Pediatría

Screening Neonatal

Kelvin Constante Alfonzo

1.- Con respecto al screening neonatal, que es lo correcto :

a. También llamado prueba de Apgar, es un examen rápido que se realiza al primer y quinto minuto
después del nacimiento del bebé.

b. Ultrasonido (pediátrico), no invasivo que utiliza ondas sonoras y sin radiación ionizante para
producir una imagen clara de los órganos internos y de los vasos sanguíneos dentro de abdomen
del niño

c. Procedimiento al RN en el cual se determina su grupo sanguíneo, se pesa, se mide, comprueban

reflejos y perímetro craneal con el fin de establecer datos normales respecto a su E. gestacional

d. También conocida como cribado neonatal y consiste en la toma de una muestra de sangre del
recién nacido para detección de afecciones que aún no son clínicamente evidentes.

2.- Cual es la principal prioridad de screening neonatal?

a. Identificar el tipo de sanguíneo del RN

b. Descartar enfermedades que generen futuro retraso mental o deterioro neurológico

c. Descartar enfermedades que generen bajo peso y futura desnutricion del RN

d. Descartar malformaciones congénitas como fistulas y agenesias.

3.¿De que zona anatómica del RN se realiza el screening neonatal?

a. Del talón del RN (bordes laterales posteriores )

b. Del ombligo del RN (cordón umbilical)

c. Del hombro derecho del RN

d. De cualquier parte anatómica del RN

4. ¿Cuál es el tiempo optimo para realizar el screening neonatal?

e. A los 6 meses de vida

f. Desde las 48 hrs al 5 dia de vida

g. Desde los 48 dias de vida

h. A los 6 años de vida

5. Como se realiza el screening neonatal en un RN CON BAJO PESO < 1.500 G

a. No se realiza la toma de muestra para el screening

b. se realiza normalmente el screening neonatal

c. Se realiza el screening y se repite a las 37 semanas para que tenga 4.000g

d. Se realiza el screening y se repite cada 15 días hasta que alcance los 2.000 g
6. ¿Qué tipo de enfermedades prioriza identificar el screening neonatal para prevenir procesos que afecten
al SNC?

a. Enfermedades Oseas

b. Enfermedades Respiratorias

c. Enfermedades psiquiátricas

d. Enfermedades endocrino- metabólicas

7.- Cual es la enfermedad más frecuente en el período neonatal y la primera causa de retraso mental
prevenible?

a. Fibrosis Quística.

b. Galactosemia

c. Hipotiroidismo Congénito

d. Encefalopatía diabética

8.- ¿Cuál de estas enfermedades no detecta el screening neonatal?

a. Hipotiroidismo Congénito (TSH y T4)

b. Fibrosis Quística.

c. Hiperplasia Adrenal Congénita.

d. Creutzfeldt Jakob

e. Galactosemia

f. Fenilcetonuria

9.- La prueba para detección de hipotiroidismo, se basa en la realización de TSH y se considera positivo :

a. Se considera positivo si la cifra es superior a 10 micro IU/ml.

b. Se considera positivo si la cifra es superior a 35 micro IU/ml

c. Se considera positivo si la cifra es superior a 35 micro IU/ml

d. Se considera positivo si la cifra es inferior a 10 micro IU/ml

10. Que enfermedad perteneciente al screening neonatal cursa principalmente con trastornos
respiratorios, infecciones frecuentes y afectación de senos paranasales.

a. Hipotiroidismo Congénito (TSH y T4)

b. Fibrosis Quística.

c. Hiperplasia Adrenal Congénita.

d. Acidemia Glutárica tipo 1

15.- Además de afecciones respiratorias crónicas que más puede ocasionar la fibrosis quística

a. Insuficiencia pancreática exógena (y posteriormente endógena)

b. Síndrome malabsortivo.

c. Elevada concentración de cloruros y sodio en el sudor.

d. Todas

e. Ninguna

12.- La prueba para detección de fenilcetonuria se localiza en un gen autosómico, de que cromosoma?

a. En un gen autosómico recesivo del cromosoma 13

b. En un gen autosómico recesivo del cromosoma 15

c. En un gen autosómico recesivo del cromosoma 12

d. En un gen autosómico dominante del cromosoma 16

13.- Cual es el tratamiento fundamental para Fenilcetonuria en el RN

a. Requiere tratamiento con penicilina

b. Requiere tratamiento con fisioterapia respiratoria

c. Requiere tratamiento fundamentalmente dietético.

d. Requiere tratamiento con Diazepam

14.-Con respecto a la hiperplasia renal congénita que es lo incorrecto:

a. 95% de los casos es por déficit de la enzima 21 hidroxilasa

b. Ocasiona pérdida de peso, vómitos, letargia, deshidratación

c. Causa virilización, sin alteración de los electrolitos

d. Requiere tratamiento con Biotina 5-20 mg.

15.- ¿Qué es lo más adecuado para el tratamiento de galactosemia en el RN?

a. administración de carbohidratos que suplan el déficit de galactosemia.

b. administración de leche de tarro que complementen la lactancia materna

c. Suspensión de carbohidratos y dieta baja en sal.

d. Suspensión de la lactancia materna y dieta sin lactosa.