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MATERIALES DE CONSTRUCCIÓN

Macro - Micro estructura

El tipo, cantidad, tamaño, forma y distribución de las fases
presentes en un sólido constituyen su micro estructura.
El término macro estructura se utiliza generalmente para la
ESTRUCTURA DE LOS SÓLIDOS: microestructura visible al ojo humano, cuyo límite de
AMORFOS Y CRISTALINOS resolución sin ayuda es aprox. la quinta parte de un milímetro
(200 micras).
El término micro estructura se utiliza para la porción ampliada
microscópicamente de la macroestructura, visible con la ayuda
de instrumentos ópticos.
- La estructura Submicroscópica se estudia con “Difracción de
rayos X”.

PRINCIPIO BÁSICO
Macro estructura Micro estructura
• El comportamiento de un material depende de su
estructura interna.

• Por lo tanto, es importante establecer esa relación.

• Así, se puede predecir y controlar el comportamiento de

un material desde el proceso mismo de fabricación,
mediante modificaciones en su estructura interna.

Arreglo Atómico ó Molecular del agua

ESTRUCTURA INTERNA El arreglo de átomos e iones (microestructura ) desempeña un papel

importante en las propiedades de un material especial : Ejemplo: Agua.

SÓLIDO: Enlazados LIQUIDO: Semi-enlazados GASEOSO: Aislados

PROCESO de FABRICACIÓN
(incumbe cambios en estructura interna)

COMPORTAMIENTO
(PROPIEDADES)

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En los distintos estados de la materia se pueden

encontrar tres clases de arreglos atómicos:

Sin orden

Orden de corto alcance

En el hielo cada molécula de agua esta rodeada por 4

moléculas de tal manera que el grupo tiene una molécula al Orden de largo alcance
centro y 4 en las esquinas de un tetraedro..

Ordenamiento de corto alcance: el arreglo espacial de los

Sin orden: Los átomos ó moléculas carecen de una arreglo
átomos se extiende sólo a los vecinos más cercanos.
ordenado, por ejemplo los gases se distribuyen
Cada molécula de agua en fase vapor tiene un orden de corto
aleatoriamente en el espacio disponible
alcance debido a los enlaces covalentes entre los átomos de
hidrógeno y oxígeno. Sin embargo, las moléculas de agua no
tienen una organización especial entre sí. Ejemplo: agua en estado
vapor, vidrios cerámicos (sílice), polímeros.
Gas Argón

Vapor de agua Sílice amorfa

Ordenamiento de largo alcance: El arreglo atómico de largo

 El arreglo atómico difiere de un material a otro en forma y
alcance (LRO) abarca escalas de longitud de más de 100
dimensión, dependiendo del tamaño de los átomos y del tipo de
nanómetros. Los átomos o los iones forman un patrón regular y
enlace entre ellos.
repetitivo, semejante a una red en tres dimensiones.
 En el caso de los METALES, cuando estos están en estado
sólido, sus átomos se alinean de manera regular en forma de
redes tridimensionales (cristalinos).

Estas redes pueden ser identificadas fácilmente por sus

propiedades químicas, físicas o por medio de la difracción de
Grafeno (compuesto de carbono
rayos X.
densamente empaquetado)

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Sólidos
Orden de largo alcance (CRISTAL): al
solidificar el material los átomos se sitúan
según un patrón tridimensional repetitivo,
en el cual cada átomo está enlazado con
Microestructura
su vecino más próximo ( > 100 nm).
1 nm. = 10E-9 m = 10E-7 cm.

Sin orden (AMORFO): carecen de un

ordenamiento atómico sistemático y regular
a distancias atómicas relativamente
grandes.
Diagrama molecular del cuarzo Diagrama molecular del vidrio
(SiO2) en red cristalina (SiO2) en sólido amorfo (no
cristalino o vítreo)

Estructura submicroscópica de los metales Estructura Cristalina

 Si el arreglo de los átomos en un sólido no es ordenada, sino al
Modelo de las esferas rígidas: se consideran los átomos (o iones)
azar. Se dice que la substancia es amorfa (no cristalina)
Ejemplo una botella de cristal y otra de vidrio como esferas sólidas con diámetros muy bien definidos. Las esferas
representan átomos macizos en contacto
 El tipo de arreglo (Ordenado o al azar) depende de la
temperatura y del tiempo de formación.

Cristal: conjunto de átomos ordenados según un arreglo periódico en

tres dimensiones

Red cristalina: disposición tridimensional de puntos
coincidentes con las posiciones de los átomos (o centro de
las esferas). Los átomos están ordenados en un patrón
periódico, de tal modo que los alrededores de cada punto de
la red son idénticos
CELDA UNITARIA:
Los materiales cristalinos se componen de unidades básicas
repetitivas, conocidas como células o celdas unitarias. La celda
unitaria es la subdivisión mas pequeña que conserva las
características generales de la red cristalina. Al apilar celdas
unitarias idénticas se puede construir toda la red.

Un sólido cristalino es un conjunto (a) (b)

de átomos estáticos que ocupan

(a) Representación mediante esferas rígidas
una posición determinada Puntos reticulares (o nodos)
(b) Representación mediante esferas reducidas

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Los parámetros de red que describen el tamaño y la forma En función de los parámetros de la celda unitaria: longitudes de
de la celda unitaria, incluyen las dimensiones de las aristas sus lados y ángulos que forman, se distinguen 7 sistemas
de la celda unitaria y los ángulos entre estas. cristalinos que definen la forma geométrica de la red:

Las unidades de la longitud se expresan en nanómetros (nm) o en

angstrom (A) donde:
1 nanómetro (nm) = 10-9 m = 10-7 cm = 10 A
1 angstrom (A) =0.1 nm = 10-10m = 10-8 cm

Principales estructuras cristalinas de los metales

Sistemas
• Existen 3 estructuras principales de los metales
cristalinos a) Cubica centrada en el cuerpo (BCC)
14 Redes de
b) Cúbica centrada en la cara (FCC)
Bravais c) Hexagonal compacta (HCP)

CÚBICA DE CARA CENTRADA CÚBICA CENTRADA EN EL CUERPO

(a) (b)

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Hexagonal compacta Cúbico centrado en el cuerpo (BCC)

Los átomos se tocan a lo largo de la diagonal del cuerpo

Cúbico centrada en las caras (FCC) Geometría de la estructura hexagonal

Los átomos entran en contacto a lo largo de la diagonal de la
compacta
cara del cubo

Número de átomos equivalentes por celda

Estructuras cristalinas de elementos metálicos a 25ºC y 1atm Cada punto de la red coincide con un átomo, cada tipo de celda
tiene un número de átomos:
Estructura cristalina Elemento
Hexagonal compacta Be, Cd, Co, Mg, Ti, Zn • Átomos ubicados en las esquinas aportan 1/8 de átomo, ya
que ese átomo es compartido por 8 celdas de la red.
Cúbica centrada en la cara Ag, Al, Au, Ca, Cu, Ni, Pb, Pt
Cúbica centrada en el cuerpo Ba, Cr, Fe, W, alcalinos • Átomos ubicados en las caras de las celdas aportan con ½ de
átomo, ese átomo es compartido por 2 celdas de la red.
Cúbica-primitiva Po
• Átomos que están en el interior de las celdas aportan 1 átomo.

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Ejercicio Número de átomos equivalentes por celda

Calcule la cantidad de átomos por celda en el sistema
cristalino cúbico.
1 átomo
CS : n  8 vértices   1átomo
8 vértice
1 átomo 1 átomo
FCC : n  8 vértices   6 caras   4 átomos
8 vértice 2 cara
Cúbico simple Cúbico centrado en el Cúbico centrado en las 1 átomo
(CS) cuerpo (BCC) caras (FCC) BCC : n  8vértices   1átomo central  2 átomos
8 vértice

Ejercicio:
Densidad
La densidad teórica de un material se puede calcular con las Determinar la densidad del aluminio, si este metal cristaliza FCC,
propiedades de su estructura cristalina tiene un radio atómico de 0,143 nm y peso atómico de 26,98 g/mol
masa de la celda nm nM
Densidad   
volumen de la celda unitaria V N A V

Densidad 
número de átomos por celda masa atómica
volumen de la celda unitaria Nº Avogadro
Densidad 
4  26.98  2.7 g cm 3
N º Avogadro  numero de átomos por mol  6.023 1023 atomos / mol
2 2  1.43  10 8  6.023  10 
3 23

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Estructura submicroscópica de substancias metálicas

Ejercicio:
 En los metales opacos y algunos No metales, se ha determinado su
Determinar la densidad del hierro, en su estado BCC, si tiene estructura (arreglo de sus átomos) mediante la Difracción de rayos X
y luego el proceso se ha extendido a otras substancias diferentes.
un radio atómico de 1.24 A y un peso atómico de 55.847 g/mol  Los metales y no metales se componen de unidades básicas, conocidas
como células o celdas unitarias. La celda unitaria es la subdivisión
mas pequeña que se estudia en un cristal.
 Tiene la estructuración tridimensional de los átomos, que por lo general
presenta una disposición o arreglo ordenado en los sólidos cristalinos
 Si el arreglo de los átomos en un sólido no es ordenada, sino al azar
Densidad 
2  55.847  7.89 g cm 3 (o errático). Se dice que la substancia es amorfa o vítrea (no cristalina)
3 Ejemplos: una copa de cristal y otra de vidrio
 4


 1.24  10 8  6.023  10 
23
 El tipo de arreglo (Ordenado o al azar) depende de la temperatura y del
 3  tiempo de formación: a mayor tiempo mas ordenado.

Isomorfismo, polimorfismo y alotropía
Hay elementos y compuestos que pueden presentar distintas
estructuras cristalinas dependiendo de la presión y temperatura a
la que estén expuestos.
Isomorfismo: Materiales isomorfos son aquellos sólidos que
teniendo el mismo sistema de cristalización, tienen distinta
composición de elementos químicos.
Polimorfismo: Capacidad de un material sólido de existir en más
de una estructura cristalina, todas ellas con la misma composición
de elementos químicos.

Alotropía . Cuando las sustancias polimorfas son elementos puros

y los estados que toman en diferente red espacial se denominan
estados alotrópicos.

Los átomos de carbono en el grafito están dispuestos en

Por ejemplo el diamante y el grafito son dos alótropos del Carbono: capas paralelas. En la capa cada átomo está enlazado a otros
formas puras del mismo elemento, pero que difieren en estructura. tres con ángulos de 120º formando hexágonos.

El grafito es estable en condiciones ambientales, mientras que el

diamante se forma a presiones extremadamente elevadas.

Estructura cubica del diamante Estructura cubica del grafito

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La transformación polimórfica a menudo va acompañada de

Peste del estaño
modificaciones de la densidad y de otras propiedades físicas. Cambio de Sn blanco (Sn-b, tetragonal), habitual a
temperatura ambiente, a Sn gris frágil (Sn-a,
En los materiales cerámicos polimórficos como la SiO2 y la ZrO2, cúbico), al ser expuesto en tiempos prolongados a
temperaturas inferiores a 14,2ºC.
la transformación puede acompañarse de un cambio de volumen,
que si no se controla de manera adecuada, produce un material
frágil que se fractura con facilidad.
Circonia (ZrO2)

Tº Ambiente – 1.170 ºC Monoclínica

1170 ºC – 2.370 ºC Tetragonal
2.370 ºC – 2.680 ºC Cúbica
Campaña de Napoleón en Rusia, 1812

El hierro puro se presenta en estructura cristalina BCC y

IRREGULARIDADES DEL ARREGLO ATOMICO
FCC en el rango de temperaturas que va desde temperatura
Se ha descrito el sólido cristalino mediante la aproximación de un cristal ideal
ambiente hasta la temperatura de fusión a 1 539 ºC.

Este paso de una

forma cristalina a
otra se conoce como
Pureza en su composición
cambio alotrópico.
Perfección en materiales
Pureza estructural

PERO….

IRREGULARIDADES DEL ARREGLO ATOMICO

(Más información en el libro de Ciencia de
Materiales para Ingeniería- Carl A. Keyser-,) Clasificación de las imperfecciones en los sólidos

(según su forma y geometría):

 Las imperfecciones juegan un papel fundamental en numerosas
propiedades del material: mecánicas, eléctricas, … se encuentran dentro
de la zona de ordenamiento de largo alcance (grano) Dimensión Tipo de imperfección
 Se introducen intencionalmente para beneficiar determinadas 0 Puntual: vacancias, intersticios, impurezas
propiedades
1 Lineal: dislocaciones

2 Superficial: superficie del cristal, unión de grano

Ejemplos: - Carbono en Fe para mejorar dureza
3 Volumen: poros, fisuras, fases no cristalinas
- Cu (cobre) en Ag (Plata) para mejorar
propiedades mecánicas

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Defectos puntuales

Defectos puntuales: • Son discontinuidades de la red que involucran uno o quizá

varios átomos.

• Defecto de vacancia (a) • Estos defectos o imperfecciones pueden ser generados

en el material mediante el movimiento de los átomos al ganar
• Defecto intersticial (b)
energía por calentamiento;
• Defecto sustitucional (c, d)
• durante el procesamiento del material;
• mediante la introducción de impurezas;
• o intencionalmente a través de las aleaciones.

Defecto de Vacancias Defectos Intersticiales

 Se produce cuando falta un átomo en la estructura cristalina  Se produce cuando se inserta un átomo en una estructura
 Todos los materiales cristalinos tienen defectos de vacancia. cristalina en una posición normalmente desocupada.

 Las vacancias pueden producirse durante la solidificación  Los átomos intersticiales son de mayor tamaño que los sitios
como resultado de perturbaciones locales durante el crecimiento intersticiales, por lo cual la región cristalina vecina esta
de los cristales. comprimida y distorsionada.

 En los metales se pueden introducir vacancias durante la  El aumento de sitios intersticiales ocupados en la red
deformación plástica, por enfriamiento rápido desde altas a cristalina, produce un aumento de la resistencia de los
bajas temperaturas, o de daños por radiación. materiales metálicos

 Las vacancias son importantes cuando se desean mover los  La cantidad de átomos intersticiales en la estructura es
átomos en un material sólido (difusión). aproximadamente constante (aún cuando cambie la temperatura)

Defecto Sustitucional
 Se introduce un defecto sustitucional cuando un átomo es
sustituido por otro átomo de distinta naturaleza.

 Un átomo sustitucional ocupa un sitio normal en la red.

 Estos átomos cuando son de mayor tamaño, causa una

reducción de los espacios interatómicos vecinos.

 Cuando son de menor tamaño, se produce una mayor

distancia interatómica entre los átomos vecinos

 Los defectos sustitucionales se pueden introducir en forma

de impurezas o adicionar de manera deliberada en la aleación.
Átomos de soluto en posiciones sustitucional e intersticial
 Una vez introducidos, la cantidad de defectos no varia con la
temperatura.

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IMPERFECCIONES LINEALES: DISLOCACIONES

DISLOCACIÓN.- Imperfección lineal alrededor de la cual los

átomos del cristal están desalineados
Defecto puntual auto
DE ARISTA (borde, cuña, línea)
intersticial
Semiplano de átomos cuya arista (borde) termina dentro del
Se crea cuando un átomo cristal.
idéntico a los de la red
ocupa una posición HELICOIDAL
intersticial. Apilación de planos en espiral a lo largo de la línea de
dislocación.

MIXTAS De carácter doble: arista y helicoidal

DISLOCACIÓN DE ARISTA (BORDE-DE CUÑA)

Desplazamiento de una dislocación
Una dislocación de borde se crea en un cristal por la intersección
de un semiplano extra de átomos. (Eisenstadt, 1971)

Cambios en las posiciones atómicas que acompañan al

movimiento de una dislocación de borde (cuña) a medida que
La dislocación de borde presenta una región de compresión ésta se mueve en respuesta a una esfuerzo de corte (cizalle)
donde se encuentra el semiplano extra y una región de tracción aplicado.
debajo del semiplano extra de átomos.

La micro-estructura en un ensayo de tracción

Cuando se aplica una fuerza cortante a un cristal que contenga
una dislocación, ésta se puede mover, rompiendo los enlaces de
los átomos en un plano.

El plano de corte se desplaza un poco para establecer enlaces

con el plano parcial de átomos originales.

El desplazamiento hace que la dislocación se mueva una

distancia atómica hacia el lado.

Si continua este proceso, la dislocación se mueve a través del

cristal hasta que se produce un escalón en el exterior del mismo.

El cristal se ha deformado plásticamente

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Importancia de las dislocaciones
 Es un mecanismo que explica la deformación plástica de los
metales, ya que el esfuerzo aplicado causa el movimiento de las
dislocaciones.
El deslizamiento proporciona ductilidad a los metales, de lo
contrario éstos serian frágiles y no podrían ser conformados
(materiales cerámicos, polímeros, materiales iónicos)
 Se controlan las propiedades mecánicas de un metal o
aleación interfiriendo el movimiento de las dislocaciones (un
obstáculo introducido en el cristal evita que una dislocación se
deslice, a menos que se apliquen esfuerzos mayores, por lo tanto
aumenta la resistencia).
Si la dislocación en el punto A se mueve hacia la izquierda, será
bloqueada por el defecto puntual. Si se mueve hacia la derecha,
interactúa con la red perturbada cerca de la dislocación, en el
punto B. Si se mueve aún más hacia la derecha, quedará
bloqueada por el borde de grano.
(a) Esquema que muestra el ordenamiento de los átomos en
la formación del borde de grano. (b) Granos y límites de grano
en una muestra de acero inoxidable.
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Importancia de los defectos puntuales
Los defectos puntuales alteran el arreglo perfecto de los
átomos circundantes, distorsionando la red a lo largo de cientos
de espaciamientos atómicos, a partir del defecto.
Una dislocación que se mueva a través de las cercanías de un
defecto puntual encuentra una red en la cual los átomos no
están en sus posiciones de equilibrio.
Esta alteración requiere que se aplique un esfuerzo mayor para
que la dislocación venza al defecto, incrementando así la
resistencia y dureza del material
Defectos de superficie
Son límites o planos que separan un material en regiones, cada
región tiene la misma estructura cristalina, pero distinta orientación
Las dimensiones exteriores del material representan superficies en
donde termina el cristal. Cada átomo en la superficie ya no tiene el
número adecuado de coordinación y se interrumpe el enlazamiento
atómico
El límite de grano, que es la superficie que separa los granos
individuales, es una zona angosta donde los átomos no tienen la
distancia correcta entre sí; existen zonas de compresión y otras de
tracción.
• Un método para controlar las propiedades de un material es
controlar el tamaño del grano, ya sea durante la solidificación o
durante el tratamiento térmico.
• En los metales, los límites de grano se originan durante la
solidificación cuando los cristales formados a partir de diferentes
núcleos crecen simultáneamente juntándose unos con otros
• Al reducir el tamaño de grano, se aumenta la resistencia del
material, ya que no permiten el deslizamiento de las dislocaciones
• Un material con un tamaño de grano grande tiene menor
resistencia y menor dureza.
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