PRIMER EXAMEN PARCIAL DE FARMACOLOGÍA I.

1.- Rama de la Farmacología que estudia los efectos fisiológicos y bioquímicos que producen los fármacos y sus
mecanismos de acción:
a) Farmacometría. c) Farmacocinética.
b) Farmacognosia. d) Farmacodinamia.
(d)

2.- Es una reacción química de biotransformación sintética o de fase II:

a) Acetilación. c) Reducción.
b) Hidroxilación. d) Hidrólisis.
(a)

3.- La vida media de excreción se calcula dividiendo el volumen aparente de distribución del fármaco entre su:
a) Indice terapéutico. c) Dosis máxima.
b) Depuración. d) Concentración plasmática.
(b)

4.- Con cuál de las siguientes vías de administración, el inicio de acción del fármaco es más rápido:
a) Transdérmica. c) Oral.
b) Subcutánea. d) Sublingual.
(d)

5.- Reacción química de biotransformación que se presenta a la misma velocidad en un recién nacido y en un adulto:
a) Conjugación con glucurónido. c) Conjugación con ácido sulfúrico.
b) Deshidogenación del alcohol. d) Acetilación.

(c)

6.- Fármaco que al excretarse a través de la saliva nos puede causar reacciones indeseables:
a) Penicilina. c) Fenobarbital .
b) Cloropromazina. d) Difenilhidantoinato

(d)

7.- La hemólisis que se puede presentar al usar antipalúdicos como la cloroquina en sujetos con deficiencia de
glucosa 6 fosfato deshidrogenasa es un ejemplo de:
a) Alergia. c) Teratogenia.
b) Idiosincrasia. d) Toxicidad.

(b)

8.- Cuando dos fármacos que actúan en distintos receptores, producen efectos opuestos que se neutralizan decimos
que se presenta un antagonismo de tipo:
a) Químico. c) Bioquímico.
b) Farmacológico. d) Fisiológico.

(d)

9.- Cuál de los siguientes fármacos produce efectos sin necesidad de unirse a receptores:
a) Manitol. c) Diazepam.
b) Naloxona. d) Morfina.

(a)

10.- Fase de los ensayos clínicos donde se emplea el fármaco en un pequeño grupo de individuos que tienen la
enfermedad donde se usará ese nuevo medicamento en un futuro, diseñada para evaluar su real eficacia:
a) Preclínica. c) II.
b) I d) III.

(c)
11.- Forma de hiporeactividad que se desarrolla después de emplear un fármaco por tiempo prolongado:
a) Taquifilaxia. c) Índice terapéutico
b) Hipersensibilidad. d) Tolerancia.

(d)

12.- Es una desventaja de la vía parenteral:

a) Posibilidad de transmitir infecciones como la hepatitis.
b) Inicio de acción lento.
c) Posibilidad de que se presente gastritis medicamentosa.
d) Pocos fármacos se pueden usar por esta vía.
(a)

13.-Es una reacción indeseable que producen los fármacos debido a una interacción antígeno-anticuerpo:
a) Colateral. c) Teraogenia.
b) Alergia. d) Idiosincrasia.

(b)

14.- Es el enlace físicoquímico más firme entre un fármaco con una proteína plasmática y un fármaco con su
receptor:
a) Covalente. c) Iónico.
b) Puentes de hidrógeno. d) Fuerzas de Van der Wallls.
(a)
15.- Se le llama así a las diferentes magnitudes de respuesta que nos pude causar un fármaco cuando se usa a la
misma dosis por la misma vía de administración:
a) Hipersensibilidad. c) Margen de seguridad.
b) Variabilidad biológica. d) Hiperreactividad.

(b)

16.- Se puede presentar la circulación enterohepática cuando un fármaco se excreta por vía:
a) Renal. c) Biliar.
b) Intestinal. d) Inhalatoria.

(c)

17.- Se le llama así a la cantidad mayor del fármaco que puede ser tolerada por un paciente sin que se presenten
efectos indeseables:
a) Dosis umbral. c) Dosis mínima.
b) Dosis máxima. d) Dosis efectiva.

(b)

18.- ¿En cuales reacciones de biotransformación de los fármacos intervienen las enzimas denominadas citocromos?:
a) Conjugación. c) Hidrólisis.
b) Reducción. d) Oxidación.

(d)

19.- ¿Cuál es el mecanismo de transferencia más importante en farmacología?:

a) Difusión facilitada. c) Transporte activo.
b) Difusión simple. d) Pinocitosis.

(b)

20.- ¿Qué individuos tienen más posibilidad de presentar hipotensión arterial postural, al utilizar fármacos como
levodopa y antipsicóticos?:
a) Ancianos. c) Embarazadas.
b) Adultos jóvenes. d) Recién nacidos.
 (a)

21.- A la relación entre la dosis letal media y la dosis efectiva media se le llama:
a) Variabilidad biológica. c) Biodisponibilidad.
b) Vida media de excreción. d) Índice terapéutico.

(d)

22.- Se puede obtener concentraciones plasmáticas elevadas del fármaco en forma permanente si se aplica por vía:
a) Intravenosa directa. c) Oral.
b) Intravenosa a goteo. d) Transdérmica.

(b)

23.- En relación a la unión de los fármacos a proteínas plasmáticas es cierto que:

a) La porción del fármaco en forma libre es la activa.
b) La porción del fármaco unida a proteínas se excreta.
c) La unión fármaco-proteína es irreversible.
d) Los fármacos que son bases débiles generalmente se unen a la albúmina plasmática.

(a)

24.- ¿Cuál de los siguientes fármacos es un antagonista?:

a) Morfina. c) Ranitidina.
b) Adrenalina. d) Diazepam.

(c)

25.- Debido a que tienen respuestas mediadas por barorreceptores de menor intensidad, pueden presentar con
mayor frecuencia hipotensión arterial postural al recibir algunos fármacos como antipsicóticos o antiparkinsonianos:
a) Adultos jóvenes. c) Recién nacidos.
b) Ancianos. d) Embarazadas.

(b)

26.- Para que un fármaco pueda atravesar la barrera hematoencefálica debe:

a) Ser hidrosoluble. c) Ser un ácido fuerte.
b) Estar en forma no ionizada. d) Estar en su forma polar.

(b)

27.- La vía de administración más recomendada y usada de los broncodilatadores es la:

a) Oral. c) Inhalatoria.
b) Intravenosa. d) Local.

(c)

28.- Si se acopla glucurónido a la estructura química del fármaco:

a) Disminuye su solubilidad en agua.
b) Se presenta su inactivación.
c) Se presenta una reacción de fase I.
d) Interviene el citocromo P-450.
(b)

29.- Si la dosis aplicada de un fármaco fue de 100 mg. y su concentración plasmática es de 0.02 mg/ml. Su volumen
aparente de distribución es de:
a) 0.5 litros. c) 2 litros.
b) 1 litro. d) 5 litros.

(d)
30.- Se refiere a la fracción del fármaco que llega al sitio de acción:
a) Biodisponibilidad. c) Biopotencia.
b) Bioequivalencia. d) Biofase.

(a)

31.- Fórmula empleada para obtener el aclaramiento o depuración plasmática:

a) Dep. = Dosis/ concentración plasmática.
b) Dep. = Vd/ vida media.
c) Dep. = 0.693 x Vd/ vida media.
d) Dep. = Concentración urinaria x volumen urinario/concentración plasmática.

(d)

32.- Correlaciona la estructura química del fármaco con su actividad en el sistema biológico:
a) Farmacometría. c) Farmacognosia.
b) Farmacología molecular. d) Farmacocinética.

(b)

33.- Los efectos de los depresores del sistema nervioso central como los que causan las benzodiazepinas y los
anestésicos son de mayor intensidad en:
a) Niños preescolares. c) Ancianos.
b) Adultos. d) Jóvenes atléticos.

(c)

34.- Todos los siguientes fármacos son teratogénicos EXCEPTO:

a) Isotretinoína. c) Carbamazepina.
b) Ampicilina. d) Warfarina.

(b)

35.- La nitroglicerina es un fármaco que se usa por vía transdérmica y:

a) Oral. c) Rectal.
b) Intramuscular. d) Sublingual.

(d)
36.- Característica que debe tener un fármaco para poder desplazarse más rápidamente a través de las barreras
celulares:
a) Peso molecular elevado. c) Estar en forma ionizada.
b) Ser hidrosoluble. d) Ser una base débil.

(d)

37.- Todas las siguientes son reacciones químicas no sintéticas EXCEPTO:

a) Sulfoconjugación. c) Hidrólisis.
b) Desalquilación. d) Hidroxilación.

(a)

38.- En relación a la distribución de los fármacos es cierto que:

a) La unión fármaco proteína es irreversible.
b) La porción del fármaco unida a proteínas se excreta.
c) La mepacrina tiene distribución selectiva en la queratina de la piel.
d) Los fármacos liposolubles pueden atravesar fácilmente la barrera hematoencefálica.

(d)

39.- Las tetraciclinas se distribuyen selectivamente en:

a) Retina. c) Dientes y huesos.
b) Hígado. d) Pulmones.
 (c)

40.- ¿Cuál de los siguientes fármacos es un antagonista?:

a) Morfina. c) Adrenalina.
b) Flumazenil. d) Diazepam.

(b)

41.- Para obtener el volumen aparente de distribución de los fármacos se divide la dosis entre:
a) La vida media. c) La concentración plasmática.
b) La depuración. d) La dosis efectiva media.

(c)

42.- Reacción adversa, que no corresponde a las características del fármaco y que se presenta al emplearlo a
cualquier dosis en un pequeño porcentaje de la población casi siempre con una deficiencia genética:
a) Secundaria. c) Tóxica.
b) Alérgica. d) Idiosincrasia.

(d)

43.- Por diversos factores las concentraciones plasmáticas de los fármacos son menores en:
a) Adultos jóvenes. c) Recién nacidos.
b) Ancianos. d) Embarazadas.

(d)

44.- Los efectos de los tranquilizantes y los anestésicos son mayores en los recién nacidos debido a que:
a) Tienen un aumento en el volumen de ventilación pulmonar.
b) Tienen aumentada la permeabilidad de la barrera hematoencefálica.
c) Tienen disminuida la síntesis de diferentes neurotransmisores en el cerebro.
d) Metabolizan más rápidamente estos fármacos.
(b)

45.- Todas las siguientes son vías de administración parenterales EXCEPTO:

a) Subcutánea. c) Transdérmica.
b) Intradérmica. d) Intramuscular.

(c)

46.- La griseofulvina tiene distribución selectiva en:

a) Hígado. c) Dientes y huesos.
b) Pulmones. d) Piel.

(d)

47.- Reacción indeseable, que corresponde a las características del fármaco y que se presenta cuando se emplea a
las dosis usuales:
a) Idiosincrasia. c) Tóxica.
b) Alergia. d) Secundaria.

(d)

48.- Malformación congénita que se puede presentar por el uso de talidomida durante el embarazo:
a) Hipoplasia nasal. c) Paladar hendido.
b) Focomelia. d) Cardiopatía congénita.

(b)
49.- En relación a la excreción de los fármacos a través de la leche materna es cierto que:
a) Grandes cantidades del fármaco se pueden excretar por esta vía.
b) Como el Ph de la leche es ligeramente más ácido que el de la sangre, a través de la leche se excretan
sobre todo fármacos que son bases débiles.
c) La excreción de fármacos por esta vía, puede originar disminución en la producción de leche materna.
d) Los fármacos que se eliminan a través de la leche nunca afectan las condiciones del producto.

(b)

50.- Estudio terapéutico exploratorio que tiene como fin confirmar la eficacia del fármaco en la indicación propuesta:
a) Fase 0. c) Fase II.
b) Fase I. . d) Fase III.

(c)

51.- Rama de la Farmacología que correlaciona la dosis y la magnitud de la respuesta:

a) Farmacometría. c) Farmacología experimental.
b) Farmacología comparada. d) Farmacología molecular.

(a)

52.- Un fármaco se va a absorber más rápidamente si:

a) Se encuentra en una concentración baja.
b) Es hidrosoluble.
c) Existe una mayor perfusión en el sitio de administración.
d) La superficie de absorción es pequeña.

(c)

53.- Todas las siguientes son reacciones químicas de oxidación EXCEPTO:

a) Hidrólisis. c) Desulfuración.
b) Desaminación oxidativa. d) Hidroxilación.

(a)

54.- Al biotransformarse nos puede producir un metabolito hepatotóxico:

a) Fenobarbital. c) Morfina.
b) Isoniazida. d) Succinilcolina.

(b)

55.- Todas las siguientes son vías de administración parenterales EXCEPTO:

a) Subcutánea. c) Rectal.
b) Intradérmica. d) Intramuscular.

(c)

56.- La mepacrina tiene distribución selectiva en:

a) Hígado. c) Dientes y huesos.
b) Pulmones. d) Piel.

(a)

57.- Reacción indeseable, que se presenta cuando un fármaco se emplea a dosis mayores a las usuales:
 a) Idiosincrasia. c) Tóxica.
b) Alergia. d) Secundaria.

(c)

58.- Los fármacos que se aplican por vía inhalatoria se absorben más rápidamente en:
a) Embarazadas. c) Adultos.
b) Recién nacidos. d) Ancianos.

(a)

59.- Malformación congénita que se puede presentar por el uso de carbonato de litio durante el embarazo:
a) Hipoplasia nasal. c) Paladar hendido.
b) Focomelia. d) Cardiopatía congénita.

(d)

60.- Se obtiene dividiendo la dosis entre la concentración plasmática del fármaco:

a) Margen de seguridad. c) Depuración.
b) Vida media de eliminación. d) Volumen aparente de distribución.

(d)

61.- Fase de los ensayos clínicos que se realiza solo en voluntarios sanos:
a) 0. c) 2.
b) 1. d) 3.

(b)

62.- ¿A qué se le llama índice terapéutico de un fármaco?

a) Cantidad del fármaco necesaria para producir el efecto terapéutico deseado.
b) Diferentes magnitudes de respuesta en los individuos al usar un fármaco a la misma dosis.
c) Hiporeactividad adquirida después de usar un fármaco por tiempo prolongado.
d) Relación entre los efectos deseables y los indeseables que produce un fármaco.

(d)

63.- Cantidad menor del fármaco requerida para que se presente el efecto deseado:
a) Dosis efectiva. c) Dosis umbral.
b) Dosis letal. d) Dosis usual.

(c)

64.- Cuál de los siguientes es un fármaco antagonista:

a) Naloxona. c) Adrenalina.
b) Diazepam. d) Morfina.

(a)

65.- En cuáles individuos se encuentra aumentada la permeabilidad de la barrera hematoencefálica para aquellos
fármacos que deprimen el sistema nervioso central, como anestésicos y narcóticos:
a) Recién nacidos. c) Embarazadas.
b) Ancianos. d) Adultos jóvenes.

(a)
66.-Es la principal desventaja de la vía local o tópica:
a) Alto costo.
b) Posibilidad de producir infección en el sitio de aplicación.
c) En algunas ocasiones la penetración del fármaco puede ser inadecuada.
d) Pocos fármacos se pueden usar por esa vía.

(c)

67.- Escriba un ejemplo de un fármaco que no requiere unirse a receptores para producir sus efectos:
a) Hidróxido de aluminio y magnesio. c) Flumazenil
b) Morfina. d) Adrenalina.

(a)

68.- Todos los siguientes son tipos de antagonismo EXCEPTO:

a) Farmacológico. c) Químico.
b) Fisiológico. d) Potenciación.

(d)

69.- En relación a la unión de los fármacos a proteínas, todo lo siguiente es cierto EXCEPTO:
a) La porción libre del fármaco es inactiva.
b) La unión fármaco proteína es reversible.
c) Los fármacos tienen varios tipos de enlaces físicoquímicos con las proteínas
d) Los fármacos se pueden unir a la albúmina plasmática y a la glucoproteína alfa 1 ácida.

(a)

70.- Un fármaco atraviesa la barrera hematoencefálica si:

a) Tiene un coeficiente de partición aceite/agua bajo.
b) Es liposoluble.
c) Está unido a proteínas plasmáticas.
d) Se encuentra en forma ionizada.

(b)

71.- Subraye la afirmación verdadera en relación a la excreción renal de los fármacos:

a) Los fármacos para poderse eliminar a través de la orina deben necesariamente filtrarse por el glomérulo,
pero nunca se pueden secretar en los túbulos renales.
b) La porción libre del fármaco no se excreta.
c) Los ácidos débiles se excretan más rápido si se acidifica la orina.
d) Los metabolitos deben ser hidrosolubles para poderse excretar.

(d)

72.- Solo esta reacción química de biotransformación de los fármacos es semejante al nacimiento a como se
presenta en un adulto:
a) Oxidación. c) Conjugación con ácido sulfúrico.
b) Conjugación con glucurónido. d) Conjugación con glicina.

(c)

73.- Las enzimas que intervienen en las reacciones químicas de hidrólisis se les llama:
a) Oxigenasas. c) Transferasas.
b) Reductasas. d) Esterasas.

(d)

74.- Los fármacos no tienen que absorberse si se administran por vía:

a) Oral. c) Sublingual.
b) Intravenosa. d) Inhalatoria.

(b)
75.- ¿Qué tipo general de acción tiene la insulina?
a) Estimulación. c) Reemplazo.
b) Depresión. d) Antimicrobiana.

(c)

76.- Fase de investigación de un nuevo fármaco en la cual se usa por primera vez en 100 a 250 individuos
seleccionados, que tienen la enfermedad para la cual en un futuro se pretende usar dicho fármaco:
a) Fase 0. c) Fase 2.
b) Fase 1. d) Fase 3.

(c)

77.- Se refiere a los mililitros de plasma que se les retira el fármaco en la unidad de tiempo:
a) Vida media de eliminación. c) Depuración.
b) Volumen aparente de distribución. d) Biotransformación.

(c)

78.- Se excretan a través de la bilis:

a) Antibióticos aminoglicósidos. c) Sulfonamidas.
b) Digitálicos. d) Salicilatos.

(b)

79.- Es una ventaja de la vía inhalatoria:

a) Duración prolongada. c) El fármaco nunca se absorbe.
b) Siempre económica. d) Inicio de acción rápido.

(d)

80.- La biodisponibilidad se refiere a:

a) Los cambios que se presentan en la estructura química del fármaco.
b) El tiempo que tarda el fármaco en eliminarse.
c) La proporción del fármaco que llega al sitio de acción.
d) La cantidad del fármaco que produce la muerte en la mayoría de la población.

(c)

81.- ¿Cuál de los siguientes fármacos se puede usar por vía transdérmica?
a) Nitroglicerina. c) Penicilina.
b) Ácido acetilsalicílico d) Insulina.

(a)

82.- Las transferasas intervienen en las reacciones químicas de:

a) Oxidación. c) Hidrólisis.
b) Reducción. d) Conjugación.

(d)

83.- A la hiporeactividad que se desarrolla en corto tiempo se le llama:

a) Tolerancia. c) Vida media.
b) Taquifilaxia d) Variabilidad biológica.

(b)

84.- Se le llama así a la reacción adversa que se presenta al usar un fármaco a la dosis usual y que corresponde a
sus características farmacológicas:
a) Reacción tóxica. c) Reacción secundaria.
b) Idiosincrasia. d) Alergia.
 |

(c)

85.-Las penicilinas son de los fármacos que con mayor frecuencia producen reacciones:
a) Secundarias. c) Alérgicas.
b) Teratogénicas. d) De idiosincrasia.

(c)

86.- Cuando se presenta un efecto menor al usar dos fármacos que actúan en diferentes receptores pero que
producen efectos opuestos que se neutralizan, decimos que se trata de un antagonismo de tipo:
a) Farmacológico. c) Farmacocinética.
b) Fisiológico d) Químico.

(b)

87.- Sustancia química inerte pero que puede aliviar los síntomas de un paciente al actuar sobre la sugestión:
a) Medicamento. c) Droga.
b) Fármaco. d) Placebo.

(d)

88.- Rama de la Farmacología que estudia la vía de administración, absorción, distribución, biotransformación y
excreción e los fármacos:
a) Farmacodinamia. c) Farmacocinética.
b) Farmacometría. d) Farmacognosia.

(c)

89.- En relación a los factores que modifican los efectos y/o las dosis de los fármacos todo lo siguiente es cierto
EXCEPTO:
a) La insuficiencia de los órganos de eliminación puede aumentar los efectos de los fármacos.
b) La circulación enterohepática prolonga la duración de acción de los fármacos.
c) Los fármacos que se dan por vía oral se absorben más rápidamente después de los alimentos.
d) La constitución física de los individuos es un factor muy importante que se debe considerar para dosificar
adecuadamente los fármacos.

(c)

90.- Es una vía de administración donde el inicio de acción de los fármacos es rápido:
a) Subcutánea. c) Oral.
b) Transdérmica. d) Inhalatoria.

(d)

91.- En relación a la unión de los fármacos a proteínas es cierto que:

a) Las bases débiles se unen a la glucoproteína alfa 1 ácida.
b) La porción del fármaco unida a proteínas tiene actividad farmacológica.
c) La porción del fármaco unida a proteínas se puede excretar.
d) La unión fármaco-proteína es irreversible.

(a)

92.- En esta reacción química de biotransformación la estructura química del fármaco es fragmentada en presencia
de agua:
a) Hidrólisis. c) Desaminación oxidativa.
b) Hidroxilación. d) Reducción.

(a)

93.- Los fármacos antagonistas:

a) Tienen actividad intrínseca. c) Tienen eficacia.
b) Tienen afinidad. d) Imitan los efectos de las hormonas.

(b)

94.- La isotretinoína que se usa en el tratamiento del acné puede causar con frecuencia:
a) Idiosincrasia. c) Tolerancia.
b) Alergia. d) Teratogenia.

(d)

95.- Solo pequeñas cantidades de los fármacos se excretan por esta vía:
a) Leche materna. c) Orina.
b) Bilis. d) Heces.

(a)

96.- Sirve para conocer la velocidad de eliminación de los fármacos:

a) Volumen aparente de distribución. c) Índice terapéutico.
b) Potencia. d) Depuración.

(d)

97.- En relación a la eliminación de los fármacos es cierto que:

a) Los metabolitos hidrosolubles no se reabsorben en los túbulos renales excretándose a través de la orina.
b) Los metabolitos liposolubles que se excretan por la bilis se eliminan por las heces.
c) Los metabolitos resultantes de la conjugación de los fármacos son activos.
d) La biotransformación no microsomal se realiza en el retículo endoplásmico liso de los hepatocitos.

(a)

98.- Los fármacos con Pk menor a 2.9 se consideran:

a) Bases fuertes c) Bases débiles
b) Ácidos fuertes d) Ácidos débiles

(b)

99.- Se distribuye selectivamente en la retina

a) Digitálicos c) Cloropromacina
b) Diacepam d) Mepacrina

(c)

100.- Fase del metabolismo en la cual se agrega oxigeno a la estructura química del fármaco, o este pierde
hidrógeno.
a) Reducción. c) Conjugación.
b) Hidrólisis d) Oxidación

(d)
101.- La conjugación con glucurónido:
a) Disminuya la solubilidad en agua del fármaco.
b) Causa inactivación del medicamento.
c) Es un ejemplo de reacción de fase I.
d) Ocurre a la misma velocidad en adultos que en recién nacidos.

(b)

102.- Si la dosis administrada de un fármaco es de 250 mg. y su concentración plasmática máxima de 0.01 mg/ml, su
volumen aparente de distribución va a ser de:
a) 0.5 litros. c) 20 litros.
 b) 2.5 litros. d) 25 litros.

(d)

103.- Una penetración inadecuada del fármaco al sitio de acción, es la principal desventaja de la vía:
a) Oral. c) Tópica.
b) Intramuscular. d) Intratecal.

(c)

104.- Estructura de las células hepáticas donde la mayoría de los fármacos son metabolizados:
a) Membrana celular. c) Lisosoma.
b) Mitocondria. d) Retículo endoplásmico liso.

(d)

105.- Todas las siguientes reacciones químicas de biotransformación de los fármacos son de oxidación EXCEPTO:
a) Acetilación. c) Desalquilación.
b) Hidroxilación. d) Desulfuración.

(a)

106.- Son enzimas que intervienen en reacciones de oxidación:

a) Citocromos. c) Transferasas.
b) Esterasas. d) Azoreductasas.

(a)

107.- Si un fármaco o metabolito es liposoluble:

a) Se absorbe lentamente en tubo digestivo.
b) Se une en un bajo porcentaje a proteínas plasmáticas.
c) Tendrá dificultad para excretarse a través de la orina.
d) No atraviesa la barrera hematoencefálica.

(c)

108.- Cantidad del fármaco que produce el efecto terapéutico deseado en la mayoría de los pacientes:
a) Dosis letal. c) Dosis usual.
b) Dosis mínima. d) Dosis efectiva.
(c)
109.- Fase de investigación de un fármaco en la que intervienen únicamente los médicos:
a) Fase 0. c) Fase 3.
b) Fase 2. d) Fase 4.

(d)

110.- Diferentes magnitudes de respuesta que se presentan al usar un fármaco a la misma dosis y vía de
administración en individuos con semejantes características:
a) Hipersensibilidad. c) Tolerancia.
b) Variabilidad biológica. d) Taquifilaxia.

(b)

111.- Estudia la obtención química de los fármacos:

a) Farmacodinamia. c) Farmacocinética.
b) Farmacognosia d) Farmacoguerasia.

(d)

112.- La excreción renal de los fármacos se realiza a mayor velocidad en:

a) Ancianos. c) Adultos jóvenes.
b) Embarazadas. d) Recién nacidos.
 (b)

113.- Se le llama así al desplazamiento del fármaco desde su sitio de administración a la circulación sanguínea:
a) Reabsorción. c) Absorción.
b) Distribución. d) Biodegradación.

(c)

114.- Rama de la Farmacología que estudia los efectos de los fármacos en distintas especies animales:
a) Farmacometría. c) Farmacología experimental.
b) Farmacología comparada. d) Farmacología molecular.

(b)

115.- Un fármaco se va a absorber más rápidamente si:

a) Se encuentra en una mayor concentración.
b) Es hidrosoluble
c) Existe una menor perfusión en el sitio de administración.
d) La superficie de absorción es pequeña.

(a)

116.- Todas las siguientes son vías de administración parenterales EXCEPTO:

a) Subcutánea. c) Vaginal.
b) Intradérmica. d) Intramuscular.

(c)

117.- La imipramina tiene distribución selectiva en:

a) Hígado. c) Dientes y huesos.
b) Pulmones. d) Piel.

(b)

118.- Los efectos indeseables de los fármacos se presentan con mayor frecuencia en:
a) Embarazadas. c) Adultos.
b) Recién nacidos. d) Ancianos.

(d)

119.- Malformación congénita que se puede presentar por el uso de warfarina durante el embarazo:
a) Hipoplasia nasal. c) Paladar hendido.
b) Focomelia. d) Cardiopatía congénita.

(a)

120.- La vida media de un fármaco es directamente proporcional a su:

a) Concentración plasmática.
b) Volumen aparente de distribución.
c) Depuración.
d) Índice terapéutico.

(b)

121.- Fase de los ensayos clínicos que se realiza solo en animales:

a) Preclínica. c) 2.
b) 1. d) 3.

(a)
122.- Se llama así a la relación entre las dosis de los fármacos que nos producen efectos deseables y las que nos
causan efectos indeseables:
a) Variabilidad biológica. c) Taquifilaxia.
b) Margen de seguridad. d) Eficacia.

(b)

123.- A la dosis umbral también se le llama:

a) Dosis usual. c) Dosis letal.
b) Dosis efectiva. d) Dosis mínima.

(d)

124.- Es un fármaco agonista:

a) Diazepan. c) Naloxona.
b) Difenhidramina. d) Flumazenil.

(a)

125.- Cuál es la principal desventaja de la vía local o tópica:

a) Vía de administración de alto costo.
b) Es posible que la penetración del fármaco no sea adecuada.
c) Pocos fármacos se pueden emplear por esta vía.
d) Las reacciones indeseables de los fármacos son más frecuentes por esta vía.

(b)

126.-Tipo de antagonismo donde un fármaco desplaza a otro de su receptor:

a) Químico. c) Fisiológico.
b) Farmacocinética. d) Farmacológico.

(d)

127.- Cuál de los siguientes fármacos se une a proteínas plasmáticas en un bajo porcentaje:
a) Fenilbutazona. c) Litio
b) Diazepan. d) Tiopental sódico.

(c)

128.- En relación a la unión de los fármacos a proteínas plasmáticas es cierto que:

a) La unión fármaco- proteína es irreversible.
b) La porción libre del fármaco es la que tiene actividad farmacológica.
c) La porción libre del fármaco no se excreta.
d) Todos los fármacos se unen a proteínas en la misma proporción.

(b)

129.- Los efectos de los fármacos pueden durar varios días si se usan por vía:
a) Inhalatoria. c) Oral.
b) Subcutánea. d) Intramuscular de depósito.

(d)

130.- ¿Cuál de las siguientes es una reacción química de oxidación?

a) Hidrólisis. c) Reducción.
b) Conjugación. d) Hidroxilación.

(d)

131.- Un fármaco se absorbe rápidamente si:

 a) Está en forma ionizada. c) Tiene un peso molecular elevado.
b) Es una base fuerte. d) Es liposoluble.

(d)

132.- Es un fármaco que se excreta casi en su totalidad a través de las heces:

a) Sulfametoxazol. c) Albendazol.
b) Penicilina G. d) Furosemide.

(c)

133.- Fase del ensayo clínico donde se compara la eficacia y toxicidad del fármaco nuevo con otros que ya se están
usando y que tienen las mismas indicaciones; también llamada clínica confirmatoria:
a) 1. c) 3.
b) 2. d) 4.

(c)

134.- En comparación a los jóvenes los ancianos tienen:

a) Disminución en el agua corporal y del volumen aparente de distribución de los fármacos.
b) Inmadurez hepática y renal.
c) Aumento en la concentración de neurotransmisores en el cerebro.
d) Inducción del sistema enzimático microsomal hepático.

(a)

135.- La inhibición de la biotransformación del antimicrobiano imipenem por la cilastatina es un ejemplo de

sinergismo tipo:
a) Sumación. c) Potenciación.
b) Adición. d) Químico.

(c)

136.- La fórmula para obtener la vida media de excreción de los fármacos es:
a) Vida media = Dosis efectiva media/ dosis letal media.
b) Vida media = 0.693 x volumen aparente de distribución/ depuración.
c) Vida media = Dosis/ concentración plasmática.
d) Vida media = Concentración urinaria x volumen urinario/ concentración plasmática.
(b)
137.- Si se usan por tiempo prolongado nos pueden causar inducción microsomal hepática:
a) Aminoglicósidos. c) Bloqueadores H2.
b) Anticoagulantes. d) Barbitúricos.

(d)

138.- Nombre de las enzimas que intervienen en las reacciones químicas de fase II o sintéticas:
a) Citocromos. c) Transferasas.
b) Esterasas. d) Oxigenasas.

(c)

139.- Programa de salud pública, mediante el cual se pretende identificar las reacciones adversas de los fármacos
después de que han sido comercializados:
a) Farmacoeconomía. c) Ensayo clínico.
b) Farmacovigilancia. d) Farmacogenética.

(b)

140.- La dosis letal media es:

a) Cantidad del fármaco que produce la muerte en la mitad de la población.
b) Cantidad del fármaco que produce la muerte.
c) Cantidad del fármaco que produce el efecto terapéutico deseado en la mayoría de los individuos.
d) Cantidad del fármaco que produce el efecto terapéutico deseado en la mitad de la población

(a)

141.- Se le llama así a la respuesta insólita, anormal, después de la interacción antígeno-anticuerpo y cuyas
manifestaciones clínicas son producidas por mediadores químicas:
a) Idiosincrasia. c) Alergia.
b) Teratogenia. d) Intoxicación.

(c)

142.- En qué parte de la célula se encuentran la mayoría de las veces los receptores de los fármacos:
a) Membrana celular. c) Retículo endoplásmico liso.
b) Núcleo. d) Mitocondrias.

(a)

143.- Es una reacción química de biotransformación sintética o de fase II:

a) Conjugación con metionina. c) Reducción.
b) Hidroxilación. d) Hidrólisis.
(a)
144.- La vida media de excreción de un fármaco es inversamente proporcional a su:
a) Indice terapéutico. c) Dosis máxima.
b) Depuración. d) Concentración plasmática.

(b)

145.- Con cuál de las siguientes vías de administración, el inicio de acción del fármaco es más lento:
a) Transdérmica. c) Intramuscular.
b) Inhalatoria. d) Sublingual.

(a)

146.- Es la reacción química de biotransformación que se presenta en forma más tardía en un niño:
a) Oxidación . c) Conjugación con ácido sulfúrico.
b) Deshidogenación del alcohol. d) Acetilación.

(b)

147.- Fármaco que al excretarse a través de la saliva nos puede causar gingivitis hiperplásica:
a) Penicilina. c) Fenobarbital .
b) Cloropromazina. d) Difenilhidantoinato.

(d)

148.-Un ejemplo es la unión del sulfato de protamina a la heparina para formar un compuesto inerte:
a) Antagonismo químico. c) Antagonismo bioquímico.
b) Antagonismo farmacológico. d) Antagonismo fisiológico.

(a)

149.- Cuál de los siguientes fármacos produce efectos, sin necesidad de unirse a receptores:
a) Etilenodiaminotetraacetato. c) Diazepam.
b) Naloxona. d) Morfina.

(a)

150.- Fase de los ensayos clínicos donde se emplea el fármaco por primera vez en un pequeño grupo de individuos
que tienen la enfermedad donde se usará ese nuevo medicamento en un futuro:
a) Preclínica. c) 2
b) 1 d) 3.
 (c)

151.- Se presenta con frecuencia en aquellos sujetos que son farmacodependientes:

a) Alergia. c) Taquifilaxia.
b) Idiosincrasia. d) Tolerancia.

(d)

152.- Es una desventaja de la vía parenteral:

a) Se pueden presentar infecciones en el sitio de aplicación.
b) Se puede presentar gastritis medicamentosa.
c) Pocos fármacos se pueden usar por vía parenteral.
d) La penetración del fármaco puede ser inadecuada.

(a)

153.- Se presenta con relativa frecuencia con el uso de anticonvulsivantes:

a) Reacciones colaterales. c) Alergia.
b) Idiosincrasia. d) Teratogenia.

(d)

154.- Respuesta insólita anormal al usar un fármaco que se presenta en sujetos con deficiencia de alguna enzima:
a) Reacciones secundarias. c) Idiosincrasia.
b) Reacciones tóxicas. d) Alergia.

(c)

155.- En la curva dosis-respuesta la variabilidad biológica se grafica:

a) Sobre el eje de las abscisas.
b) Como un corchete vertical y otro horizontal.
c) Sobre el eje de las ordenadas.
d) En la parte superior de la curva.

(b)

156.- Es la segunda vía de excreción en importancia:

a) Renal. c) Biliar.
b) Inhalatoria. d) Heces.

(c)

157.- Es la rama de la Farmacología que estudia la dosificación de los fármacos:

a) Posología. c) Farmacometría.
b) Toxicología. d) Farmacodinamia.

(a)

158.- Es el principal órgano de biotransformación de los fármacos:

a) Cerebro. c) Hígado.
b) Intestino. d) Riñón.

(c)

159.- Mecanismo de transferencia en el cual una sustancia se desplaza de un sitio de mayor a menor concentración
atravesando los fosfolípidos de la membrana celular:
a) Filtración. c) Pinocitosis.
b) Difusión simple. d) Fagocitosis.

(b)
160.- ¿Qué individuos tienen más posibilidad de presentar retención urinaria al emplear fármacos que tengan efectos
anticolinérgicos?:
a) Ancianos. c) Embarazadas.
b) Adultos jóvenes. d) Recién nacidos.

(a)

161.- ¿Cuáles de los siguientes fármacos se pueden usar por vía transdérmica?
a) Penicilinas. c) Estrógenos.
b) Anticoagulantes. d) Antidiarreicos.

(c)

162.- Característica que debe tener un fármaco para poder desplazarse más rápidamente a través de las barreras
celulares:
a) Peso molecular elevado. c) Estar en forma ionizada.
b) Ser hidrosoluble. d) Ser un ácido débil.

(d)

163.- Todas las siguientes son reacciones químicas no sintéticas EXCEPTO:

a) Metilación c) Hidrólisis.
b) Desaminación oxidativa. d) Hidroxilación.

(a)

164.- En relación a la distribución de los fármacos es cierto que:

a) La unión fármaco proteína es irreversible.
b) La porción del fármaco unida a proteínas se excreta.
c) La mepacrina tiene distribución selectiva en la queratina de la piel.
d) Los fármacos liposolubles pueden atravesar fácilmente la barrera hematoencefálica.

(d)

165.- El diazepan se distribuye selectivamente en:

a) Retina. c) Dientes y huesos.
b) Hígado. d) Grasa.

(d)

166.- ¿Cuál de los siguientes fármacos es un antagonista?:

a) Morfina. c) Adrenalina.
b) Atropina d) Diazepam.

(b)

167.- Un ejemplo es la hemolisis que presentan los sujetos con deficiencia de la enzima glucosa 6 fosfato
deshidrogenasa al darles un antipalúdico:
a) Reacción secundaria. c) Reacción tóxica.
b) Alergia. d) Idiosincrasia.

(d)

168.- Los efectos de los tranquilizantes y los anestésicos son mayores en los ancianos debido a que:
a) Tienen un aumento en el volumen de ventilación pulmonar.
b) Tienen aumentada la permeabilidad de la barrera hematoencefálica.
c) Tienen disminuida la síntesis de diferentes neurotransmisores en el cerebro.
d) Metabolizan más rápidamente estos fármacos.

(c)
169.- Rama de la Farmacología que estudia a aquellos fármacos que al actuar sobre el Sistema Nervioso Central son
capaces de modificar la actividad psíquica de los individuos:
a) Farmacología clínica. c) Posología.
b) Psicofarmacología. d) Farmacología comparada.

(b)

170.- Sigla o abreviatura que se emplea para designar a las enzimas microsomales hepáticas que son citocromos:
a) CT. c) CPY.
b) CR. d) ECR.

(c)

171.- Mencione un ejemplo de antagonismo químico:

a) La disminución en la excreción renal que produce el probenecid en la penicilina.
b) El mayor efecto analgésico que se presenta al asociar paracetamol y codeína.
c) La unión de la protamina a la heparina para formar un compuesto inerte.
d) El desplazamiento de la morfina de su receptor por la naloxona.

(c)

172.- Se le llama así a la cantidad del fármaco que produce el efecto terapéutico deseado en la mitad de la
población:
a) Dosis efectiva media. c) Dosis usual media.
b) Dosis letal media. d) Dosis terapéutica media

(a)

173.- Los antihipertensivos llamados bloqueadores de la ECA nos pueden causar:

a) Malformaciones congénitas. c) Reacciones de idiosincrasia.
b) Reacciones alérgicas con frecuencia. d) Taquifilaxia.

(a)

174.- Los sujetos en los que se realiza la fase 1 de los ensayos clínicos de los nuevos fármacos son:
a) Individuos que padecen la enfermedad en la que se va a emplear el fármaco nuevo.
b) Niños y embarazadas.
c) Animales.
d) Voluntarios sanos.

(d)

175.- Se le llama así al efecto máximo alcanzado al emplear un fármaco:

a) Variabilidad biológica. c) Eficacia.
b) Potencia. d) Hipersensibilidad.

(c)

176.- Es una ventaja de la vía parenteral:

a) Facilidad de administración. c) Vía de administración económica.
b) Se puede usar en sujetos inconscientes. d) Vía indolora.

(b)
177.- Estudia la influencia del fármaco en el sistema biológico:
a) Farmacodinamia. c) Farmacognosia.
b) Farmacocinética d) Farmacotecnica.

(a)

178.- Es una desventaja de la vía local o tópica:

a) Alto costo.
b) Es posible que el fármaco no llegue al sitio de acción.
c) Los efectos indeseables de los fármacos se presentan con frecuencia cuando se usa esta vía.
d) Se puede presentar infección en el sitio de aplicación.

(b)

179.- Todas las siguientes son características que debe tener un fármaco para atravesar las membranas por difusión
simple EXCEPTO:
a) Ser hidrosoluble.
b) Tener un coeficiente de partición aceite/agua alto.
c) Estar en forma no ionizada.
d) Ser una base débil.

(a)

180.- En relación a la unión de los fármacos a proteínas, todo lo siguiente es cierto EXCEPTO:
a) La unión fármaco-proteína es reversible.
b) Los fármacos que son bases débiles, se unen principalmente a la glucoproteína alfa 1 ácida.
c) La porción del fármaco unida a proteínas se excreta.
d) La porción del fármaco en forma libre se distribuye y produce los efectos farmacológicos.

(c)

181.- Se refiere a la cantidad que debemos usar de cada uno de los fármacos para producir un efecto determinado:
a) Variabilidad biológica. c) Taquifilaxia.
b) Potencia. d) Eficacia.

(b)

182.- ¿Cuál de los siguientes fármacos es un antagonista?:

a) Propranolol c) Adrenalina.
b) Morfina. d) Diazepan.

(a)

183.- ¿Cuál de los siguientes fármacos, si se toma durante el embarazo, tiene mayor riesgo de causar
malformaciones congénitas en el producto?
a) Penicilinas. c) Isotretinoína
b) AINES. d) Ácido fólico.

(c)

184.- La anemia hemolítica que causan las sulfonamidas en algunos pacientes es un ejemplo de:
a) Reacción alérgica. c) Reacción colateral.
b) Reacción tóxica. d) Idiosincrasia.

(d)

185.- Tienen mayor porcentaje de agua corporal y por ello las concentraciones plasmáticas de los fármacos en ellos
pueden ser menores:
 a) Ancianos. c) Escolares.
b) Embarazadas d) Adultos jóvenes.

(b)

186.- Vía de administración, en la que el fármaco NO llega en forma inmediata al hígado:

a) Oral. c) Rectal.
b) Intravenosa. d) Intramuscular.

(c)

187.- Tiene como receptor a una proteína estructural llamada tubulina:

a) El antigotoso colchicina. c) Los antiretrovirales.
b) Los antineoplásicos. d) Los anticonvulsivantes.

(a)

188.- Al usar dos fármacos se obtiene un efecto mayor y uno de los fármacos altera la farmacocinética del otro
fármaco. Se trata de:
a) Sinergismo de tipo sumación. c) Antagonismo farmacológico.
b) Sinergismo de tipo adición. d) Sinergismo de tipo potenciación.

(d)

189.- ¿Cuál de los nombres de los fármacos es el más importante y por ello nunca debe de faltar en las recetas
médicas?
a) Nombre patentado. c) Nombre genérico.
b) Nombre químico. d) Nombre comercial.

(c)

190.- Los fármacos que son ácidos débiles, se van a excretar más rápidamente si:
a) Están unidos a proteínas. c) Se acidifica la orina.
b) Se alcaliniza la orina. d) Además son liposolubles.

(b)

191.-Los sujetos con deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa pueden presentar hemolisis si reciben:
a) Suero antialacrán. c) Corticoesteroides.
b) Un antipalúdico llamado cloroquina. d) Penicilina.

(b)

192.- Con frecuencia tienen inducción microsomal hepática:

a) Adultos jóvenes. c) Recién nacidos
b) Embarazadas. d) Ancianos.

(b)

193.- Fase del ensayo clínico donde se compara la eficacia y toxicidad del fármaco nuevo con otros que ya se están
usando y que tienen las mismas indicaciones; también llamada clínica confirmatoria:
a) 1. c) 3.
b) 2. d) 4.

(c)

194.- La nitroglicerina es un fármaco que se usa por vía transdérmica y:

a) Oral. c) Intramuscular.
b) Rectal. d) Sublingual.

(d)
195.- Todas las siguientes son reacciones químicas no sintéticas EXCEPTO:
a) Conjugación con glicina. c) Hidrólisis.
b) Reducción. d) Hidoxilación.

(a)

196.- La cloropromazina tiene distribución selectiva en:

a) Retina. c) Dientes y huesos.
b) Hígado. d) Pulmones.

(a)

197.- Todas las siguientes son vías de administración parenterales EXCEPTO:

a) Subcutánea. c) Inhalatoria.
b) Subaracnoidea. d) Intramuscular.

(c)

198.- Todas las siguientes son características de los fármacos antagonistas EXCEPTO:
a) La naloxona es un ejemplo de este tipo de fármacos.
b) Sus efectos casi siempre se presentan cuando desplazan a los agonistas de su receptor.
c) Tienen afinidad.
d) Tienen actividad intrínseca.

(d)

199.- En relación a los receptores de los fármacos:

a) Casi siempre se encuentran en las mitocondrias de las células.
b) Casi siempre se encuentran en el retículo endoplásmico liso de las células.
c) La mayoría de las veces son proteínas.
d) La mayoría de las veces son ácidos nucleicos como el desoxiribonucleico.

(c)

200.- Si la dosis efectiva media de un fármaco es de 200 mg. y su dosis letal media de 1000 mg., su índice
terapéutico va a ser de:
a) 0.2 c) 2
b) 5 d) 50.

(b)

201.- El choque anafiláctico que se puede presentar al aplicar penicilina G procaínica es un ejemplo de:
a) Idiosincrasia. c) Toxicidad.
b) Teratogenia. d) Alergia.

(d)

202.- ¿Cuál de los siguientes fármacos si se usa por tiempo prolongado nos puede causar inhibición del sistema
enzimático microsomal hepático?:
a) Cimetidina. c) Difenilhidantoinato.
b) Isoniazida. d) Nicotina del tabaco.

(a)

203.- ¿Cuál de las siguientes reacciones químicas de biotransformación es la que más tiempo tarda en normalizarse
en un niño:
a) Oxidación. c) Conjugación con glucurónido.
 b) Acetilación. d) Conjugación con ácido sulfúrico.

(c)

204.- Con cuál de las siguientes vías de administración el fármaco llega en forma inmediata al hígado pudiendo
iniciarse en forma temprana su biotransformación, “efecto del primer paso”:
a) Intravenosa. c) Rectal.
b) Oral. d) Sublingual.

(b)

205.- Fármaco que se excreta a través de la orina por secreción tubular:

a) Penicilina. c) Fenobarbital.
b) Ácido acetilsalicílico. d) Antibióticos aminoglicósidos.

(a)

206.- Rama de la Farmacología, que estudia las reacciones indeseables que se pueden presentar con los fármacos
cuando se usan a dosis mayores a las recomendadas:
a) Posología. c) Farmacotecnia.
b) Farmacodinamia. d) Toxicología.

(d)

207.- Todos los siguientes fármacos nos pueden causar malformaciones congénitas en el producto si se usan
durante el embarazo EXCEPTO:
a) Penicilinas. c) Anticonvulsivantes.
b) Retinoides como la isotretinoína. d) Bloqueadores de la ECA.

(a)

208.- Los AINES con frecuencia nos causan:

a) Idiosincrasia. c) Teratogenia.
b) Malformaciones congénitas. d) Alergia.

(d)

209.- El suero antiviperino es un fármaco obtenido de forma

a) Sintética c) Natural
b) Química d) Semisintética.

(c)

210.-El sulfato de magnesio es un fármaco obtenido de forma

a) Sintética. c) Natural
b) Química. d) Semisintética

(c)

211.-El litio es un fármaco obtenido de forma

a) Sintética c) Natural
b) Química d) Semisintética.

(c)

212.- Estudia el origen, las características y la identificación de los fármacos.

a) Farmacocognosia c)Farmacotecnia
b)Farmacoguerasia. d)Farmacometria.

(a)
213..- Estudia la preparación industrial de los fármacos.
a) Farmacocognosia b) Farmacoguerasia c) Farmacotecnia d) Farmacometria.

(c)

214.- Analiza los fármacos sin tomar en cuenta sus efectos terapéuticos para probar un fármaco nuevo o corroborar
efecto en animales:
a) Farmacologia molecular c) Farmacologia aplicada b) Farmacologia
comparada d) Farmacologia experimental.

(d)

215.- Se refiere al desplazamiento del fármaco desde la sangre hacia los líquidos y tejidos corporales:
a) Excreción b) Absorción. c) Vía de administración. d) Distribución.

(d)

216.- Son los cambios que se presentan en la estructura química del fármaco:
a) Biotransformación b) Absorción
b) Vía de administración d ) Distribución.

(a)

217.- Mecanismo de transferencia en el cual una sustancia de moléculas pequeñas se desplaza a través de los poros
de la membrana celular:
a) Pinocitosis b) Filtración c)Difusión simple d)Transporte activo.

(b)

218.- Una sustancia o partícula se desplaza a través de una membrana desde un sitio de mayor a uno de menor
concentración, requiriendo de un transportador:
a) Pinocitosis b) Difusión facilitada c) Difusión simple d)Filtración.

(b)

219.- Una sustancia se desplaza a través de una membrana de un sitio de menor a otro de mayor concentración (es
decir en contra de un gradiente de concentración), requiriéndose para ello de una proteína transportadora y también
de energía, esta ultima proporcionada por la degradación de ATP:
a) Transporte activo b) Filtración c) Difusión simple d)Difusión facilitada.

(a)

220.- Los fármacos con pk de 2.9 a 7 se consideran:

a) Bases fuertes b) Ácidos fuertes c)Bases débiles d)Ácidos débiles.

(d)

221.- Los fármacos con pk entre 7 y 8.1 se consideran:

a) Bases fuertes b) Ácidos fuertes c) Bases débiles d)Ácidos débiles.

(c)

222.- Fármacos con pk menor a 2.9 se consideran:

a) Bases fuertes b) Ácidos fuertes c) Bases débiles d) Ácidos débiles.

(b)

223.- Fármacos con pk mayor de 8.1 se consideran:

a) Bases fuertes b) Ácidos fuertes c) Bases débiles d) Ácidos débiles.

(a)

224.- La membrana de la célula va a englobar una partícula que se encuentra en el líquido extracelular, esa
membrana se invagina formándose una vesícula que contiene las partículas englobadas y que ahora quedarán en el
citoplasma:
a) Pinocitosis b) Difusión facilitada c) Difusión simple d) Filtración.

(a)

225.- Son factores que determinan la velocidad de absorción de los fármacos los siguientes EXCEPTO:
a) Presentación farmacéutica.
b) Concentración.
c) Biodisponibilidad.
d) Circulación en el sitio de absorción.

(c)

226.- Tipo de barrera caracterizada por astrocitos, pericitos, envoltura glial perivascular:
a) Hematoencefálica b)Testicular c)Placentaria d)Vaginal.

(a)

227.- Fase del metabolismo en el cual el oxigeno que se agrega a la estructura química del fármaco se une a
hidrógeno para formar hidroxilo (OH):
a) Hidroxilación b)Desaminación oxidativa c)Hidrólisis d) Oxidación.

(a)

228.- Fase del metabolismo en el cual un grupo amino de la estructura química del fármaco es sustituido por oxigeno:
a) Hidroxilación b) Desaminación oxidativa c) Hidrólisis d) Oxidación.

(b)

229.- Fase del metabolismo en el cual un alquilo (CH2)n de la estructura del fármaco es sustituido por oxigeno:
a) Hidroxilación b) Desaminación oxidativa c) Desalquilación d) Oxidación.

(c)

230.- Fase del metabolismo en la que un azufre de la estructura del fármaco es sustituido por oxigeno:
a) Desulfuración b) Desaminación oxidativa c) Desalquilación d)Hidrólisis.

(a)

231.- Fase del metabolismo que consiste en la fragmentación de la estructura química del fármaco en dos, en
presencia de agua.
a) Oxidación b) Hidrólisis c) Reducción d) Descarboxilación.

(b)

232.- Consiste en el acoplamiento del fármaco a un sustrato endógeno

a) Conjugación b) Hidrólisis c) Reducción d) Oxidación.

(a)

233.- Son fármacos inductores del sistema enzimático microsomal hepático los siguientes EXCEPTO:
a) Fenobarbital b) Cimetidina c) Rifampicina d) Difenhidramina.
 (b)

234.- Es la principal vía de excreción de fármacos:

a) Renal b) Biliar c) Sudor d) Leche materna.

(a)

235.- Vía de excreción muy rápida:

a) Renal b) Heces c) Saliva d) Pulmonar.

(d)

236.- Vía de excreción lenta, se requiere de 24 hrs. para la eliminación del fármaco; por esta vía se excretan
residuos del fármaco eliminados por la saliva y que fueron deglutidos, al igual que metabolitos ó fármacos eliminados
por la bilis y no absorbidos por el intestino:
a) Renal b) Biliar c) Heces d) Saliva.

(c)

237.- Tiempo que se requiere para que la concentración plasmática de un fármaco disminuya a la mitad de su valor
anterior.
a) Vida media b) Potencia c) Cinética farmacológica d) Unión fármaco-receptor.

(a)

238.- Son sustancias inertes desde el punto de vista farmacológico, sin embargo en algunas ocasiones estas
sustancias son capaces de aliviar manifestaciones clínicas de alguna enfermedad (si la relación medico- paciente es
adecuada), actuando sobre el componente psicológico de la enfermedad;
a) Fármaco b) Sustancia activa c) Xenobiótico d) Placebo.

(d)

239.- Es el componente de una célula u organismo que interacciona con un fármaco e inicia la cadena de fenómenos
bioquímicos y fisiológicos que originan los efectos:
a) Hormona b) Autacoide c) Receptor d) Neurotransmisor.

(c)

240.- Es la modificación de la función producida por un fármaco:

a) Autacoide b) Acción farmacológica c) Efecto farmacológico d) Hormona.

(b)

241.- Se le conoce así a la manifestación clínica de la acción farmacológica, lo que se puede detectar con los
órganos de los sentidos ó bien con aparatos especiales como monitores:
a) Autacoide
b) Acción farmacológica
c) Efecto farmacológico
d) Mecanismo de acción.

(c)

242.- Acción donde un grupo de células del organismo aumenta una función en especial.
a) Reemplazo b) Acción antimicrobiana c) Depresión d) Estimulación.

(d)

243.- Tipo de acción farmacológica donde un fármaco disminuye la actividad de un grupo de células del organismo:
a) Reemplazo b) Acción antimicrobiana c) Depresión d) Estimulación.

(c)

244.- Un fármaco lesiona ó destruye ó bien inhibe el crecimiento de un microorganismo patógeno.

a) Reemplazo b) Acción antimicrobiana c) Depresión d) Estimulación.

(b)

245.- Tipo de acción farmacológica donde un fármaco sustituye una secreción que esta ausente ó que se produce en
pocas cantidades dentro del organismo.
a) Reemplazo b) Acción antimicrobiana c) Depresión d) Estimulación.

(a)

246.- Tipo de sinergismo en el cual los fármacos que se están utilizando tienen un mecanismo diferente.
a) Sumación b) Adición c) Potenciación d) Farmacológico.

(a)

247.- Tipo de sinergismo en el que el mecanismo de acción de los fármacos va hacer similar:
a) Sumación b) Adición c) Potenciación d) Farmacológico.

(b)

248.- Tipo de antagonismo en el que un fármaco altera la farmacocinética de un segundo fármaco apareciendo un
efecto menor de este segundo fármaco:
a) Farmacológico b) Fisiológico c) Farmacocinético d) Químico.

(c)

249.- ¿Cuál de los siguientes es un estudio postcomercialización que se le realiza a los fármacos?
a) Fase 1 b) Fase 2 c) Fase 3 d) Fase 4.

(d)

250.- Describe la estructura química del fármaco, es un nombre largo, difícil de recordar y escribir, no se utiliza en
las recetas médicas ni en los expedientes clínicos
a) Nombre patentado b) Nombre químico c) Nombre comercial d) Nombre genérico.

(b)

251.- Es el nombre mundial del fármaco, no pertenece a ningún laboratorio, en ocasiones es el nombre químico pero
abreviado.
a) Genérico. b) Químico. c) Nombre patentado d) Nombre común.

(a)

252.- Es un nombre corto, del laboratorio que lo produce, fácil de recordar, con fines mercadotécnicos:
a) Genérico. b) Químico. c) Nombre comercial d) Nombre común.

(c)

253.- Es la modificación del efecto de un fármaco por la administración simultánea de otro fármaco:
a) Agonismo b) Antagonismo c) Sumación d) Interacción de fármacos.

(d)

254.- ¿Qué producen las sulfonamidas en el feto al desplazar a las bilirrubinas de su unión a proteínas?
a) Insuficiencia hepática
b) Kernicterus
c) Insuficiencia respiratoria
d) Muerte fetal.

(b)

255.- Todas las siguientes forman parte de las fases clínicas de desarrollo de nuevos fármacos EXCEPTO:
a) Fase 0
b) Fase I
c) Fase II
d) Fase III.

(a)

256.- Fármacos que producen sus efectos incorporándose a las bases nitrogenadas del ADN de las células:
a) Gel de hidróxido de aluminio
b) Antibióticos
c) Antineoplásicos
d) Manitol.

(c)