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1. Resumen………………………………………………………….……… 3
2. Objetivos…………………………………………………….………….... 4
3.1 Gases……………………………………………………….………… 4
4. Procedimiento experimentales………………………….…….…...….. 7
5. Cálculos experimentales……………………………………………….. 9
6 Conclusiones ……………………………………………………….…….. 21
7 Discusión de resultados…………………………………………………. 22
8 Cuestionario……………………………………………………….……… 23
9 Bibliografía………………………………………………………….…….. 23
10 Apéndice…………………………………………………………….……… 24
2 Laboratorio de Fisicoquímica
1. RESUMEN
Para tal propósito, usaremos los métodos aprendidos para realizar valoraciones con las
diferentes soluciones como el NaOH, n-butanol y el ácido acético.
2. OBJETIVOS
3. FUNDAMENTOS TEÓRICOS
Solubilidad
Sistemas de 3 componentes
Los puntos a y b designan las composiciones de las dos capas liquidas que
resultan de la mezcla de B y C en alguna proporción arbitraria tal como c, mientras
que la línea Ac muestra la manera en que dicha composición cambia por adición
de A.
La línea a1b1 a través de c1 conecta las composiciones de las dos capas en
equilibrio, y se denomina línea de unión o línea de reparto.
La miscibilidad completa por coalescencia de las dos capas en una sola tiene
lugar únicamente en el punto D al cual se le denomina Punto crítico isotérmico del
sistema o Punto de doblez.
Finalmente, a la curva aDb se conoce como curva binodal.
5 Laboratorio de Fisicoquímica
Los puntos D y F son los puntos de doblez respectivos de las dos regiones
heterogéneas. Existen sistemas cuyo diagrama a temperaturas inferiores cuando la
miscibilidad decrece, las dos curvas binodales se pueden intersecar, formando una banda
típica, donde el área de miscibilidad parcial es abdc.
Imagen 04.- Diagrama para la formación de dos pares de líquidos parcialmente miscible
Cuando los tres líquidos son parcialmente miscibles entre sí, se producen tres
curvas binodales.
Si se intersecan las curvas binodales, como puede suceder a temperaturas más bajas el
diagrama contiene tres puntos de intersección D, E y F.
En las áreas designadas por 1 solo existe una fase, mientras que las señaladas con 2,
coexisten dos fases liquidas con las concentraciones de equilibrio dadas por las líneas de
enlace que las unen. El área señalada con tres posee ahora tres fases liquidas en
equilibrio, entonces el sistema debe ser invariante a temperatura y presión constante.
6 Laboratorio de Fisicoquímica
Figura (1)
4.1.2 Coloque en un vaso agua de caño, hasta 2/3 de su volumen (A), y dentro de
éste el tubo de vaporización (B), manteniendo cerrada la llave de la bureta
F y abierto el tapón E. Lleve el agua a ebullición durante 10 min.
4.1.3 Mientras se esté calentando el agua, pese una ampolla de vidrio vacío.
caliente la ampolla, retire e introduzca el capilar en un vaso que contenga
una porción de líquido orgánico volátil que para este experimento fue
cloroformo, enfrié y repita la operación hasta introducir una muestra que
llegue a la altura 4. Ver figura (2), selle el capilar; déjelo enfriar, péselo
con exactitud y calcula masa de muestra por diferencia de pesos.
4.1.4 Abra la llave de la bureta, nivele el agua hasta la marca inicial con la
pera.
4.1.5 Coloque el tapón E, iguale los niveles, lea la bureta y anote. Retire el
tapón E y haga que el nivel llegue nuevamente al nivel inicial.
4.1.6 Repita d) hasta que todo el volumen desalojado de agua no fluctué en más
de 0.2 ml respecto a la lectura anterior.
4.1.7 Rompa el extremo de la ampolla, introduzca rápidamente en el tubo de
vaporización y coloque inmediatamente el tapón E. A medida que baje el
nivel del agua en la bureta iguale el de la pera, hasta que el nivel del agua
deje de bajar.
8 Laboratorio de Fisicoquímica
4.1.1 Arme el equipo mostrado en la figura (3) de forma que todas las uniones
queden herméticamente cerradas.
Figura (3)
4.1.2 Manteniendo cerrado B, abra A permitiendo el paso de gas por el balón
hasta tener un desnivel aproximadamente de 10 cm en el manómetro de
agua, cierre A y lea la diferencia de altura exacta (h1).
4.1.3 Abra rápidamente B y ciérrela en el momento en el que ambas ramas del
manómetro se crucen.
4.1.4 Deje que se estabilice el líquido manométrico y lea la nueva diferencia de
alturas (h2).
4.1.5 Repita el proceso con diferencia de alturas iniciales de aproximadamente
15, 20 y 25 cm.
9 Laboratorio de Fisicoquímica
5 CÁLCULOS EXPERIMENTALES
10% V
Sustancia (ml) 15% V(ml) 20% V(ml) 25% V(ml)
Ácido Acético 1.00 1.50 2.00 2.50
Agua 9.00 8.50 8.00 7.50
Volumen gastado de
1.40 1.90 3.90 7.40
n-butanol
% en
volumen 10% V 20% V 30% V 40% V
Sustancia W(g) %W W(g) %W W(g) %W W(g) %W
Ácido
Acético 1.05 9.26 2.10 15.69 3.14 15.27 4.19 13.86
n-butanol 7.27 64.28 6.46 48.43 5.66 27.50 4.85 16.03
Agua 2.99 26.46 4.79 35.88 11.77 57.23 21.20 70.11
𝑊𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜
𝑇𝑖𝑡𝑢𝑙𝑜 =
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻
1.01𝑔 𝐴𝑐𝑖𝑑𝑜 𝐴𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜 𝑔 𝐴𝑐𝑖𝑑𝑜 𝐴𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜
𝑇𝑖𝑡𝑢𝑙𝑜 = = 0.079
12.80 𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
W(g) V(ml)
Matraz vacío 60.71 Ácido acético 1.00
Matraz + ácido
61.71 NaOH gastado
acético 12.80
Titulo (g
Ácido acético 1.01
Hac/mLNaOH) 0.079
0.8081𝑔
𝑊𝑛−𝑏𝑢𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 = (9.00𝑚𝐿) ( ) = 7.27𝑔
𝑚𝐿
0.99777𝑔
𝑊𝑎𝑔𝑢𝑎 = (9.00𝑚𝐿) ( ) = 8.98𝑔
𝑚𝑙
2.10𝑔
%𝑊𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜 = ( ) ∗ 100 = 11.42%
18.35𝑔
8.98𝑔
%𝑊𝑎𝑔𝑢𝑎 = ( ) ∗ 100 = 48.94%
18.35𝑔
Fase Acuosa:
W(muestra)=4.841g
𝑔 𝐴𝑐𝑖𝑑𝑜 𝐴𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜
𝑊𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜 = (0.079 ) (5.9𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻) = 0.466 𝑔𝐴𝑐𝑖𝑑𝑜 𝐴𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜
𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻
12 Laboratorio de Fisicoquímica
0.466𝑔
%𝑊𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜 = ( ) ∗ 100 = 9.626%
4.841𝑔
Fase Orgánica:
W(muestra)=4.328g
𝑔 𝐴𝑐𝑖𝑑𝑜 𝐴𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜
𝑊𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜 = (0.079 ) (6.9𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻) = 0.545 𝑔𝐴𝑐𝑖𝑑𝑜 𝐴𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜
𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻
0.545𝑔
%𝑊𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑖𝑐𝑜 = ( ) ∗ 100 = 11.258%
4.841𝑔
El ácido acético es soluble en ambas especies, se disuelven en las dos fases, en cambio
estas permaneces inmiscibles dando como resultado un sistema ternario.
Al mezclase y se encuentre el equilibrio habrá dos capas conjugadas que son los
puntos de máxima solubilidad, es decir, el punto a representar la máxima solubilidad
13 Laboratorio de Fisicoquímica
Por encima de la curva binoidal, se obtendrá una solución de una líquida. Además,
se observa una propiedad representada por una línea trazada desde el vértice del
triángulo a cualquier punto situado en el opuesto, representa las composiciones
porcentuales de todas las mezclas posibles que tienen las mismas cantidades
relativas de los otros dos componentes. La línea de reparto es la que corta a la curva
y cada punto de intersección con la curva indica la composición en cada fase.
6.CONCLUSIONES
GRUPO 1
𝑔
7 La densidad experimental nos resultó 4.56 𝐿 mientras que la densidad teórica es
𝑔
5.66𝐿 lo cual dio un porcentaje de error de 19.43%.
GRUPO 2
7.DISCUSIÓN DE RESULTADOS
GRUPO 1
GRUPO 2
8.CUESTIONARIO
Para cada gas real hay una temperatura característica de este, a la cual su
valor (PV) permanece prácticamente igual cuando se aumenta su presión hasta
valores de presiones moderadamente altos. A esta temperatura llamada
temperatura de Boyle, el gas real obedece con gran exactitud la ley de Boyle,
dentro de una cierta variación de la presión.
9.BIBLIOGRAFÍA
https://www.fullquimica.com/2014/04/diferencia-entre-un-gas-ideal-y-un-gas.html
https://www.monografias.com/docs/Determinaci%C3%B3n-De-La-Densidad-De-
Gases-El-PKCHB5ZYMZ
https://iquimicas.com/densidad-gas-formula-ejercicios/
10. APÉNDICE
Es conveniente para sustancias que pueden pesarse en estado líquido. Se funda en que
al colocar en una ampolla de vidrio una cantidad determinada de líquido, se le evapora
a temperatura constante, originando que sea desalojado del aparato un volumen
17 Laboratorio de Fisicoquímica
Donde la constante 28.98 g/mol viene a ser el peso molecular promedio del aire.