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TEMPERATURA DE LLAMA ADIABÁTICA Es la que se alcanza en la combustión cuando:  la

TEMPERATURA DE LLAMA ADIABÁTICA

Es la que se alcanza en la combustión cuando:

la reacción se efectúa sin intercambio de calor con el entorno

no hay otros efectos presentes, como efectos eléctricos, trabajo, ionización, formación de radicales libres, etc.

la combustión es completa

Se supone que los productos salen a la temperatura de la reacción, así que si se conoce la temperatura de los productos automáticamente se determina la temperatura de la reacción.

Método de cálculo

El balance de energía de estado estacionario con Q = 0 se reduce simplemente a ΔH = 0

estacionario con Q = 0 se reduce simplemente a ΔH = 0 El procedimiento más sencillo

El procedimiento más sencillo (usando tablas de entalpías) consiste en:

1)

Suponer valores de T que hagan que la entalpía sea positiva y negativa

2)

Una vez que se tenga el intervalo, interpolar dentro de él para obtener el valor deseado de T cuando ΔH = 0.

Ejemplo

Ejemplo Calcule la temperatura de flama teórica para CO gaseoso quemado a presión constante con 100%

Calcule la temperatura de flama teórica para CO gaseoso quemado a presión constante con 100% de aire en exceso, si los reactivos entran a 100 °C y 1 atm. (Ejemplo 5.25 Himmelblau, página 458).

constante con 100% de aire en exceso, si los reactivos entran a 100 °C y 1

Balance de masa

Balance de masa  Cantidad de aire que entra: ૛ ૛ ૛ ૛  Nitrógeno que

Cantidad de aire que entra:

Balance de masa  Cantidad de aire que entra: ૛ ૛ ૛ ૛  Nitrógeno que
૛ ૛ ૛ ૛

Nitrógeno que entra:

Oxígeno que entra:

ଶ ଶ

 Cantidad de aire que entra: ૛ ૛ ૛ ૛  Nitrógeno que entra:  Oxígeno

Balance de masa

Cantidades en kgmol

Balance de masa Cantidades en kgmol Compuesto entra producido consumido sale 1 0 1 0 ૛

Compuesto

entra

producido

consumido

sale

1 0 1 0

1

0

1

0

૛ 1 0 0,5 0,5

1

0

0,5

0,5

૛ 3,76 0 0 3,76

3,76

0

0

3,76

૛ 0 1 0 1

0

1

0

1

sale 1 0 1 0 ૛ 1 0 0,5 0,5 ૛ 3,76 0 0 3,76 ૛

Balance de energía

Balance de energía =0 Los valores de “calor sensible” (entalpía) se toman de la tabla de

=0

Balance de energía =0 Los valores de “calor sensible” (entalpía) se toman de la tabla de

Los valores de “calor sensible” (entalpía) se toman de la tabla de valores de entalpía para los gases de combustión.

Reactivos (referencia 25 °C)

Comp.

moles

T(K)

Comp. moles T(K) (J/gmol) ࢌ ૙ (J/gmol) (J/gmol)

(J/gmol)

Comp. moles T(K) (J/gmol) ࢌ ૙ (J/gmol) (J/gmol)

ࢌ ૙ (J/gmol)

Comp. moles T(K) (J/gmol) ࢌ ૙ (J/gmol) (J/gmol)

(J/gmol)

1 373 (2917 - 728)   -110520 -108 331

1

373

(2917 - 728)

 

-110520

-108 331

૛ 1 373 (2953 - 732)   0   2 221

1

373

(2953 - 732)

 

0

 

2

221

૛ 3,76 373 (2914 - 728)   0   8 219

3,76

373

(2914 - 728)

 

0

 

8

219

         

Total

-97 891

Balance de energía

Se supone T = 2000 K

Balance de energía Se supone T = 2000 K =0 Productos (referencia 25 °C) Comp. moles

=0

Productos (referencia 25 °C)

Se supone T = 2000 K =0 Productos (referencia 25 °C) Comp. moles T(K) (J/gmol) ૙

Comp.

moles

T(K)

Comp. moles T(K) (J/gmol) ૙ ࢌ (J/gmol) (J/gmol)

(J/gmol)

Comp. moles T(K) (J/gmol) ૙ ࢌ (J/gmol) (J/gmol)

૙ ࢌ (J/gmol)

Comp. moles T(K) (J/gmol) ૙ ࢌ (J/gmol) (J/gmol)

(J/gmol)

૛

1

2000

(92 446 – 912)

-393 510

-301 956

૛ 0,5 2000 (59 914 – 732)   0 29 591

0,5

2000

(59 914 – 732)

 

0

29 591

૛ 3,76 2000 (56 902 – 728)   0 211 214

3,76

2000

(56 902 – 728)

 

0

211 214

         

Total

-61 151

211 214           Total -61 151 ௣௥௢ௗ௨௖௧௢௦ ௥௘௔௖௧௜௩௢௦

௣௥௢ௗ௨௖௧௢௦

211 214           Total -61 151 ௣௥௢ௗ௨௖௧௢௦ ௥௘௔௖௧௜௩௢௦

௥௘௔௖௧௜௩௢௦

211 214           Total -61 151 ௣௥௢ௗ௨௖௧௢௦ ௥௘௔௖௧௜௩௢௦
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211 214           Total -61 151 ௣௥௢ௗ௨௖௧௢௦ ௥௘௔௖௧௜௩௢௦

Balance de energía

Se supone T = 1750 K

Balance de energía Se supone T = 1750 K =0 Productos (referencia 25 °C) Comp. moles

=0

Productos (referencia 25 °C)

Se supone T = 1750 K =0 Productos (referencia 25 °C) Comp. moles T(K) (J/gmol) ૙

Comp.

moles

T(K)

Comp. moles T(K) (J/gmol) ૙ ࢌ (J/gmol) (J/gmol)

(J/gmol)

Comp. moles T(K) (J/gmol) ૙ ࢌ (J/gmol) (J/gmol)

૙ ࢌ (J/gmol)

Comp. moles T(K) (J/gmol) ૙ ࢌ (J/gmol) (J/gmol)

(J/gmol)

૛

1

1750

(77 455 – 912)

-393 510

-316 977

૛ 0,5 1750 (50 555 – 732)   0 24 912

0,5

1750

(50 555 – 732)

 

0

24 912

૛ 3,76 1750 (47 940 – 728)   0 177 517

3,76

1750

(47 940 – 728)

 

0

177 517

         

Total

-114 548

177 517           Total -114 548 ௣௥௢ௗ௨௖௧௢௦ ௥௘௔௖௧௜௩௢௦

௣௥௢ௗ௨௖௧௢௦

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௥௘௔௖௧௜௩௢௦

177 517           Total -114 548 ௣௥௢ௗ௨௖௧௢௦ ௥௘௔௖௧௜௩௢௦
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Ahora se sabe en qué intervalo se encuentra la temperatura en la que ΔH =

Ahora se sabe en qué intervalo se encuentra la temperatura en la que ΔH = 0, se efectúa una interpolación lineal para determinar la temperatura de flama teórica:

T (K)

∆H (J)

2000

36740

1750

-16657

ଷଽ଴ସଷ଺ ) ଶଵଷǡହଽ
ଷଽ଴ସଷ଺
)
ଶଵଷǡହଽ
40000 30000 20000 ∆ܪ= 213,59 T - 390436 10000 0 1700 1800 1900 2000 2100
40000
30000
20000
∆ܪ= 213,59 T - 390436
10000
0
1700
1800
1900
2000
2100
-10000
temperatura (K)
-20000
entalpía (J)