La mezcla entre HNO3 y H2SO4 desprendió muchos vapores. Se llevaron las
medidas adecuadas. Se logro observar un cambio de color en el proceso de adición de 30 minutos, pasando a un tono amarillento. El compuesto fue agregado sobre un hielo, para obtener un precipitado amarillento, donde logramos visualizar que este reacciona al frio de forma inmediata. Se filtro la muestra en un papel filtro al vacío. El lavado requirió del agua fría. El producto de síntesis se disolvió fácilmente en metanol caliente. Se enfrió el vaso de precipitado donde se disolvió el precipitado. Se observaron la formación de cristales de tonos entre amarillo y blanco. Nuevamente se filtró al vacío, empleando nuevamente agua fría. Conclusión Se presenció la reacción de sustitución electrofílica aromática al realizar la nitración del benceno. Se obtuvo una cantidad muy ligera del producto utilizado en la práctica. Logrando solo los 1.8 ml de producto necesarios, sabiendo que, a la hora de trasvasar el compuesto, se puede ir perdiendo reactivo y por consiguiente nuestro rendimiento ira disminuyendo. El producto requerido anteriormente necesita un proceso de adición de 30 minutos. Durante este periodo el producto se obtiene en un proceso de enfriamiento, donde el producto se ve producido a bajas temperaturas. La práctica requirió mucho tiempo debido a un constante tardío en el proceso de la práctica. Durante la recristalización se obtuvo el producto deseado al momento de disolverlo en metanol caliente, y este mismo llevándose al frio o enfriamiento para obtener los cristales de 3-nitrobenzoato de metilo.