ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DE CHIMBORAZO

FACULTAD DE CIENCIAS

ESCUELA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA

TRABAJO DE TOXICOLOGÍA

Por: Henry G. Orozco V.

AMIDAS

La sustitución del grupo “OH” de un ácido por un átomo de nitrógeno da como resultado una amida. Las
amidas pues se originan por sustitución de un átomo de hidrógeno del amoniaco por un metal

Ejemplo:

Amida sódica H2–N Na

Las amidas ácidas resultan de la sustitución de uno, dos ó tres átomos de hidrógeno del amoniaco por
radicales ácidos.

Ejemplo:

Amida sódica H2–N Na

Solo la formamida es liquida a la temperatura ordinaria, los demás son sólidos cristalizados. Metan-amida o
formamida H2– COO – NN amida sódica H2–N Na

Tienes que saber que este compuesto orgánico es para el cuerpo humano una fuente de energía.

¿Ahora entiendes porque si ya no lo sabías debes interesarte?

Las amidas pueden ser para el cuerpo analgésico o vitaminas, así como también pueden ser una gran fuente
de energía. Las amidas son compuestos orgánicos que pueden ser considerados un derivado de un acido
como lo es el carboxílico.

En la naturaleza son muy comunes y pueden encontrarse en diferentes sustancias como en los aminoácidos,
el ADN, las proteínas, en el ARN, en las hormonas o las vitaminas.

El cuerpo utiliza a las amidas para la excreción del amoníaco. Pero, por ejemplo, las industrias farmacéuticas
y los fabricantes del nailon también las usan. ¿Muy útiles, no?

RIESGOS DE LAS AMIDAS

La gran variedad de estructuras químicas posibles de las amidas se refleja en la diversidad de sus efectos
biológicos. Algunas son completamente inocuas, por ejemplo, las amidas de los ácidos grasos simples de
cadena larga, como las amidas de los ácidos esteáricos u oleicos. Por otra parte, algunos miembros de esta
familia han sido clasificados por la Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer (IARC) en el
Grupo 2A (probable carcinógeno humano) o en el Grupo 2B (posible carcinógeno humano). Con la acrilamida
se han observado efectos neurológicos en el hombre y en animales de experimentación. La dimetilformamida
y la dimetilacetamida producen lesiones hepáticas en los animales y los efectos teratogénicos de la
formamida y la monometilformamida se han demostrado experimentalmente.

Si bien existe una gran cantidad de información acerca del metabolismo de algunas amidas, la naturaleza de
sus efectos tóxicos aún no se ha explicado a nivel molecular o celular. Muchas amidas simples son,
probablemente, hidrolizadas por la acción de amidasas inespecíficas en el hígado y el ácido producido se
excreta o se metaboliza a través de los mecanismos normales.

Algunas amidas aromáticas, como la N-fenilacetamida (acetanilida), se hidroxilan en el anillo aromático y,

seguidamente, se conjugan y se excretan. La capacidad de ciertas amidas de penetrar en el organismo a
través de la piel intacta es especialmente importante para la adopción de medidas

BIBLIOGRAFIA

AMIDAS

http://es.scribd.com/doc/16895823/Eteres-Esteres-Aminas-y-Amidas

2011-06-15

http://profesionseg.blogspot.com/2008/01/riesgos-de-las-amidas.html

2011-06-15

http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/propiedades-de-las-amidas

2011-06-15