UNIVERSIDAD SAN MARTIN DE PORRES

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA SEDE CHICLAYO

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BASICAS

CURSO: INMUNOLOGIA BASICA

RECONOCIMIENTO-PROCESAMIENTO-PRESENTACION DE ANTIGENOS

Dr. Pedro Mercado Martínez

1
 PAMPs para RECEPTORES TLRs
PAMP

receptores tipo Toll

PAMP

Patrones moleculares
asociados a patógenos

Dr. Pedro Mercado

Dr. Pedro MercadoMartínez
Martínez Curso
Complementos Inmunología
Inmunología - USMP
UNPRG-EPG 2
 RECONOCIMIENTO POR OPSONIZACION

R-Fc
R-Fc

R-C3b, C5b
R-Fc
R-PCR

Dr. Dr. Pedro

Pedro
Dr. PEDRO Mercado
Mercado
MERCADO Martínez
Martínez
MARTINEZ Complementos
Curso
FISIOLOGIA Inmunología UNPRG-EPG
Inmunología
Y GENETICA - USMP
MICROBIANA 3
 RECEPTORES PARA LPS

Dr. Pedro Mercado

Dr. Pedro MercadoMartínez
Martínez Curso
Complementos Inmunología
Inmunología - USMP
UNPRG-EPG 4
 M. tuberculosis

Lectina de unión a manosa

Dectin:Receptor for β-glucans

SP:proteína surfactante

Dr. Pedro Mercado

Dr. Pedro MercadoMartínez
Martínez Curso
Complementos Inmunología
Inmunología - USMP
UNPRG-EPG 5
 CELULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENO
Los requisitos del CPA para la presentación de antígeno :

• Receptores: Capacidad de captación de Ag del medio externo.

• Procesamiento: Maquinaria proteolítica eficiente que permita la
degradación del Ag en epítopos capaces de ser presentados.
• Presentación: Expresión de MHC presentando al epítopo y
• Expresión de moléculas coestimuladoras y de adhesión.

Los tres tipos celulares que cumplen estos requisitos son:

• Las células dendríticas,

• Los fagocitos (monocitos, macrófagos, PMN)
• y los linfocitos B.

Dr.
Dr. Pedro MercadoMartínez
Pedro Mercado Martínez Curso
Complementos Inmunología
Inmunología - USMP
UNPRG-EPG 6
 CAPTACION DE ANTIGENO EXOGENO

• Las células captan Ag exógeno por endocitosis.

• La internalización de la partícula se inicia por la interacción
de: Receptor-Factor de adherencia (PAMPs).
• Sin embargo, algunos patógenos “ordenan” que lo fagociten
para iniciar un proceso de evasión de la respuesta inmune.
• El fagosoma fusiona con el lisosoma y se forma fago-
lisosoma donde se inicia el procesamiento de antígeno para
la liberación de los epítopos y ser presentados.

Dr.
Dr. Pedro MercadoMartínez
Pedro Mercado Martínez Curso
Complementos Inmunología
Inmunología - USMP
UNPRG-EPG 7
 Mecanismos fagocíticos mediados por enzima
proteolíticas del lisosoma en pH ácido

Dr. Dr. Pedro

Dr.PEDRO
Pedro Mercado
Mercado
MERCADO Martínez
Martínez
MARTINEZ Complementos Inmunología
FISIOLOGIACurso UNPRG-EPG
Inmunología
Y GENETICA - USMP
MICROBIANA 8
 ACCION BACTERICIDA RADICALES LIBRES

Dr. Pedro
Dr. PEDRO
Pedro Mercado
Mercado
MERCADO Martínez
Martínez
MARTINEZ Complementos Inmunología
Curso
FISIOLOGIA UNPRG-EPG
Inmunología
Y GENETICA - USMP
MICROBIANA 9
 Reconocimiento de antígenos por Linfocitos

• Los linfocitos (LTc, LTh, LB), son las únicas células con
receptores de Ag, responsables de iniciar y llevar a cabo la
respuesta inmune adaptativa.
• Los LB interaccionan con el Ag mediante su receptor (BCR),
una Ig de membrana (mIg) que reconoce determinantes
antigénicos tridimensionales, en estado nativo sin procesar.
• El TCR, receptor de los LT (LTc, LTh) reconoce epítopos en la
membrana de las CPA, “procesados y presentados” en los
CMH I y CMH-II.

Los LT, por tanto, a diferencia de los LB, necesitan de CPA que
captan el antígeno, lo procesan y lo presentan en la membrana.

Dr.
Dr. Pedro MercadoMartínez
Pedro Mercado Martínez Curso
Complementos Inmunología
Inmunología - USMP
UNPRG-EPG 10
 LB como CPA y su activación

1.Captación CP
4.Activación

Acs
2.Procesamiento

IL-4
CMH-II CD40 CD40-L

3.Presentación

El Ag se presenta con eficiencia incluso en bajas concentraciones

Dr.
Dr. Pedro MercadoMartínez
Pedro Mercado Martínez Curso
Complementos Inmunología
Inmunología - USMP
UNPRG-EPG 11
 CMH-I y CMH-II

ZONA DE ESPECIFICIDAD

Dr.
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Pedro Mercado Martínez Curso
Complementos Inmunología
Inmunología - USMP
UNPRG-EPG 12
 GENES DE CMH-I y CMH-II

Dr.
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Pedro Mercado Martínez Curso
Complementos Inmunología
Inmunología - USMP
UNPRG-EPG 13
 EXPRESION DE CMH-I y CMH-II

CPA

COMPATIBILIDAD EN TRASPLANTES

INCOMPATIBILIDAD EN TRASPLANTES

Dr.
Dr. Pedro MercadoMartínez
Pedro Mercado Martínez Curso
Complementos Inmunología
Inmunología - USMP
UNPRG-EPG 14
 VIA BIOSINTETICA DE MHC-II
MHC-II.epítopo
catepsinas

HLA-DM

Catepsinas CLIP

calnexinas
HLA-DO

Dr.
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Pedro Mercado Martínez Curso
Complementos Inmunología
Inmunología - USMP
UNPRG-EPG 15
 HLA-DM

• La molécula de DM es un heterodímero integrado en la

membrana, formado por una molécula DMa y una DMb.
• A diferencia de las moléculas de clase II, HLA-DM no se
expresa en la superficie celular, actúa en la vía endocítica.
• Se ha demostrado que, en ausencia de HLA-DM las moléculas
de clase II no pueden generar el complejo MHC-II/péptido,
siendo esencial en el intercambio entre CLIP y los péptidos.

HLA-DO
La HLA-DO pertenece al LB que actúa como CPA.

Dr.
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Pedro Mercado Martínez Curso
Complementos Inmunología
Inmunología - USMP
UNPRG-EPG 16
 VIA BIOSINTETICA DE MHC-I

LTc-CD8

MHC-I-Ag

MHC-I-Ag

Dr.
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Pedro Mercado Martínez Curso
Complementos Inmunología
Inmunología - USMP
UNPRG-EPG 17
 VIA BIOSINTETICA DE MHC-I
PROTEASOMA

• El proteasoma es un complejo proteico resultado de la

asociación de distintas subunidades.
• Las proteínas endógenas a presentar son degradadas en el
proteasoma y liberadas al citosol en forma de péptidos.
• Los dímeros TAP (TAP-1, TAP-2) se encargan de
transportar los péptidos.
• Cuando TAP1 se une al CMH-I se forma el complejo estable
MHC-I/péptido e inicia la vía de exocitosis hacia la
superficie celular, para la presentación al LTc-CD8)

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Pedro Mercado Martínez Curso
Complementos Inmunología
Inmunología - USMP
UNPRG-EPG 18
 BIBLIOGRAFIA

1. Abbas AK, Lichtman AH, Pillai S. 2012.

Inmunología celular y molecular. Séptima edición.
Editorial Elsevier, España.
2. Abbas AK, Lichtman AH. 2012. Basic Immunology.
Cuarta edición. Editorial Elsevier, USA.

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Complementos Inmunología
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UNPRG-EPG 19