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UNIVERSIDAD NACIONAL
“SANTIAGO ANTUNEZ DE
MAYOLO”
FÍSICO - QUÍMICA
INFORME DE LABORATORIO N°02
“ TERMODINAMICA ”
Ciclo : III
2016-II
Laboratorio de Físico – Química
UNIVERSIDAD NACIONAL SANTIAGO ANTÚNEZ DE MAYOLO
Facultad de Ingeniería de Minas, Geología y Metalurgia
INTRODUCCIÓN
Laboratorio de Físico – Química
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Facultad de Ingeniería de Minas, Geología y Metalurgia
I. OBJETIVOS
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Fue descubierta por Robert Boyle en 1662. Edme Mariotte también llegó a la misma conclusión
que Boyle, pero no publicó sus trabajos hasta 1676. Esta es la razón por la que en muchos
libros encontramos esta ley con el nombre de Ley de Boyle y Mariotte.
Los procesos que se desarrollan a temperaturas constantes se llaman isotermicos .Los valores
de presion –volumen es frecuente representarlos en graficos que muestranla variacion de P
frente a la de V . la forma hiperbolica de la curva resulta, como se ve , para cualquier temperatura
, se llama isoterma.
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R E P R E S E N TA C I ON G R A F I C A
Al aumentar el volumen, las partículas (átomos o moléculas) del gas tardan más en llegar a
las paredes del recipiente y por lo tanto chocan menos veces por unidad de tiempo contra
ellas. Esto significa que la presión será menor ya que ésta representa la frecuencia de
choques del gas contra las paredes.
Cuando disminuye el volumen la distancia que tienen que recorrer las partículas es menor y
por tanto se producen más choques en cada unidad de tiempo: aumenta la presión.
Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V 1 que se encuentra a una presión P 1 al
comienzo del experimento. Si variamos el volumen de gas hasta un nuevo valor V 2, entonces
la presión cambiará a P 2, y se cumplirá:
P1V1 = P2V2
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Para un sistema donde la masa es invariable, encontramos una relacion con la densidad:
entonces m 1 = m2
1 = 2 =
m1 = d 1 x V 1 m2 = d 2 x V 2
La variación de energía interna de un sistema es igual a la suma del calor y el trabajo que
intercambia con su entorno.
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Siendo, según el criterio de signos establecido por la IUPAC, positivo el calor y el trabajo que
entra o se realiza sobre el sistema, y negativo el calor que sale del sistema o el trabajo realizado
por el mismo.
U es una función de estado y que recibe el nombre de energía interna del sistema y es la energía
asociada a la estructura interna del sistema, es decir, la suma de todas las energías contenidas
en el mismo, como la energía cinética de sus partículas individuales (núcleos, átomos,
moléculas que pueden vibrar, rotar o incluso efectuar movimientos de traslación, como los
gases) y la energía potencial de éstas, esencialmente energía potencial eléctrica debida
a atracciones núcleo-electrón, repulsiones núcleo-núcleo y repulsiones electrón-electrón..
dU = δQ + δW
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Ahora el trabajo total –w hecho en la expansión sera la suma de la serie continua de terminos
PdV , con los valores de P disminuyendo de manera infinitesimal y el volumen aumentando de
V1 a V 2 que son respectivamente los estados inicial y final. El resultado puede ser expresado
matematicamente por la integral suiguiente:
-W = ∫
Se supone que el gas es ideal y a temperatura constante el proceso, por la ley de boyle :
2⁄1 = 1⁄2 . Sustituyendo esta expresion en la ecuacion anterior tenemos :
-W = RT Ln
= 2.303 RT Log
Como se supone que las moleculas de un gas ideal no se atraen las unas a las otras, en la
expansion de un gas ideal no se nesecita un gasto extra de energia para vencer las fuersas de
atraccion de sus moleculas. Por consiguiente , para un gas ideal :
ΔE = 0 Q = -W
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Para cualquier expansiom isotermica , el calor absorbido es igual al trabajo hecho por dicho gas
en el proceso , tenemos en resumen para 1 mol de gas ideal
Q = -W = 2.303 RT Log
= 2.303 RT Log
Ademas:
P1 P2 P3 Presion
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Medir 0.5m con cinta métrica, arriba del nivel de referencia y anotar la variación de
volumen:
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Para determinar el Volumen muerto se llenara con agua destilada la parte que no tiene medición y se
pasara a una probeta para determinar el volumen:
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PROCESO ISOTÉRMICO
Punto (1)
Pt(1) = Pab(1) = Pgh(1) = Patm + Pman(1) = 450.9 mmHg + 36.75 mmHg = 487.65 mmHg.
Punto (2)
Vgh(2) = 28 mL.
Pt(2) = Pab(2) = Pgh(2) = Patm + Pman(2) = 450.9 mmHg + 0 mmHg = 450.9 mmHg.
Punto (3)
Pt(3) = Pab(3) = Pgh(3) = Patm + Pman(3) = 450.9 mmHg + (-36.75 mmHg) = 414.15 mmHg.
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TABLA RESUMEN
I.1 → 2:
DATOS:
PUNTO 1: PUNTO 2:
V = 26.81 mL = 0.02681 L. V = 27.04 mL = 0.02704 L.
P = 472.15 mmHg = 0.62 atm. P = 435.40 mmHg = 0.57 atm.
T = 18 °C + 273 = 291°K. T = 18 °C + 273 = 291°K.
∆ = =(1 )=(
2
2)=(2)
1 1
0.02704
= 6.4 10− 1.987 ° (0.02681) = 1.08 10−/°
Cálculo de ∆A:
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∆==(1
2 )=( 2) = 6.4 10− 1.987 291° (0.57)
1 ° 0.62
= 0.031
Cálculo de ∆G:
DATOS:
PUNTO 2: PUNTO 3:
V = 27.04 mL = 0.02704 L. V = 28.58 mL = 0.02858 L.
P = 435.40 mmHg = 0.57 atm. P = 398.65 mmHg = 0.52 atm.
T = 18 °C + 273 = 291°K. T = 18 °C + 273 = 291°K.
= 6.4 10−
Proceso isotérmico: T = cte
Cálculo de ∆E y ∆H:
∆=0 ∆=0
Cálculo de q y W:
∆ = =(2 )=(
3
3)=(3)
2 2
0.02858
= 6.4 10− 1.987 ° (0.02704) = 7.04 10−/°
Cálculo de ∆A:
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III.1 → 3
DATOS:
PUNTO 1: PUNTO 3:
V = 26.81 mL = 0.02681 L. V = 28.58 mL = 0.02858 L.
P = 472.15 mmHg = 0.62 atm. P = 398.65 mmHg = 0.52 atm.
T = 18 °C + 273 = 291°K. T = 18 °C + 273 = 291°K.
= 6.4 10−
Proceso isotérmico: T = cte
Cálculo de ∆E y ∆H:
∆=0 ∆=0
Cálculo de q y W:
∆ = =(1 )=(
3
3)=(3)
1 1
0.02858
= 6.4 10− 1.987 ° (0.02681) = 8.13 10−/°
Cálculo de ∆A:
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c Pab(mm Hg)
1 487.65
2 450.90
3 414.15
GRÁFICA P vs V
0.64
0.62
0.6
) 0.58
m
t
a
(
P0.56
0.54
0.52
0.5
0.0265 0.027 0.0275 0.028 0.0285 0.029
V (L)
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GRÁFICA PV vs V
GRÁFICA PV vs P
0.016
0.014
0.012
) 0.01
L
x
m0.008
t
a
(
V
P0.006
0.004
0.002
0
0.5 0.55 0.6 0.65
P (atm)
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