AGUA EN EL GAS NATURAL

El gas natural tal como se extrae de los pozos contiene agua en estado de vapor junto con otros
componentes de la mezcla de hidrocarburos.

Los cambios de presión y temperatura que experimenta el fluido hacen que el agua se deposite
en forma líquida en las tuberías que se utilizan para transportarlo
¿Qué Se Debe Hacer Para Quitar El Agua Del Gas Natural?
El gas se deshidrata, es decir se le extrae el vapor de agua contenido en la corriente de gas para
bajar la temperatura a la cual el agua se condensa. Esta temperatura es el punto de roció.
El G.N está asociado normalmente con agua en forma líquida y en forma de vapor a la T y P a la
cual es transportado por la tubería para su entrada a la planta, el agua en forma líquida no
representa un problema considerable, ya que, esta puede ser removida pasando la corriente de
gas por unos separadores de entrada.
El Peligros Que Representa La Presencia De Agua En El Gas
FORMACIÓN DE HIDRATOS. Los hidratos son sólidos blanquecinos, formados por agua e
hidrocarburos. Cuando se forman dentro de las tuberías taponan el gasoducto e impiden que el
gas pueda circular. Entonces, es necesario calentar los tubos o agregarles substancias capaces
de destruir estos bloques para que se reinicie la circulación.
Para evitar la formación de hidratos se utiliza metanol o monoetilénglicol, con los cuales se baja el
punto de rocío.
OBSTRUCCIÓN DE LA TUBERÍA. Cuando se forman estos taponamientos, anteriormente
explicados, la red de tuberías se tapona y el servicio se interrumpe.
PELIGROS DE EXPLOSIÓN. Si un bache de agua que se haya formado en la tubería entra a una
caldera, habrá una explosión. La magnitud depende de la cantidad de líquidos que lleguen y de
la temperatura que se encuentren.
FORMACIÓN DE ÁCIDOS. Cuando hay presencia de CO2 y H2S, conjuntamente con agua libre,
se formarán ácidos que corroen las tuberías y el resto de los componentes metálicos del sistema.
¿Cuánta Agua Puede Haber En El Gas?
Para medir el contenido de agua que transporta el gas natural se utiliza “el medidor de punto de
rocío”, un aparato capaz de medir la temperatura a la cual se condensan los fluidos a partir del gas
natural. El operador deberá aprender a diferenciar cuándo se condensa agua o hidrocarburos y,
debe estar en condiciones de garantizar de cuál de los líquidos se trata.
Punto de rocío del agua. Es la temperatura a la cual empieza a condensarse el vapor de agua,
a determinada presión previamente conocida o establecida.
Punto de rocío de los hidrocarburos. Es la temperatura a la cual el hidrocarburo comienza a
condensarse cuando el gas natural es enfriado a presión constante y en consecuencia deja de ser
totalmente gaseoso En muchos casos el evitar la formación de tales líquidos en gas natural es
muy importante.
ESTIMINACION DEL CONTENIDO DE AGUA EN EL GAS NATURAL
METODO 1: Contenido de Agua sin considerar la presencia de CO y H S
2 2
LbH 2O
 
W=W *C *C MMPCSD
I G S
METODO 2: Contenido de Agua considerando la presencia de CO y H S
2 2

LbH 2O
 
W = Y Whc + Y1W1 + Y2W2 MMPCSD

Whc= WI CGCS con Método 1

Donde:
Y = 1 – Y1 – Y2 Fracción del GN
Y1 = Fracción molar del CO2;
W1= Contenido de agua debido al CO2
Y2 = Fracción molar del H2S;
W2= Contenido de agua debido al H2S
ESTIMINACION DEL CONTENIDO DE AGUA POR TABLAS Y
CORRELACIONES
METODO 1:
CORRELACION DE R. BUKACEK
A lbH 2O
W  B  
P MMPCS
METODO 2: CORRELACION DE LA NORMA API
 0.53 3888 
2.3205*(log P ) * T 12.9 lbH 2O
W  (0.0227wt  1)*10  
 
MMPCS
Donde:
W = Libras de agua por millón de pies cúbicos standar
T = Temperatura del gas natural, ºR
P = Presión del gas, Psia
wt = % total de sólidos en el gas

HIDRATOS DE HIDROCARBUROS
Un hidrato es sólido pero es de diferente estructura que la de un hielo, el cual es un sólido cristalino.
Un hidrato es una forma de compuesto químico llamado clatrático (compuestos de inclusión) , el
término usado denota compuestos que pueden existir en forma estable pero no es el resultado de
una verdadera combinación química de todas las moléculas que están involucrados.
Formación de hidratos de gas
• Los hidratos de gas se comportan como soluciones de gases en sólidos cristalinos y no
como compuestos químicos. La estructura principal de los hidratos cristalinos es formada
por moléculas de agua. Las moléculas de hidrocarburo ocupan espacios vacíos dentro del
espacio de la red de las moléculas de agua.
• La formación de hidratos es más de naturaleza física que química. Aparentemente, no son
fuertes los enlaces químicos entre el hidrocarburo y las moléculas de agua. De hecho, las
moléculas de hidrocarburo se encuentran libres rotando dentro de los espacios vacíos.
• Aunque los hidratos de gas parecen ser soluciones sólidas en lugar de compuestos
químicos, un número específico de moléculas de agua están asociadas con esta molécula
de gas. Esto se debe a la estructura del cristal y el radio depende primordialmente con el
tamaño de la molécula de gas.
Condición para la formación de hidratos
La consideración más importante para la formación de hidratos es que esté presente el agua
líquida para su formación. Incluso con la presencia de agua líquida se necesita un equilibrio entre
el gas y el agua a condiciones de presión y temperatura para que la formación del hidrato ocurra.
Las semillas del cristal se forman a temperaturas de 3 a 10°F por debajo de la temperatura de
formación y a unos 300 o más psi por encima de la presión de formación.
Razones para el estudio de los hidratos de gas
1. Contiene una gran cantidad de metano, lo que indica un posible futuro como recurso
energético.
2. Puede funcionar como una fuente o sumidero de metano en la atmosfera, lo que puede
influir en el clima mundial.
Condiciones para la Formación de hidratos de Gas Natural
a) Consideraciones primarias:
1. El gas debe estar en su punto o por debajo de su punto de hidratación (rocío) con
presencia de agua
2. Bajas temperaturas
3. Altas presiones
b) Consideraciones secundarias:
1. Altas velocidades
2. Presiones pulsantes (variación pulsante de la presión)
3. Algún tipo de agitación
4. Introducción de un pequeño cristal del hidrato. Formación de hidratos a partir de cristales
ya existentes; la siembra de cristales sirve como núcleo a la formación de hidratos.
5. La presencia de hidrocarburos pesados. Si bien los Hidrocarburos desde el butano y
superiores no forman hidratos, pero promueven la formación de otros hidrocarburos más livianos
y en condiciones líquidas es la más óptima. Los hidrocarburos pesados posiblemente formen
hidratos por debajo de 32ºF.
6. Existencia de agua en el Gas
7. La presencia de dióxido de carbono y H2S, por su solubilidad en Agua
PREDICCIONES DE LAS CONDICIONES DE FORMACION DE HIDRATOS
La predicción de hidratos es muy importante para la industria debido a que la formación de estos
causan problemas como reducción del diámetro y aumento de presión en las líneas que
transportan mezclas multifásicas, entre otras fallas. Por este motivo se requiere como primera
medida el estudio de las propiedades que caracterizan los hidratos para así calcular la presión y
temperatura mínima a la cual se pueden formar, obteniendo las condiciones óptimas de operación.
Existen dos métodos que son los más utilizados para poder predecir las condiciones a las cuales
empieza la formación de hidratos
• Gravedad Específica del gas.
Puede ser usada para las primeras aproximaciones de predicción de formación de hidratos.
También se usa para estimar las condiciones de expansión del gas, sin que exista la formación de
hidratos.
Método Preliminar. Método Data Book (AGA)
Curva de presión – temperatura para predecir formación de hidratos.
 Relaciones de Equilibrio Líquido - Vapor
Relación Fundamental:
 iL f i L y
Ki   i
 i fi
V V
xi

1ª Relación General:

 i º iL
Ki   f ( P, T , xi , yi )
Vi

• Presiones bajas y Mezclas Reales:

 i Pi o
Ki 
P

• Presiones bajas y Mezclas Ideales:

Pi o
Ki   f ( P, T )
P

2ª Relación General:
iL
Ki  V  f ( P, T , xi , yi )
i
3ª Relaciones Semiempíricas: Ki = f(P, T)
 Correlación de McWilliams: Para Hidrocarburos

aT 1 aT 2 a a
ln K  2
  aT 6  aP1 ln P  P22  P 3
T T P P
DONDE:

P= Psias
T= ºR
Constantes aT y aP en Tabla 2-4 (Wankat)

Válida para: -70 ºC<T<200 ºC ; y 14.7psia<P<870.1 psia

 N° COMP aT1 aT2 aT6 aP1 aP2 aP3
1 metano -292860 0 8,2445 -0,8951 59,8465 0
2 etileno -600076,875 0 7,90595 -0,84677 42,94594 0
3 etano -687248,25 0 7,90694 -0,886 49,02654 0
4 propileno -923484,688 0 7,71725 -0,87871 47,67624 0
5 propano -970688,563 0 7,15059 -0,76984 0 6,90224
6 iso-butano -1166846 0 7,72668 -0,92213 0 0
7 n-butano -1280557 0 7,94986 -0,96455 0 0
8 iso-pentano -1481583 0 7,58071 -0,93159 0 0
9 n-pentano -1525891 0 7,33129 -0,89143 0 0
10 n-hexano -1778901 0 6,96783 -0,84634 0 0
11 n-heptano -2013803 0 6,52914 -0,79543 0 0
12 n-octano 0 -7646,81641 12,48457 -0,73152 0 0
13 n-nonano -2551040 0 5,69313 -0,67818 0 0
14 n-decano 0 -9760,45703 13,80354 -0,7147 0 0

 Otras Correlaciones
K / T 1/ 3  a1i  a2iT  a3iT 2  a4iT 3
T, en ºR; para una determinada Presión y componente Constantes ai en Holland

3ª Relaciones Semiempíricas: Ki = f(P, T)

 Correlación de Whitson y Torp: Criterio de Presión de Convergencia

Donde:
p = Presión del sistema, psig (manométrica)
pk = Presión de Convergencia, psig (manométrica)
T = Temperatura del sistema, °R
ωi = Factor acéntrico del componente i
Tci= Temperatura crítica del componente i, ºR
Pci= Presión crítica del componente i, psia
+
MC7+ = Peso molecular del C7
+
γC7+ = Gravedad específica del C7
a1 = 6124.3049
a2 = - 2753.2538
a3 = 415.42049
Estimación del Punto de Rocío
Es la formación de la primera gota de líquido a una P y T determinada.

Criterios:
yi = zi ; xi = yi/Ki

C C
yi
x
i 1
i  
i 1 Ki
1
C
yi
f (T )  
i 1 Ki
1  0
Estimación del Punto de Burbuja
Es la formación de la primera burbuja de vapor a una P y T determinada.

Criterios:

xi = zi ; yi = Kixi

C C

 yi   K i xi  1
i 1 i 1
C
f (T )   K i xi  1  0
i 1