La beta-talasemia es una forma de talasemia

caracterizada por un d�ficit en la s�ntesis

de cadenas beta de la hemoglobina.
La mayor�a de los casos tiene su origen en una mutaci�n
del gen HBB en el cromosoma 11.
Tambi�n existen casos de deleciones de diversos
tama�os que pueden afectar al gen de la beta globina o
a la region de control del locus .
Mayoritariamente es una enfermedad hereditaria con un patr�n
autos�mico recesivo, pero tambi�n existen algunos casos donde
la herencia es es autos�mica dominante. El resultado es que
aumentan otros tipos de hemoglobina que no liberan el ox�geno
con tanta facilidad, y los tejidos reciben menos oxigenaci�n.
Existen dos variedades de beta-talasemia (mayor o menor)
seg�n sea un d�ficit total o parcial de la s�ntesis.
Aumenta la posibilidad de que se rompan los hemat�es
(hem�lisis). Es una anemia que no se trata con hierro.