VALORACIONES VOLUMÉTRICAS DE PRECIPITACIÓN: ESTANDARIZACIÓN

DE LA SOLUCIÓN
Arias, D (1000330495), Bermúdez, E (1000861105), Carrillo, D (1000330645)
Darias594@misena.edu.co;
Egbermudez5@misena.edu.co;
Dccarrilo546@misena.edu.co

Servicio Nacional de Aprendizaje SENA

Química Aplicada a la Industria
Docente: Harold Díaz Segura
Fecha de la práctica: marzo 07 de 2019
Fecha de entrega: marzo 15 de 2019

RESUMEN: Se determinó a partir de datos experimentales, el punto de equivalencia y la concentración de

AgNO3 , mediante un método volumétrico .Se prepararon 500 mL de solución de AgNO3 0.1 M utilizando
como patrón primario NaCl el cual se diluyo en 25 mL de agua destilada con 7 gotas de indicador en este casi
fluoresceína acida realizando a su vez la valoración por triplicado calculando finalmente su concentración
exacta a partir del patrón primario.
El indicador se realizó a partir de 0.1 g de fluoresceína acida diluyéndose en 100 mL de etanol agitandiose
en una plancha de agitación durante 20 minutos a 600 RPM.

Palabras clave: patrón primario, valoración, punto de equivalencia, precipitación, indicador, método de
Fajans .

I. DATOS, CALCULOSY RESULTADOS

Tabla 1.
Masa de NaCl Volumen de Molaridad
(g) 𝐀𝐠𝐍𝐎𝟑 (mL) (M)
0.0630 g + 10.9 mL + 0.5 0.0989 M
0.0001
0.0602 g + 10.5 mL + 0.5 0.0988 M  = 0.0980 M ± 0,0142
0.0001
0.0607 g + 10.8 mL + 0.5 0.0962 M  S = 1.5308 x 10-3 M ± 0,0142
0.0001
 %RSD = 1.5620% ± 0,0142
NaCl + AgNO = AgCl + NaNO3

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  Error absoluto= [0.0980 M ± 0,0142 - 0.0411
M] = 0,0569 M ± 0,0142
 Intervalo de confianza= 0,098 ± 1,2550 x10-5
II. DISCUSION DE RESULTADOS
La valoración por el método de fajans utiliza
un indicador de absorción, para esto
debemos tener en cuenta la carga eléctrica
que poseen los precipitados.
Los indicadores de absorción ordinarios son
colorantes anicónicos que son atraídos por
las partículas, que adquieren carga positiva
inmediatamente después del punto de
equivalencia.
En el momento en el que se absorbe el
colorante negativo con la carga de la
superficie positiva, cambia el color del
colorante y el cambio de color señala así el
punto final de la valoración.
Este método consiste en la titulación de una
muestra de cloruros, con una solución
estándar de nitrato de plata (AgNO3 0.1M).
Se utiliza como indicador la fluoresceína,
que es un ácido débil orgánico y halogenado
(tiene cloro presente). Al comenzar la
titulación, los iones plata atraen
electromagnéticamente a los iones cloruro,
de manera que estos forman la sal de cloruro
de plata (AgCl). Al formarse la masa de
cloruro de plata, los iones de plata siguen
trayendo a los iones cloruro, pero al
momento en que ya no hay iones cloruro en
solución, es decir, ya todos formaron cloruro
de plata, dichos iones de plata atraen a la
fluoresceína (por los cloros de la molécula),
que en su estado normal es de color amarillo
verdoso. La fluoresceína al ser atraída por
los iones plata, se ve excitada, por lo tanto su
coloración pasa a un color rojo. Al darse esta
coloración se infiere, que todos los iones
cloruro han formado cloruro de plata, como
la relación estequiometrica en el cloruro de
plata es 1:1, se puede decir que los moles de
plata consumidos son equivalentes a los
moles de cloruros en solución.
2
En este método unos de los indicadores que
se usan es la fluoresceína (acida) indicador
de absorción, utilizada como indicador de
valoración para cloruros con nitrato de plata;
En solución acuosa dicho compuesto se
disocia parcialmente en iones de hidrogeno y
iones fluoresceinato, cargados negativamente
que comunican al medio una coloración
verde amarillenta, los iones fluresceinato dan
una sal de plata intensamente coloreada, de
solubilidad limitada; sin embargo, cuando se
emplea como indicador la concentración del
colorante nunca es suficientemente elevada
para exceder el producto de solubilidad del
fluoresceinato de plata.
Para la fluoresceína el límite inferior de pH
es 6,5. El límite superior es 10,3 como en
todos los métodos argentimétricos.
Con respectos a los resultados obtenidos en
el laboratorio podemos inferir que en base al
promedio obtenido al realizar los cálculos
experimentales fueron muy cercanos a
cualquiera de las mediciones, los datos
obtenidos tuvieron una gran precisión debido
a las pequeñas variaciones que se tuvieron
del promedio, la desviación estándar y el
error relativo.
Se puede inferir que las titulaciones no son
del 100% exactas por diversos errores
instrumentales como por errores de operario.
Se deduce al final de la practica el valor en el
% de RSD el cual es ideal a la practica
realizada la cual tiene 1.5620% de error.
III. SOLUCION AL CUESTIONARIO
a) Explique para el método de Fajans como
actúa el indicador antes y después del punto
de equivalencia.
En la valoración de Cl- con Ag+, se utiliza como
indicador la diclorofluoresceina. Antes, del punto
final, la carga superficial del precipitado de AgCl es
negativa a causa de la adsorción del exceso de Cl- .
El precipitado repele al indicador aniónico presente
en la disolución, donde tiene un color verde–
amarillento. Tras el punto final, la carga superficial
del precipitado es positiva gracias a la adsorción del
exceso de Ag+ y el indicador aniónico se adsorbe a
la superficie del precipitado, adquiriendo un color
rosado. Este cambio de color señala el punto final.
b) ¿Cuáles son las interferencias que se pueden
presentar en el método de Fajans de
valoración de haluros?
Cuando en una argentrimetría se utilizan indicadores
de adsorción para la indicación del punto final, se
deberán tener en cuenta algunos parámetros:
- Acidez
- Luz
- Concentración de la muestra
- Fuerza iónica
- Agitación
- Orden de adición de los reactantes
c) Indique por que no se utiliza el AgNO3
como patrón primario.
Las razones por las que una sustancia no es
patrón primario (es decir, por qué es un patrón
secundario) son porque el compuesto no
puede obtenerse de forma muy pura sin que se
contamine (los patrones primarios se obtienen
con purezas del 99% y son estables frente al
medio ambiente, es decir frente al agua y al
dióxido de carbono del ambiente). Los
patrones primarios son aquellos que se sabe
su composición, reaccionan
estequiométricamente, son estables a
temperatura ambiente y por arriba de ella, son
fáciles de secar, reaccionan de forma cinética
con el titulante, tienen alto peso equivalente,
y se puede obtener su concentración con una
precisión muy elevada.
3
IV. CONCLUSIONES
 Al momento de escoger el indicador
adecuado debemos tener en cuenta que el
mismo no forme complejos de
precipitados con el ion plata
 Finalmente si el contenido de una sal en
la solución es superior se produce
coagulación del coloide y debido a esto se
impide la absorción del indicador.
 En relación al método utilizado se llegan
a obtener resultados favorables cuando la
concentración no supera un número
elevado de haluros ya que si se tiene una
concentración mayor se pueden llegar a
ocasionar floculación de los coloides de la
solución.
 Considerando que las titulaciones en
donde se manipulan indicadores de
absorción tienden a ser rápidas y exactas,
pero a su vez se limitan a unas cuantas
reacciones en donde se debe evidenciar el
precipitado.
 Con respecto a las concentraciones
molares obtenidas en la práctica podemos
evidenciar la variabilidad de las misma ya
que está depende directamente de la masa
inicial del cloruro de sodio y teniendo en
cuenta que si la cantidad de masa es
mayor a los datos obtenidos teóricamente,
el volumen del nitrato de plata que se
necesitará será mayor al obtenido
teóricamente .
V. REERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
[1] http://bd.unsl.edu.ar/download.php?
id=1536
[2] .Harvey D; Química Analítica Moderna,
primera edición, McGrawHill, España 2002.
Pág. 245
[3] Skoog, D., Holler, F., Crouch, S. and
Skoog, D. (2008). Principios de
 análisis instrumental. 6e. 6th ed.
México, México: Cengage Learning
Editores S.A. de C.V., p.235.

[4] Skoog, D., Holler, F., Crouch, S. and

Skoog, D. (2008). Principios de
análisis instrumental. 6e. 6th ed.
México, México: Cengage Learning
Editores S.A. de C.V., p.236.

[5] Skoog, D. (2008). Principios de

análisis instrumental. 6e. 6th ed.
México, México: Cengage Learning
Editores S.A. de C.V., p.237.

[6] Skoog, D., Holler, F., Crouch, S. and

Skoog, D. (2008). Principios de
análisis instrumental. 6e. 6th ed.
México, México: Cengage Learning
Editores S.A. de C.V., p.238.

[7] Skoog, D., Holler, F., Crouch, S. and

Skoog, D. (2008). Principios de
análisis instrumental. 6e. 6th ed.
México, México: Cengage Learning
Editores S.A. de C.V., p.241.