COMANDO EN JEFE DE LAS FF. AA.

DE LA NACIÓN
ESCUELA MILITAR DE INGENIERÍA
“ MCAL. ANTONIO JOSÉ DE SUCRE ”
COCHABAMBA ***BOLIVIA

EXTRACCIÓN Y MEDICIÓN DE LAS PROPIEDADES DE

LOS HIDROCARBUROS

1. INTRODUCCIÓN

Cuando un líquido determinado se introduce en un recipiente cerrado y vacío, se

evapora hasta que el vapor alcanza una determinada presión que depende sólo de
la temperatura. Esta presión, que es la ejercida por el vapor en equilibrio con el
líquido, es la presión del vapor del líquido a esa temperatura. Cuando la
temperatura aumenta, también lo hace la presión de vapor. La temperatura a la
cual la presión de vapor alcanza el valor de 760 mmHg se llama punto de ebullición
normal. Cada líquido que no se descompone antes de alcanzar la presión de 760
mmHg tiene su punto de ebullición característico. En general el punto de ebullición
de una sustancia depende de la intensidad de las fuerzas atractivas entre las
moléculas y de su peso molecular, es decir los puntos de ebullición aumentan al
aumentar el peso molecular.

La destilación es un proceso de vaporización, condensación de vapor y recolección

del condensado en un recipiente aparte, es el método más frecuente e importante
para la purificación de líquidos. Se utiliza siempre para separar un líquido de
diversas impurezas no volátiles, o para la separación de los componentes de una
mezcla de líquidos con diferentes puntos de ebullición.

La gasolina se puede obtener de más maneras, los gases naturales también

contienen un porcentaje de gasolina natural que se puede obtener mediante
condensación. Esto se hace pasando el gas obtenido a través de una serie de torres
que contienen aceite de paja, un aceite ligero. El aceite de paja absorbe la gasolina,
que se destila después.

Luego existe la gasolina de alto grado que se consigue mediante el proceso de

hidrofinado, es decir, la hidrogenación de petróleo refinado a alta presión y con un

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catalizador, como por ejemplo el óxido de molibdeno. Este proceso no solo

convierte el petróleo de bajo valor en gasolina de mayor valor, también purifica
químicamente el producto eliminando elementos no deseados, como el azufre.
También se puede obtener gasolina mediante la hidrogenación de carbón y
alquitrán de hulla.

2. OBJETIVO GENERAL:

Realizar la Destilación y Medición de los Diferentes Hidrocarburos líquidos en los

laboratorios de la Escuela Militar de Ingeniería Unidad Académica Cochabamba

OBJETIVOS ESPECÍFICOS:

 Adquirir los Conocimientos necesarios para realizar la Destilación de

Hidrocarburos.
 Conocer los métodos para determinar las propiedades de los hidrocarburos
líquidos.
 Analizar el Procedimiento de Destilación de Hidrocarburos en los laboratorios
de la EMI.
 Estudiar el Comportamiento de los Fluidos durante la Destilación.
 Elaborar un Informe de Laboratorio.

3. PROCEDIMIENTO

El presente trabajo a realizar en laboratorio se refiere a un procedimiento para

recuperar hexano normal a partir de gasolina que comprende de las siguientes
etapas:

Armar el equipo que daremos uso :

 Usaremos el manto calefactor juntamente el valon insertado

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Tomar la medida de 50 ml de petróleo

 En una probeta de 100 ml con la ayuda del embudo medimos el petróleo

 Añadirlo al valon

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Tomar la medida de 100 ml de diésel

 Con la ayuda del probeta y el embudo medimos la cantidad mencionada de

gasolina
 Añadirlo al valon

Tomar la medida de 200 ml de gasolina

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Vaciar al valon de destilación de 1 lt.

Conectar con la columna de relleno

 friccionarlo con vaselina la columna de relleno para que no se pegue al valón y sea
mas fácil insértalo y sacarlo
 asegurarlo bien para que no exista filtrado
 sostener con ambas manos hasta que se culmine de armar por completo

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5Armar el soporte universal juntamente con las pinzas

Añadir el dedo frio

Insertar el termómetro

Armas el segundo soporte universal

juntamente con la pinza y nivelarlo a la altura del primer soporte

 asegurarlo bien y con cuidado

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 añadir los anillos rasheg

Instalar el manto calefactor

 utilizar el teflón para cubrir los materiales que serán calentados

 insertar las mangueras a los orificio pequeños

Enchufar y darle potencia

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Registrar los datos de temperatura inicial de trabajo

Anotar los tiempos de registro de la temperatura utilizando un cronometro

Posteriormente se dara un nuevo incremento de temperatura ante la salida de otro

componente

Volver a registrar el tiempo de temperatura

Tomar los apuntes necesarios en cada corte que se realice al obtener C6, C 7, C8
C9 , C10 , C11 ,C12

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4. MARCO PRACTICO

Este grafica del octano es la que se ve en la figura este ha sido porque lo hemos
soltado en la corte cuarto es por eso que su volumen se aumento pero en realidad
debería ser así:

DATOS OBTENIDOS EN LABORATORIO

Grupo Temperatura Tiempo(min) Volumen

(ml)
C6 69,2 8'46''25''' 70

C7 98,9 12'23''55''' 66.5

C8 126,1 15'43''03''' 54.5

C9 151,3 19'20''16''' 49

C10 174,6 24'24''28''' 39.5

C11 196,4 30'39''01''' 24.5

C12 216,8 52'53''06''' 3

Cálculos
Datos:
Volumen total= 450ml
Volumen residuo=110ml
Volumen destilado =?
VENTRADA = VSALIDA

VG + VD + VP = VC6 + VC7 + VC8 + VC9 + VF + VR

VF = VG + VD + VP – (VC6 + VC7 + VC8 + VC9 + VR)

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∑ = 70 + 66.5 + 54,5 + 49 + 39.5 + 24.5 + 3 = 307 𝑚𝑙

𝑉𝑜𝑙 𝑐6−𝑐12

Volumen perdidas= volumen total-( Vol residuo+ Vol destilado)

Vp =450ml – (110ml + 307ml)

VP = 33ml.

GRAFICAS OBTENIDAS

VOLUMEN VS TIEMPO

TEMPERATURA/TIEMPO
Temperatura tiempo

250

216.8
200 196.4
174.6
150 151.3
126.1
100 98.9

69.2
50

0 0 0 0 0 0 0 0
1 2 3 4 5 6 7

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TEMPERATURA/TIEMPO
1, 69.2, 7%
7, 216.8, 21% 2, 98.9, 9%

3, 126.1, 12%

6, 196.4, 19%
4, 151.3, 15%

5, 174.6, 17%

1 2 3 4 5 6 7

TEMPERATURA VS VOLUMEN

TEMPERATURA/VOLUMEN
250

200

150

100

50

0
0 10 20 30 40 50 60 70 80

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TEMPERATURA/VOLUMEN

216.8
196.4
174.6
151.3
126.1
98.9
69.2

70 66.5 54.5 49 39.5 24.5 3

TEMPERATURA VS TIEMPO

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TEMPERATURA/TIEMPO
250

200

150

100

50

0
1 2 3 4 5 6 7

Temperatura tiempo

TEMPERATURA/TIEMPO
250

200

150

100

50

0
1 2 3 4 5 6 7

Temperatura tiempo

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5. CONCLUSIONES.

Al realizar el experimento de extracción y medición de propiedades de los

hidrocarburos logramos hallar la perdida que podemos obtener de una conbinacion
de liquidos químicos como lo de petróleo ,diésel y gasolina.

En el proceso de laboratorio se logró obtener hasta un Carbono 12 con 16,5 ml de

pérdidas de acuerdo a estos datos se obtuvo un buen resultado a dicho laboratorio.

6. RECOMENDACIONES.

 Primeramente utilizar los EPP adecuados siempre para entrar al laboratorio

 Realizar con mucho cuidado en el manipuleo de materiales de laboratorio y
equipos a usar porque son frágiles
 Realizar el conectado del enchufe del equipo a usar verificar que la manguera
de agua no este cerca ni este filtrándose porque pude haber un corte circuito
con diversas consecuencias
 El filtrado del agua depositado en baldes verificar que no esté lleno y si es así
vaciarlo lo mas pronto posible
 El uso de los vasos precipitados al momento de recepcionar el fluido estar
pendientes a que no se llene o pase la temperatura indicada
 Siempre estar pendientes al tomar los datos requeridos y sin distracciones
porque sino varia con lapsos rangos de numerales
 Verificar que no se filtre por ningún lado ya que perdemos la cantidad variada
de fluidosAl usar el teflón ajustarlo de manera módica para cubrir el material
pero no tan ajustado
 Por ultimo hacer una breve limpieza de los materiales utilizados y equipo

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Bibliografía
ciencias. (s.f.). Obtenido de http://www.areaciencias.com/quimica/destilacion-simple.html

crommos. (24 de 07 de 2018). Wikimedia. Obtenido de

https://es.wikipedia.org/wiki/Destilaci%C3%B3n_fraccionada#Proceso

Enerplus. (20 de 07 de 2011).

Lide, D. R. (03 de 06 de 2009). CRC Handbook of Chemistry and Physics.

matias. (2005). El petroleo.

quimico, l. (s.f.). Obtenido de https://www.tplaboratorioquimico.com/laboratorio-

quimico/procedimientos-basicos-de-laboratorio/que-es-la-destilacion.html

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