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Termoquimica
Termoquimica
SISTEMAS
Es una parte pequeña del universo que se aísla para someterla a estudio.
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El resto se denomina ENTORNO.
Pueden ser:
DEFINICIÓN DE TERMOQUÍMICA.
VARIABLES DE ESTADO
Ejemplos:
Presión.
Temperatura.
Volumen.
Concentración.
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FUNCIONES DE ESTADO
Son variables de estado que tienen un valor único para cada estado del
sistema.
Es imposible medirla.
En cambio, sí se puede medir su variación.
DU = Q + W
Actualmente, se
sigue el criterio de que
toda energía aportada
al sistema (desde el
entorno) se considera
positiva, mientras que
la extraída del sistema
(al entorno) se
considera negativa.
U es función de estado.
Si V = constante, es decir, DV = 0 W = 0
Qv = DU
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CALOR A PRESIÓN CONSTANTE (QP)
Q p + U 1 + p x V 1 = U 2 + p x V2
H1 = U 1 + p x V 1 H2 = U2 + p x V2
QP = H2 - H1 = DH
Con lo que queda: Qp + H1 = H2
Reac. exotérmica
Reac. endotérmica
Reactivos
Productos
DH < 0
DH > 0
Reactivos Productos
pxV=nxRxT
p x DV = Dn x R x T
DH = DU + Dn �R �T
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Ejemplo:
Determinar la variación de energía interna para el proceso de combustión de 1
mol de propano a 25ºC y 1 atm, si la variación de entalpía, en estas
condiciones, vale -2219,8 kJ.
DH = –2219,8 kJ
DH0 = H productos
0
- Hreactivos
0
Ecuaciones termoquímicas
Ejemplos:
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ENTALPÍA ESTÁNDAR DE FORMACIÓN (CALOR DE
FORMACIÓN).
Ejemplos:
Ejemplo:
Conocidas las entalpías estándar de formación del butano (C 4H10), agua líquida
y CO2, cuyos valores son respectivamente - 124,7, -285,8 y - 393,5 kJ/mol,
calcular la entalpía estándar de combustión del butano (entalpía molar).
-1
Luego la entalpía estándar de combustión será: DHcombustión = -2878,3 kJ �mol
0
puesto que hay que dividir DH0 entre el número de moles de butano
quemados.
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LEY DE HESS.
Ejemplo:
Dadas las reacciones:
(1) H2(g) + ½ O2(g) H2O(g) DH10 = –241,8 kJ
(2) H2(g) + ½ O2(g) H2O(l) DH20 = –285,8 kJ
calcular la entalpía de vaporización del agua en condiciones estándar.
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ENERGÍA DE ENLACE.
Ejemplo:
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CÁLCULO DE DH0 A PARTIR DE LAS ENERGÍA DE ENLACE.
Ejemplo:
Partiendo de los datos de la tabla, calcular el valor de DH0 de la reacción de
hidrogenación del eteno.
-1
DHhidrog
0
(eteno) = -126 kJ �mol
ENTROPÍA (S)
DS = Sfinal - Sinicial
DS 0 = S np �S 0 (productos) - S nr �S 0 (reactivos)
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Ejemplo:
Calcula DS0 para las siguientes reacciones químicas: a) N2(g) + O2(g)
2 NO(g); b) 3 H2(g) + N2(g) 2 NH3(g). Datos: S0 (J·mol–1 x K–1): H2(g) = 130,6;
O2(g) =205; N2(g) = 191,5; NO(g) = 210,7; NH3(g) =192,3
DS 0 = S ne �S 0 (productos) - S S 0 (reactivos)
a) DS0 = 2 mol x 210,7 J x mol-1 x K-1 – (191,5 J x mol-1 x K-1 + 205 J x mol-1 x
-1
K-1) = 24,9 J �K
Q
DS =
T
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DH (sistema) - DH (entorno)
DS (sistema) = ; DS (entorno) =
T T
Reactivos
Productos
DG < 0
DG > 0
Productos
Reactivos
T, p = ctes.
T, p = ctes.
Reacción no espontánea Reacción espontánea
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ESPONTANEIDAD DE LAS REACCIONES QUÍMICAS
Evaporación de líquidos.
Disolución de sales...
DH < 0 DS DH > 0
DS > 0 DS > 0
Espontánea a Espontánea a
DH
DH < 0 DH > 0
DS < 0 DS < 0
Espontánea a No Espontánea a
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Ejemplo:
¿Será o no espontánea la siguiente reacción 2H 2O2(l) 2H2O (l) + O2(g)
sabiendo que DHf0 (kJ/mol) H2O = –285,8; H2O2 = –187,8 y que S (J/molK) H 2O
= 69,9; H2O2 = 109,6; O2 = 205,0?
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