ACIDOS CARBOXILICOS

OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL

OBJETIVO ESPECIFICO

 Obtener ácido metanoico.

 Reconocer las propiedades del ácido metanoico.

MATERIALES

 Vaso precipitado de 100 y 400 ml.

 Probeta.
 Matraz aforado de 25 ml.
 Tubos de ensayo.
 Gradilla de madera.
 Embudo de vidrio.
 Probeta graduada de 5 y 10 ml.
 Varilla de vidrio.
 Pera.
 Cepillo.
 Espátula.
 Pipeta.
 Pinza de madera.
 Refrigerante simple.
 Matraz de destilación.
 Hornilla.
 Soporte universal.
 Manto de calefacción.

REACTIVOS

 10 ml de metanol.
 8 gr de permanganato de potasio.
 10 ml de ácido fórmico.
 Bisulfato sódico.
 Papel tornasol.

PROCEDIMIENTO.
 1. En el balón aforado de 250 ml añadir 10 ml de ácido sulfúrico (H2SO4),
concentrado en proporciones de 1 ml cada vez que cese la reacción
exotérmica, luego en un vaso precipitado se disuelve 6 gr de dicromato de
potasio (K2Cr2O2) y se introduce esta mezcla al balón aforado luego se
añade 10 ml de metanol al balón aforado y una vez obtenida las mezclas
se agita el balón.
2. Se adapta el balón en un refrigerante de agua en posición de reflujo.
3. Se destila unos 30 minutos, este destilado consiste en una solución acuosa
de ácido fórmico ácido metanoico.
4. La ecuación para la oxidación con una mezcla de dicromato de potasio y
ácido sulfúrico es:
3𝐶𝐻3 𝑂𝐻 + 2𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 + 8𝐻2 𝑆𝑂4 → 2𝐾2 𝑆𝑂4 + 3𝐶𝐻2 𝑂2 + 2𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 + 11𝐻2 𝑂

Todo este procedimiento se comprobó con el papel tornasol, sumergiéndolo en el

destilado el papel tornasol tomo un color rojizo lo q comprueba que se formó el
ácido metanoico.

PROPIEDADES

 Tubo de ensayo Nº 1
−𝑁𝑖𝑡𝑟𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑃𝑙𝑎𝑡𝑎 + 𝑀𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙
22 gotas 5 ml
Se llevó a baño maría en lugar de un mechero de alcohol ya que no
contamos con ello.
Se tornó un color oscuro lo que significa que se redujo la plata.

 Tubo de ensayo Nº 2
−2𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 𝑆𝑂4
5 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝐾𝑀𝑛𝑂4 + {
−1 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝐴𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑀𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑖𝑐𝑜

Se tornó de color verde petróleo formándose paredes de plata.

 Tubo de ensayo Nº 3
2 gr de Bisulfato de Sodio en 5 ml de 𝐻2 𝑂, obteniendo solución saturada de
Bisulfato de Sodio.
En un tubo de ensayo poner 2 ml de ácido fórmico y agregarle 10 gotas de
solución saturada de Bisulfato de Sodio.

CONCLUSIONES

 Se pudo obtener el ácido metanoico mediante el destilado de ácido

sulfúrico, metanol y dicromato de potasio verificándolo en el papel tornasol.
  Se comprobó sus propiedades del ácido metanoico o ácido fórmico y
obtener la reducción de plata.
 Se pudo observar el espejo de plata en el tubo de ensayo.

RECOMENDACIONES

 Asegurarse que el equipo de destilación no tenga fugas que pueden dejar

escapar el ácido y esta podría perder su concentración y sus propiedades.
 Los reactivos utilizados como el ácido sulfúrico concentrado y el ácido
fórmico obtenido como producto son corrosivos u de olor penetrante por lo
que es importante en uso de guantes, barbijo y gafas.

BIBLIOGRAFIA

 http:/www.sigmaaldrinch.com/catalog/product/sial/207802
 Libro L.G. Wade Jr. Química Orgánica II
 http:/es.slideshare.net>Valeria ansilva1
Objetivos

Objetivo general

Objetivo especifico

 Determinar las propiedades de la urea.

 Preparar urea.

MATERIALES

 Vaso precipitado de 100 ml.

 Probeta.
 Tubos de ensayo.
 Gradilla de madera.
 Pipeta graduada de 5 ml.
 Pipeta graduada de 10 ml.
 Pera.
 Espátula.
 Pinza de madera.
 Hornilla.
 Varilla de vidrio.

REACTIVOS

 Urea.
 Cianato de potasio.
 Ácido nítrico.
 Sulfato amónico

PROCEDIMIENTO

Preparación de urea a partir de cianato potásico y sulfato amónico.

 En una balanza se pone a pesar 10 gr de cianato potásico (KNCO) y

35 gr de sulfato amónico ((NH4)2SO4).
 El cianato potásico y sulfato amónico se disuelve en 90 ml de agua
caliente (T=30ºC), luego la solución se evapora por sequedad.

El residuo está formado principalmente de urea que es insoluble en

alcohol.

a) Fenilurea a partir del cianato potásico e hidrocloruro de anilina.

 Disolver 0,5 gr de tiocianato de potasio en 4,9 ml de agua.
  En otro vaso se agrega 0,5 ml de anilina, 4,9ml de agua y 0,6 ml
ácido clorhídrico.

La mezcla de todo se tornó de color rosa bajo, al cabo de algunos

minutos se agrega 3,1 ml de H2O lo que debería de formarse cristales
pero no sucedió por motivo que se usó poco reactivo y porque se
reemplazó el cianato de potasio por el tiocioanato de potasio.

b) Hidrolisis de la urea.
 En un tubo de ensayo introducir 0,5 gr de Urea, luego añadir 5 ml de
sosa caustica a 5%, todo esto se lo lleva a baño maria.

Se tornó un color transparente casi nada de color.

c) Formación de nitrato de urea.

 Se coloca en un tubo de ensayo 1 gr de Urea y 3 ml de Ácido Nítrico
concentrado, se observa que el compuesto que se forma es un
precipitado blanco que se define como una reacción exotérmica.

La reacción resultante de urea más Ácido Nítrico:

∆
𝑁𝐻2 − 𝐶𝑂 − 𝑁𝐻2 + 𝐻𝐶𝑙 → 𝑁𝐻 − 𝐶(𝑁𝐻2 )𝑂𝐻 + 𝐶𝑙2 𝑔𝑎𝑠

CONCLUSIONES

 Se pudo observar la formación de Nitrato de Urea.

 La hidrolisis de la Urea solo se observó en un color blanco bajo.
 La Fenilurea a partir del cianato potásico hidrocloruro de anilina no
se pudo observar muchos resultados por falta de reactivos.

RECOMENDACIONES

 Verificar las cantidades de reactivos antes de empezar el laboratorio.

 Verificar si los reactivos se pueden encontrar en las tiendas de
laboratorio con el fin de poder cambiar el guía con otra que si se
pueda realizar sin ningún tropiezo.

BIBLIOGRAFIA