterilidad del medio Todos los medios de cultivo han de estar

perfectamente estériles para evitar la aparición de formas de vida que puedan
alterar, enmascarar o incluso impedir el crecimiento microbiano normal del o de los
especimenes inoculados en dichos medios. El sistema clásico para esterilizar los
medios de cultivo es el autoclave (que utiliza vapor de agua a presión como
agente esterilizante)

La evolución de los medios de cultivo

Podemos decir que la microbiología empieza su verdadero desarrollo como
ciencia en el momento en que se descubre el microscopio y comienza la
observación de los primeros microorganismos, pero es indudable que la puesta a
punto de los medios de cultivo y la utilización del agar como solidificante, marcan
dos importantes puntos de inflexión en su evolución.

La primera noticia de la utilización de medios de cultivo nos llega del micólogo

Brefeld, que consiguió aislar y cultivar esporas de hongos en medios sólidos
realizados a base de gelatina. Sin embargo este sistema no era adecuado para
las bacterias (por su menor tamaño) y no fue hasta el año 1878 cuando Lister
popularizó un método enfocado al cultivo puro basado en diluciones seriadas en
un medio líquido.

Koch realizó sus investigaciones utilizando en un primer momento rodajas de

patata como soporte nutritivo sólido, pero no tardó en recurrir al caldo de carne
líquido, diseñado por Loeffler, al que, en 1881, añadió gelatina, logrando un medio
sólido transparente ideal para la observación de la morfología macroscópica de las
colonias microbianas.(figura 3.3)

Figura 3.3

En el año 1882 tiene lugar uno de los grandes avances de la microbiología en

relación con los medios de cultivo: el médico alemán Walter Hesse introduce el
agar-agar (polisacárido extraído de algas rojas) como solidificante.
En 1887 un ayudante de Koch llamado Petri, comienza a utilizar placas de cristal
planas, que se llaman desde entonces placas de Petri, para sustituir a las clásicas
bandejas de vidrio cubiertas con campanas que se usaban hasta entonces.

Beijerinck y Winogradsky, que desde de 1888 realizaron sus investigaciones sobre

las bacterias quimioautótrofas (utilización de nitrógeno y azufre sobre todo)
tuvieron gran importancia en el desarrollo de los medios selectivos y de
enriquecimiento. Diseñaron este tipo de medios de tal forma que su especial
composición química favorecía el crecimiento de ciertos tipos de microorganismos
que, en función de sus procesos metabólicos, eran los únicos capaces de utilizar
para su desarrollo ciertos nutrientes del medio.

En 1892 Würtz impulsó el uso de los medios diferenciales, incorporando

indicadores de pH a la composición de ciertos medios con lo cual se podía
observar la producción de ácidos en la fermentación en ciertos microorganismos.

Tipos básicos de medios de cultivo

atendiendo a su estado físico:

líquidos

semisólidos

Sólidos

(Figura 3.4)

Figura 3.4

Atendiendo a su utilidad práctica:

Medios para aislamientos primarios:

Para usos generales: no selectivos, para cultivo de una amplia

variedad de organismos difíciles de hacer crecer. A menudo están
enriquecidos con materiales como: sangre, suero, Hemoglobina, FX,
FV, glutamina, u otros factores accesorios para el crecimiento de las
bacterias (Agar Sangre, Schaeadler, etc)

selectivos: (pueden ser de moderada o de alta selectividad) se

añaden sustancias que inhiban el crecimiento de ciertos grupos de
bacterias, permitiendo a la vez el crecimiento de otras. Variando las
sustancia añadidas, se varía el tipo y grado de selectividad (Mac
Conkey, Kanamicina-Vancomicina)

enriquecidos: ralentizan/suprimen el crecimiento de la flora

competitiva normal potenciando el cultivo y crecimiento deseado
(Selenito, medio con Vitamina K).

Para aislamientos especializados: formulaciones nutritivas

especiales que satisfacen requerimientos de grupos específicos de
bacterias, ayudando a su identificación (Lowenstein).

Medios para identificación:

Diferenciales: formulaciones especiales en las que se estudian las

peculiaridades fisiológicas (nutrición y respiración sobre todo)
específicas de las bacterias. Seleccionando los medios adecuados
se puede llegar a la identificación de casi cualquier bacteria
(Oxidación-Fermentación)

Bibliografía
 MANUAL PRACTICO DE MICROBIOLOGIA MASSON R. DIAZ
C.GAMAZO I.LOPEZ-GOÑI pag 5,189

 MICROBIOLOGIA CUARTA EDICION PRESCOT Pag. 107

 MICROBIOLOGIA CUARTA EDION PHILIPL. CARPENTER pag 500

 MICROBIOLOGIA CUARTA EDION PELCZAR / REID / CHAN Pag 789

 MICROBIOLOGIA MÉDICA JAWETZ, MELNICK Y ADEL BERG. PAG 313