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TAREA 3
TRABAJO COLABORATIVO No.1
Teniendo en cuenta que mol/L = mmol/mL, el número de mili moles de NH3 que reaccionó es
Número de mili moles de 𝑁𝐻3 = 25 𝑚𝐿 · 0,100 𝑚𝑚𝑜𝑙/𝑚𝐿 = 2,5 𝑚𝑚𝑜𝑙
Como el número de mili moles de HCl ha de ser también 2,5, el volumen de HCl añadido vale
𝑉 = 2,5 𝑚𝑚𝑜𝑙 / 0,100 𝑚𝑚𝑜𝑙/𝑚𝐿 = 25 𝑚𝐿
Por estequiometria, se habrán formado tantas mili moles de NH4Cl como los que reaccionaron
de NH3, es decir, 2,5 mmol.
Por tanto, habrá 2,5 mmol de Cl(-) y 2,5 mmol de NH4(+). Al ion Cl(-) no le ocurre nada, por ser
la base conjugada de un ácido fuerte (el HCl).
Pero el catión NH4(+) es el ácido conjugado de una base débil (el NH3), por lo que se disocia
en parte (hidrólisis) según la reacción de equilibrio
𝑁𝐻4(+) + 𝐻2𝑂 < − − −> 𝑁𝐻3 + 𝐻3𝑂(+)
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Inicialmente
Hay 2,5 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑁𝐻4(+)
en 50 mL de disolución,
Así que [𝑁𝐻4+] = 2,5 𝑚𝑚𝑜𝑙 / 50 𝑚𝐿 = 0,05 𝑀.
[𝑁𝐻4+] = 0,05 − 𝑥
[𝑁𝐻3] = 0 + 𝑥
[𝐻3𝑂+] = 0 + 𝑥
Entonces:
𝐾𝑎 = 5,7 · 10^(−10) = 𝑥 · 𝑥 / (0,05 − 𝑥)
Para resolver la ecuación podemos despreciar x frente a 0,05 ya que el valor de Ka es muy
pequeño. Con ello, calculamos x fácilmente:
𝑥 = [𝐻3𝑂+] = 5,3 · 10 ^(−6) 𝑀
𝑝𝐻 = − 𝑙𝑜𝑔 [𝐻3𝑂+] = 5,28
El pH resulta ser ligeramente ácido, como corresponde a la disolución de una sal procedente
de base débil y ácido fuerte, como es el 𝑵𝑯𝟒𝑪𝒍.
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a. 2,8x10-4 M (BaOH)2
b. 5,2x10 -4 M NHO3
Como se ve, la concentración de OH- ha de ser doble que la concentración inicial del hidróxido
de bario.
[𝑂𝐻−] = 2 · 2,28 · 10^(−4) = 5,6 · 10^(−4) 𝑀
𝑝𝑂𝐻 = − 𝑙𝑜𝑔 5,6 · 10^(−4) = 3,25
𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝑂𝐻 = 𝟏𝟎, 𝟕𝟓
b) Entiendo que te refieres al ácido nítrico HNO3, que se disocia totalmente en agua:
Los pH serian
𝒂. 2,8𝑥10 − 4 𝑀 (𝐵𝑎𝑂𝐻)2 = 𝟏𝟎, 𝟕𝟓
𝒃. 5,2𝑥10 − 4 𝑀 𝑁𝐻𝑂3 = 𝟑, 𝟐𝟖
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𝑃𝑀 𝐻2𝑆𝑂4 = 98𝑔
%𝑝/𝑝 = 98𝑔𝐻2𝑆𝑂4/100𝑔𝑆𝑙𝑛
Ahí hice lo mismo para obtener los moles de H2SO4 quedándome mol/g,
Después usamos la densidad dada para poder cancelar los gramos y quedarnos con mol/mL y
de ahí simplemente convertí los mL a L.
a) La molalidad es
𝑚 = 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 / 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 1 𝑚𝑜𝑙 / 0,002 𝑘𝑔 = 𝟓𝟎𝟎 𝒎𝒐𝒍/𝒌𝒈
𝑏 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 100 𝑔 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 100 𝑔 / (1,83 𝑔/𝑚𝐿) = 54,6 𝑚𝐿 = 𝟎, 𝟎𝟓𝟒𝟔 𝑳
𝑀 = 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 / 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 1 𝑚𝑜𝑙 / 0,0546 𝐿 = 𝟏𝟖, 𝟑 𝒎𝒐𝒍/𝑳
5. El dióxido de carbono es un componente normal de todas las aguas naturales. Penetra a las
aguas superficiales por la absorción de la atmósfera, pero solo cuando su concentración en el
agua es menor que la concentración en equilibrio con el dióxido de carbono en agua puede
exceder el equilibrio con su concentración en la atmósfera, de acuerdo con la Ley de Henry. El
dióxido de carbono también se puede producir en el agua por oxidación biológica de la materia
orgánica, especialmente en las aguas contaminadas. En consecuencia se puede concluir que
las aguas superficiales están constantemente absorbiendo o cediendo dióxido de carbono para
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mantener en equilibrio con la atmósfera. El CO2 reacciona con el agua y con las rocas, cuya
naturaleza química se encuentra asociada al carbonato de calcio CaCO3, siguiendo la
reacción:
𝐶𝑂2 + 𝐶𝑎𝐶𝑂3 + 𝐻2 𝑂 → 𝐶𝑎+ + 2𝐻𝐶𝑂3−
Sin embargo es de aclararse que primero se da lugar a la formación del ácido carbónico
(H2CO3) antes que el ión bicarbonato (HCO3 - ), sustancia que por lo general no se incluye en
la reacción 3, debido a la dificultad para establecer la diferencia entre el CO2 libre y el H2CO3
(se suman las dos concentraciones). Puesto que el dióxido de carbono libre representa cerca
del 99 % de ese total, la expresión es sólo una aproximación de una expresión de equilibrio
real pero es muy buena. Es importante recalcar que este fenómeno tiene una importancia a
nivel ambiental, básicamente por los problemas de corrosión que se pueden presentar por la
acidez elevada de las aguas con altos contenidos de CO2. En las reacciones 4 y 5 se ilustra el
proceso de disociación del ácido carbónico:
a. Calcule el contenido de dióxido de carbono de una muestra de agua natural que tiene
un pH de 7.3 y una concentración de ion bicarbonato de 30 mg/L. La temperatura del
agua es 25 °C.
Volumen H2O: 1 L
〖[𝐻𝐶𝑂〗−
3 ]1 + 12 + 3 ∗ 16 = 61 𝑔/𝑚𝑜𝑙
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𝐾𝑎: 4.69𝑋10−11 𝑀
Dado que la relación entre la concentración de carbonato y dióxido de carbono es uno a uno,
por tanto la concentración de dióxido de carbono 𝟒. 𝟔𝟎𝑿𝟏𝟎−𝟐𝟎 𝑴
Respuesta:
𝑛𝑆𝑇𝑂 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑎𝑠𝑎
M= = Teniendo en cuenta que n =
𝑉𝑆𝑂𝐿 𝐿 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
0.05𝑔
̅ [𝐻𝐶𝑂3− ] = 1 + 12 + 3 ∗ 16 = 61 → n =
𝑀 = 8.1𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙
𝑔
61 ⁄𝑚𝑜𝑙
8.1𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙
𝑀= → 8.1𝑥10−4 𝑀
𝐿
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5𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙
𝑀= → 5𝑥10−4 𝑀
𝐿
𝒑𝑯 = 𝟏𝟖. 𝟏𝟏
c) Si para la muestra de agua se mide un valor de pOH de 11.3 unidades, cuál será el
valor del pH?, teniendo en cuenta la figura 1 .Que tipo de acidez podría asociarse al
valor del pH?
El valor del pH será de: 14 − 𝑝𝑂𝐻 = 14 − 11.3 = 2.7, y tendrá un valor bajo de pH lo cual
estará asociado a una muestra relativamente ÁCIDA
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Temperatura= 25℃
Lo pasamos a grados Kelvin 273+25=298K
Presión 1 atm= 755 mmHg
Ppm=1200
1 mol=62,32
Peso molecular de 𝑆𝑂2 = 64,066 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑧 = 𝑚𝑔/𝑚3 = 𝑥𝑝𝑝𝑚
𝑝. 𝑣 = 𝑛𝑟𝑡
𝑣 = 24,6
𝑚𝑔/𝑚3 = 𝑥1200
= 3,195 𝑚𝑔/𝑚3
𝑁𝑂2
Temperatura= 25℃
Lo pasamos a grados Kelvin 273+25=298K
Presión 1 atm= 755 mmhg
Ppm=180
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1 mol=62,32
𝑝. 𝑣 = 𝑛𝑟𝑡
𝑣 = 24,6
𝑚𝑔/𝑚3 = 𝑥180
= 336,5 𝑚𝑔/𝑚3
Tabla 1. Reporte de resultados y valores establecidos por la Resolución 909 de 2008 para
fuentes fijas.
𝑺𝑶𝟐 =No cumple según lo que dice la ley que es de 2000 y el resultado alcanzado es 3,195.
.
𝑵𝑶𝟐 =Si cumple con la ley porque dice la ley que es de 650 y el resultado alcanzado es 336,5.
𝑪𝒂𝑺𝑶𝟒(𝑺) ↔ 𝑪𝒂𝟐+ 𝟐−
(𝒂𝒄) + 𝑺𝑶𝟒(𝒂𝒄)
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Solución:
M= CaSO4 = 136,2 g
2+ 2−
𝐶𝑎𝑆𝑂4(𝑆) ↔ 𝐶𝑎(𝑎𝑐) + 𝑆𝑂4(𝑎𝑐)
𝑝𝐻 = 5,2
𝑙𝑜𝑔[𝐻 + ] = −5,2
[𝐻 + ] = 10−5,2
𝐴𝑛𝑡𝑖𝑙𝑜𝑔𝑎𝑟𝑖𝑡𝑚𝑜 = 6,309𝑥10−6
[𝐻 + ] = 6,309𝑥10−6 𝑚𝑜𝑙/𝐿
= 𝟔, 𝟑𝟏𝒙𝟏𝟎−𝟔 𝒎𝒐𝒍/𝑳
𝑝𝐻 = 16
𝑙𝑜𝑔[𝐻 + ] = −16
[𝐻 + ] = 10−16
𝐴𝑛𝑡𝑖𝑙𝑜𝑔𝑎𝑟𝑖𝑡𝑚𝑜 = 0,1𝑥10−15
[𝐻 + ] = 1𝑥10−16 𝑚𝑜𝑙/𝐿
= 𝟏𝒙𝟏𝟎−𝟔 𝒎𝒐𝒍/𝑳
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c) Una disolución de hidrogeno es 3,7 x 10 M
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[𝐻 + ] = 3,7𝑥10−9
𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔 3,7𝑥10−9
𝑝𝐻 = 8,432
𝑙𝑜𝑔[𝐻 + ] = −8,43
[𝐻 + ] = 10−8,43
𝐴𝑛𝑡𝑖𝑙𝑜𝑔𝑎𝑟𝑖𝑡𝑚𝑜 = 3,71𝑥10−9
[𝐻 + ] = 4𝑥10−9 𝑚𝑜𝑙/𝐿
= 𝟏𝒙𝟏𝟎−𝟔 𝒎𝒐𝒍/𝑳
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