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Tema42 Genetica mendelianaII PDF
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TEMA 4 (2)
DOMINANCIA INCOMPLETA
P: u × u
⇓
F1: 100% u
u × u
⇓
F 2: 25% u 50% u 25% u
1 : 2 : 1
DOMINANCIA INCOMPLETA
P: RR × BB
⇓
F1: 100% RB
RB × RB
⇓
F 2: 25% RR 50% RB 25% BB
1 : 2 : 1
SERIES ALÉLICAS
Cuando hay tres ó más formas alternativas de un gen
en la población habrá 3 ó más alelos diferentes
para un determinado carácter
en un individuo sólo puede haber 2 de los alelos
(uno en cada cromosoma homólogo)
AA
A anti-B grupo A
A0
BB
B anti-A grupo B
B0
AB A yB ninguno grupo AB
A
↑
A
INCOMPATIBILIDADES
0 →0 AB → AB
B
↓
B
EJEMPLOS
Los grupos sanguíneos de la descendencia de un individuo de grupo
A pueden variar en función de los fenotipos de los progenitores:
P: gpo. A × gpo. 0 P: gpo. A × gpo. 0
↓ ↓
↓ ↓
F1: 75% A 25% 0 F1: 25% AB 50% A 25% B
EJEMPLOS
Los grupos sanguíneos de la descendencia pueden variar en función de
los fenotipos de los progenitores:
P: gpo. A × gpo. 0 P: gpo. A × gpo. 0
AA 00 A0 00
↓ ↓
hijo gpo. B
DIAGNÓSTICO DE LA PATERNIDAD
hijo gpo. B
B0
DIAGNÓSTICO DE LA PATERNIDAD
B A
Ej.: madre gpo. 0 × padre gpo. ¿?
00 AB 0
hijo gpo. B
B0
CORRIGIENDO A MENDEL...
Interacciones entre alelos:
- dominancia completa (Mendel)
- dominancia incompleta; codominancia
- alelos múltiples
Interacciones entre genes:
- epistasia: un par de genes modifica el efecto de
otro par de genes
- pleiotropía: un solo par de genes afecta a varios
caracteres que, en principio, no están relacionados
- herencia poligénica: un carácter viene determinado
por varios pares de genes
DETERMINACIÓN DEL SEXO
¿ 1 X ⇒ masculino + 2 X ⇒ femenino ?
¿ presencia Y ⇒ masculino + ausencia Y ⇒ femenino ?
cromosoma Y
¿CÓMO ACTUA EL CROMOSOMA Y?
gen SRY en brazo corto del cromosoma Y
gónadas
SRY indiferenciadas no SRY
testículos ovarios
↓ ↓
testosterona estrógenos
⇓ ⇓
formación órganos sexuales formación órganos sexuales
masculinos femeninos
HERENCIA LIGADA AL SEXO
XX × XY XX × XY
XY XX
HERENCIA LIGADA AL SEXO
• un varón con un carácter ligado al sexo, siempre lo ha
heredado de su madre:
XX × XY XX × XY
XY XX
XdY XdXd
HERENCIA LIGADA
AL SEXO
Árbol genealógico de las familias
reales europeas
La reina Victoria fue la portadora original del alelo para la hemofilia que afectó a los miembros de las familias reales de
Europa desde el siglo XIX.
MUTACIONES
- cromosómicas
MUTACIONES
deleción de un par de
nucleótidos (T-A) donde
indica la flecha
adición de un par de
nucleótidos (C-G, en
rosa)
Las mutaciones génicas se producen cuando se altera la secuencia de
nucleótidos del gen por causas físicas (radiaciones) o químicas.
3’ ADN original 5’
A T C G A A C C G T T G C A C
T A G C T T G G C A A C G T G
5’ 3’
Agente físico
o químico
3’ 5’
A T C G A A C C G T T G C A C
T A G C T T G G A A A C G T G
5’ 3’
ADN con mutación génica
fuente: web de J.L. Sánchez Guillén, Prof. de Biología y Geología. I.E.S. Pando (Oviedo)
http://web.educastur.princast.es/proyectos/biogeo%5Fov/Animaciones/Indice_anim.htm
MUTACIONES
n+1
n+1
n-1
2n = 4
n=2 n-1
Meiosis I: las tetradas Una pareja de Meiosis II ocurre Todos los gametos
se alinean en el homólogos no se tienen un nº erróneo de
normalmente
ecuador de la célula. separa cromosomas
ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS NÚMERICAS