LAVORATORIO N° 01

ANALISIS FISICO DEL SUELO

DETERMINACION DE LA TEXTURA DEL SUELO
ANALISIS:

densidad aparente
densidad real
punto de marchitez permanente
porcentaje de porosidad.

A) DETERMINACION DE LA DENCIADAD APARENTE(DA)

MATERIALES:

balanza de aproximación
probeta de 50- 100ml.
PROCEDIMIENTO:
1. pesar 50 gramos de muestra de suelo
2. transferir a una probeta
3. sellar con la palma de la mano 5 veces hasta obtener 41 ml o cm3 en la probeta.

D.A= 50/40 1.21 gr/ cm3, k/cm3 o tm/m3

4. Para el suelo arenoso es más alto puede llegar hasta 1.54 a más.
5. Para un suelo organico tendrá 0.90.
6. Un suelo arcilloso 1.21, 1.30.

B) DETEMINACION DE LA DENCIADAD REAL

METODO: volumétrico o método de la probeta.
MATERIALES:

Probeta de 100 ml
Balanza de 50 ml
Fiola de 50 ml.
Agua destilada.
PROSEDIMIENTO:
1. Medir 50 ml de agua en una fiola.
2. Agregar a la probeta de 100m una parte de ello.
3. Pesar 50 gr. De la muestra del suelo.
4. Luego de agregar a la probeta, agrega el agua destilada y luego agitar con una
bagueta, mesclar bien
DR= 50/22 = 2.27 gr./cm3

CALCULO DEL PORCENTAGE DE POROSIDAD.

DA − DR
%𝑃 = 𝑋 100
DR
1.21 − 2.27
%𝑃 = 𝑋100
2.27
= 46.69 DE % DE POROSIDAD.

METODO:
METODO DE HIDROMETRO DE BOUYUCOS:
MATERIALES:
 Muestra de suelo problema.
 Balanza de aproximación.
 Vaso de precipitado.
 Probeta de sedimentación.
 Dispersador eléctrico.
 Hidrómetro de Bouyucos.
 Cronometro.
 Agitador metálico.
 Pupetas graduables.

REACTIVOS:
Hidróxido de sodio de uno normal.
NaHO ---------------------1N
(COONa)2 ------------------saturado
H2O ------------------------ PH neutro
Etanol --------------------- 96 %
PROCEDIMIENTOS:
 Pesar 50 gr de muestra de suelo.

 Transferir la muestra en vaso precipitado, agregando H2O destilado,

para después agitarlo.

 Agregar 5 ml de solución de hidróxido de sodio NaOH (dispersando). T

5 ml de solución de oxaluto de sodio (OONa)2 al agua más la muestra
previamente realizada.
 Transferir la solución obtenida a la licuadora (vaso de sipersion),
agregando H2O destilado, dispersar durante 5 minutos.

 Transferir la muestra dispersada a una muestra de sedimentación.

 Completar con el hidrómetro afuera o enrruzar, hasta la nueva 130 ml.

 Retirar al hidrómetro de Bouyucos , para agitar la solución, para volver

incorporar.

 Hallar la lectura a los 40 ° con Hidrómetro de Bouyucos , para la velocidad

de la arena.

Se obtiene el registro de 29 %
Hora : 8: 04 am
Temperatura : 15 ° C
 Dejar el proceso de suspensión 3 horas para arcilla.
 CUADRO DE RESGISTRO DE DATOS:
N° DE TIEM LECTURA TEMPERA COR LECTUR % % %
MUES PO HIDROME TURA REC. A A.C L A.
TRA TRO CONSEG m C
UIDA
8:04 29 15° C 0.5
11:05 12 15° C 0.5 43 34 23

< 15° C = 0.1 20= K constante

5 x 0.1= 0.5
> 15° C = 0.2 20 – T° C – Temperatura
20 – 15° = 5°

FORMULA:
𝐿𝐻.40" 𝑋 100 𝐿𝐻𝑎 3 𝐻𝑜𝑟𝑎𝑠 𝑥 100
ARENA= 100 − 𝑃𝐸𝑆𝑂 𝑀𝑈𝐸𝑆𝑇𝑅𝐴 ARCILLA= 𝑃𝐸𝑆𝑂 𝑀𝑈𝐸𝑆𝑇𝑅𝐴

29 𝑋 100
ARENA=100 − = 43 % ARCILLA= (12-0.5) X 100/50=23%
50 𝑔𝑟

Lmo= 100-(% ARENA + % ARCILLA)

34%
L =100%
HALLAR LA TEXTURA DEL SUELO:

Na OH ---------------- 1N PESO MOLAR =

40.00

.
𝑎𝑙 1𝑁
-- 𝑁𝑎 𝑂𝐻 ----- 20 gr / 500 ml

LABORATORIO N° 02

DETERMINACION DEL CARBONO Y MATERIA ORGANICA EN EL SUELO

POR EL METODO WALKLEY BLACK

PRINCIPIO Y APLICACIÓN

La determinación de materia orgánica del suelo se evalúa a través del

contenido de carbono orgánico con el método de Walkley y Black. Este método
se basa en la oxidación del carbono orgánico del suelo por medio de una
disolución de dicromato de potasio y el calor de reacción que se genera al
mezclarla con ácido sulfúrico concentrado. Después de un cierto tiempo de
espera la mezcla se diluye, se adiciona ácido fosfórico para evitar interferencias
de Fe3+ y el dicromato de potasio residual es valorado con sulfato ferroso. Con
este procedimiento se detecta entre un 70 y 84% del carbón orgánico total por
lo que es necesario introducir un factor de corrección, el cual puede variar entre
suelo y suelo. En los suelos de México se recomienda utilizar el factor 1.298
(1/0.77).
REACTIVOS

Los reactivos que a continuación se mencionan deben ser grado analítico a

menos que se indique otra cosa.

1. Dicromato de potasio -----------------------------------------------------0.166 M o

1N

2. Ácido sulfúrico concentrado (H2SO4).----------------------------------------------

QP

3. Ácido fosfórico concentrado (H3PO4).

4. Indicador de difenilamina---------------------------------------------------------------

1%

5. Sulfato ferroso amoniacal Fe(NH4)2(SO4)2.6H2O----------------------------

0.2N

MATERIALES

1. Muestra problema
2. Matraces Erlenmeyer de 500 ml.
3. Bureta para K2Cr2O7(50 ml).
4. Bureta para FeSO4.7H2O (50 ml).
5. Pipeta volumétrica (10 ml).
6. Probeta de vidrio (25 ml).
FACTORES DE CORRECCION DE MUESTRA EN BLANCO

10𝑔
[9.6 – 9.9] = 0.99
1.9

PROCEDIMIENTO
1. Pesar 0.5 g de suelo seco y pasado por un tamiz de 0.5 mm y colocarlo
en un matraz Erlenmeyer de 500 ml. Procesar un blanco con reactivos
por triplicado.

2. Adicionar exactamente 10 ml de dicromato de potasio 1 N girando el

matraz cuidadosamente para que entre en contacto con todo el suelo.

3. Agregar cuidadosamente con una bureta 20 ml de H2SO4 concentrado a

la suspensión, girar nuevamente el matraz y agitar de esa forma durante
un minuto.
4. Dejar reposar durante 30 minutos sobre una lámina de asbesto o sobre
una mesa de madera, evitando las mesas de acero o cemento y
agitando de vez en cuando.

5. Añadir 100 ml de agua destilada.

6. Tomar una alicuta de 20 ml de solución y llevarla de vuelta al erlen

meyer.
7. Adicionar de 1- 3 grados del indicador de difenilamina.

8. Titular con la disolución de sulfato ferroso amoniacal gota a gota hasta

un punto final verde claro.
 9. Gasto 8.9 (gasto verdadero de la muestra)

CÁLCULOS

10𝑔 (𝑑𝑖𝑐𝑟𝑜𝑚𝑎𝑡𝑜)
= 0.99 (𝑓𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛)
9.9
Entonces es
8.9 x 0.99 = 8.81 - 10ml = 1.19 x 0.004 x 100% = 0.48 (% DE CARBONO)x
1.724 (MO) = 0.83 (MO) X 0.05 (N) = 0.04 (N)
Llevar a la tabla de niveles críticos
MO N
0.0 ----------- 2.0 Bajo  0.0 ------------ 0.10 Bajo 
2.1------------ 4.0 Medio x 0.11 ---------- 0.20 Medio x
 4.1 Alto X  0.20 Alto x

PAPA
120 – 140
12000 260
= ⁄ℎ𝑎
46

OBSERVACIONES

Si al añadir el dicromato de potasio al suelo la solución se torna verdosa o si

se gastan menos de dos ml de sulfato ferroso al titular la muestra, se debe
reducir el peso de la muestra a la mitad.

El factor 0.39 resulta de multiplicar

Donde: es el peso miliequivalente del C, es un factor de corrección debido a

que se supone que el método sólo oxida 77% del C, y 100 es la conversión a
porcentaje. En la mayoría de los laboratorios se sigue usando el factor de Van
Benmelen de 1.724 para estimar la M.O. a partir de C orgánico, el cual resulta
de la suposición de que la M.O. contiene un 58% de C,

Alternativamente puede emplearse una solución de sulfato ferroso amónico

O.5N pesar

196.1 g de Fe(NH4)2(SO4)2.6H2O, disolverlos en 800 ml de agua destilada

con 20 ml de H2SO4 concentrado y diluir a 1 L.

Se ha reportado que los cloruros reaccionan con el dicromato en este método.

Se ha propuesto que su efecto sea corregido mediante:

Donde:

Cc = Contenido de C orgánico en el suelo en porcentaje.

C = Contenido de C orgánico determinado por el método en porcentaje.

 Cl- = Contenido de cloruros en el suelo en porcentaje alternativamente,
también se ha recomendado separar los cloruros por lavado o eliminar su
efecto mediante la adición de 25 g de sulfato de plata por cada litro de ácido
sulfúrico concentrado.

LABORATORIO N° 03
DETERMINACION DE FOSFORO
METODO: KUR BRAY.
MATERIALES:

Muestra de suelo
Matraces de 50 ml
Vasos de plástico
Pipetas graduadas
Tubos de ensayos.
Agua destilada
Espectocrotometro 660 mili micrones de onda.
REACTIVOS:

solución extractante de fosforo.

Molictato de amonio (NH4)6+O24 4H20
cloruro de estaño.

PROSEDIMIENTO:
1. pesar 2.85 gr. De muestra de suelo.
2. Agregar a un matraz la muestra pesada.
3. Agregar 20 ml. De la solucion extractante.
4. Agitar durante 30 minutos a mas.
5. Filtrar la solucion con un papel filtro (wolman 42)
6. Tomar una alicata de 2ml. A la vez llevar a un blanco.
7. Llevar al tubo de ensayo la solucion extractante (dos tubos de ensayo) uno para
el blanco y la otra filtrante.
8. Agregar agua destilada 5 ml. A cada uno.
9. Agregar 2ml. De la solucion de molictato de amonio a cada uno.
10. Agregar 1 ml. De cloruro de estaño instantáneamente preparado.
11. Llevar al espectrofotrometro y hallar al lectura correspondiente

RESULTADOS :
Lectura hallada del espectrofotómetro:
= 86% de transmitancia

Convertir en ppm. Donde existe una tabla establesida para ello

86%= 0.66 ppm

Para hallar la cantidad de fosforo de la muestra se lleva a un plano cartesiano en

el cual se obtiene un resultado de 0.15 ppm el cual se le multiplica por una
constante 35 ppm.

0.15 x 35 ppm = 5.25 P2O5

El cual comparando con los rangos estrablesidos se puede contrastar que la

cantidad de fosforo presente en la muestra es muy bajo

Rangos

0.0 – 20 BAJA es ahí donde se encuentra

20 - 40 MEDIO
>40 ALTO