PROBLEMAS GENERALES DE LA EVALUACIÓN

1. Se expande 120 kg de agua desde un estado inicial de 20 Mpa y 550°C hasta

alcanzar una presión de 50 kPa y 180°C de temperatura. a. Determine el cambio de
entalpía para el proceso y el volumen total que ocupa el agua en el estado inicial. b.
Elabore el diagrama T-v para el proceso.
2. 0.875 m​3​/kg de aire se encuentran a 340°C; en un proceso isobárico el aire se calienta
hasta que su volumen se triplica. Determine a. la presión del aire en kPa y la
temperatura final en K; b. Determine el trabajo efectuado en kJ/kg.
3. Agua a 150°F y 40 psia, se expande mediante un proceso isotérmico, hasta que
alcanza un volumen igual 70 ft​3​/lb; determine a. el cambio en la entropía y elabore el
diagrama P-v para el proceso.
4. A 0.45 lbmol de dióxido de carbono que se encuentran a 50 psia y 80°F se adicionan
300 Btu/lb mediante un proceso a presión constante hasta que el volumen final
aumenta en un 75%. Determine el trabajo efectuado en Btu y la temperatura final en R
para el proceso.
5. Agua que se encuentra contenida en un tanque rígido está inicialmente a 625°F y
ocupa un volumen de 0.156 ft​3​/lb, se lleva a 3000 psia. Determine a. la temperatura
final y elabore el diagrama P-v para el proceso.
6. 0.1 m​3 de oxígeno que se encuentra a 300 kPa y 100°C, se calientan mediante un
proceso politrópico (n=1.2) hasta 200°C. Determine a. el trabajo total efectuado en kJ
y b. el calor total requerido en kJ.
7. Agua a 350°C con un valor de entalpía de 3150 kJ/kg de enfría hasta 150°C con una
calidad del 10%, Determine a. el cambio en la energía interna y b. elabore el diagrama
P-v para el proceso.
8. 0.2 m​3 de R-134ª líquido saturado a 900 kPa, se llevan a 70°C mediante un proceso a
presión constante, determine el estado final del refrigerante y determine el trabajo total
efectuado en kJ.
9. 18 kgmol de agua que se encuentra a 267°C y 50 kPa, mediante un proceso de
compresión se lleva a 63°C y 4 MPa. Determine a. el cambio en el volumen total y
elabore el diagrama P-v para el proceso.
10. 0.5 m​3 de helio que se encuentran a 150 kPa y 20°C mediante un proceso politrópico
(n=1.6) se comprimen hasta 400 kPa; a. determine el trabajo efectuado en kJ; y b. Si
la temperatura final es de 140°C, evalúe el cambio total en la energía interna.
11. Agua en un estado 1 se encuentra a 400 psia y 500°F, se enfría mediante un proceso
isobárico hasta 70°F (estado 2); posteriormente en un proceso a presión constante,
alcanza un valor en la entalpía igual a 1100 Btu/lb (estado 3). Determine a. el cambio
de volumen del estado 1 a 2 y el cambio de volumen del estado 2 a 3. Elabore el
diagrama T-v para el proceso.
12. Vapor de agua saturado a 300 kPa, se calientan mediante un proceso isobárico hasta
200°C, Determine el trabajo requerido para 0.277 kgmol de agua.
13. Determine el calor que debe retirarse para enfriar 5.58 lbmol de agua desde 240°F
hasta 75°F a 1 atmósfera de presión. Elabore el diagrama T-v para el proceso.
14. 0.2 kg de R-134ª que se encuentran a 200 kPa con un 45% de humedad, se llevan
mediante un proceso isobárico a vapor saturado. Determine a. el trabajo efectuado en
kJ y b. el calor transferido en kJ.
 1.
Estado 1 Estado 2
P1= 20MPa P2= 50KPa
T1= 550°C T2= 180 °C
T > T sat = vapor sobrecalentado
H1= 3396.2 KJ/Kg H2= 2838.76KJ/Kg

∆​H= 120kg * ( 2838.76 KJ KJ

Kg - 3396.2 Kg ​ )​ = -66892.8 KJ
V1= 0.0165 ​m3​​ /kg​ *120 Kg = 1.98 ​m3​

2. Aire
Estado 1 Estado 2
3​
V1= 0.875 m​ /kg V2= 2.625 m​3​/kg
T1= 340°C → 613 K
P1 = P2 (Proceso Isobárico)
kJ
R= 0.2870 kg.K

P V = RT

● Presión
0.2870 kgkJ. K ×613K 3
P = RT
V = 0.875 m3 = 201.064 mkJ3 →201.064kPam.3 m →201.064 kP a
kg

● Temperatura
3
201.064 mkJ3 ×2.625 mkg
T = PV
R = kJ
0.2870 kg.K = 1839K

● Trabajo
3 3
W = P (V 2 − V 1) = 201.064 mkJ3 (2.625 mkg − 0.875 mkg ) = 351.86 kg
kJ
 3. Agua
Estado 1 Estado 2
T1=T2= 150°F
P1= 40 psia P2= 3.7234 psia (Tabla
A-4e
v̂ = 70 ft​3​/lb
Liquido Comprimido Vapor Húmedo

Estado 2

v​av​=​ ​70 ft​3​/lb

v​f​= 0.01634 ft​3​/lb (Tabla A-4e)
v​g​= 96.929 ft​3​/lb (Tabla A-4e)
v​fg​= 96.9126 ft​3​/lb (Tabla A-4e)

vav = vf + X ×vfg

X = 70−0.01634
96.9126 = 0.72

s​f​= 0.2158 lbm Btu (Tabla A-4e)

.R
s​fg​= 1.6591 lbm Btu (Tabla A-4e)
.R
sav = sf + X ×sfg

Btu + 0.72×1.6591 Btu

sav = 0.2158lbm .R lbm . R

Btu
sav = 1.4051lbm .R

a) Cambio de entropía

Estado 1 Estado 2
Btu (Tabla A-4e)
s= 0.2158 lbm Btu
s = 1.4051lbm
.R .R

Btu - 0.2158
∆​s= 1.4051lbm Btu = 1.19002 Btu
.R lbm . R lbm . R

b) Diagrama P-V
 4.

Datos 1 Datos 2

P= 50psia P=50psia

T= 80 F° T= X

M= 0.45 lb/mol M= 300 Btulb

X= 75%

Determinar:
·​ ​Trabajo w

·​ ​Temperatura Final F°

Solución
Pv= nRt

V1
V1= 22,07 ft3

44,01lbm/lbmol *0,4516lbmol = 14,845lbm

V1= 22,0171 ft3 ​à​ 100%

V2​à 75%
V1=16,5128 ft3
V2= 22,0171+ 16,5126= ​38,5299 ft3

a) W= 50 psia( 38,5299- 22,0171) ft3= 8256,64 Btu.

b) P2v2=nRt2
=​T2

= ​2115,055R

5.

Estado 1 Estado 2
V= 0.156 ft​3​/lb P2= 3000Psia
T1= 625°F
P1= 1852,3 Psia T2= 753,89 °F V2= 0,156 ft​3​/lb

6. Oxigeno

Estado 1 Estado 2
V= 0.1 m​3 T2= 200°C → 473 K
P1= 300 kPa
T1= 300°C → 573 K
kJ
R= 0.2598 kg.K
Proceso Politrópico n= 1.2
 P V = mRT

3
m = PV 300 kPa×0.1 m
RT = 0.2598kg.kJK ×573K = 0.2015 kg

● Trabajo
kJ ×(473−573)
0.2015 kg×0.2598kg.K
W = mR(T2−T1)
n = 1.2 =− 4.36 kJ

● Calor

Q = m×C×∆T

Q = 20.15g×6.2 gcal
*°C
×(300°C − 200°C) = 12493 cal→12.493 kcal→52.27kJ

7.

Estado 1 Estado 2
T1= 350°C → 623 K T2=150°C→ 423 K
h=3150 KJ/Kg X=10%=0.10

a.) Cambio de energía interna

● A T1= 350 o​​ C y h1=​3150 KJ/kg​ P1= 1.40 MPa. (A-6)

A P1= 1.40 MPa. Tsat= 195.04 ​o​C. T1>Tsat Vapor Sobresaturado.
● A T2= 150 o​​ C con x= 10% Vapor Húmedo.

Para P1= 1.40 MPa y T1= 350 o​​ C U1=2869.7 KJ/kg (A-6)
Para T2= 150 o​​ C Uf=63.66 KJ/kg (A-4)
Ufg= 1927.4 KJ/kg (A-4)

U av = U 2 = U f + xU fg U av = U 2 = 631.66 KJ KJ KJ
kg + (0.1 * 1927.4 kg ) = 824.4 kg

● ∆U = m (U2 − U 1) ∆U = 1 kg (824.4 − 2869.7) KJ KJ

kg = − 2045.3 kg

b.) Diagrama P-V

8. R- 134​a​ liquido saturado

Estado 1 Estado 2
3
V= 0.2 m​
P1= 900 kPa P2=900 Kpa
T1= 70°C → 343 K
P1 = P2 (Proceso Isobárico)
3
R= 0.08149 kpa.m
kg. K

P V = RT
3
0.08149 kpa.m
kg. K ×308.66 K 3
V = RT
P = 900 kPa = 0.0279 mkg

● Estado final del refrigerante

P2= 900 kPa

Tsat= 35.51°C (Tabla A-12)→ 308.66 K
T > Tsat → Vapor sobrecalentado

● Trabajo
P V = mRT
m= PV 900 kPa ×0.2m3
= = 6.44 kg
RT 0.08149 kJ.K
kg ×343K
3
= 6.44kg×0.0279 mkg =
0.18 m3
W = P (V 2 − V 1) = 900 Kpa * (0.18 m3 − 0.2 m3) = − 18 kJ

9.
m = 18 kg mol de agua

Estado 1 Estado 2

P1= 50 kPa P2= 4MPa

T1 = 267°C T2= 63°C
Vapor sobrecalentado Líquido Comprimido
3 3
V 1 = 4,9781 mkg ​ V 2 = 0, 001252 mkg

1kg
18 kg mol x 1 kg mol = 18 kg

∆V = m ( V 2 ​ - V 1 ​)

∆V = 18 kg ( ​0,001252 - 4,9781)

∆V = - 89,58 m3

b) Diagrama P - V para el proceso

10 )

V 1 =0,5 m​3​ de helio

P 1 = 150 kPa
T 1 = 20 °C
n = 1.6
P 2 =400 kPa

n n
a) P 1 V 1 = P 2 V 2
 √
n P1 * V1 n
V2= P2

√
1.6 150 kPa * (0.5 m 3 ) 1.6
V2= 400 kPa = 0.2708​m3​

w= P2 * V 2 − P1 * V 1
1−n

400 kPa * 0.2708m 3 − 150 kPa *0.5m 3

w=
1 − 1.6 = -55.53 kJ

b) si T 2 = 140 °C ; ​Cambio de energía interna

∆u
m R T2 − T1
w =​ 1−n

w * ( 1 − n)
m= R *(T 2 − T 1)

− 55.53 kJ( 1 − 1.6 )

m= kJ ( 413 °K − 293 ° K )
2.079 kg.K = 133.5 g

Q = m* C * ∆ T
cal
Q = 133,5 g ( 6.2 g * °C ) ( 140 °C - 20° C)

Q= 99324 Cal → 99.324 kCal → 415.58 kJ

∆u =Q-w

∆ u = 415.58 kJ - ( - 55.53kJ ) = 471.38 kJ

11)
Estado 1 Estado 2 Estado 3
P 1 =400 psia P 2 =400 psia P 3 =400 psia
Tsat=444.62°F Tsat=444.62°F Tsat=444.62°F
T 1 =500°F T 2 =70°F h3 =1100 Btu/lb
Psat=680.56 psia Psat=0.36334 h​g​=1205.0
Psat>P1 P sat<P2 h​f​=424.13
Tsat<T1 T sat>T2 h​f​<h; h<h​g
Vapor sobrecalentado Líquido comprimido Vapor húmedo

● Diferencia de volúmenes entre el estado 1 y el estado 2:

V​1​=1.2851 ft​3​/lbm
V​2​=0.01605 ft​3​/lbm
ΔV = 0.01605 − 1.2851 =− 1.26905ft 3/ lbm

● Diferencia de volúmenes estado 2 y 3:

h​av​=h​f​+ Xh​fg
1100 Btu/lb=424.13+ X *780.87
X=0.866

V​av​= V​f​+ XV​fg

V​av​=0.01934+ (0.866)*(1.14236)
V​av​=1.0086 ft​3​/lbm
ΔV = 1.0086 − 0.0160 = 0.9926 ft 3/ lbm

12)
Estado 1​ ​Estado 2
P 1 = 300 kPa P 2 ​= 300 kPa
T 2 ​= 200 °C
3
V 1 = 0.00107 mkg
3
V 2 = 0.00157 mkg

1kg
0.277 kg mol x 1 kg mol = 0.277 kg

w = P ( ( V 2 ​ - V 1 ​ ) * m ))
 3 3
w= 300 kPa (( 0.0015 mkg ​-0.00107 mkg ​) * 0.277 kg )
w = 41,55 kJ
13)
estado 1:
m= 5.58 lbmol Estado 2:
T​1​=240°F P​2​=1 atm=14.696 psia
Psat=24.985 psia T sat=211.95°F
P​1​=1 atm = 14.696 psia T​2​= 75°F
Tsat=211.95°F Psat= 0.43016 psia

Psat>P​1 P sat<P​2
Tsat<T​1 Tsat>T​2
Vapor sobrecalentado líquido comprimido

Q = ΔU + W
w = p(v f − v i)
Hallar el calor que se debe retirar para enfriar el sistema:
para el estado 1:

U (Btu/lbm) V (ft​3​/lbm)

10 psia 1089.1 41.326

14.1696 psia 1087.88 28.274

15 psia 1087.8 27.429

Para el estado 2:
U​2​=0.01671 ft​3​/ lbm

ΔU = (0.01671 − 1087.88) * 5.58 =− 6070.277 Btu

W = 14.696 * (0.01671 − 28.274) * 5.58 =− 2317.202 psia * ft 3 =− 2317.202 Btu
Q =− 6070.277 + (− 2317.202) = 8201.479 Btu
14.

Estado 1 Estado 2
m= 0.2 kg
P1= 200 kPa P2=200 Kpa
T2= -10.09°C → 263.06 K
P1 = P2 (Proceso Isobárico)
3
R= 0.08149 kpa.m
kg. K

a.) Trabajo efectuado en Kj

P V = mRT

PV 200 Kpa × 0.022m3

T1 = mR = 0.2 kg ×0.08149 kpa.m
3 = 269.97 K
kg. K

P V = RT
3
0.08149 kpa.m
kg. K ×269.97 K 3
V 1 = RT
P = 200 kPa = 0.11 mkg ×0.2 kg = 0.022 m3

mL = 0.2 kg * 45% = 0.09 kg

mv = (0.2kg − 0.09kg) = 0.11kg

0.11kg
x= 0.2 kg = 0.55 kg

V 2 = V f + x V fg

V 2 = 0.0007533 mkg + 0.55(0.099867 mkg − 0.0007533 mkg ) = 0.0552 mkg ×0.2 kg = 0.011 m3
3 3 3 3
 W = 200 Kpa (V 2 − V 1) = 200 Kpa ×(0.011 m3 − 0.022 m3) =− 2.2 kJ

b.) Calor transferido en kJ

Q = mCp(T 2 − T 1) = 0.2Kg×(263.06 K − 269.97 K) =− 1.382