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OBJETIVOS:

 Observar y analizar las diferentes probetas cómo reaccionan cuando se le somete


a una solución.

 Observar como es la reacción de una probeta pasivada y otra sin pasivar.

MARCO TEORICO.

La pasivación
es la formación de una película relativamente inerte sobre la superficie de un material
(frecuentemente un metal), que lo enmascara en contra de la acción de agentes externos.
Aunque la reacción entre el metal y el agente externo sea termodinámicamente factible a
nivel macroscópico, la capa o película pasivante no permite que estos puedan interactuar,
de tal manera que la reacción química o electroquímica se ve reducida o completamente
impedida.
La pasivación no debe ser confundida con la inmunidad, en la cual el metal base es por sí
mismo resistente a la acción de los medios corrosivos, por ejemplo el oro y el platino, que
no se oxidan fácilmente y por eso se les llama metales nobles.
En muchos casos, la formación de esta película pasivante es espontánea cuando el metal
entra en contacto con el agente externo. Un ejemplo clásico es el aluminio. Cuando una
superficie de este metal entra en contacto con el aire ambiental, la parte más externa del
objeto se oxida espontáneamente para formar una capa transparente e impermeable de
alúmina Al2O3 tipo cerámica, muy congruente y adherente. Por esta razón, aunque el
aluminio es termodinámicamente muy reactivo, la capa pasivante lo protege de manera
muy efectiva en contra de la corrosión en condiciones ordinarias. Para lograr la corrosión
de este metal se requieren ácidos minerales o un
determinado sobrepotencialelectroquímico. Otro caso típico es el acero inoxidable. Como
resultado de su contenido en cromo, esta aleación forma naturalmente una capa de óxido
de algunos angstrom de espesor, y de esta forma queda protegido contra muchos agentes
corrosivos, encontrando amplio uso en la industria y la vida diaria.
Por otro lado, la formación de una película pasivante no se limita a oxidación de un metal
base. También hay casos donde la película pasivante se forma por reducción. En este caso
puede ser producto de la reducción electroquímica de algún óxido o sulfuro. Por ejemplo,
se ha intentado la electro-refinación directa de matas de cobre (sulfuro de cobre) sin pasar
por la etapa de convertidor metalúrgico. Sin embargo la reducción del sulfuro forma una
película pasivante de azufre elemental que entorpece el proceso por lo que esta alternativa
aún se encuentra en investigación, muestra de que no siempre es deseable la formación
de esta capa pasivante.
La pasivacion como proceso de manufactura
Existen muchas técnicas para fomentar, robustecer o inclusive crear artificialmente una
película pasivante en metales, tales como parkerizado o fosfatado, pavonado, anodizado,
etc. Sin embargo, el nombre proceso de pasivación o pasivado de metales usualmente se
reserva para el proceso de formación de una capa externa al metal, con el fin de aislarlo
del exterior. Esta capa externa está formada por una asociación del metal mismo (u otro
metal agregado a la aleación para tal fin, como el cromo) con oxígeno, formando una
cadena M-O-M.
La capa pasivante es el resultado de éste proceso químico, empleado por la industria de
la manufactura durante la producción de algunos objetos o utensilios metálicos,
incluyendo diversidad de instrumentos quirúrgicos, válvulas y conexiones de precisión
de acero inoxidable. Por pertenecer a los procesos de acabados (o procesos secundarios),
son aplicados generalmente en baños de inmersión casi siempre en las etapas finales y
posteriores a la manufactura.
Tipos de pasivado
En el caso de acero inoxidable, existen primordialmente dos tipos de pasivado de acuerdo
con el contenido del ácido principal utilizado en la concentración química: pasivado
nítrico y pasivado cítrico. El proceso de pasivación utilizando el ácido cítrico es
considerado ecológicamente un poco más sano, aunque actualmente el uso del ácido
nítrico como agente oxidante es aún el más popular.
Método de pasivado
Dependiendo del proceso, varios tanques de solución para baño del objeto pueden ser
utilizados, y finalmente un tipo de horneado seca y culmina el método. No es
recomendable incluir diferentes materiales en el mismo proceso.
La capa pasiva es lograda por la reacción en las superficies externas del objeto con el
porcentaje en volumen del ácido en agua especialmente purificada; por consiguiente, el
grosor de la capa pasiva es mínima. Esto significa que cualquier maltrato a la superficie
protegida, por ejemplo una pequeña rayadura, puede causar que el objeto sea vulnerable
a reacciones en el área dañada.
También, por la reacción externa, marcas intencionales —como lo puede ser el grabado
en láser previas al los baños químicos, pueden ser afectadas desfavorablemente.
Lógicamente, si las impurezas del material no son exitosamente removidas, ya sea por
concentración incorrecta de los reactivos, o por algún otro factor que impida el efectivo
baño purificador, incluyendo la calidad del agua en uso o una preparación incorrecta de
la superficie (Lavado, desengrase, etc.), las impurezas probablemente serán más visibles
cuando se sequen los líquidos, pues pueden haber sido descubiertas mas no habrán sido
eliminadas.
Pasivacion o electropulido
En épocas recientes, aunque puede ser una aseveración debatible, se ha venido manejando
también el electropulido como el mejor proceso de pasivación en la industria de
manufactura con acero inoxidable. La razón es que estudios de Espectroscopía de
electrones Auger (AES) y Espectroscopía fotoelectrónica para análisis químico (XPS)
muestran una película pasivante muy superior en cuanto a enriquecimiento de cromo
(debido a la disolución selectiva del hierro de la aleación) y también respecto a su mayor
espesor (debido posiblemente a la acción anodizante del proceso mismo).
El electropulido es un proceso que puede quitar el material externo, y por consiguiente,
cambiar las dimensiones de una pieza. También, el acabado superficial es distinto.
Materiales:
 3 Probetas de aluminio
 3 probetas de cobre
 3 alambres de cubre

 3 vasos precipitados
REACCTIVO:

 ácido sulfúrico al 25%

 cloruro de sodio 0.011M

 agua destilada
PREPARACIÓN DE LA SOLUCIÓN

 ACIDO SULFURICO

𝟐𝟓𝒈𝒓 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 𝟏𝒎𝒍 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 𝟎. 𝟏𝟑𝟔𝒎𝒍 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒


𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 = 𝒙 =
𝟏𝟎𝟎𝒎𝒍 𝟏. 𝟖𝟒𝒈𝒓 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 𝒎𝒍 𝑯𝟐 𝑶

𝒑𝒂𝒓𝒂: 𝟐𝟎𝟎𝒎𝒍𝑯𝟐 𝑶 − − − 𝟐𝟕. 𝟐𝒎𝒍 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒

𝒑𝒂𝒓𝒂: 𝟏𝟎𝟎𝒎𝒍𝑯𝟐 𝑶 − − − 𝟏𝟑. 𝟓𝟗𝒎𝒍 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒

𝒑𝒂𝒓𝒂: 𝟏𝟓𝟎𝒎𝒍𝑯𝟐 𝑶 − − − 𝟐𝟎. 𝟒𝒎𝒍 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒

 CLORURO DE SODIO

𝟎. 𝟎𝟏𝟏𝑵𝒂𝑪𝒍 𝟓𝟖. 𝟒𝟓𝒈𝒓𝑵𝒂𝑪𝒍


𝑵𝒂𝑪𝒍 = 𝒙
𝟏𝟎𝟎𝟎𝒎𝒍 𝟏𝒎𝒐𝒍𝑵𝒂𝑪𝒍

𝒑𝒂𝒓𝒂: 𝟐𝟎𝟎𝒎𝒍𝑯𝟐 𝑶 − − − 𝟎. 𝟏𝟑𝒈𝒓 𝑵𝒂𝑪𝒍

𝒑𝒂𝒓𝒂: 𝟏𝟎𝟎𝒎𝒍𝑯𝟐 𝑶 − − − 𝟎. 𝟎𝟔𝒈𝒓 𝑵𝒂𝑪𝒍

𝒑𝒂𝒓𝒂: 𝟑𝟎𝟎𝒎𝒍𝑯𝟐 𝑶 − − − 𝟎. 𝟏𝟗𝒈𝒓 𝑵𝒂𝑪𝒍

En este informe se va trabajar con 200ml de solución.

PROCEDIMIENTO

 Disponer las probetas y materiales

 Preparar la superficie

 preparar la solución a lo que se va someterse


 pesar el cloruro de sodio

 colocar 2 probetas de aluminio en la solución de ácido sulfúrico 25% y dejar a 15

y 20 minutos para realizar la pasivacion.


 extraer las probetas solución luego de 15 y 20 minutos

 poner las probetas de cobre y aluminio a la solución NaCl.


CONCLUSIONES.

 la capa pasiva en el aluminio es de la forma Al2O3

 Es de importancia conocer experimentalmente la curva de polarización anódica y


catódica de los metales y aleaciones para asegurar que se debe trabajar en la zona
pasiva.

 Si los materiales son utilizados en medios agresivos es necesario controlar


mediante la adición de inhibidores o aplicar protección catódica para mantener su
potencial de trabajo en la zona de seguridad.

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