Transferencia de Calor por

Conducción - Introducción

David Fuentes Díaz

Escuela de Ingeniería Mecánica

Universidad Industrial de Santander
 Introducción - Conducción

Contenido
• Introducción
• Ecuación general
• Propiedades de la materia
• Condiciones de frontera

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Introducción
1.CONDUCCIÓN. LEY DE FOURIER
•Fenomenológica. Basada en la observación empírica.
•Flujo de calor q proporcional al gradiente de temperaturas a través de la
conductividad térmica (k)
•El signo negativo indica que el calor se transmite en sentido contrario al
gradiente de temperaturas.
r A
q = − k ⋅ ∇T
∂T
q = −k ⋅
∂n
∂T
• El calor que atraviesa la superficie A: Q = ∫ q ⋅ dA = − ∫ k ⋅ ⋅ dA
A A
∂n
Q
•El valor medio del flujo de calor qm: qm =
∫ dA
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Ecuación general de conducción de calor

• Primera Ley de la Termodinámica: Conservación de la Energía

W Q=-Qtermodinámico
Q
dU
G = −Q − W + G
dt
V
Sólidos o fluidos en reposo, W=0

dU d (m ⋅u ) du dT
= = m = m ⋅C ⋅ siendo C el calor específico
dt dt dt dt

m ⋅C ⋅
∂T
∂t
= G − Q ⇒ definimos g =
G
V
W / m3 [ ]
Q = ∫q⋅d A q = − k ⋅ ∇T
sc
∂T
∫ ρ ⋅C ⋅ ⋅ dV = ∫ g⋅ dV − ∫ (− k ∇T )⋅ dA
VC
∂t VC SC
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Ecuación general de conducción de calor

Se pretende obtener una ecuación que relacione el flujo de calor con la

distribución de temperaturas en el cuerpo, T(x, y, z), esta distribución de
temperaturas en un medio puede determinarse a partir de la solución de la
ecuación diferencial de la conducción de calor sometida a condiciones
apropiadas de frontera.

Qy+
Qz+

qg dY
Qx
mCpdT/dt Qx+

dZ
dX
Qz
Qy

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Ecuación general de conducción de calor

Qkx + Qky + Qkz + Qg = Qk(y + ∆y) + Qk(x + ∆x) +Qk(z + ∆z) + Qa

La función Qx se puede aproximar a una serie de Taylor
Qkx – Qk(x + ∆x) = - dQx/dx ·∆x
De la misma forma se aplica para Qy y Qz
Relación de transformaciones
Qx = -kdT/dx·∆y∆z
Qy = -kdT/dy·∆x∆z
Qz = -kdT/dz·∆x∆y
Si en el medio hay fuentes distribuidas de energía que generan calor
Qg = qg·∆V
En el caso de sólidos y líquidos los calores específicos son iguales Cp = Cv = C
Qa = mCdT/dt
donde ρ y C no varían con el tiempo

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Ecuación general de conducción de calor

∂ 2T ∂ 2T ∂ 2T q g ρCp ∂T
+ 2 + 2 + =
∂x 2
∂y ∂z k k ∂t
Donde α = k/ρC difusividad termica ( m2/s )

Difusividad alta: conduce muy rápido

Difusividad baja: conducción lenta
Generalizando:
g 1 ∂T
∇ T+ =
2

k α ∂t
donde
∂ 2
T ∂ 2
T ∂ 2
T
∇T= 2 + 2 +
2

∂x ∂y ∂Z 2
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Ecuación general de conducción de calor

OTROS SISTEMAS COORDENADOS

∂ 2T ∂ 2T ∂ 2T q g ρCp ∂T
Rectangulares + 2 + 2 + =
∂x 2
∂y ∂z k k ∂t

∂ 2T 1 ∂T 1 ∂ 2T ∂ 2T g 1 ∂T
+ + 2 + 2 + =
Cilíndricas ∂r 2
r ∂r r ∂φ 2
∂z k α ∂t

1 ∂2 1 ∂ ∂T  1 ∂2T g 1 ∂T
Esféricas (rT) + 2  senθ  + 2 2 + =
r ∂r 2
r senθ ∂θ  ∂θ  r senθ ∂φ k α ∂t
2

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Ecuación general de conducción de calor

• Simplificaciones
– Régimen permanente
 ∂T  k ⋅ ∇ 2T + g = 0
 = 0 (Ecuación de Poisson)
 ∂t
∂t 

– Sin generación de calor

∇ 2T = 0 (Ecuación de Laplace)

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Propiedades de la materia
• Conductividad térmica (k)
r
q = − k ⋅ ∇T k: W/ m K
Es un tensor simétrico: puede tener valores diferentes en función de
la dirección espacial, pero el mismo en ambos sentidos (simétrico)
 k11 k12 k13  ∂T ∂T ∂T
q x =− k11 − k12 − k13
k k 22 k 23  ∂x ∂y ∂z
 12
k13 k 23 k 33 
 ∂T
 q x′′ = −k x′′
 ∂ x′′
k x′′ 0 0  ∂T
   y ′′
q = − k y ′′
0 k y ′′ 0  ∂ y′′
0
 0 k z ′′   q = −k ∂ T
 z ′′ z ′′
∂ z′′

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Conductividad térmica
• Normalmente para materiales homogéneos k isótropa la
conductividad será la misma independientemente de la dirección
espacial: k=k(T)
∂T dk ∂ T 2 ∂ 2T
ρ ⋅C ⋅ =g+ ⋅( ) + k ⋅
∂t dT ∂ x ∂ x2
•Normalmente supondremos que k es independiente de T y
tomaremos k (T promedio del problema):

∂T ∂ 2T  ∂T 
ρ ⋅C ⋅ = g+k⋅  ρ ⋅ C ⋅ = g + k ⋅ ∇ 2 T 
∂t ∂ x2  ∂t 

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Conductividad térmica
• Si la conductividad presenta una variación pronunciada con
la temperatura, se aplican leyes lineales: k=k0 (1+bT(ºC)) (k0
conductividad a una temperatura de referencia
[por ejemplo 0ºC])
k

ko bko

0 ºC
T(ºC)

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CONDUCTIVIDAD
SUSTANCIAS
TÉRMICA (W /m K)

Gases:
Amoniaco ( 0ºC, 1 atm) 0.022
Aire ( 0ºC, 1atm) 0.024

Líquidos:
Aceite de motor (0ºC) 0.147
Etilen Glicol (0ºC) 0.242
Agua (líq. sat., 0ºC) 0.55

Sólidos:
Vidrio (20ºC) 0.75
Hielo (0ºC) 2.25
Ladrillo (200ºC) 4.0
Cuarzo (20ºC) 7.5
Acero inoxidable (18% Cr, 8%Ni) 16
Hierro puro (0ºC) 75
Zinc puro (0ºC) 110
Aluminio puro (0ºC) 200
Cobre puro (0ºC) 390
Plata pura (0ºC) 420

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Comportamiento de los materiales

• Sólidos 70

homogéneos 60
Hierro puro

– k=k(T) 50
1% Cr

• Para metales puros 40

si T aumenta, k 5% Cr

disminuye. 30
10% Cr

• Aleaciones efecto 20% Cr

pronunciado de las 20
18% Cr-8% Ni
impurezas
10

0 100 200 300 400 500

Temperatura ºC

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Comportamiento de los materiales

• Líquidos (agua comportamiento atípico)

– k=k(T)
• T aumenta, k aumenta
• k más alta de los líquidos no metálicos
0.8
Agua

0.6

0.4

Amoniaco
Dióxido de azufre
0.2
Aceite lubricante

Freón-12
0
-50 0 50 100 150 200 250

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Comportamiento de los materiales

• Gases: k=k(T)
• Peso molecular aumenta, k disminuye.
• T aumenta, k aumenta.
– Cerca de línea de saturación k=k(p,T)
0.4

0.3
H2

He
0.2

0.1
CH4
Aire
Freón-12
0 -50
0 50 100 150 200 250 300
Temperatura ºC
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Calor específico
•Aplicando la ecuación de conservación de la energía para sistemas
rígidos, sin generación de calor:
1 dU  J 
C= ⋅
m dT  kg ⋅ K 

Calor específico: energía necesaria para aumentar 1 grado de

temperatura una unidad de masa

Calor absorbido
Variación de T ª

Caloría: energía necesaria para elevar un grado centígrado la

temperatura de un gramo de agua: 1 caloría = 4.18 J

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Calor específico
• Comportamiento
•Sólidos y líquidos: C=C(T) constante, pequeña variación con T.
•Gases: C=C(T) a presión atmosférica
C=C(p,T) a presiones cercanas a saturación.

dU = V ⋅ ρ ⋅ C ⋅ dT

•El producto ( ρ ⋅ C ) caracteriza la inercia térmica : capacidad

de almacenamiento de energía.

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CALOR ESPECÍFICO
SUSTANCIA
C (J/kg K)

Gases:
Hidrógeno 14000
Dióxido de carbono 850
Aire 1000

Líquidos:
Aceite 1800
Etilen Glicol 2300
Freón (R-12) 900

Sólidos:
Cuarzo 780
1100
Hielo 2000
Lana de vidrio 770
Madera seca (pino) 2740
Mármol 900
Vidrio 950
Yeso 820

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Difusividad térmica
• Influencia en la evolución de la temperatura en
procesos transitorios
k
α= m2/s
ρ ⋅C
Caracteriza la rapidez con la que varía la temperatura ante una
solicitud térmica:
∂T ∂ 2T
ρ ⋅C ⋅ = g+k⋅ si g=0
∂t ∂ x2

∂T k ∂ 2T
= ⋅
∂ t ρ ⋅ C ∂ x2

Difusividad alta: conduce muy rápido

Difusividad baja: conducción lenta
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Difusividad térmica
EFECTO DE LA DIFUSIVIDAD TÉRMICA SOBRE LA VARIACIÓN DE LA
TEMPERATURA DE UN CUERPO:

En una placa semiinfinita inicialmente a Ti ºC, la temperatura de

la superficie exterior se modifica de forma instantánea a 0 ºC:
Ti 0º T(t)
Material Plata Cobre Acero Vidrio Corcho

α*106 (m2/s) 170 100 13 0.6 0.1

Tiempo 9.5 min 16.5 min 2.2 h 2 días 77días

(En esta tabla se ha calculado el tiempo que se tarda en alcanzar una temperatura de Ti /2 a
partir de una temperatura Ti , a 30 cm. de la superficie exterior que se somete a T=0ºC).

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Difusividad térmica
• Metales MATERIALES α⋅106 (m2/s)
Aluminio 85.9

Cobre 114.1

Oro 120.8

Hierro, puro 1801

Plomo 25.5

Mercurio 4.44

Níquel 15.5

Plata 170.4

Acero, dulce 12.4

Tungsteno 61.7

Zinc 41.3

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Difusividad térmica

Materiales básicos no metálicos

MATERIALES α⋅106 (m2/s)
Corcho 0.155
Ladrillo, refractario 0.516
Vidrio, pirex 0.594
Granito 1.291

Otros no metálicos
MATERIALES α⋅106 (m2/s)
Hielo 1.002
Madera 0.131
Arena 0.222
Piedra 1.369

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Condiciones de frontera
• Primera clase T1 T2

– Se especifica el valor de la
temperatura en dos puntos del X= e
X=0
cuerpo ( X= 0, X= e)
Tx=0 = T1
Tx=e = T2
• Segunda clase
– Especifica flujo de calor en una
posición dada. Donde el flujo de
calor es igual al producto de la q"
conductividad térmica k del material -kdT/dx
por la derivada de la temperatura
normal a la superficie.
– Flujo de calor conocido qx=0 = qo = -k dT/dx|x=0
– Flujo de calor igual a cero dT/dx|x=0=0
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Condiciones de frontera
• Tercera clase
– Esta condición se da cuando se somete la superficie limite a una
transferencia por convección con un medio de temperatura
conocida.
qx=0 = qo = -k dT/dx|x=0=h(Tsup-Tα)

h1( Tα – T1) = -kdT/dx -kdT/dx = h2( T2 – Tα)

x=0
x=e

• Frontera móvil X

– Se llaman condiciones de frontera móvil a las condiciones de

problemas de radiación, convección, fusión o solidificación y
ablación por que en ellos aparece la temperatura elevada a una
potencia, lo que hace el análisis de los problemas de calor
sometidos a condiciones de frontera móvil muy complejos.
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