UNIVERSIDAD NACIONAL DE TUMBES

FACULTAD DE INGENIERÍA PESQUERA Y CIENCIAS DEL MAR

PATOLOGÍA DE ORGANISMOS ACUÁTICOS

INFORME DE PRACTICA N° 07

DOCENTE: Dr. ADAN ALVARADO BERNUY

ALUMNO: VALLADARES BENAVIDES MIRIAM

Tumbes – Perú

2018
I. INTRODUCCION

Agente etiológico: Baculovirus penaei (BP) tal como lo describen Couch Summers ,
Overstreet y Bonami et al. (• La Comisión Internacional para la Taxonomía de los Virus
ofrece una lista de los virus MBV (baculovirosis esférica) relacionados como una especie
provisional dentro del género Nucleopoly herdovirus (19). Por tanto, el BP debería
considerarse provisionalmente como especie perteneciente a ese género, variedades del
agente: se ha demostrado que existen al menos tres variedades geográficas. Éstas son: 1)
el Atlántico del sureste y las costas estadounidenses del Golfo de México y el Caribe; 2)
la costa del Pacífico Sur, América Central y del Norte; y 3) Hawai.

Los estadios larvarios como mysis y pls tempranas que presentan infecciones severas por
BP, pueden presentar coloración blanquecina en el intestino medio, debido a la presencia
de cuerpos de inclusión y detritos celulares en el contenido fecal. En el caso de camarones
juveniles y adultos, no presentan signos externos que tengan utilidad en el diagnóstico,
así como sucede con larvas o pls que presentan infecciones de baja severidad. Cuando en
una población de pls en cultivo se presentan los signos clínicos mencionados, se deben
realizar montajes en fresco de hepatopáncreas o heces de las mismas pls y de los
reproductores, fijar pls y hepatopáncreas/heces de reproductores en etanol 95% para
pruebas de PCR y se pueden fijar las mismas muestras en fijador Davidson-AFA para
estudio histopatológico, con el fin de confirmar la presencia del virus. La PCR
proporciona resultados con mayor sensibilidad diagnóstica en infecciones de baja
severidad (una muy baja carga viral), que el examen en fresco mediante microscopía
óptica.

I. OBJETIVOS

a) Aprender a realizar un preparado en fresco de HP de heces para observar los

cuerpos de inclusión de BP y estado en que se encuentra los túbulos de HP para
el diagnóstico temprano de HPNT.

b) Realizar preparados en fresco del intestino anterior para realizar cuerpos de

inclusión de BP.
III. MATERIALES Y MÉTODOS

3.1.Material biológico:
 Especímenes vivos de P.V
3.2. Material de laboratorio:
 microscopio compuesto
 Lamina porta objeto
 Lamina cubre objeto
 Guantes quirúrgicos
 Estuche de disección
 Algodón
 Alcohol
3.2. Metodología
Esta practica se realizo en el laboratorio de patología el día martes 29 de mayo
a las 4 de la tarde. en la cual se utilizó especímenes vivos e enfermos. en la
cual procedimos a levantarle la cutícula posterior del cefalotórax. Para extraer
muestra del hepatopáncreas y heces del intestino medio, a partir de las cuales
se va a preparar un preparado en fresco del P.VANNAMEI.
Luego se coloco en una porta objeto la una pequeña muestra del
hepatopáncreas luego se hizo la expansión de la muestra con un puntero para
así obtener un muestreo adecuado en donde se pueda observar mejor pero
antes se le coloca una gota de agua y luego una cubre objeto luego se lleva al
microscopio. Para hacia poder ver el estudio en que se encuentran los túbulos
HP. En la cual l está rodeado por varias capas de hemocitos.
Luego se procedió hacer un preparado en fresco a partir de una muestra de
heces del P. Vannamei de un color marrón. Se observo una trofozoítos en la
cual se observo con un externo posteríos ya que estos protozoarios están
formados por 3 células (Arriba y dos células centro)
 ANTENAS

PEREIÒPODOS

CEFALOTÒRAS

PLEÒPODOS

ABDOMEN

TELSON

URÒPODOS

Hepatopáncreas

Cefalotórax

Imagen n:01 disección para sacar una pequeña muestra del hepatopáncreas
 Muestra del Hepatopáncreas

IV. CONCLUSIÓN

o En la muestra del intestino anterior de Litopenaeus vannamei no se encontró

ningun tipo de inclusión poliédrica de tipo BP.

Se observo que las diferentes muestras en fresco obtenidas del

Hepatopáncreas y muestras de heces.

Se obtuvo con lo siguiente