Quiz 6.

Se tiene el siguiente diagrama para el equilibrio líquido-vapor de una solución binaria entre
C1 y C2 a 380 K.

1) Cuál es el coeficiente de actividad del compuesto 2 cuando x1 es igual a 0.4?

Como el diagrama de la figura corresponde a un pxy, se sabe que la línea morada corresponde a
la frontera con la fase líquida y que la línea azul es la frontera con la fase vapor.

Se específica una composición de líquido de 𝑥1 = 0.4 entonces nos ubicamos sobre el punto verde.

𝑃2
𝛾2 = (1)
𝑥2 𝑃2𝑠𝑎𝑡

Se puede determinar el valor de 𝑥2 y de 𝑃2𝑠𝑎𝑡 . La presión de saturación del componente 2 es la

presión total del sistema cuando 𝑥1 = 0. Entonces:

𝑃2𝑠𝑎𝑡 = 200 𝑡𝑜𝑟𝑟

𝑥2 = 0.6

Solo resta conocer 𝑃2 . Se conoce la presión total del sistema

 𝑃 = 245 𝑡𝑜𝑟𝑟
Recordando que:

𝑃𝑖
𝑦𝑖 = (2)
𝑃
Como se sabe que el sistema está en equilibrio líquido-vapor, el valor de 𝑦1 se puede encontrar
trazando la línea isóbara verde y tomando la composición del punto donde la línea toca la curva de
vapor. Es importante recordar que la composición que se lee es la de vapor (y).

Cuando la recta toca la curva de vapor, se lee 𝑦1 = 0.55

Pero estamos interesados en hallar 𝑃2 entonces:

𝑦2 = 1 − 𝑦1
𝑦2 = 0.45

Usando la ecuación 2:

𝑃2 = 𝑦2 ∗ 𝑃

𝑃2 = 0.45 ∗ 245 𝑡𝑜𝑟𝑟

𝑃2 = 110.25 𝑡𝑜𝑟𝑟

Reemplazando en la ecuación 1:
100.25 𝑡𝑜𝑟𝑟
𝛾2 = = 0.918
0.6 ∗ 200 𝑡𝑜𝑟𝑟

2) El diagrama fue hecho con Margules 1 cte. Cuánto vale la constante A?

Se sabe que:

𝐴𝑥22 = 𝑅𝑇𝐿𝑛(𝛾1 ) (3)

𝐴𝑥12 = 𝑅𝑇𝐿𝑛(𝛾2 ) (4)

Como ya conocemos el valor de 𝛾2 , conviene usar la ecuación 4:

𝑅𝑇𝐿𝑛(𝛾2 )
𝐴=
𝑥12

𝐽
8.314 ∗ 380 ∗ 𝐿𝑛(0.918)
𝐴= 𝑚𝑜𝑙 𝐾
0.42

𝐴 = −1689.4 𝐽/𝑚𝑜𝑙

3) 100 moles de una mezcla al 60% de C1 se llevan a 275 torr. Cuánto vale la relación Nv2/Nl2? Nv2
y Nl2 son el número de mol del componente 2 en la fase vapor y líquida respectivamente.

Fijamos el punto rojo en las condiciones solicitadas y trazamos una recta isobara para conocer las
composiciones del líquido y vapor.
 𝑧1 = 0.6
𝑥1 = 0.54
𝑦1 = 0.7

Alternativa 1:

La regla de la palanca indica que el número de moles totales en fase vapor es proporcional a la
longitud del segmento negro mientras que los moles totales de líquido son proporcionales a la
longitud del segmento amarillo.

𝑛𝑣 𝐿𝑜𝑛𝑔𝑖𝑡𝑢𝑑 𝑛𝑒𝑔𝑟𝑜
=
𝑛𝑙 𝐿𝑜𝑛𝑔𝑖𝑡𝑢𝑑 𝑎𝑚𝑎𝑟𝑖𝑙𝑙𝑜

𝑛𝑣 1.3 𝑐𝑚
= = 0.65 (𝐴)
𝑛𝑙 2 𝑐𝑚
Se sabe que:
𝑛𝑣 + 𝑛𝑙 = 100 𝑚𝑜𝑙 (𝐵)
Usando las ecuaciones A y B se pueden conocer los moles totales en cada fase:

100 − 𝑛𝑙
0.65 =
𝑛𝑙
𝑛𝑙 = 60.6 𝑚𝑜𝑙 𝑦 𝑛𝑣 = 39.4 𝑚𝑜𝑙

Como se conocen las composiciones de C1, se pueden hallar las composiciones para C2 con
𝑛 2
facilidad y así calcular 𝑣
𝑛𝑙 2

𝑛𝑣2 𝑦2 ∗ 𝑛𝑣
=
𝑛𝑙2 𝑥2 ∗ 𝑛𝑙

𝑛𝑣2 0.3 ∗ 39.4 𝑚𝑜𝑙

= = 0.424
𝑛𝑙2 0.46 ∗ 60.6 𝑚𝑜𝑙
Alternativa 2:

Otra definición equivalente de la regla de la palanca es:

𝑛𝑣 𝑧1 − 𝑥1
=
𝑛𝑙 𝑦1 − 𝑧1

𝑛𝑣 0.6 − 0.54
= = 0.6
𝑛𝑙 0.7 − 0.6

El procedimiento para hallar los moles del componente en la fase 2 es el mismo que en la
alternativa 1.

4) Cuál es el mínimo número de platos que se requieren en una torre de destilación para purificar al
95% de C1 una mezcla que entra al 20% de C1?

Se desea llegar a una composición de 0.95 con el menor número de platos. Como no se especifica
cual es la razón de separación (nv/nl) se puede elegir el punto con composición inicial 0.2 que
entregue productos más ricos en C1 cuando haya separación de fases.

Este punto corresponde al punto de burbuja (rojo). Se traza la línea isobara para saber cuál es la
composición de la fase vapor.
Se puede ver que la fase rica en el componente 1 es la fase vapor. Por lo tanto es deseable seguir
trabajando con este producto en una nueva etapa de destilación. Para seguir separando los
componentes, es necesario llevar el producto a punto de burbuja nuevamente para realizar el
mismo procedimiento. Este proceso se marca con un punto verde.

Una vez el producto se encuentra en un nuevo punto de burbuja, se traza la recta isobara para
conocer las composiciones del vapor.
Nuevamente en esta etapa el producto rico en C1 está en fase vapor. Por lo tanto se continuará
con la separación de la fase vapor. Otra vez es necesario llevar el producto en fase vapor rico en
C1 al punto de burbuja para realizar una tercera separación.

La tercera etapa de la separación inicia en el punto azul. Se traza la recta isóbara y se determina
que la fase vapor es la más rica en el componente C1.
 Los vapores, ricos en el componente C1 se siguen separando. El procedimiento se repite hasta
alcanzar la composición deseada.

El número de rectas corresponde al número de platos necesarios en el proceso para obtener una
composición de 95% o mejor de C1.

Se necesitaron 7 platos.

5) Se cuenta con 3 separadores que dividen la corriente de alimentación en una proporción de una
mol de vapor por cada mol de líquido. Hasta que composición es posible concentrar el componente
2 con una mezcla inicial equimolar si los separadores se ponen en serie? represente gráficamente
la solución.

Se sabe que el punto inicial de la separación se localiza sobre 𝑧1 = 0.5. Para cumplir con las
𝑛
especificaciones iniciales, se debe cumplir que 𝑣 = 1. Para cumplir esta especificación, la distancia
𝑛𝑙
del punto a la curva de líquido debe ser igual a la distancia del punto a la curva de vapor. Note que
esta especificación es fácil de aplicar gracias a la regla de la palanca.
A diferencia del proceso anterior, estamos interesados en concentrar el componente C2. La fase
más rica en el componente C2 es la fase líquida. Se seguirá separando la fase líquida hasta
completar tres etapas.
En la nueva composición del producto, se vuelve a buscar la posición del punto donde se cumple la
especificación de la regla de la palanca. La fase rica en C2 es la fase líquida y se seguirá
trabajando sobre este producto para una última etapa de separación..
Como solo se puede usar un límite de tres separadores, la composición final de la fase rica en C2
es de 𝑥1 = 0.32

Entonces 𝑥2 = 0.68