Instituto Politécnico Nacional

Escuela Superior de Ingeniería Mecánica y Eléctrica

Ingeniería en comunicaciones y electrónica (ICE).

Profesor:
Guzmán Ruiz Luis Vicente
Equipo:2

Grupo: 2CV10 Materia: Laboratorio de química aplicada.

Integrantes:
 Garnica Becerril Ariel Alonso
 Martínez Hernández Emmanuel
 Hernández Corona Arturo
 Martínez Monteagudo Marcos
 Muños Rendon David Eduardo

Nombre de Practica:4
Termodinámica
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Escuela Superior de Ingeniería Mecánica y Eléctrica

Índice
Objetivos de la práctica......................................................................................................................3
Introducción.......................................................................................................................................3
Lista de materiales y reactivos............................................................................................................5
Desarrollo de la práctica.....................................................................................................................5
Cuestionario.......................................................................................................................................6
Observaciones....................................................................................................................................8
Conclusiones......................................................................................................................................9
Bibliografía.......................................................................................................................................10

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Objetivos de la práctica
 El alumno determinara con los datos obtenidos en el laboratorio el trabajo
desarrollado en un proceso termodinámico.

Introducción
En la siguiente figura muestra un sistema que consta de dos gases separados por
una pared diatérmica en un recipiente que por lo demás está asilado del entorno.
El sistema no tiene partes móviles, de modo que no se efectúa ningún trabajo.
Supongamos que los gases estén originalmente a las temperaturas T1 y T2 y que
después de un tiempo suficiente en contacto
térmico, el sistema alcanza el equilibrio a alguna
temperatura intermedia T. Partiendo de las técnicas
ya discutidas sabemos cómo obtener esta
temperatura basados en una hipótesis: la energía
perdida como calor por el gas caliente (Q 1, una
cantidad negativa) es igual en magnitud a la
energía ganada como calor por el gas frio (Q 2, una
cantidad positiva). En efecto, no es más que un
postulado de la conservación de la energía: Q 1=Q2.
Otra manera de dejar esto asentado es: Q 1 + Q2=0; es decir, pues que no se
transfiere ningún calor entre este sistema combinado y su entorno, la energía total
de los gases permanece constante.
La única fuente para este cambio en la energía interna es el calor absorbido, y por
lo tanto ∆ E∫ 2 =Q2, siendo positivas ambas cantidades. Esto es un enunciado de
la conservación de la energía aplicando al gas 2. También podemos escribir un
enunciado similar a la conservación de la energía aplicando al gas 1: ∆ E∫ 1=Q1 ,
donde ambas cantidades son negativas. Suponiendo que hayamos tenido el
cuidado suficiente para hacer que los signos sean correctos como, podemos
escribir una ecuación general que describa cómo pude aplicarse la conservación
de la energía a cualquier gas, en ausencia de un trabajo externo.

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∫ ¿=Q
∆ E¿
Consideremos ahora la situación familiar
ilustrada a continuación. Hagamos que el
sistema (incluyendo ahora el peso) este
aislado del entorno, de modo que no entre
ni salga calor. Supongamos que la carga
sobre el embolo cargado descienda a
través de cierta distancia. La gravedad
(una fuerza extendida por el entorno)
realiza cierta cantidad de trabajo (positivo)
W sobre el sistema. La temperatura
aumenta en este proceso y por lo tanto el
sistema experimenta un cambio positivo en
su energía interna. Puesto que no está
implicada ninguna transferencia de calor, la
energía interna del gas aumenta a causa del trabajo efectuado sobre él, ósea.

∫ ¿=W
∆ E¿
Siendo ambas cantidades positivas en esta ecuación. La ecuación 28 es otra
expresión de la conservación de la energía aplicada al sistema.
En cualquier proceso termodinámico entre los estados de equilibrio i y f, la
cantidad Q + W tiene el mismo valor para cualquier trayectoria entre i y f. Esta
cantidad es igual al cambio en el valor de una función de estado llamada energía
interna.
Matemáticamente, la primera ley es:

∫ ¿=Q+W
∆ E¿
En la primera ley de la termodinámica existen tres características:

1) la existencia de la energía interna ∫¿

(en forma parecida a como la ley
E¿
cero influye la existencia de la temperatura).
2) La relación matemática entre ∫ , Q, y W.
¿
E¿
3) Las convenciones del signo necesarias para aplicar la primera ley (Q>0
cuando entra en calor al sistema, lo cual tiende a aumentar ∫ ;W>0
¿
∆ E¿

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cuando se efectúa el trabajo sobre un sistema, lo cual tiende a aumentar

∫ ¿ ).
E¿
Proceso adiabático
En un proceso adiabático, el sistema está bien aislado de modo que no entra ni
sale ningún calor, en cuyo caso Q=0. La primera ley resulta ser en este caso.

∫ ¿=W (Proceso adiabático)

∆ E¿
Derivamos la relación entre p y V para un proceso adiabático llevando a cabo un
gas ideal. Suponemos que el proceso se va a llevar a cabo lentamente, de modo
que la expresión este siempre definida. Para un gas ideal, podemos escribir la
ecuación como:

∫ ¿=n C v dT
d E¿
Entonces:

∫ ¿=−nC v dT
pdV =−dW =−d E¿
La ecuación de estado puede ser escrita en forma diferencial como:
d ( pV ) =d ( nRT )
pdV + Vdp=nRdT

Proceso Isotérmico
Se lleva acabo a volumen constante de acuerdo con la primera ley de la
termodinámica
Q=W =0 (Proceso isotérmica a gas ideal.
Si se efectúa sobre un gas una cantidad de trabajo (positivo) W, una cantidad
equivalente al calor Q=-W se libera por el gas hacia el entorno. Nada de trabajo
realizado sobre el gas permanece con el gas a energía interna almacenada.

Lista de materiales y reactivos

Material Reactivos
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1 vaso de Precipitados de 250cm . Aire (N2, O2, Ar, CO2, Ne, He, Kr, H2, Xe
1 termómetro. , Rn, H2O, N2O, CH4, etc.
1 pinzas para vaso.

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1 mechero, anillo y tela c/asbesto.

1 jeringa de plástico graduada de
20cm3
1 pesa de plomo grande.

Desarrollo de la práctica

Esta práctica consta de dos partes

PRIMERA PARTE
1. Montamos el material como se nos indicó en el manual
omitiendo en este paso la pesa de plomo y anotamos el
volumen inicial

2. Ahora colocamos la pesa de plomo, presionamos ligeramente

y anotamos el volumen

3. Finalmente quitamos la pesa de plomo y anotamos el nuevo

volumen

SEGUNDA PARTE
1. Montamos el material como se indica en el manual en esta
parte del experimento

2. Presionamos ligeramente el embolo y tomamos el volumen

correspondiente a la temperatura ambiente del agua

3. Calentamos hasta 60° C , presionamos ligeramente el embolo

de la jeringa y anotamos el volumen.

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4. Continuamos calentando y anotamos el volumen ahora a 80° , 90° y

temperatura de ebullición.

Cuestionario

1. Registre los datos obtenidos en el laboratorio

Primera parte
Lectura Volumen cm3
V0 7
V1 5
V2 6

Segunda parte
Temperatura °C Volumen cm3
T0 = Ambiente 6
T1 = 60 8
T2 = 80 12
T3 = 90 13
T4 = Ebullición 15

2. Considerando que en la primera parte la temperatura permanece

constante, calcular el trabajo realizado en un proceso isotérmico.

V2
W= nRT ln ( )
V1
m∗g
P embolo=
r2
P embolo= (8g) (981 cm/s^2) / ( ) * (.91cm)2= 3016.6 dinas/cm^2

760 mmHg
3016.6 dinas/cm^2 * = 2.263 mmHg
1.013 x 10 6 dinas /cm2

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Po= P embolo+ PDF = 2.263 mmHg + 585 mmHg = 587.263

PV = nRT
n = PV / RT = 2.263 mmHg * (0.007 L) / (62.358 mmHg l /mol °K) * 297.15 °K=
n = 8.548 x10-7mol
V2
W= nRT ln ( )
V1
R=1.987cal/°K mol
5 ml
W= (8.548 x10-7mol) (1.987cal/°K mol) (297.15 °K) ln ( )
7 ml
W= -1.697 x10-4cal
3. Con los datos obtenidos en la segunda parte, calcular el trabajo
realizado por el gas en cada una de las etapas. Como la presión
permaneció constante:

W = P (Vf – Vi)

W1 = P (V1 – V0)
W1 = 0.7727 (8ml - 6ml)
W1 = 1.5454 atm ml = 0.03741 cal

W2 = P (V2 – V1)
W2 = 0.7727 atm (12ml - 8ml)
W2 = 3.0908 atm ml = 0.0748 cal

W3 = P (V3 – V2)
W3 = 0.7727 atm (13ml - 12ml)
W3 = 0.7727atm ml = 0.01870 cal

W4 = P (V4 – V3)
W4 = 0.7727 atm (15ml - 13ml)
W4 = 1.5454 atm ml = 0.03741 cal

WT = ∑W = 0.16832 cal

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4. Determine el trabajo total realizado por el gas

WT = P (VF – VI)
WT = 0.7727 atm (15 ml – 6 ml)
WT = 6.9543 atm ml = 0.168384 cal

5. Compare el punto 4 con el obtenido en el punto 3 (sumando los

trabajos de cada una de las etapas). Si hay alguna diferencia indique
por qué.

No hay mucha diferencia, o sinceramente no hay diferencia solo por

algunas centésimas. Pero de ahí en fuera son el mismo resultado.

Observaciones

Garnica Becerril Ariel Alonso

 La práctica realizada fue muy parecida al experimento anterior porque
estaba a presión constante y la temperatura estaba siempre cambiando,
esto pasa como la ley Gay Lussac.
Martínez Monteagudo Marcos
 Se observó que el volumen del gas se expandía cuando se le aumentaba la
temperatura y con esto demostramos la ley de la termodinámica y el
proceso isotérmico
Muñoz Rendón David Eduardo
 El volumen del gas que se encontraba en la jeringa iba aumentando de
forma equivalente al aumento de temperatura, esto era parte del proceso
isotérmico, estos son los fundamentos de la termodinámica.

Hernández Corona Arturo

 Durante la experimentación pude observar que los resultados pueden variar
bastante dependiendo de la temperatura y el volumen inicial de la jeringa.
Martínez Hernández Emmanuel

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 En la práctica se pudo realizar todo sin problemas utilizando las ecuaciones

de berthelot y la ecuación general del estado gaseoso. En esta práctica no
hubo cosas que nos impidieran la relación de esta. Todo fue de acuerdo con
lo planeado.

Conclusiones

Garnica Becerril Ariel Alonso

 Al ver que era la misma práctica, pero aquí se buscan más condiciones
como la energía que cambia internamente por la temperatura del agua a su
alrededor y la presión, el embolo es expulsado y también se realiza un
trabajo que debemos calcular.
Martínez Monteagudo Marcos
 Todo fue de acuerdo con la práctica y todo salió bien como nos indicaba la
misma, y utilizamos bien las ecuaciones
Muñoz Rendón David Eduardo
 Los procesos isotérmicos y la termodinámica se demostraron conforme la
teoría lo dictaba, salió conforme se esperaba, evidencia a través de las
ecuaciones

Hernández Corona Arturo

 De manera experimental se logró determinar el valor del calor latente del
agua. Obteniendo así, la cantidad de calor necesaria para lograr un cambio
de fase. Mediante la experimentación se pudo llegar a los resultados que se
dictaban en la teoría a través de las ecuaciones proporcionadas
Martínez Hernández Emmanuel
 Calculamos el trabajo termodinámico del mismo proceso mediante dos
operaciones diferentes y obtuvimos el mismo resultado, con esto
comprobamos que efectivamente el trabajo es neto en un sistema y pues ya
sabíamos claramente que la primera ley de la termodinámica indica que la
energía en el universo tangible no se crea ni se destruye, sólo se
transforma. Esta energía se manifiesta de diferentes formas, en el
experimento se manifestó en forma de trabajo que fue la energía necesaria
para expandir o contraer el émbolo de la jeringa.

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Bibliografía
ta
 Física 4 edición, volumen 1, autores Robert Resnick, Davis Holiday y
Kenneth S. Krane pag.614 – 619.
 helman Alan Shelman Sharon Russkoff Leonel. Conceptos básicos de
química. Compañía edit. Continental SA DE CV. MEXICO.
 Raymond Chang. Química. 6°ed. Mc Graw Hill

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