PROPIEDADES COLIGATIVAS DE UNA SOLUCION

Muchas de las propiedades de las disoluciones verdaderas se deducen del

pequeño tamaño de las partículas dispersas. En general, forman disoluciones verdaderas
las sustancias con un peso molecular inferior a 104 dalton. Algunas de estas propiedades
son función de la naturaleza del soluto (color, sabor, densidad, viscosidad,
conductividad eléctrica, etc.). Otras propiedades dependen del disolvente, aunque
pueden ser modificadas por el soluto (tensión superficial, índice de refracción,
viscosidad, etc.). Sin embargo, hay otras propiedades más universales que sólo
dependen de la concentración del soluto y no de la naturaleza de sus moléculas. Estas
son las llamadas propiedades coligativas.

Las propiedades coligativas no guardan ninguna relación con el tamaño ni con

cualquier otra propiedad de los solutos.

Son función sólo del número de partículas y son resultado del mismo
fenómeno: el efecto de las partículas de soluto sobre la presión de vapor del disolvente
(Ver Figura superior).

Las cuatro propiedades coligativas son:

 descenso de la presión de vapor del disolvente

 elevación ebulloscópica
 descenso crioscópico
 presión osmótica
 LA PRESIÓN DE VAPOR DE UN DISOLVENTE._ desciende cuando se le
añade un soluto no volátil. Este efecto es el resultado de dos factores:

1. la disminución del número de moléculas del disolvente en la superficie libre

2. la aparición de fuerzas atractivas entre las moléculas del soluto y las moléculas
del disolvente, dificultando su paso a vapor

Cuanto más soluto añadimos, menor es la presión de vapor observada. La

formulación matemática de este hecho viene expresada por la observación de Raoult
de que el descenso relativo de la presión de vapor del disolvente en una disolución
es proporcional a la fracción molar del soluto (Ver figura).

DIAGRAMA DE FACES

Presión de vapor disolvente puro disolución

  ELEVACIÓN EBULLOSCÓPICA._ La temperatura de ebullición de un líquido
es aquélla a la cual su presión de vapor iguala a la atmosférica (Figura de la
derecha).

Cualquier disminución en la presión de vapor (como al añadir un soluto no volátil)

producirá un aumento en la temperatura de ebullición (Ver Figura de la tabla). La
elevación de la temperatura de ebullición es proporcional a la fracción molar del soluto.
Este aumento en la temperatura de ebullición ( Te) es proporcional a la concentración
molal del soluto:

Te = Ke m

La constante ebulloscópica (Ke) es característica de cada disolvente (no

depende de la naturaleza del soluto) y para el agua su valor es 0,52 ºC/mol/Kg. Esto
significa que una disolución molal de cualquier soluto no volátil en agua manifiesta una
elevación ebulloscópica de 0,52 º C.

Diagrama de fases Algunas constantes ebulloscópicas

  DESCENSO CRIOSCÓPICO._ La temperatura de congelación de las
disoluciones es más baja que la temperatura de congelación del disolvente puro
(Ver Figura de la tabla). La congelación se produce cuando la presión de vapor
del líquido iguala a la presión de vapor del sólido. Llamando Tc al descenso
crioscópico y m a la concentración molal del soluto, se cumple que:

Tc = Kc m

Siendo Kc la constante crioscópica del disolvente. Para el agua, este valor es 1,86
ºC/mol/Kg. Esto significa que las disoluciones morales (m=1) de cualquier soluto en
agua congelan a -1,86 º C.

Diagrama de fases Algunas constantes crioscópicas

 RELACIÓN ENTRE LAS PROPIEDADES COLIGATIVAS

La presión osmótica y las demás propiedades coligativas de las disoluciones diluídas

guardan una relación de proporcionalidad con la molalidad de la disolución. Por lo
tanto, si despejamos el valor de m en cada fórmula podemos relacionar todas las
propiedades coligativas de las disoluciones entre sí:
 De esta forma, basta conocer un sólo dato para deducir inmediatamente todos
los demás. Esta fórmula sólo es aplicable en el caso de que el disolvente sea el agua.
Cuando se trata de otro disolvente, los descensos de la presión de vapor y los valores de
las constantes crioscópicas y ebulloscópicas serán distintos.

PUNTO DE CONGELACION

En las soluciones formadas por solutos no volátiles se observa un descenso de

la temperatura de congelación, respecto a la del solvente puro. Esta disminución es
proporciona a la concentración molar de la solución y se relaciona por medio de la
constante crioscopica molar, que se expresa en grados y centímetros y depende d la
naturaleza del solvente.

Una de las aplicaciones de esta propiedad coligativa se relaciona con los

anticongelantes, sustancias empleadas principalmente en automóviles para evitar que el
agua de los radiadores se congele durante el invierno.

PUNTO DE EBULLICION:

El punto de ebullición de un líquido es la temperatura a la cual su presión de

vapor es igual a la presión atmosférica. Si a este liquido se le adiciona un soluto no
volátil, la temperatura de ebullición de la solución resultante, aumenta.
Experimentalmente se ha encontrado que la elevación del punto de ebullición delta de
Te es proporcional a la concentración molar (m) de la solución, según la expresión

Te = Ke * m

Donde, m es la concentración molar y que es la constante de proporcionalidad,

llamada constante ebulloscopia molar. Punto de Congelación en las soluciones formadas
por solutos no volátiles se observa un descenso de la temperatura de congelación,
respecto a la del solvente puro.

Esta disminución es proporciona a la concentración molal de la solución y se

relaciona por medio de la constante crioscopía molar, que se expresa en grados y
centímetros y depende d la naturaleza del solvente. Una de las aplicaciones de esta
propiedad coligativa se relaciona con los anticongelantes, sustancias empleadas
principalmente en automóviles para evitar que el agua de los radiadores se congele
durante el invierno.

ADICIONALES:

“TENSIÓN SUPERFICIAL”

Tensión superficial, condición existente en la superficie libre de un líquido,

semejante a las propiedades de una membrana elástica bajo tensión. La tensión es el
resultado de las fuerzas moleculares, que ejercen una atracción no compensada hacia el
interior del líquido sobre las moléculas individuales de la superficie; esto se refleja en la
considerable curvatura en los bordes donde el líquido está en contacto con la pared del
recipiente. Concretamente, la tensión superficial es la fuerza por unidad de longitud de
cualquier línea recta de la superficie líquida que las capas superficiales situadas en los
lados opuestos de la línea ejercen una sobre otra.

A nivel microscópico, la tensión superficial se debe a que las fuerzas que

afectan a cada molécula son diferentes en el interior del líquido y en la superficie. Así,
en el seno de un líquido cada molécula está sometida a fuerzas de atracción que en
promedio se anulan. Esto permite que la molécula tenga una energía bastante baja. Sin
embargo, en la superficie hay una fuerza neta hacia el interior del líquido.
Rigurosamente, si en el exterior del líquido se tiene un gas, existirá una mínima fuerza
atractiva hacia el exterior, aunque en la realidad esta fuerza es despreciable debido a la
gran diferencia de densidad es entre el líquido y el gas.

También se le puede conocer en física se denomina tensión superficial al

fenómeno por el cual la superficie de un líquido tiende a comportarse como si fuera una
delgada película elástica. Este efecto permite a algunos insectos, como el zapatero
(Hydrometra stagnorum) , desplazarse por la superficie del agua sin hundirse. La
tensión superficial (una manifestación de las fuerzas intermoleculares en los líquidos),
junto a las fuerzas que se dan entre los líquidos y las superficies sólidas que entran en
contacto con ellos, da lugar a la capilaridad, por ejemplo.
“CONDUCTIBILIDAD ELECTRICA”

La conductibilidad eléctrica es la capacidad de un elemento o molécula de

transmitir a travez de si mismo la energía eléctrica.

Por ejemplo el cobre tiene conductibilidad eléctrica elevada ya que puede

transmitir la energía eléctrica de una punta del objeto hasta la otra. En cambio la madera
no tiene conductibilidad ya que no permite este fenómeno.

La conductividad eléctrica es la capacidad de un cuerpo o medio para conducir

la corriente eléctrica, es decir, para permitir el paso a través de él de partículas cargadas,
bien sean los electrones, los transportadores de carga en conductores metálicos o semi
metálicos, o iones, los que transportan la carga en disoluciones de electrolitos.

La conductividad es la inversa de la resistividad, por tanto , y su unidad

es el S/m (siemens por metro) o Ω-1·m-1. Usualmente la magnitud de la conductividad
(σ) es la proporcionalidad entre el campo eléctrico y la densidad de corriente de
conducción :

“PRESION OSMOTICA”

Es la propiedad coligativa más importante por sus aplicaciones biológicas, pero antes de
entrar de lleno en el estudio de esta propiedad es necesario revisar los conceptos de
difusión y de ósmosis.
 Difusión es el proceso mediante el cual las moléculas del soluto tienen a alcanzar
una distribución homogénea en todo el espacio que les es accesible, lo que se alcanza al
cabo de cierto tiempo (Figura de la izquierda). En Biología es especialmente importante
el fenómeno de difusión a través de membranas, ya que la presencia de las
membranas biológicas condiciona el paso de disolvente y solutos en las estructuras
celulares (Figura de la derecha).

La presencia de una membrana separando dos medios diferentes impone ciertas

restricciones al proceso de difusión de solutos, que dependerán fundamentalmente de la
relación entre el diámetro de los poros de la membrana y el tamaño de las partículas
disueltas. Las membranas se clasifican en cuatro grupos:

 impermeables: no son atravesadas ni por solutos ni por el disolvente

 semipermeables: no permiten el paso de solutos verdaderos, pero sí del agua
 dialíticas: son permeables al agua y solutos verdaderos, pero no a los solutos
coloidales
 permeables: permiten el paso del disolvente y de solutos coloidales y
verdaderos; sólo son impermeables a las dispersiones groseras

impermeables semipermeables

dialíticas permeables