Correlaciones PVT PDF

Estimación de propiedades PVT de fluidos de yacimiento
En el análisis del comportamiento de yacimientos, cálculo de reservas y diseño de

equipos e instalaciones, se requiere el conocimiento de las propiedades físicas de
los fluidos. Estas propiedades normalmente se determinan en el laboratorio
mediante el análisis de muestras de fluidos tomadas en el fondo de los pozos o
mediante una apropiada recombinación de muestras tomadas en superficie.
Un análisis PVT consiste en determinar en el laboratorio una serie de

características de un fluido de yacimiento (petróleo, gas, agua) que relacionan
presión, volumen y temperatura.
Un paso previo a un buen análisis PVT consiste en la obtención de una muestra

representativa del yacimiento. A este respecto existen normas muy detalladas y
compañías especializadas para tomarlas, de acuerdo al tipo de fluido que se
desee muestrear.
Un análisis PVT es costoso. Por tal razón se han desarrollado una serie de
correlaciones empíricas que permiten determinar las propiedades de los fluidos del
yacimiento cuando carecemos de datos de laboratorio.
Las principales características de los fluidos del yacimiento determinadas en un

análisis PVT son:
 Factor volumétrico del petróleo (Bo)

 Presión en el punto de burbuja (Pb)
 Solubilidad del gas en el aceite (Rs)
 Factor volumétrico total (Bt)
 Compresibilidad isotérmica del aceite (Co)
 Viscosidad del aceite (o)
Cuando la presión del yacimiento es menor que la presión de burbuja otras

propiedades PVT que se analizan son:
 Factor de compresibilidad de los gases (z)
1
 Factor volumétrico del gas (Bg)
 Viscosidad del gas (g)
En el pasado las correlaciones PVT fueron presentadas en forma tabular y/o

gráfica; sin embargo, con la aparición de las calculadoras manuales programables
y las computadoras personales, tales correlaciones han sido reducidas a simples
ecuaciones numéricas o expresiones analíticas con el propósito de utilizarlas en
programas de computación.
A continuación presentaremos una revisión de las propiedades físicas de los

fluidos y de las correlaciones que se han desarrollado y reducido a la forma antes
mencionada para su determinación. Presentaremos estas correlaciones para los
siguientes fluidos de yacimiento:
 Petróleo negro (black oil)

 Gas natural
Correlaciones para sistemas de petróleo:
1. Presión del punto de burbuja
Se denota como Pb. Es la presión a la cual la primer burbuja de gas comienza a

liberarse del petróleo. También es llamada presión de saturación. Cada yacimiento
tiene su presión de burbuja particular. La presión del punto de burbuja se
determina en función de la temperatura del yacimiento, T, la gravedad específica
del gas, g, la gravedad específica del petróleo, o, y la cantidad de gas disuelto en
el crudo Rs.
Es importante conocer o estimar la presión de burbujeo del crudo que satura un

yacimiento petrolífero. Esta propiedad es importante conocer ya que dicta el tipo
de energía natural de producción con que se puede contar para la explotación del
yacimiento.
Así, la energía natural disponible para producción de un yacimiento subsaturado

entre su presión inicial y la presión de burbujeo proviene de la expansión de la
roca y los fluidos. Si el yacimiento es volumétrico (sin un acuífero activo) esta es la
única fuente de energía natural disponible en ese periodo. Si el yacimiento no es
volumétrico sino que está en contacto con un acuífero activo, una vez que se haya
establecido un gradiente significativo de presión puede esperarse una contribución
de energía natural por parte del acuífero asociado con el yacimiento. En todo
2
caso, no puede esperarse una contribución del gas en solución hasta en tanto la
presión no haya descendido al nivel de la presión de burbujeo.
Por otra parte, si el yacimiento tiene un crudo saturado, a esa presión el mismo
está en burbujeo. Ello equivale a decir que se puede contar con el mecanismo de
empuje del gas que sale de solución desde el mismo momento en que se empieza
a producir y comienza a bajar la presión. Más aún, en algunos casos el gas
liberado de solución se segrega y constituye uno de los mecanismos más
eficientes de desplazamiento.
De allí la importancia de estimar correctamente la presión de burbujeo del

petróleo a producirse. Incluso, hay casos en que se requiere tomar decisiones de
inyección de fluidos temprano en la vida de un yacimiento, y en esos casos es
importante disponer de la presión de burbujeo para planificar las operaciones para
un momento en tiempo tal que el fluido inyectado barra una saturación que tiene
un factor volumétrico mayor, es decir, antes de que el líquido en el yacimiento
comience a perder gas de solución.
1.1 Correlación de Standing
Fue obtenida en 105 experimentos utilizando 22 mezclas diferentes de crudo y gas

de California. El promedio de error de la correlación fue aplicado a los datos
usados para desarrollar el método y resultó ser 4.8% a una presión de 106 psi. El
rango de datos utilizados para desarrollar el método se da en la Tabla 1.1. Los
gases involucrados en el desarrollo del método no contenían Hidrógeno ni Sulfuro
de hidrógeno. Algunos de los gases contenían Dióxido de Carbono en cantidades
insignificantes. La correlación podrá aplicarse a otros petróleos teniendo en cuenta
que las características de los petróleos y el gas sean similares a las usadas para
desarrollar el método. Fuera de éste rango se incurre en un margen de error. La
correlación de Standing, matemáticamente se expresa como:
0.83
𝑅𝑠𝑏
𝑃𝑏 = 18 10𝑦𝑔 𝑦𝑔 = 0.00091 𝑇 − 0.125 𝐴𝑃𝐼
𝛾𝑔
Esta ecuación graficada en papel doblemente logarítmico es una línea recta.
Pb: presión del punto de burbuja (psi)
Rsb: relación gas-aceite total (pcn/Bn) (gas del separador mas gas de venteo)
API: densidad de tanque del aceite (ºAPI)
3
g : densidad relativa del gas (aire = 1)
T: temperatura del yacimiento (ºF)
El rango de aplicación de la correlación de Standing es :
Parámetro Rango
Pb 130 a 7000 psi
T 100 a 258 ºF
Rsb 20 a 1.425 pcn/Bn
API 16.5 a 63.8
g 0.59 a 0.95
Tabla 1.1.1 Rango de aplicabilidad, Standing
NOTA: pcn/Bn (pie cúbico normal/barril de fluido de formación a condiciones de

superficie –barril fiscal- BF).
Base de datos: 22 mezclas de gas natural/aceite, de crudos de California. 105

presiones en el punto de burbuja determinadas experimentalmente. Error
promedio 4.8%.
1.2 Correlación de Vázquez & Beggs
En 1976, Vásquez & Beggs presentaron su correlación para determinar la relación

gas-aceite de solución y el factor de volumen de un aceite saturado de gas. Los
datos fueron separados en dos grupos debido a la volatilidad del crudo.
1
𝑅𝑠𝑏 𝑏
𝑃𝑏=
𝑎 ∗ 𝛾𝑔 𝑒 𝑐∗𝐴𝑃𝐼 /(𝑇+460)
Rsb = Razón gas disuelto petróleo a PPb, pcn/Bn
g = Gravedad específica del gas corregida a 100 lpcm (Psig, aire = 1)
La exactitud de la correlación es mayor si se divide para rangos de gravedad

específica del petróleo.
4
API  30 API > 30
a 0.0362 0.178
b 1.937 1.870
c 25.240 23.310
Tabla 1.2.1 Rangos de gravedad específica
Vásquez & Beggs, determinaron su correlación en el rango de variables

expresadas a continuación:
Parámetro Rango
Pb 50 a 5250 psi
T 70 a 295 ºF
Rsb 20 a 2070 pcn/Bn
API 16 a 50 º API
g 0.56 a 1.18
Tabla 1.2.2 Rango de aplicabilidad, Vásquez & Beggs
Base de datos: 600 análisis PVT de crudos de todo el mundo. Un total de 6004
datos medidos.
1.3 Correlación de Lasater
Lasater presentó una correlación para la presión del punto de burbuja en 1958. En
su desarrollo se usaron un total de 158 presiones del punto de burbuja medidos
experimentalmente de 137 sistemas de aceite crudo independientes de Canada,
Estados Unidos (parte occidental y parte media continental), y América del Sur. El
gas asociado de estos crudos estaba esencialmente libre de componentes no
hidrocarburos.
𝑅𝑠𝑏 𝐴
𝐴= 𝛾𝑔 =
379.3 𝐴+350𝛾𝑜 /𝑀𝑜
Para API > 40,
𝑀𝑜 = 73110 𝐴𝑃𝐼 −1.562 Mo = peso molecular efectivo de la mezcla
Para API  40
𝑀𝑜 = 630 − 10 𝐴𝑃𝐼
5
Si g  0.6
𝑇+460
𝑃𝑏 = 0.679𝑒 2.78𝛾𝑔 − 0.0323 𝛾𝑔
Si g > 0.6
𝑇+460
𝑃𝑏 = 8.26𝛾𝑔 3.56 + 1.95 𝛾𝑔
La correlación fue desarrollada en el rango dado a continuación:
Parámetro Rango
Pb 48 a 5780 psi
T 82 a 272 ºF
API 17.9 a 51.1 ºAPI
g 0.574 a 1.223
Rsb 3 a 2905 pcn/Bn
Tabla 1.3.1 Rango de aplicabilidad, Lasater
Base de datos: 137 sistemas independientes de crudos del Canadá, Estados

Unidos y Sur América. Un total de 158 presiones en el punto de burbuja, medidas
experimentalmente. Error promedio, 3.8%.
1.4 Correlación de Glaso
En 1980, Glaso presentó una correlación para calcular el factor volumétrico de

formación. Un total de 45 muestras de petróleo obtenidas en su mayoría de la
región del Mar del Norte, fueron utilizadas para el desarrollo de la correlación.
Fue sugerido un ajuste del término densidad API en las ecuaciones cuando son
utilizados petróleos de naturaleza composicional diferente. También se presentó
una correlación para petróleos volátiles con un método para la corrección de la
presión del punto de burbuja por la presencia de CO 2, N2 y H2S en la superficie
del gas.
Glaso ajustó la correlación de Standing para el rango manejado en la base de

datos.
2
1.7669+1.7447𝑙𝑜𝑔 𝐹 −0.38 𝑙𝑜𝑔 𝐹
𝑃𝑏 = 10
6
0.816
𝑅𝑠𝑏 𝑇 0.172
𝐹= F= número de correlación
𝛾𝑔 𝐴𝑃𝐼 0.989
NOTA: Para crudos volátiles, Glaso recomienda que el exponente de la

temperatura en la ecuación anterior se cambie a 0.130.
Parámetro Rango
Pb 165 a 7142 psi
T 80 a 280 ºF
g 0.650 a 1.276
Tabla 1.4.1 Rango de aplicabilidad, Glaso
Base de datos: 45 muestras de aceite de crudos del Mar del Norte, Medio Oriente,
Argelia y Estados Unidos. Error promedio, 1.28%.
1.5 Correlación de Hernández y Pichon

𝑏
𝑅𝑠𝑏 10 𝐶∗𝑇
𝑃𝑏 = 𝑎
𝛾𝑔 𝛾𝑔 𝑑 ∗𝐴𝑃𝐼
ºAPI a b c d
 10 12.8470 0.9636 0.000993 0.034170
10-35 25.2755 0.7617 0.000835 0.011292
35-45 216.4711 0.6922 -0.000427 0.023140
Tabla 1.5.1 Constantes y rango ºAPI, Hernández y Pichon
Base de datos: 289 análisis PVT del Área Mayor de Oficina, en el Oriente de
Venezuela.
1.6 Correlación de Al-Marhoun
Un total de 160 puntos de datos determinados experimentalmente de 69 análisis

PVT de crudos de Medio Oriente fueron utilizados en el desarrollo de esta
correlación. La Tabla 1.5 presenta el rango de estos datos. Al- Marhoun reporta un
7
error promedio relativo de 0.03% con una desviación estándar de 4.536% entre las
presiones de burbujeo medidas y calculadas con la correlación.
𝑃𝑏 = 0.00538088𝑅𝑠𝑏 0.715002 𝛾𝑔 −1.87784 𝛾𝑜 3.1437 𝑇 1.32657
Parámetro Rango
Pb 130 a 3513 psi
T 74 a 240ºF
g 0.752 a 1.367
Tabla 1.6.1 Rango de aplicabilidad, Al- Marhoun
Base de datos: 69 análisis PVT de muestras de fondo de 69 yacimientos de

crudos del Medio Oriente. Un total de 160 datos de presiones en el punto de
burbuja, obtenidas experimentalmente. Error promedio relativo 0.03%.
1.1.1 Factores de corrección para componentes no hidrocarburos
Glaso reportó factores correctivos para la presión en el punto de burbuja, cuando

están presentes el dióxido de carbono, el nitrógeno y el sulfuro de hidrógeno
(ácido sulfhídrico).
𝐶𝑁2 = 1.0 + −2.65 𝑥 10−4 𝐴𝑃𝐼 + 0.0055𝑇 + 0.0931𝐴𝑃𝐼 − 0.8295 𝑦𝑁2

+ 1.954 𝑥 10−11 𝐴𝑃𝐼 4.699 𝑇 + 0.027𝐴𝑃𝐼 − 0.36666 𝑦𝑁2 2
𝐶𝐶𝑂2 = 1.0 − 693.8𝑦𝐶𝑂2 𝑇 −1.553
𝐶𝐻2𝑆 = 1.0 − 0.9035 + 0.0015𝐴𝑃𝐼 𝑦𝐻2𝑆 + 0.019 45 − 𝐴𝑃𝐼 𝑦𝐻2𝑆
Donde yN2, yCO2, yH2S son fracciones mol de estos gases en la superficie total del
gas.
8
2. Gas en solución
Se denota como Rs. También se le denomina solubilidad del gas en petróleo,

razón gas disuelto y relación gas petróleo, RGP (en inglés, GOR). Se define como
la cantidad de gas medido a condiciones de superficie, que se disuelve en un barril
de petróleo, también medido a condiciones de superficie. Los factores que afectan
la solubilidad del gas en el petróleo, Rs, son:
 Presión, al aumentar la presión, aumenta Rs.

 Temperatura, al aumentar la temperatura, disminuye Rs.
 API, al aumentar la gravedad API, aumenta Rs.
El gas en solución Rs, se calcula en función de la presión, temperatura y gravedad

API y gravedad específica del gas, g. Si la presión es mayor o igual que la presión
del punto de burbuja, se obtiene el Rs en el punto de burbuja (Rsb). Por encima de
la presión de burbuja, el Rs es constante e igual a Rsb.
Nos sirve para determinar Rs ó Rsb. La obtuvo a partir de 105 datos

experimentales de 22 diferentes crudos y mezclas de gases naturales de crudos
de California. Error promedio, 4.8%.
1.204
𝑃
𝑅𝑠𝑏 = 𝛾𝑔
18 𝑥 10𝑦𝑔
𝑦𝑔 = 0.00091𝑇 − 0.0125𝐴𝑃𝐼
P = Presión de interés, psia
Parámetro Rango
P 130 a 7000 psi
T 100 a 258 ºF
g 0.590 a 0.95
Tabla 2.1.1 Rango de aplicabilidad, Standing
9
2.2 Correlación de Vásquez & Beggs
Vásquez & Beggs (1976) y Lasater, también desarrollaron correlaciones para

determinar la relación gas disuelto en el petróleo crudo, a partir de las mismas
investigaciones dedicadas al desarrollo de las correlaciones para la presión del
punto de burbuja. Vásquez & Beggs normalizaron la densidad relativa del gas a
una presión de separación de 100 psig (690 kPa), considerada como un promedio
representativo de la práctica de campo.
𝑅𝑠 = 𝑎 ∗ 𝛾𝑔 𝑃𝑏 𝑒 𝑐∗𝐴𝑃𝐼 / 𝑇+460
La siguiente ecuación da la densidad relativa del gas apropiada para usar si la

presión de la primera etapa de separación es diferente de 100 psig:
𝑃𝑠
𝛾𝑔𝑐 = 𝛾𝑔 1 + 5.91𝑥10−5 𝐴𝑃𝐼𝑥𝑇𝑠 𝑙𝑜𝑔
114.7
Donde, gc = densidad relativa del gas corregida
Ps = presión actual del separador
Ts = temperatura actual del separador
P = presión de interés, psia
API  30 API > 30

a 0.0362 0.178
b 1.937 1.870
c 25.240 23.310
Base de datos: 600 análisis PVT de crudos de campos de todo el mundo. Un total
de 6004 datos medidos. Error promedio de 0.7%.
10
Parámetro Rango
P 50 a 5250 psi
T 70 a 295 ºF
API 16 a 58 ºAPI
g 0.56 a 1.18
Rs 20 a 2070 pcn/Bn
2.3 Correlación de Lasater
𝛾𝑔
𝐴=𝑃
𝑇
P= presión de interés, psia (cualquier presión de saturación)
Para A < 3.29
Yg = 0.359 ln (1.473 A + 0.476)
Para A  3.29
Yg = (0.121 A – 0.236)0.281
𝛾𝑔 𝛾𝑜
𝑅𝑠 = 132755
𝑀𝑜 1 − 𝑌𝑔
Mo se obtiene de la misma forma que para el cálculo de la presión de burbuja

usando la correlación de Lasater.
Base de datos: 137 sistemas independientes de Canadá, Estados Unidos y

América del Sur.
11
Parámetro Rango
P 48 a 5780 psi
T 82 a 272 ºF
g 0.574 a 1.123
Rs 3 a 2090 pcn/Bn
Tabla 2.3.1 Rango de aplicabilidad, Lasater
1.2255
𝐴𝑃𝐼 0.989
𝑅𝑠 = 𝛾𝑔 𝐹 ∗
𝑇 0.172
𝐹 = 102.8869 14.1811 −3.3093𝑙𝑜𝑔 𝑃 𝑏
Parámetro Rango
Pb 165 a 7142 psi
T 82 a 275 ºF
g 0.650 a 1.276
Rs 90 a 2637 pcn/Bn
Base de datos: 45 muestras de aceite del Mar del Norte, Medio Oriente, Argelia y
Estados Unidos. Error promedio, 1.28%.
d
10 a ∗API −b ∗T
R s = γg Pb
C
12
ºAPI a b c d
 10 0.30405 0.00000 12.2651 0.9699
10-35 0.015200 0.4484 x 10-3 15.0057 1.0950
35-45 0.024800 -0.001469 112.9250 1.1290
Tabla 2.5.1 Constantes y rango ºAPI, Hernández y Pichon
Base de datos: 289 análisis PVT de Área Mayor de Oficina, en el Oriente de

Venezuela.
2.6 Correlación de Al- Marhoun
𝑒
𝑅𝑠 = 𝑎𝛾𝑔 𝑏 𝛾𝑜 𝑐 𝑇 𝑑 ∗ 𝑃
a = 185.843208 b = 1.877840 c = -3.1437 d = -1.32657 e = 1.398441
Parámetro Rango
T 74 a 240 ºF
Rs 26 – 1602 pcn/Bn
3. Factor de compresibilidad del petróleo
Se denota como co. Cuando la presión es mayor que la presión del punto de
burbuja, el petróleo en el yacimiento tiene todo el gas en solución. Cuando se
aplica presión en exceso a éste sistema, el líquido sufre una disminución no lineal
en su volumen que depende de la temperatura y composición del petróleo. Esa
pequeña variación en el volumen es lo que se conoce como factor de
compresibilidad del petróleo, (compresibilidad isotérmica del petróleo, lpc-1) que es
muy significativa en cálculos de Ingeniería de Yacimientos aunque en las demás
ciencias se desprecia tal factor debido a la poca compresibilidad (en algunos
casos ninguna) de los líquidos. La correlación de Vásquez y Beggs es un medio
excelente para obtener valor de la compresibilidad del petróleo.
En general la compresibilidad isotérmica de un fluido, c, en lpc-1, se define como

el cambio fraccional en volumen cuando la presión es cambiada a temperatura
constante, esto es:
13
1 𝜕𝑉
𝑐=−
𝑉 𝜕𝑝 𝑇
donde V se refiere a volumen, p a presión y el subíndice T a temperatura.
La compresibilidad de un petróleo subsaturado ( petróleo que está por arriba de la

presión del punto de burbujeo) se define de la siguiente manera:
Como el volumen de un líquido subsaturado disminuye a medida que la presión

aumenta, co es positiva. Para algunos crudos de ciertos yacimientos, c o es
esencialmente constante por arriba del punto de burbujeo, mientras que en otros
varía con la presión.
La Figura 1 presenta el comportamiento típico de co vs presión a temperatura

constante para un crudo subsaturado:
Figura 1 Comportamiento típico de co vs presión a temperatura constante para un
crudo subsaturado
14
Las siguientes correlaciones permiten determinar co a presiones mayores que la
presión del punto de burbujeo (p>pb).
3.1 Correlación de Vásquez, M.E., y Beggs, H.D.
Un total de 4486 puntos de datos fueron utilizados en el desarrollo de esta

correlación. Vásquez y Beggs no reportan el porcentaje de error de la correlación.
Vásquez y Begss usaron aproximadamente 2000 medidas experimentales de

compresibilidad del petróleo en más de 600 crudos diferentes para desarrollar una
correlación en función de Rs, T, gc, API y presión. La correlación obtenida por
Vásquez & Beggs fue:
5𝑅𝑠 +17.2𝑇−1180 𝛾𝑔𝑐 +12.61𝐴𝑃𝐼−1433

𝑐𝑜 =
100000 𝑃
Donde gc = Gravedad específica del gas corregida a 100 lpcm , (aire = 1).
API = Gravedad del petróleo, ºAPI.
P = presión de interés, lpca (psia)
3.2 Correlación de Ahmed
1
𝑐𝑜 = 𝑒 −0.00018473 𝑃
24841 .0822+14.07428745 𝑅𝑠
Base de datos: 245 datos experimentales fueron utilizados para determinar la

compresibilidad. Error absoluto promedio, 3.9%.
3.3 Correlación de Kartoatmodjo
10 −6
𝑐𝑜 = 6.8257 𝑅𝑠 0.5002 𝐴𝑃𝐼0.3613 𝑇 0.76606 𝛾𝑔𝑐 0.35505
𝑃
gc = gravedad específica del gas corregida a 100 lpcm (psig) (aire = 1)
15
Parámetro Rango
T 75 a 320 ºF
Rs 0.0 a 2890 pcn/Bn
Tabla 3.3.1 Rango de aplicabilidad, Kartoatmodjo
Base de datos: Reportes PVT del Sureste de Asia, Norteamérica, Medio Oriente y
Latinoamérica. Fueron usados 5392 datos representados en 740 diferentes
crudos. Error promedio, 0.30078%.
4. Factor volumétrico de formación del petróleo
Se denota por Bo. Se define como el volumen de petróleo (más su gas en

solución) en el yacimiento, requerido para producir un barril de petróleo medido a
condiciones de superficie.
Por ejemplo, Bo = 1.5B/BF significa que para tener un barril de petróleo en

superficie (Barril Fiscal, BF) se requieren 1.5 barriles de petróleo en el yacimiento
(a veces denotado como BY). Lógicamente, el valor de Bo será mayor que la
unidad debido al gas que entra en solución. De otro modo, al pasar el petróleo de
yacimiento a superficie sufre disminución en presión y temperatura y ocurre
liberación de gas presente en el líquido (petróleo). Este proceso conduce a una
merma del volumen de petróleo del yacimiento al pasar a superficie. El B o se
calcula en función de Rs, API, g y temperatura.
𝛾𝑔
𝐵𝑂 = 0.972 + 0.000147 𝑅𝑠 + 1.25𝑇
𝛾𝑜
4.2 Correlación de Arps
𝐵𝑜 = 1.05 + 0.0005𝑅𝑆
16
4.3 Correlación de Vásquez y Beggs
𝐴𝑃𝐼 𝐴𝑃𝐼
𝐵𝑜𝑏 = 1 + 𝑎𝑅𝑠𝑏 + 𝑏 𝑇 − 60 + 𝑐𝑅𝑠𝑏 𝑇 − 60
𝛾𝑔𝑐 𝛾𝑔𝑐
Donde, Bob = factor volumétrico del petróleo a Pb, B/BF
Rsb= razón gas disuelto-petróleo a PPb, pcn/BN
gc = gravedad específica del gas corregida a 100 lpcm , (aire = 1)
API  30 API > 30

a 0.0362 0.178
b 1.937 1.870
c 25.240 23.310
ºAPI30: a = 4.677 x 10-4, b = 1.151 x 10-5, c = -1.811 x 10-8
ºAPI>30: a = 4.670 x 10-4, b = 1.100 x10-5, c = 1.337 x 10-9
Parámetro Rango
Bob 1.042 a 1.545 BY/BF
T 70 a 295 ºF
API 16 a 58 ºAPI
gc 0.590 a 0.950
Base de datos: 69 análisis PVT de muestras de fondo de 69 yacimientos de crudo

del Medio Oriente. Error promedio, 0.03%.
17
2
𝐵𝑜𝑏 = 1 + 10−6.58511 +2.91329𝑙𝑜𝑔 𝐹 −0.0.27683 𝑙𝑜𝑔 𝐹
Parámetro Rango
Bob 1.025 a 2.588 BY/BF
T 80 a 280 ºF
API 16 a 58 ºAPI
o 0.788 a 0.920
g 0.650 a 1.276
Rsb 90 a 2637 pcn/BF
Base de datos: Datos de 45 muestras de aceite de crudos del Mar del Norte,
Medio Oriente, Argelia y Estados Unidos. Error promedio, -0.43%.
𝐴𝑃𝐼 𝐴𝑃𝐼
𝐵𝑜𝑏 = 𝐴 + 𝐵 ∗ 𝑅𝑠𝑏 + 𝐶 𝑇 − 60 + 𝐷 𝑇 − 60
𝛾𝑔 𝛾𝑔
A = 1.022 B = 4.854 x 10-4 C = -2.009 x 10-6 D = 17.569 x 10-9
Venezuela.
18
𝐵𝑜𝑏 = 0.497069 + 0.00862963𝑇 + 0.00182594𝐹 + 0.318000 𝑥 10−5 𝐹 2
𝐹 = 𝑅𝑠𝑏 0.742390 𝛾𝑔 0.323294 𝛾𝑜 −1.202040 F = número de correlación
Parámetro Rango
Bob 1.032 a 1.997 BY/BF
T 74 a 240 ºF
API 16 a 58 ºAPI
o 0.788 a 0.920
g 0.752 a 1.367
Rsb 26 a 1602 pcn/BF
Base de datos: 69 análisis PVT de muestras de fondo de 69 yacimientos de

crudos del Medio Oriente. Error promedio, 0.03%.
5.1 Densidad del aceite en el punto de burbuja
5.1.1 Correlación de Calhoun
350𝛾𝑜 + 0.0764 𝛾𝑔 𝑥 𝑅𝑠𝑏

𝜌𝑜𝑏 =
5.615𝐵𝑜𝑏
Esta correlación se puede usar para calcular la densidad del aceite a presiones
P<Pb, haciendo Bob = Bo y Rsb = Rs.
19
5.2 Densidad del aceite por debajo del punto de burbuja
5.2.1 Correlación de Peláez et al
1
𝜌𝑜 = 𝜌𝑜𝑏
1 − 𝑀𝑜 1 − 𝑃/𝑃𝑏
𝑀𝑜 = 10𝑎 𝑅𝑠𝑒𝑝 𝑏 𝑃𝑠𝑒𝑝 𝑐 𝑇 𝑑 10−𝑒 𝑇
ºAPI30.9 ºAPI>30.9
a= -4.2813556 a = -15.8440636
b =0.69554094 b = -0.0453632
c =-0.1433826 c = 2.189815
d = 0.80404294 d = 4.52362730
e = 0.00331662 e = 0.00639220
Tabla 5.2.1 Valor de constantes, Peláez et al
Rsp es la relación gas en solución- aceite en el separador, pcn/BF(60ºF)
Base de datos: Se utilizaron un total de 177 PVT disponibles de crudos

colombianos. Error absoluto máximo, 3.15%.
5.3. Densidad del aceite por encima del punto de burbuja
La siguiente ecuación se obtiene por integración de la definición de

compresibilidad:
𝜌𝑜 = 𝜌𝑜𝑏 𝑒 𝑐𝑜 𝑃−𝑃 𝑏
20
5.3.1 Correlación de Vásquez y Beggs
𝜌𝑜 = 𝜌𝑜𝑏 𝑒 𝐴∗𝑙𝑛 𝑃/𝑃 𝑏
A = 10-5 [-1433 + 5 Rs + 172 T – 1180 g + 12.61 API]
Parámetro Rango
Bob 1.042 a 2.588 BY/BF
T 70 a 295 ºF
API 16 a 58 ºAPI
g 0.590 a 1.180
Pb 50 a 5250 pcn/Bn
Base de datos: 600 análisis PVT de crudos de campos de todo el mundo. Un total
de 6004 datos medidos.
5.3.2 Correlación de Ahmed
−0.00018473 𝐵𝑃
𝐵 𝑒 −0.00018473 𝑃−𝑒
𝜌𝑜 = 𝜌𝑜𝑏 𝑒
B = - (4.588893 + 0.025999 Rs)-1
6. Factor volumétrico total
Se denota por Bt. Es un factor que representa el volumen de petróleo en el

yacimiento a determinada presión y temperatura de la unidad volumétrica de
petróleo a condiciones normales más su gas disuelto. El volumen en el yacimiento
estará formado por petróleo saturado con gas (a las condiciones de yacimiento)
más gas libre. Matemáticamente, el factor volumétrico total se evalúa mediante la
siguiente fórmula:
21
𝐵𝑡 = 𝐵𝑜 + 𝑅𝑠𝑖 − 𝑅𝑠 𝐵𝑔
𝐹 +0.1735 𝑙𝑜𝑔 𝐹 2
𝐵𝑡 = 100.080135 +0.47257 𝑙𝑜𝑔
𝑇
𝐹 = 𝑅𝑠 𝛾𝑜 2.9 𝑥 10 −0.00027 ∗𝑅𝑠
𝑃−1.1089
𝛾𝑔 0.3
Parámetro Rango
T 80 a 280 ºF
g 0.650 a 1.276
Rs 90 a 263 pcn/Bn
Base de datos: 45 muestras de crudos del Mar del Norte, Medio Oriente, Argelia y
Estados Unidos. Error promedio de 6.54%.
Bt = 0.314693 + 0.1006253 x 10-4 F + 0.188830 x 10-10 F2
𝐹 = 𝑅𝑠 0.644516 𝛾𝑔 −1.079340 𝛾𝑜 0.724874 𝑇 2.006210 𝑃−0.761910
Parámetro Rango
T 70 a 240 ºF
g 0.752 a 1.367
o 0.804 a 0.938
Rs 20 a 1602 pcn/Bn
22
Base de datos: 69 análisis PVT de muestras de fondo de 69 yacimientos de crudo
del Medio oriente. Error absoluto promedio de 4.11%.
7. Viscosidad del petróleo
Se denota como o. Se define como la medida de la resistencia del petróleo al

flujo. Es usualmente medida en centipoises, cp, (gr/cm.seg), que mide la
viscosidad absoluta o dinámica. La viscosidad cenemática de un fluido, v, es la
viscosidad absoluta dividida por la densidad, v = /. La resistencia al flujo es
causada por fricción interna generada cuando las moléculas del fluido tratan de
desplazarse unas sobre otras. Los valores de o se requieren a diferentes
presiones, tanto en Ingeniería de Yacimientos como en Ingeniería de Producción.
En el caso de petróleo, deben distinguirse dos tipos de viscosidad: viscosidad de

un petróleo sin gas en solución, y viscosidad de un petróleo a determinada p y T
llevando consigo la cantidad de gas, Rs, que puede disolverse a esas condiciones.
En ambos casos, el efecto de la temperatura es disminuir la viscosidad, sin
embargo; la presión en el primer caso aumenta la viscosidad y en el segundo la
disminuye, ya que el efecto de disminución de la viscosidad por gas en solución
es mayor que el efecto por compresibilidad del petróleo.
La Figura 2 ilustra el comportamiento típico de o vs presión a temperatura

constante:
23
Figura 2. Efecto de la presión sobre la viscosidad a temperatura constante
Obsérvese que por debajo de la presión de burbujeo, la viscosidad disminuye con

aumento en presión debido al efecto del gas que entra en solución, pero por arriba
del punto de burbujeo la viscosidad aumenta con presión ya que no ocurre
solubilidad adicional de gas y solo actúa la compresibilidad.
Si se dispone de un análisis PVT las medidas de la viscosidad se reportan a la

presión y temperatura del yacimiento y a diferentes presiones. No obstante, a
medida que el fluido fluye a superficie su temperatura disminuye, lo que involucra
la necesidad de corregir la viscosidad para cambios de temperatura, mediante
correlaciones empíricas. Los principales factores de interés en Ingeniería petrolera
que afectan o son: La composición del petróleo, la temperatura, el gas disuelto y
la presión. La o aumenta cuando disminuye la API (gravedad específica, ºAPI) y
también aumenta con un decremento en la temperatura. El efecto del gas disuelto
es alivianar el petróleo y por tanto disminuir su viscosidad. Mientras exista un
24
incremento en la presión sobre un petróleo subsaturado, su viscosidad se
incrementará. El método más común de obtener la viscosidad del petróleo, o,
consiste en evaluar la propiedad para petróleo muerto, od, (petróleo sin gas
disuelto) para luego corregirla por efectos del gas disuelto.
7.1 Viscosidad de sistemas saturados
Para sistemas a presión atmosférica y temperatura del yacimiento:
7.1.1 Correlación de Beggs y Robinson
Para sistemas saturados, desarrollada con más de 2000 mediciones de viscosidad

usando 600 muestras distintas de petróleo.
od = 10X – 1
X = T-1.163 e6.9824-0.04658API
La ecuación para corregir la viscosidad por efecto del gas disuelto (a presiones
menores o iguales a la presión del punto de burbujeo, P  Pb):
ob = AodB donde A = 10.715 (Rs + 100)-0.515 y B = 5.44 (Rs + 150)-0.338
Error promedio: -1.83%.
Parámetro Rango
Rs 20 a 2070 pcn/Bn
API 16 a 58 ºAPI
P 0 a 5250 psi
T 70 a 245 ºF
Tabla 7.1.1.1 Rango de aplicabilidad, Beggs & Robinson
25
7.1.2 Correlación de Khan
𝑃 −0.14 −4 ∗
𝜇𝑜 = 𝜇𝑜𝑏 𝑒 −2.5 𝑥 10 𝑃−𝑃 𝑏
𝑃𝑏
Base de datos: 1503 datos experimentales de crudos de Arabia Saudita. Error

promedio del 2%.
7.1.3 Correlación de Kartoatmodjo
ob = -0.06821 + 0.9824 f + 0.0004034 f 2 donde
𝑓 = 0.2001 + 0.8428 𝑥 10−0.000845 ∗𝑅𝑠 𝜇𝑜𝑑 0.43+0.5165 𝑦
𝑦 = 10−0.00081 𝑅𝑠𝑓
Parámetro Rango
ob 0.1 a 586 cp
od 0.5 a 682 cp
Rs 0 a 289 pcn/Bn
Tabla 7.1.2.1 Rango de aplicabilidad, Kartoatmodjo
Base de datos: Se usaron 5392 reportes PVT del Sureste de Asia, Norteamérica,
Medio Oriente y Latinoamérica. Error promedio de 0.8034%.
Las correlaciones anteriores permiten determinar ob hasta la presión de burbujeo.

La viscosidad de crudos a presiones mayores que la presión de burbujeo (crudos
subsaturados), se determina conociendo la viscosidad en el punto de burbujeo, ob
mediante las siguientes correlaciones:
26
7.2 Viscosidad de sistemas subsaturados
7.2.1 Correlación de Beal
𝜇𝑜 = 𝜇𝑜𝑏 + 𝐴 𝑃 − 𝑃𝑏 𝐵𝜇𝑜𝑏 𝐶 + 𝐷𝜇𝑜𝑏 𝐸
A = 0.001, B = 0.024, C = 1.600, D = 0.038, E = 0.560
Parámetro Rango
o 0.160 a 315 cp
ob 0.142 a 127 cp
P 1515 a 5515 psi
Tabla 7.2.1.1 Rango de aplicabilidad, Beal
Base de datos: 20 yacimientos individuales, 11 de los cuales están en California.

26 viscosidades de 26 muestras de aceite.
7.2.2 Correlación de Khan
−5 ∗
𝜇𝑜 = 𝜇𝑜𝑏 𝑒 9.6 𝑥 10 𝑃−𝑃 𝑏
Base de datos: 1841 datos de viscosidad de 15 muestras de fondo de pozo de 62

campos diferentes de Arabia Saudita.
7.2.3 Correlación de Kartoatmodjo
𝜇𝑜 = 1.00081𝜇𝑜𝑏 + 0.001127 𝑃 − 𝑃𝑏 −0.006517𝜇𝑜𝑏 1.8148 + 0.038𝜇𝑜𝑏 1.59
27
Parámetro Rango
o 0.2 a 517 cp
ob 0.2 a 184.8 cp
Pb 14.7 a 6054.7 psi
Tabla 7.2.2.1 Rango de aplicabilidad, Kartoatmodjo
Base de datos: Reportes PVT del Sureste de Asia, Norte de América, Medio
Oriente y Latinoamérica. Fueron usados 5392 datos representados en 740
diferentes crudos. Error promedio, -4.2870%.
7.2.4 Correlación de Petrosky y Farshad
𝜇𝑜 = 𝜇𝑜𝑏 + 1.3449 𝑥 10−3 ∗ 𝑃 − 𝑃𝑏 𝑥 10𝐴
2 3
𝐴 = −1.0146 + 1.3322𝑙𝑜𝑔 𝜇𝑜𝑏 − 0.4876 𝑙𝑜𝑔 𝜇𝑜𝑏 − 1.15036 𝑙𝑜𝑔 𝜇𝑜𝑏
Base de datos: Un total de 126 datos experimentales del Golfo de México fueron
utilizados para el desarrollo de las correlaciones. Error relativo promedio: -0.19%.
Correlaciones para sistemas de gas:
1. Gravedad específica de una mezcla de gases
Se denota como g. La gravedad específica de un gas, se define como su relación

entre su densidad y la densidad del aire. En el campo ésta propiedad se mide
fácilmente en la cabeza de pozo, por lo tanto, es usada como una indicación de la
composición del gas. La gravedad específica del gas es proporcional a su peso
molecular, PM, cuando éste se mide a bajas presiones donde el comportamiento
del gas se aproxima a la idealidad. Una vez que se obtiene el peso molecular, la
gravedad del gas se determina dividiendo su peso molecular entre 28.966 (peso
molecular del aire). La gravedad específica también se usa para correlacionar
otras propiedades físicas de los gases como las propiedades críticas.
28
1.1 Correlación de Katz
g = 0.25 + 0.02 API – 3571.5 x 10-9 API x Rsb
g = 0.4657 + 0.01438 API

Venezuela. Error promedio: El 85% de los 76 valores de g calculados con la
correlación, presentan un error menor del 20%.
En algunas ocasiones cuando existe la presión y temperatura en el separador, es

necesario corregir la gravedad específica del gas para tener unos datos de PVT
óptimos. La correlación de Vásquez y Beggs permite efectuar este proceso:
1.1.1 Correlación de Vásquez & Beggs
𝑃𝑠
𝛾𝑔𝑠 = 𝛾𝑔 1 + 2.215𝑥10−5 ∗ 𝐴𝑃𝐼 ∗ 𝑇𝑠 ∗ 𝑙𝑛
114.7
2. Propiedades críticas
Es el conjunto de condiciones físicas de presión, temperatura y volumen, a las

cuales la densidad y otras propiedades del líquido y gas se vuelven idénticas, es
decir, es un punto a una presión y temperatura dada donde físicamente no puede
diferenciarse si se trata de gas o líquido. Estas propiedades críticas son únicas
(una sola presión, una sola temperatura) para una sustancia dada y se requiere
para la determinación de otras propiedades de la sustancia.
29
La presión crítica, Pc y la temperatura crítica, Tc, son medidas en el laboratorio y
usualmente son desconocidas, por lo que se requiere su determinación por medio
de correlaciones, como la de Brown et al, para determinar las propiedades
críticas en función de la gravedad específica del gas.
2.1 Correlación de Brown et al
2.1.1 Para gas en superficie
Pc = 677 + 15g – 37.5g2
Tc = 168 + 325g – 12.5g2
2.1.2 Para condensados
Pc = 706 – 51.7g – 11.1g2
Tc = 187 + 330 g – 71.5g2
y la gravedad específica se obtiene mediante:
g = (g1 + g2) / 2
g1 = (Pc – 175.5) / 307.97
g2 = (Tc – 700.55) / -47.94
Las propiedades críticas están sujetas a variaciones por presencia de

contaminantes (dióxido de carbono, CO2 y ácido sulfhídrico, H2S). La correlación
de Wichert y Aziz es efectuada para efectuar estas correcciones:
30
Tc’ = Tc –e
𝑃𝑐 𝑇𝑐 ′
𝑃𝑐 ′ =
𝑇𝑐 +𝑌𝐻 2𝑆 1−𝑌𝐻 2𝑆 𝑒
𝑒 = 120 𝑌𝐶𝑂2 + 𝑌𝐻2𝑆 − 𝑌𝐶𝑂2 + 𝑌𝐻2𝑆 1.6

+ 15 𝑌𝐻2𝑆 − 𝑌𝐻2𝑆 4
donde YCO2, YH2S = fracciones volumétricas del CO2 y del H2S en la mezcla.
Método de Carr- Kobayashi- Burrows
Tc = Tc − 80yCO 2 + 130yH2S − 250yN2
Pc = Pc − 440yCO 2 + 600yH2S − 170yN2
donde yCO2, yH2S , yN2 son las fracciones molares de estos gases en la mezla
Cálculo de presión y temperatura pseudo-reducidas
𝑃
𝑃𝑠𝑟 =
677+15𝛾𝑔 −37.7𝛾𝑔 2
𝑇
𝑇𝑠𝑟 =
168+325𝛾𝑔 −12.5𝛾𝑔 2
31
Obtención de las propiedades críticas y gravedad específica del gas
Generalmente, las propiedades críticas y la gravedad específica del gas se

desconocen, pero casi siempre se da la composición de la mezcla de gases, es
decir, se lista cada uno de los componentes del gas con su respectivo porcentaje o
fracción volumétrica de la cantidad existente en la mezcla.
Para evaluar las propiedades críticas de la mezcla de gases, se toma la presión

crítica y la temperatura crítica de los componentes puros que se encuentran
tabulados, cada una de las cuales se multiplica por su fracción volumétrica (o
fracción molar) y la sumatoria constituye la presión crítica, Pc y la temperatura
crítica, Tc, respectivamente:
Para evaluar la gravedad específica de la mezcla gaseosa leemos de tablas los

pesos moleculares de los compuestos puros presentes en la mezcla, cada uno de
ellos se multiplica por la fracción volumétrica, Yi, y su sumatoria se divide entre
28.966, que es el peso molecular del aire:
32
2.2 Determinación de las propiedades críticas de los heptanos y compuestos
más pesados (C7+)
Normalmente, suele reportarse en la composición del gas natural la presencia de

heptanos y demás (heptanos y más pesados o en inglés: heptanos plus), C7+,
acompañado de su peso molecular y de su gravedad específica, para con estos
determinar sus propiedades críticas.
2.2.1 Correlación de Sutton & Whitson
0.0566 2.2898
𝑃𝑐 = 𝑒𝑥𝑝 8.3634 − − 0.24244 + + 0.11857𝛾𝛾 𝐶7+ 2 10−3 𝑇𝑏
𝛾𝐶7+ 𝛾𝐶7+
3.648
+ 1.4685 + + 0.47227𝛾𝛾 𝐶7+ 2 10−7 𝑇𝑏 2
𝛾𝛾 𝐶7+
− 0.42019 + 1.6977𝛾𝛾 𝐶7+ 2 10−10 𝑇𝑏 3
341.7+811𝛾𝛾 𝐶7+ + 0.4244 +0.1174𝛾𝛾 𝐶7+ 𝑇𝑏 + 0.4669−3.2623𝛾𝛾 𝐶7+ 10 5

𝑇𝑐 =
𝑇𝑏
La temperatura de ebullición se estima mediante:
3
𝑇𝑏 = 4.5579𝑃𝑀𝐶7+0.15178 𝛾𝛾 𝐶7+ 0.15427
3. Factor de compresibilidad del gas
En la realidad no existen gases ideales o perfectos; sin embargo muchos gases

cerca de la temperatura y presión atmosférica se aproximan a la idealidad. El gas
ideal puede definirse como el gas cuyo volumen se reduce a la mitad al duplicarse
la presión y cuya presión se dobla si se duplica la temperatura manteniendo el
volumen constante. Esto no es más que los enunciados de las leyes de Boyle y
33
Charles Mariotte. En muchos gases, en particular los gases naturales de interés
para los Ingenieros Petroleros, se ha observado que si el volumen del gas se
comprime a la mitad, la presión resulta ser menor del doble de la presión inicial; es
decir, el gas es más compresible que el gas ideal.
Debido a que el volumen de un gas se reduce a menos de su mitad si se dobla la

presión, se dice que el gas es supercompresible. Al valor numérico que representa
una medida de la desviación del comportamiento ideal del gas se denomina factor
de supercompresibilidad, o más frecuentemente, factor de compresibilidad.
También se le conoce como factor de desviación del gas y se denota por la letra z,
este valor adimensional generalmente varía entre 0.7 y 1.2. El valor de 1
representa el comportamiento ideal.
Después de más de cuatro décadas de existencia, el gráfico de Standing- Katz

para calcular el factor z es usado todavía como una fuente práctica de factores de
compresibilidad de gases naturales. Como resultado, ha habido una necesidad
aparente para una descripción matemática simple de ese gráfico. Sobre los años,
se han desarrollado muchas correlaciones empíricas para el cálculo del factor z.
Matemáticamente, z es obtenido mediante complejas correlaciones empíricas que

arrojan resultados con suficiente exactitud, a continuación veremos algunas:
Es una de las correlaciones más usadas, es una modificación al método de Beggs

& Brill:
34
3.2 Correlación de Dranchuk et al
Este algoritmo converge rápidamente. Requiere máximo cinco iteraciones para

proporcionar resultados exactos. La densidad reducida se evalúa iterativamente
por el método de Newton- Raphson:
Donde Tsr y Psr son la presión y temperatura pseudoreducidas.
35
Donde sr(o) es el valor inicial de la densidad reducida para resolver la ecuación.
3.3 Correlación de Beggs y Brill
Este método radica en un ajuste efectuado sobre una de las curvas de la gráfica
de Standing y Katz.
NOTA: Debe tenerse en cuenta que si los exponentes de e son menores de 100,
todo este valor se anula.
3.4 Correlación de Yarborough y Hall
Este método, exceptuando las isotermas de baja presión, reproduce el gráfico de

Standing y Katz con una exactitud promedio del 0.3%. Fue diseñado entre una
gran variedad de condiciones y concentraciones de contaminantes.
Hall y Yarborough (1973), presentaron una ecuación de estado que representa

exactamente el gráfico para el cálculo del factor z de Standing-Katz. La expresión
propuesta está basada en la ecuación de estado de Starling-Carnahan. Los
coeficientes de la correlación fueron determinados ajustándolos a los datos
36
tomados del gráfico de z de Standing-Katz. Hall y Yarborough propusieron la
siguiente forma matemática:
donde:
Psr = presión pseudo-reducida
t = recíproco de la temperatura pseudo-reducida (Tpc/T)
Tpc = temperatura pseudo –crítica.
Y = la densidad reducida, que puede ser obtenida como la solución de la siguiente

ecuación:
donde:
La ecuación F(Y) es una ecuación no lineal y puede ser resuelta

convenientemente para la densidad reducida Y, usando la técnica iterativa de
Newton- Raphson; para ello necesitamos suponer un valor inicial (guess value), Yi.
Un valor inicial apropiado para Yi está dado por la siguiente relación:
Cuando tenemos resuelta la ecuación para Y, sustituimos en la ecuación de z.
37
4. Compresibilidad isotérmica del gas
La compresibilidad isotérmica de un gas , cg en lpc-1, se define como el cambio

fraccional en volumen cuando la presión es cambiada a temperatura constante,
esto es
1 𝜕𝑉
𝐶𝑔 = −
𝑉 𝜕𝑃 𝑇
Donde V, se refiere a volumen, P a presión y el índice T a temperatura.
El término compresibilidad de un gas no debe confundirse con el término factor de

compresibilidad del gas, como comúnmente se le denomina al factor de desviación
z de los gases.
Esta correlación requiere la densidad reducida obtenida iterativamente para la

solución del factor de compresibilidad del gas.
4.1 Correlación de Dranchuk et al, se obtiene la compresibilidad del gas.
𝐶𝑅
𝐶𝑔 =
𝑃𝑐
−𝐹𝜌 𝑟 2
𝑑𝑧 5𝐴𝜌𝑟 5 + 2𝐵𝜌𝑟 2 + 𝐶𝜌𝑟 + 2𝐸𝜌𝑟 2 1 + 𝐹𝜌𝑟 2 − 𝐹 2 𝜌𝑟 4 𝑒
=
𝑑𝜌𝑟 𝜌𝑟 𝑇𝑠𝑟
1 1
𝐶𝑅 = 𝜌 𝑑𝑍
𝑃𝑠𝑟 1+ 𝑟
𝑧 𝑑𝜌𝑟
4.2 Correlación de Sarem, A.M.
Una manera alterna de determinar la compresibilidad de un gas, es a partir de la

definición de compresibilidad seudorreducida
38
1 1 𝜕𝑧
𝐶𝑟 = 𝐶𝑔 𝑃𝑠𝑐 = −
𝑃𝑠𝑟 𝑧 𝜕𝑃𝑠𝑟 𝑇
𝑠𝑟
Así, el gradiente (z/Psr)Tsr se obtiene derivando analíticamente los métodos para

determinar z, esto es
Donde los polinomios de Legendre de grados 0 a 5, y argumentos x e y están

dados por:
P0(x) = 0.0 P0(y) = 0.7071068

P1(x) = 0.16551 P1(y) = 1.224745y
P2(x) = 0.641002x P2(y) = 0.7905695(3y2-1)
P3(x)= 0.379221(5x2-1) P3(y) = 0.9354145(5y3-3y)
P4(x) = 0.716652(7x3-3x) P4(y) = 0.265165(35y4-30y2+3)
P5(x) = 0.594225(21x4-14x2+1) P5(y) = 0.293151(63y5-70y3+15y)
4.3 Correlación de Papay,J.
5. Factor volumétrico de formación del gas
El factor volumétrico de formación del gas se define como el volumen

(generalmente en barriles o pies cúbicos) que ocupa en el yacimiento, la unidad
volumétrica (generalmente 1 barril o 1 pie cúbico) de gas a condiciones normales.
En otras palabras, este factor relaciona el volumen de gas en el yacimiento al

volumen del mismo en la superficie, es decir, a condiciones normales (14.7 lpca y
60ºF).
39
Aplicando la ley de los gases reales (PV = nzRT) a condiciones normales y a
condiciones de yacimiento, se tiene:
Donde, para la misma masa de gas, nR se cancelan, y dado que T1, p1 son
condiciones normales, z11, la ecuación anterior se reduce a
Si se desea expresar Bg en BY/PCN (barril de yacimiento/pie cúbico normal),

dividimos por 5.615:
donde
Bg = factor volumétrico del gas , PCY/PCN o BY/PCN
z = factor de compresibilidad del gas, adimensional
p = presión, lpca (psia)
T = temperatura, ºR, (ºF+460)
En algunos casos se utiliza el inverso de Bg (factor de expansión del gas, Eg):
Para calcular Bg o Eg a una determinada presión y temperatura, el valor del factor

de compresibilidad z, a esas condiciones, debe de ser conocido. Por lo tanto, si no
se dispone de un valor experimental de z, entonces es necesario calcularlo con los
métodos dados anteriormente.
40
6. Viscosidad del gas
Se denota como g. Es una propiedad importante para determinar la resistencia al

flujo que presenta el gas durante su producción y transporte. Generalmente, la
viscosidad del gas aumenta con los incrementos de presión. A presiones bajas la
viscosidad del gas (al contrario que los líquidos) se incrementa con la temperatura.
Sus unidades son los centipoises, cp. La viscosidad del gas también se determina
por medio de correlaciones empíricas con un margen de error inferior al 2%. La
correlación de Carr et al, permite obtener la viscosidad del gas a presión
atmosférica, 1. Este valor, es llevado a cualquier presión mediante la correlación
de Dempsey.
6.1 Correlación de Carr et al.
1 = 1 + correcciones por N2, CO2 y H2S
1 = (1.709 x 10-5 – 2.062 x 10-6 g) + 0.008188 – 0.00615 log g
Correcciones:
C_CO2 = yCO2 (0.00908 – 3 log g + 0.00624)
C_N2 = yN2 (0.00848 – 3 log g + 0.00959)
C_H2S = y H2S (0.00849 – 3 log g + 0.00373) donde y = fracción molar
6.2 Correlación de Dempsey
A0 = -2.4622 A1 = 2.9705 A2 = -0.2862 A3 = 0.0805 A4 = 2.8086 A5 = -3.4980
A6 = 0.3603 A7 = -0.014 A8 = -0.7933 A9 = 1.3964 A10 = -0.1491
A11 = 0.0044 A12 = 0.8393 A13 = -0.1864 A14 = 0.2033 A15 = -0.000609
41
CONCLUSIONES
Hemos presentado una compilación de las principales correlaciones para

determinar las propiedades físicas de los fluidos (aceite y gas) de la industria
petrolera. Se ha hecho un esfuerzo por presentar aquellas que son de uso más
común, ya que podríamos decir que diariamente están saliendo artículos en
revistas así como tesis de nivel Licenciatura y Posgrado en todo el mundo, que
dan a conocer nuevas correlaciones – normalmente en base a las ya existentes-.
Las correlaciones empíricas utilizadas en nuestro país para conocer las

propiedades físicas de los sistemas de petróleo y gas, fueron desarrolladas con
base a información experimental (PVT) de crudos de yacimientos localizados en el
extranjero, con propiedades físicas y configuraciones distintas a los sistemas de
crudo y gas en México. Es necesario desarrollar nuevas correlaciones basadas en
los fluidos presentes en la industria nacional, como son sistemas a alta presión y
alta temperatura ( HP/HT) para mejorar así su caracterización y poder tener datos
más confiables para desarrollo y diseño de equipos y procesos corriente abajo.
42

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Un análisis PVT consiste en determinar en el laboratorio una serie de

Un paso previo a un buen análisis PVT consiste en la obtención de una muestra

Las principales características de los fluidos del yacimiento determinadas en un

 Factor volumétrico del petróleo (Bo)

Cuando la presión del yacimiento es menor que la presión de burbuja otras

 Factor de compresibilidad de los gases (z)

En el pasado las correlaciones PVT fueron presentadas en forma tabular y/o

A continuación presentaremos una revisión de las propiedades físicas de los

 Petróleo negro (black oil)

Correlaciones para sistemas de petróleo:

1. Presión del punto de burbuja

Se denota como Pb. Es la presión a la cual la primer burbuja de gas comienza a

Es importante conocer o estimar la presión de burbujeo del crudo que satura un

Así, la energía natural disponible para producción de un yacimiento subsaturado

De allí la importancia de estimar correctamente la presión de burbujeo del

1.1 Correlación de Standing

Fue obtenida en 105 experimentos utilizando 22 mezclas diferentes de crudo y gas

Esta ecuación graficada en papel doblemente logarítmico es una línea recta.

Pb: presión del punto de burbuja (psi)

API: densidad de tanque del aceite (ºAPI)

T: temperatura del yacimiento (ºF)

El rango de aplicación de la correlación de Standing es :

NOTA: pcn/Bn (pie cúbico normal/barril de fluido de formación a condiciones de

Base de datos: 22 mezclas de gas natural/aceite, de crudos de California. 105

1.2 Correlación de Vázquez & Beggs

En 1976, Vásquez & Beggs presentaron su correlación para determinar la relación

Rsb = Razón gas disuelto petróleo a PPb, pcn/Bn

g = Gravedad específica del gas corregida a 100 lpcm (Psig, aire = 1)

La exactitud de la correlación es mayor si se divide para rangos de gravedad

Vásquez & Beggs, determinaron su correlación en el rango de variables

1.3 Correlación de Lasater

Para API > 40,

𝑀𝑜 = 73110 𝐴𝑃𝐼 −1.562 Mo = peso molecular efectivo de la mezcla

La correlación fue desarrollada en el rango dado a continuación:

Base de datos: 137 sistemas independientes de crudos del Canadá, Estados

1.4 Correlación de Glaso

En 1980, Glaso presentó una correlación para calcular el factor volumétrico de

Glaso ajustó la correlación de Standing para el rango manejado en la base de

NOTA: Para crudos volátiles, Glaso recomienda que el exponente de la

1.5 Correlación de Hernández y Pichon

1.6 Correlación de Al-Marhoun

Un total de 160 puntos de datos determinados experimentalmente de 69 análisis

𝑃𝑏 = 0.00538088𝑅𝑠𝑏 0.715002 𝛾𝑔 −1.87784 𝛾𝑜 3.1437 𝑇 1.32657

Base de datos: 69 análisis PVT de muestras de fondo de 69 yacimientos de

1.1.1 Factores de corrección para componentes no hidrocarburos

Glaso reportó factores correctivos para la presión en el punto de burbuja, cuando

𝐶𝑁2 = 1.0 + −2.65 𝑥 10−4 𝐴𝑃𝐼 + 0.0055𝑇 + 0.0931𝐴𝑃𝐼 − 0.8295 𝑦𝑁2

𝐶𝐶𝑂2 = 1.0 − 693.8𝑦𝐶𝑂2 𝑇 −1.553

𝐶𝐻2𝑆 = 1.0 − 0.9035 + 0.0015𝐴𝑃𝐼 𝑦𝐻2𝑆 + 0.019 45 − 𝐴𝑃𝐼 𝑦𝐻2𝑆

Se denota como Rs. También se le denomina solubilidad del gas en petróleo,

 Presión, al aumentar la presión, aumenta Rs.

El gas en solución Rs, se calcula en función de la presión, temperatura y gravedad

2.1 Correlación de Standing

Nos sirve para determinar Rs ó Rsb. La obtuvo a partir de 105 datos

P = Presión de interés, psia

Vásquez & Beggs (1976) y Lasater, también desarrollaron correlaciones para

La siguiente ecuación da la densidad relativa del gas apropiada para usar si la

Donde, gc = densidad relativa del gas corregida

Ps = presión actual del separador

Ts = temperatura actual del separador

P = presión de interés, psia