1.

la fitoquimica según lo indica su nombre, es la química vegetal que se

encarga del estudio de los compuestos químicos que tienen las plantas.
Estos son productos químicos derivados de las plantas, en caso específico
se refiere principalmente a la obtención y estudio de las sustancias
orgánicas secundarias que se acumulan en la planta.

Metabolito secundario: Son productos del metabolismo que se originan a

partir de los primarios y cuya síntesis esta afectada o determinada por las
condiciones ambientales a las que se encuentra sometida la planta que en
términos generales constituyen el estrés al cual esta sometido el individuo
en el proceso de crecimiento y desarrollo.

2. En la fitoquimica, el principal objetivo es conocer cuales son las posibles

aplicaciones y utilidades que presentan los compuestos extraídos de las
plantas, es decir los metabolitos secundarios, como por ejemplo
aplicaciones terapéuticas en el área de la farmacología y medicina, de igual
forma conocer su información estructural y su vía biogenética, para
posteriormente implementar su producción en masa por medios industriales
sin ir en detrimento de las especies

3. Acido wyeronico : se clasifica como aliciclico porque que presenta un

anillo de átomos de carbono – ciclopentano en su cadena

AJA : se clasifica dentro de los compuestos heterocíclicos por que es un

compuesto cíclico en el que hay un atomo de N formando el ciclo

Acido corismico: se clasifica como un compuesto fenolico porque tiene una

estructura fenólica, núcleo aromático que contiene un grupo hidroxílico libre

Morfina: compuesto nitrogenado por tener anillos heterociclicos

4.
Fisiología vegetal: en el área de la fisiología vegetal, los individuos
producen una gran variedad de sustancias, que son producto del
metabolismo secundario, algunas de estas sustancias son responsables de
la coloración y aromas de flores y frutos, otras vinculadas con interacciones
ecológicas, como es el caso de la atracción de polinizadores. En la
actualidad, se ha demostrado que principalmente la mayoría de ellos
participan en el mecanismo de defensa de las plantas. En los mecanismos
de defensa que tienen las plantas se consideran a las fitoalexinas y los
alelopáticos entre otros. La razón de ser de estos metabolitos permite una
gama de usos en la agricultura. En otro aspecto, las múltiples funciones
que presentan en los vegetales permite la búsqueda de nuevos
agroquímicos naturales, como insecticidas, herbicidas, reguladores de
crecimiento, etc.

Ecología química : esta rama de la biología, explica que todos los seres
vivos tienen relaciones de interacción y que muchas de estas son
dependientes de los compuestos químicos que están dentro del sistema; los
organismos responden a estos químicos, respuesta que es observada en
procesos de inhibición de tasas de natalidad, salud, conducta, entre otros.
En términos generales la fitoquimica aporta a la ecología química el
conocimiento de la producción de estos químicos por las plantas y puede
dilucidar de alguna forma como afecta la dinámica poblacional en el sistema
en el que se encuentra el individuo productor de estos metabolitos
secundarios; como ejemplo de este campo de estudio se puede observar el
caso del pino, el cual genera metabolitos secundarios que inhibe el
crecimiento de otras plantas.

5. Hormona vegetal
Auxinas
Naturales: ácido indol acético (IAA), ácido fenil acético.
Sintéticas: IBA, 24D (naftaleno acético)
Estructura básica Todas tienen cargas negativas (COO -) y
positivas, separadas siempre por la misma distancia. Los
distintos sustituyentes regulan la actividad de la hormona. Cl
aumenta la actividad y OH la disminuye. También influye la
posición, que produce activación o inactivación Las auxinas se pueden unir
también a: Aminoácidos y proteínas o azúcares (activa/inactiva) También
importante el tipo de unión.
Biosíntesis de auxinas
En ápices en crecimiento, hojas en desarrollo (hojas pequeñas en
crecimiento), semillas, frutos. Donde se sintetizan existe más cantidad.
Mecanismo de acción
Activa la bomba de protones. , Coenzima (H-receptor): Activa una serie de
enzimas al unirse al receptor ; Aumenta la síntesis de RNA y Síntesis de
novo de m RNA
Efectos fisiológicos
Produce elongación, tropismos, división y diferenciación celular, dominancia
apical, disminuye senescencia , disminuye la maduración de frutos,
aumenta la síntesis de etileno y es herbicida en algunas circunstancias.
Interacciones hormonales
Sinergia en síntesis
Antagonismo: IAA,GA3 y CK vs. ABA y etileno.

Alcaloide
Atropina
La atropina es una droga anticolinérgica natural compuesta por ácido
trópico y tropina, una base orgánica compleja con un
enlace ester. Parecida a la acetilcolina, las drogas
annticolinérgicas se combinan con los receptores
muscarínicos por medio de un lugar catiónico. Las
drogas anticolinérgicas compiten con la acetilcolina
en los receptores muscarínicos, localizados
primariamente en el corazón, glándulas salivales y músculos lisos del tracto
gastrointestinal y genitourinario.
Las drogas anticolinérgicas actuan como antagonistas competitivos en los
receptores colinérgicos muscarínicos, preveniendo el acceso de la
acetilcolina. Esta interacción no produce los normales cambios en la
membrana celular que son vistos con la acetilcolina. Los efectos de las
drogas anticolinérgicas pueden ser superados por el aumento de la
concentración local de acetilcolina en el receptor muscarínico. Hay
diferencias entre la potencia de las drogas anticolonérgicas (atropina,
escopolamina, y glicopirrolato), que pueden ser explicadas por las subclases
de receptores muscarínicos colinérgicos (M-1, M-2, M-3) y por la variación en
la sensibilidad de los diferentes receptores colinérgicos. Por ejemplo los
efectos de la atropina en el corazón, músculos lisos bronquiales y tracto
gastrointestinal son mayores que con la escopolamina

Las medicaciones anticolinérgicas tienen múltiples usos, sin embargo su uso

primario es frecuentemente en el periodo perioperatorio; Los mayores usos
clínicos de las drogas anticolinérgicas son: 1) medicación preoperatoria; 2)
tratamiento de reflejos que median bradicardia; y 3) en combinación con
drogas anticolinérgicas durante la reversión de los bloqueantes
neuromusculares no despolarizantes, para prevenir los efectos colinérgicos
muscarínicos. Los anticolinérgicos se utilizan como medicación
preoperatoria por sus propiedades antisialogogas y sedativas; La atropina se
usa frecuentemente para el tratamiento de los reflejos que producen
bradicardia intraoperatoria.

Caucho : (materia prima);es un látex producido por

varias moraceas y euforbiáceas intertropicales; El
caucho es un hidrocarburo que presenta gran
importancia en la actualidad. El compuesto de caucho
más simple es el isopreno o 2-metilbutadieno, cuya
fórmula química es C5H8. El caucho sin procesar se
usa en cementos, cintas aislantes, cintas adhesivas y
como aislante para mantas y zapatos. El caucho
vulcanizado, con procesos industriales tiene otras muchas aplicaciones. Por
su resistencia a la abrasión, el caucho blando se utiliza en los dibujos de los
neumáticos de los automóviles y en las cintas transportadoras; el caucho
duro que presenta mayor tratamiento a nivel industrial se emplea para
fabricar carcasas de equipos de bombeo y las tuberías utilizadas para
perforaciones con lodos abrasivos.

6. Producción industrial de metabolitos secundarios:

Síntesis química: Es el proceso de obtener compuestos químicos a partir
de substancias más simples. El objetivos principal de la síntesis química,
además de producir nuevas substancias químicas, es el desarrollo de
métodos más económicos y eficientes para sintetizar substancias naturales
ya conocidas, como por ejemplo el ácido acetilsalicílico que se obtiene de
las hojas de sauce o el ácido ascórbico o vitamina C, que se encuentra de
forma natural en muchos vegetales.

Domesticación de especies silvestres: esta practica se desarrolla con el

fin de cultivar y seleccionar especies promisorias en cuanto a compuestos
químicos, en este proceso se cambian las condiciones normales de la planta
al ser cultivadas de forma artificial. Dentro de esta modalidad industrial, se
presentan aspectos como las variedades de las plantas silvestres que han
seguido un proceso de selección y mejoramiento para optimizar los
procesos de obtención de metabolitos secundarios, como también minimizar
costos tanto económicos como ecológicos. En esta practica sin embargo, se
presentan problemas como la disminución de la variabilidad genética en las
plantas de estudio.

Cultivo in Vitro: El cultivo de tejidos vegetales o cultivo in vitro de tejidos

vegetales, es una técnica de reproducción en condiciones totalmente
asépticas, en la que a partir de un pequeño segmento inicial de tejido es
posible regenerar en poco tiempo cientos de plantas genéticamente iguales
a la planta madre, cuando a este tejido le es aplicado un estímulo por medio
de variables físicas y químicas controladas en un medio de cultivo.
A diferencia de las técnicas tradicionales de cultivo, esta poderosa
herramienta permite la propagación de grandes volúmenes de plantas en
menor tiempo; así como el manejo de las mismas en espacios reducidos. Por
otro lado, la técnica es de gran utilidad en la obtención de plantas libres de
patógenos; plantas homocigotas, en la producción de plantas en peligro de
extinción, en estudios de ingeniería genética, etc.

7. Regla del isopreno:

Todos lo compuestos que se derivan de la biosíntesis del isopreno tienen

una característica general y es que en primera medida se derivan del
isopreno o 2-metil-butadieno, y su esqueleto se puede dividir en unidades
de terpeno, es decir que la clasificación esta dado por cantidad de unidades
de terpeno sumadas en una sola estructura

Hemiterpenos Consisten de una sencilla unidad de isopreno.

Monoterpenos consisten en 2 unidades isopreno
Sesquiterpenos Consisten en tres unidades isopreno
Diterpenos Están compuestos por 4 unidades isopreno
Sesterterpenos, terpenos que tienen 25 carbonos y 5 unidades isopreno
Triterpenos consisten de 6 unidades
Tetraterpenos contienen ocho unidades isopreno
Politerpenos Consisten en largas cadenas de muchas unidades isopreno

8. El artículo hace referencia a la aplicabilidad y por consiguiente

importancia de los principios activos que se presentan en un gran numero
de plantas usadas desde hace mucho tiempo como herramientas de tipo
terapéutico; actualmente estas prácticas tradicionales se han concentrado
en terapéuticas homeopáticas. En los últimos años la fitoquimica ha
redireccionado sus objetivos para encontrar las estructuras químicas de los
principios activos de estas plantas como también encontrar su posible
utilidad en el área farmacológica

Es importante resaltar que se requiere realizar bioensayos más adecuados

que permitan comprobar la eficiencia de los metabolitos secundarios, por lo
tanto que vayan de acuerdo a cumplir los intereses que son planteados para
los mismos

En otro aspecto, el articulo hace referencia a que es necesario optimizar las

técnicas y los métodos, como también seguir con los procesos investigativos
que permitan adecuar y optimizar el uso de estos metabolitos secundarios
en practicas clínicas que hasta ahora no han podido ser tratadas de forma
efectiva.

9. Como conclusión importante de este artículo se puede resaltar que es

importante entender que para expandir el conocimiento fitoquimico como
también hacerlo de confianza para su aplicabilidad se requiere de la
interdisciplinariedad para lograr tal objetivo. Solamente de la colaboración
mutua entre las disciplinas afines a este campo permitirá que las
investigaciones que se lleven a cabo sean de total y plena confianza,
fundamentadas en conocimientos científicos.
10. Vías metabólicas primarias

hv
Co2 + H2O Carbohidrato Fenoles
s

Ruta del
Glicólisi acido
s Shiquimico
Ruta
del
Acetato
- Malato
Acido piruvico
Amonio
Ácidos
Graso
Acetil – Co A Aminoácid
s
os
Proteín Ácidos
Policetidos as nucleicos
Terpeno
s
Alcaloide
Ruta del s
acido Esteroide
mevalonico s

Fenoles

Glicolisis : producen dos moléculas de piruvato y dos equivalentes

reducidos de NADH

Vía de las pentosas : La ruta de las pentosas fosfato (ruta del

fosfogluconato) es una ruta alternativa para la degradación de la glucosa,
cuya función principal es la de producir NADPH, la fuente de equivalentes de
reducción para las biosíntesis, y la ribosa-5-fosfato (R5P), el precursor de los
ácidos nucléicos, a partir de G6P

Ciclo de Krebs: La unidad isoprenoide se sintetiza a partir del acetil-CoA,

vía ácido mevalónico, el ciclo de krebs produce acetil-CoA para dar origen a
los terpenos y a los esteroides

Fotosíntesis: se produce carbohidratos para generar en la glucólisis el

piruvato que posteriormente puede dar origen a los compuestos fenolitos
vía del acido Shiquimico