1.

Representar la estructura de un gen codificante para proteínas y ubicar la posición

en que se encuentra la caja TATA En Eucariotas y los factores de transcripción que
se unen a esta región promotora.
 2. Realizar un cuadro sinóptico con la lista de características correspondientes a la
etapa de iniciación, elongación y terminación.

 es donde inicia la transcripción.

 centros promotores indican al
ARN po. Donde iniciar.
 la ARN po. Se une al centro
promotor formando una burbuja
Iniciación de transcripción.
 esta burbuja de transcripción se
rompe por la acción enzimática.
 se unen factores de transcripción
al sitio promotor


Etapas El ARN po II, ensambla el resto
de nucleótidos.
 Se acoplan las hebras moldes y
Elongación
se forma nuevamente la doble
hélice.
 Señal de terminación donde se
libera el ARN polimerasa.
 Llevar la información al
ribosoma

Terminación  La ARN po II llega la secuencia

de terminación (UAG).
 Se añade al extremo 3´ una cola
de poli A- polimerasa
3. Indique como se protege el ARNm por su extremo 5´y 3´.
R/ En un extremo 5´ del ARNm se añade (cap.). Este casquete que es
imprescindible para la unión al ribosoma y protege al ARNm de la degradación. Y
por otro extremo a medida de 3´ del ARNm hay una señal (AAUAAA) a la que se
unen factores específicos y la enzima poli-A polimerasa. Esta enzima estimula la
escisión en un sitio ubicado 10 a 35 nucleótidos hacia el extremo 3´ de la señal
luego, la enzima agrega, de a uno, una cola de ribonucleotidos de adenina (cola de
poli-A) y asi se genera el extremo 3´ del ARNm maduro. Esta cola de poli-A
influye en la estabilidad y en la capacidad de que los ARNm sean traducidos en el
citoplasma.

4. Explicar de forma gráfica el proceso de maduración postranscripcional o splicing.

a) Secuencias consenso involucrada en el

splicing: el sitio de corte y el empalme 5´. El
sitio de ramificación y el de corte y empalme 3`

b) Ensamblado del spliceosoma

c) Corte en el sito 5´ y formación de un lazo
d) Corte en el sitio 3´ y empalme de exones
e) Degradación de los intrones y
desensamblado del spliceosoma.

 Corte y empalme o splicing, durante la

transcripción, el ARNm sufre un proceso de
corte y eliminación de secuencias, llamada
intrones, y el posterior empalme de la secuencia
restante, los exones en un primer paso se unen a
ARNm inmaduro unas pequeñas partículas de
ARN nucleares asociados a proteínas denominadas a
snRNP.
 Las snRNP se unen a secuencias cortas
ubicadas entre lo intrones y los exones luego se
añaden mas proteínas y forman un gran complejo de
ARN que se denominan spliceosomas. además de
desempeñar funciones de reconocimiento de esas
secuencias las snRNP llevan a cabo funciones
catalíticas.
5. En qué consiste un ARNm monocistronico y policistronico. En cada caso de 1
ejemplo de organismo que lo presente.

 ARNm monocistrónico: solo tiene un codón de inicio AUG, que es reconocido por
los ribosomas para iniciar la traducción, por lo que solo da lugar a una proteína.
Lleva la información de un único gen.

 ARNm policistronico: tiene varios codones de inicio AUG (por lo que también
harán falta varios codones de paro para detenerlos, a menos que tengan solapado el
código de lectura y vayan de 3 en 3, en cuyo caso un solo codón de paro podría
detenerlos todos), por lo que da lugar a varias proteínas. Se dice que lleva
información de varios genes. Es habitual en procariotas
 LECTURA DEL ARNm

6. Las proteínas están constituidas por monómeros más sencillos llamados

aminoácidos, respecto a ellos:

a. Represente su estructura general. De ejemplo de la estructura de 5

aminoácidos
b. Clasifique los aminoácidos en esenciales y no esenciales.

CLASIFICACION DE LOS AMINOACIDOS

ESENCIALES NO ESENCIALES

Treonina glicina

Valina alanina

Leucina serina

Isoleucina prolina

Fenilalanina tirosina

Triptófano hidroxiprolina

Metionina histidina

lisina cisteína

arginina

acido aspartico

acido glutanico

c. Represente el enlace peptídico mediante el cual se unen los aminoácidos en

una proteína
10. La información contenida en el ADN determina la función de las proteínas en las
células de todos los organismos. Los procesos de transcripción y traducción permiten
que esta información sea transmitida para dirigir la fabricación de proteínas. Sin
embargo, un error en la lectura de estos comunicados puede provocar una función
proteica incorrecta y eventualmente causar una enfermedad, aun cuando las células
poseen una variedad de mecanismos correctores de errores.

Las mutaciones son alteraciones en la secuencia de nucleótidos de la estructura del

ADN denominada GEN. Estas alteraciones pueden producirse por diversas causas, y
afectar a un par o unos cuantos pares de bases. Esta definición se utiliza para
diferenciarlas de las llamadas mutaciones estructurales o ALTERACIONES
CROMOSOMICAS, que producen consecuencias muy severas porque afectan a
muchos genes. Las causas pueden ser las radiaciones ultravioletas, altas temperaturas,
radiaciones ionizantes, compuestos químicos, y a veces por errores en la replicación y/o
reparación del DNA.

*Si la mutación afecta a una región en 5' que actúa en cis:

Determinadas mutaciones puntuales en el promotor impiden que la ARN polimerasa se

una a esta secuencia; entonces el promotor queda inactivado y no se produce la
expresión de los genes del operón.

En otros casos los efectos son diferentes. Por ejemplo: se recordará que el promotor
del operón lac tiene una secuencia -10 atípica, que obliga a que la expresión a alto
nivel requiera el concurso de la proteína CAP activa. Pues bien, por medio de
mutaciones puntuales se puede lograr que esa secuencia atípica adquiera las
características de las secuencias -10 típicas (a base de TATA, o similar). En este
caso, el efecto de estas mutaciones es que el operón lac se vuelve independiente de
la proteína CAP para su expresión eficiente: el operón se hará independiente de la
represión catabólica.

En los operones sometidos a control negativo, determinadas mutaciones en el operador

provocan una menor afinidad de la proteína reguladora (del represor). El efecto es el de
crear una expresión constitutiva (es decir, el operón se expresa incluso en presencia del
represor activo, debido a que éste no reconoce al operador mutante).

*Si la mutación afecta a una zona codificadora: se produce la alteración de un codón.

Las consecuencias de la alteración pueden ser muy variadas:

1) Si la nueva tripleta (codón) codifica el mismo aa. que la antigua (debido a la

sinonimia o “degeneración” del código genético, que afecta sobre todo a la tercera base
del codón) se origina una mutación neutra, que es “silenciosa” (no hay ningún cambio
en el fenotipo).

Las mutaciones de marco de lectura aparecen en varias enfermedades genéticas tales

como la enfermedad de Tay-Sachs y fibrosis quística; aumentan la susceptibilidad a
ciertos tipos de cáncer y a algunos tipos de hipercolesterolemia familiar.