ACIDO CLORHIDRICO

https://es.scribd.com/doc/121982229/Obtencion-Industrial-Del-HCL

PROCESO DE FABRICACION DEL ÁCIDO CLORHÍDRICO ( HCl)

1. RECURSOS NATURALES INORGÁNICOS POTENCIALES DE EXPLOTACIÓN

EL AGUA del mar contiene sales minerales en una proporción promedio de 35 gramos
disueltos en cada litro de agua, donde se hallan prácticamente presentes, en
concentraciones variables, todos los elementos químicos conocidos, y que forman los
recursos minerales del mar. Las sales que se encuentran en proporciones constantes son:
cloruro de sodio, cloruro de potasio, sulfato de magnesio y bicarbonato de calcio. El
cloruro de sodio se obtiene utilizando la energía del Sol, esta sal es llamada también "sal
solar"; para esto se necesita una serie de lagunas de evaporación por donde va circulando
el agua para que se depositen diferentes compuestos en cada una de ellas, hasta llegar a
obtener la sal pura que puede servir para consumo humano o para descongelar las
carreteras y para obtener la llamada "sosa cáustica" o "sosa de los jaboneros", así como
otros componentes importantes en la industria, como el
ácido clorhídrico
.
La caliza es una roca sedimentaria compuesta mayoritariamente por carbonato de calcio
(CaCO3), generalmente calcita. También puede contener pequeñas cantidades de
minerales como arcilla, hematita, siderita, cuarzo, etc., que modifican (a veces
sensiblemente) el color y el grado de coherencia de la roca.
El carbón o carbón mineral es una roca sedimentaria de color negro, muy rica en carbono,
utilizada como combustible fósil. La mayor parte del carbón se formó durante el período
Carbonífero (hace 359 a 299 millones de años). No es un recurso renovable. En un proceso
conocido como proceso Leblanc , se convierte sal en sosa, utilizando ácido sulfúrico, piedra
caliza y carbón, liberando cloruro de hidrógeno como producto de desecho. Hay que
mencionar que actualmente el proceso Leblanc ha sido sustituido actualmente por el
proceso Solvay

.2.- DEFINICIÓN OPERACIONAL DEL PROCESO INDUSTRIAL INORGÁNICO EN

ESTUDIO

La obtención industrial de ácido clorhídrico es un proceso en el cual se obtiene cloruro de

hidrogeno, gas que posteriormente se disuelve en agua hasta 38 g/100 mL aunque a baja
temperatura se pueden formar cristales de HCl·H2O con un contenido del 68%de HCl. La
disolución forma un azeótropo con un contenido del 20,2% de HCl en masa y un punto de
ebullición de 108,6 °C .El ácido clorhídrico que se encuentra en el mercado suele tener una
concentración del38% o del 25%. Las disoluciones de una concentración de algo más del
40% son químicamente posibles, pero la tasa de evaporación en ellas es tan alta que se
tienen
que tomar medidas de almacenamiento y manipulación extras. En el mercado es posible
adquirir soluciones para uso doméstico de una concentración de entre 10% y12%,
utilizadas principalmente para la limpieza.
3.-PROPIEDADES FÍSICAS, QUÍMICAS, TERMODINÁMICAS Y AMBIENTALES DE
LOSMATERIALES POTENCIALES DE PROCESAMIENTO INDUSTRIAL
INORGÁNICOSELECCIONADO.

a..- Cloruro de Sodio (NaCl)

Propiedades físicas
PM: 58.4 g/mol P. Fusión: 1074 KP. Ebullición: 1738 K Densidad: 2165 Kg/m3
Propiedades químicas
Solubilidad: 35.9 g por 100 mL de agua Prod. Solubilidad: 37.78 mol2

Termoquímica
Entalpia (gas): -181.42 kJ/mol Entalpia (liquido): -385.92 kJ/mol Entalpia (solido): -411.12
kJ/mol Entropía (1 bar): 229.79 J.K/mol
Riesgos:
Ingestión: Peligroso en grandes cantidades; su uso a largo plazo en cantidades normales
puede traer problemas en los riñones.
Inhalación: Puede producir irritación en altas cantidades.
Piel: Puede producir resequedad.
Ojos: Puede producir irritación y molestia.

b.- Caliza
Propiedades físicas
DENSIDAD: 2.03 a 2.66 kg/dm3RESISTENCIA A COMPRESIÓN: Muy variable, des de
80.9 Kg/cm2 de la piedra Alcora de Castellón hasta los 1349 kg/cm2 de la Piedra de Ungo
-Nava de Burgos.
Propiedades térmicas
La piedra caliza se considera como material resistente al fuego ya que se calcina a más de
1500ºF; por lo general la caliza de 4 pulgadas de grosor tiene un tiempo de resistencia al
fuego de 1 hora y 12 minutos.

c..- Carbón
Propiedades Físicas
Densidad: La densidad del carbón es una magnitud difícil de medir. Se definen varios tipos
de densidad
 Densidad a granel o en masa: Es el peso en Kg/m3 del conjunto del carbón en
trozos, comprendiendolos espacios vacíos que quedan entre éstos. Esta magnitud
del carbón es importante de cara al almacenamiento del carbón y su uso en hornos
de coque
 Densidad de carga o estiba: Se emplea cuando el carbón se almacena en una
retorta de coquización. Depende esta magnitud de la clase de carbón, su tamaño,
la humedad.
 Peso específico aparente: Es el peso específico de un trozo de carbón en su
estado natural (poros, Humedad y materia mineral incluida).
 Peso específico verdadero: El que presenta la sustancia carbonosa sin poros y
sin humedad, pero con la materia mineral que contenga
 Peso específico unitario : Igual que el peso específico verdadero, pero además
prescindiendo de la materia mineral (es decir, sin cenizas).
Contenido en agua: El carbón contiene agua tanto por su proceso de formación en origen
como por las transformaciones sufridas. El agua se puede presentar de varias maneras:
 Agua de Hidratación: Es la que está combinada químicamente. Forma parte de
la materia mineral que acompaña al carbón.
 Agua Ocluida: La que queda retenida en los poros del carbón. Puede proceder
del lugar donde se formó el carbón o de las reacciones posteriores a esa formación.
 Agua de Imbibición: Es la que contiene debido a procesos artificiales en la
extracción y procesos posteriores, sobre todo procesos de lavado. Esta agua
queda adsorbida en la superficie. Se elimina fácilmente calentando a 100-105ºC.
Propiedades térmicas
Conductibilidad Térmica: Es la capacidad que presenta el carbón para conducir el calor.
Tiene importancia sobre todo en los hornos de coquización, ya que el hecho de que el calor
aplicado se transmita lo más rápidamente posible permite que el proceso tenga un mayor
rendimiento
Calor específico: Es la cantidad de calor necesario para elevar la temperatura de 1g de
carbón 1ºC. También es importante esta propiedad en el proceso de coquización.
Dilatación: Es el aumento de volumen por efecto del incremento de temperatura. Bangham
y Franklin han hecho estudios sobre la dilatación de los carbones. Concluyen que la
antracita presenta importantes variaciones en el volumen concambios de temperatura, pero
dependiendo también de la orientación(anisotropía). En cambio, en cuanto a las hullas, la
dilatación va a depender más dela temperatura de experimentación.

4. DESCRIPCION DE LOS DIFERENTES METODOS O TECNOLOGIAS RECIENTESDE

INDUSTRIALIZACION DEL HCL

Se reconocen alrededor de 50 procesos industriales que tienen como subproducto al ácido

clorhídrico y alrededor de 110 que lo requieren como materia prima
(www.sriconsulting.com). Las principales vías de producción mundial del HCl diluido son la
cloración de hidrocarburos y la producción de clorofluro carbonados, el proceso leblanc: es
un proceso discontinuo en el cual se convierte sal en sosa, utilizando ácido sulfúrico, piedra
caliza y carbón, liberando cloruro de hidrógeno como producto de desecho, de acuerdo con
la ecuación química
Los métodos de producción de HCl puro (comprimido), grado reactivo, a concentraciones
mayores a la azeotrópica (> 23%w/w) y los denominados muriáticos (a la concentración
azeotrópica o menor sin contaminantes) son producidos por la quema de los elementos
cloro e hidrógeno en los denominados “Burner Processes”
Cl2 + H2 → 2HCl
En el tratamiento de aguas residuales cloradas, el HCl se puede producir por
calentamiento de las mismas o como es normalmente llamado “incineración de aguas
cloradas”

El proceso “Mannheim” mostrado cuya reacción es:

Se caracteriza por requerir de altas temperaturas (~500°C). En la actualidad es usado, en
algunas plantas en China Viendo todos estos procesos, consideramos que el proceso a
elegir es el de la obtención de 24 y debido A diferencia del proceso en dos etapas, la
alimentación directa al reactor del KCl y H2SO4 en una solución de agua y antisolvente,
permite una forma de contacto en donde la concentración del intermediario sulfato ácido
de potasio es imperceptible generando, de manera simultánea, los productos buscados. El
volumen de solución utilizado es mucho menor gracias a la acción del antisolvente.
Adicionalmente, se hace innecesario el uso de un dispositivo de membrana. El HCl
producido que se encuentra en solución (antisolvente–agua) puede separarse mediante
destilación.

5.- DESCRIPCION DEL PROCESO PRINCIPAL

El diagrama de flujo del proceso que se observa en la figura utiliza múltiples etapas
intermedias de cristalización y propone la obtención paulatina de sulfato de potasio a
medida que éste se separa del resto de la mezcla por ser menos miscible. Los dos reciclos
tienen presencia de KHSO4 y K2SO4,producto directo de la reacciones mostradas

Según la segunda reacción, mostrada en la ecuación, se genera un mol de ácido sulfúrico

y una de sulfato de potasio en solución. Parte del sulfato de potasio se cristaliza. Al ácido
sulfúrico estequiométrico alimentado al reactor debe restársele el ácido que produce el
KHSO4 recirculado (no mencionado en ninguna de las 2 patentes). El agua perdida en el
evaporador, para extraer la mezcla en el punto azeotrópico, se repone en el cristalizador.
La diferencia de solubilidades hace que se separe parte del K2SO4 producido

6.-DIAGRAMA DE FLUJO
7. DIAGRAMA DE BLOQUES:

8.REACCIONES QUÍMICAS:
En la década de 1940, se implementó en Alemania el proceso “Mannheim” cuya reacción
se muestra en la ecuación.
 2𝐾𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐾2 𝑆𝑂4 + 2𝐻𝐶𝑙
Este proceso se caracteriza por requerir de altas temperaturas (~500°C).En la actualidad
es poco usado, reportándose solo algunas plantas en China.

9.REACCIONES QUÍMICAS DERIVADAS:

La producción de𝐾2 𝑆𝑂4 𝑦 𝐻𝐶𝑙 de forma conjunta es poco usual, teniendo solo como ejemplo
el ya mencionado proceso “ Mannheim”. Se han propuesto varios procesos para purificar
las fuentes inorgánicas con alto contenido de KCl mediante la reacción con ácido sulfúrico
para obtener directamente el sulfato de potasio. En un proceso que involucra
,secuencialmente un reactor y un evaporador. Aburri (2003) propuso un proceso
basándose en disoluciones de las sales de potasio que se van formando a lo largo de un
proceso continuo. La separación de esas sales seda por diferencia en los puntos de
solubilidad. Este proceso utiliza múltiples etapas intermedias de cristalización y propone la
obtención paulatina de sulfato de potasio a medida que éste se separa del resto de la
mezcla por ser menos miscible. Los dos reciclos tienen presencia de 𝐾𝐻𝑆𝑂4 𝑦 𝐾2 𝑆𝑂4 ,
producto directo de las reacciones mostradas en las ecuaciones:

Según la segunda reacción, se genera un mol de ácido sulfúrico y una desulfato de potasio
en solución. Parte del sulfato de potasio se cristaliza. Al ácido sulfúrico estequiométrico
alimentado al reactor debe restársele el ácido que produce el 𝐾𝐻𝑆𝑂4 recirculado. El agua
perdida en el evaporador, para extraer la mezcla en el punto azeotrópico, se repone en el
cristalizador. La diferencia de solubilidades hace que se separe parte del 𝐾2 𝑆𝑂4 , producido.

10. PRECISAR LAS CONDICIONES DE PROCESO, CUANTIFICANDO LAS

VARIABLES DE T,P, S, H, RENDIMIENTOS, CONVERSIÓN, CALIDAD, ETC.
 Este proceso se caracteriza por requerir de altas temperaturas (500°C).
 La diferencia de solubilidades hace que se separe parte del 𝐾2 𝑆𝑂4 , producido.
 La concentración del intermediario sulfato ácido de potasio es imperceptible
generando, de manera simultánea, los productos buscados.

11.- MECANISMO DE REACCION

12.- TECNOLOGÍA DE PURIFICACIÓN DEL PRODUCTO PRINCIPAL A OBTENER
El Cloruro de Hidrógeno producido a partir de reacciones de cloración puede estar
contaminado con Cloro, aire, productos orgánicos clorados, reactantes en exceso y
humedad, dependiendo del proceso individual así que la corriente de productos debe ser
purificada en operaciones posteriores. Luego de dejar la planta de generación, el Cloruro
de Hidrógeno se trata en varios pasos, que pueden incluir la remoción de sólidos
suspendidos, enfriamiento, absorción, desorción o licuefacción. El tratamiento exacto
depende de la composición y la temperatura del gas y de la composición y naturaleza del
producto. Puede generarse entonces gas licuado, Cloruro de Hidrógeno Anhidro o
soluciones enagua para producir Ácido Clorhídrico

13. Cinética y termodinámica de la obtención del ácido clorhídrico

Para ajustar los parámetros de la ley de velocidad de la reacción entre el ácido sulfúrico y
el cloruro de potasio, para la producción, en un solo paso, de sulfato de potasio y ácido
clorhídrico, en solución antisolvente-agua, se diseñaron varios experimentos basados en
el método termométrico: seguimiento de la temperatura en un sistema cerrado adiabático.
Se presenta de forma escolástica la implementación numérica del método y los detalles de
su montaje experimental.
 Métodos de medición de las constantes cinéticas
El sistema bajo estudio que es la reacción entre el cloruro de potasio y el ácido sulfúrico en
una solución de antisolvente y agua, genera productos que se presentan en tres fases:
sólida, en solución, y una tercera fase gas que puede existir o no, dependiendo de la
cantidad de agua presente, la cual contiene parte del ácido clorhídrico (puro). Para efectos
de este estudio, la fase gas se omite realizando todos los experimentos por debajo de la
concentración azeotrópica, punto que señala el límite superior en donde se dan vapores
de HCl. La reacción es exotérmica y rápida. Esto último hace que los métodos analíticos
convencionales sean inviables. El uso de equipos analíticos de alta precisión, como la
cromatografía gaseosa o líquida, configurados con un reactor de laboratorio para toma de
muestras en línea, se hace demasiado complejo y costoso. Un seguimiento mediante
desplazamiento por gas es improbable debido a que el HCl se solubiliza parcialmente en
la mezcla reactiva, saliendo solo una parte como gas. Dadas las características del sistema
reactivo, el cual no facilita la medición directa dela de las concentraciones, la aplicación de
métodos de relación de propiedades y otras complejidades mencionadas, se cuenta con
un forma sencilla, económica, y mucho más confiable: el uso del método termométrico, en
donde se relaciona el cambio de la temperatura del sistema en función del tiempo, con el
avance de la reacción.
 Método termométrico

Los métodos termométricos son comúnmente usados para medir propiedades

termodinámicas como el calor latente o calor de combustión de un compuesto (Shoemaker
et al, 1989). La adaptación de este método al cálculo de las constantes de la ley de
velocidad de una reacción se basa en el balance de energía en un sistema cerrado (batch)
y adiabático. Así, estos métodos se concentran en seguir la variación de la temperatura
generado por acción del calor de reacción. En el caso de una reacción exotérmica, el calor
liberado aumentará la temperatura del sistema. Las siguientes subsecciones describen
escolásticamente el fundamento matemático que permite utilizar este método al caso del
proceso de producción en un solo paso de sulfato de potasio y ácido clorhídrico

 Velocidad inicial y velocidad máxima

Figura 3-1:
Esquema gráfico del método de velocidad máxima: termograma experimental para una
reacción entre KCl y 𝐻2 𝑆𝑂4 en una solución de antisolventel-agua (puntos azules:datos
experimentales, línea verde: polinomio aproximado, 𝑅 2 =0.998); líneas negras solidas,
zonas pre y pos reacción; línea naranja discontinua, aproximación lineal de la zona de
reacción; triángulos tramados, áreas formadas por las zonas previas, post y de reacción;
estrella roja, coordenadas T y t correspondientes al mayor incremento en la temperatura
respecto al tiempo.

El cambio de la temperatura respecto al tiempo es esquematizado por la línea naranja

discontinua en la Figura 3-1. Este es lineal por lo que es correcto decir que los incrementos
dela temperatura en el inicio y en su valor máximo son aproximadamente iguales, como lo
muestra la ecuación (3.18) y la consecuencia de esta igualdad en la ecuación (d)
13.- TERMODINAMICA DE LA REACCIÓN
El principal objetivo es el ajustar los datos experimentales a un modelo de actividad que
permita el modelamiento de un esquema de destilación de la mezcla ternaria. La
información experimental, la composición de la fase vapor de los tres compuestos, yi, y de
la fase líquida ,xi, a una determinada temperatura se correlacionaron con la condición
general de equilibrio mostrada en la ecuación (Sandler, 2006).

Con el fin de obtener el mejor modelo de ajuste, se evaluaron diferentes alternativas

utilizando la plataforma ASPEN®. Se ajustaron los parámetros de varios modelos de
actividad como: Pitzer-HG, UNIFAC Dortmund, NRTL, UNIQUAC, Wilson, y van Laar. Los
parámetros estadísticos para escoger el mejor modelo se calculan de forma general para
cualquier variable I mediante las ecuaciones.

14. Impacto ambiental de los materiales usados y elaborados

FUEGO:

MEDIOS DE EXTINCIÓN: Niebla de agua, CO2, halon, químico seco,

EQUIPO ESPECIAL EN EL COMBATE DE INCENDIOS:

Usar ropa de hule (traje completo, guantes botas) gogles, careta y casco de seguridad.
Como protección para los vapores use una mascarilla con cartucho de vapores ácidos o
equipo de respiración autónoma con aire a presión.
PROCEDIMIENTO Y PRECAUCIONES EN EL COMBATE DE INCENDIOS:
Aísle de 25 a 30 metros para derrames pequeños y de 800 metros en todas direcciones si
un carro tanque o pipa se ve involucrada en el incendio. Aléjese si las válvulas de seguridad
abren o si se presentan ruidos, deformaciones o decoloración en los recipientes. Evalúe
los riesgos y haga sus planes de ataque. Use niebla de agua para minimizar la dispersión
en el aire de los vapores de ácido si existe un derrame
RESULTADOS DE LA COMBUSTIÓN:
Muy reactivo con los gases de combustión de sustancias químicas involucradas en un
incendio, formándose los respectivos cloruros.
EXPLOSIÓN:
El ácido es una sustancia no combustible, no inflamable, no explosiva pero reacciona con
la mayoría de los metales generando hidrógeno gas pudiendo éste formar mezclas
inflamables y explosivas en el aire. PRODUCTO: estable.

INCOMPATIBILIDAD:
Reacciona violentamente con anhídrido, acético, alcohol+ cianuro de hidrógeno, hidróxido
de amonio, carburo de calcio, 2-amino etyanol, acido clorosulfonico, etilendiamina, oleum,
ácido perclórico, óxido de polipropileno, perclorato de plata+tetracloruro de carbono, ácido
sulfúrico, acetato de vinilo, U3P4, CsC2H, Li6Si , Mg3B2, HgSO4, RbC2H, Rb2C2, metales
alcalinos (Na, K, Li,Cs) Hg, Ag, Au, Pt, Ta, alloys de cobre. Mezcla de folmaldehido genera
elbis clorometil éter que es un potente cancerígeno humano. PRODUCTOS PELIGROSOS
DE LA DESCOMPOSICIÓN: Hidrógeno, cloruro de hidrógeno
POLIMERIZACIÓN: No puede ocurrir

CONDICIONES A EVITAR:
Evite la generación de vapores y su emisión al ambiente. Evite el almacenamiento con
materiales incompatibles
INHALACIÓN: Principal riesgo de exposición, puede ocasionar rinitis (inflamación de la
mucosa de la nariz), tos, ronquera, inflamación y ulceración del tracto respiratorio, necrosis
del epitelio bronquial, dolor en el pecho, sofocación, perforación naso séptica, erosión
dental, laringitis, bronquitis, neumonía y edema pulmonar, dolor de cabeza, palpitación
(latido acelerado del corazón), desequilibrio, la muerte por asfixia debido a edema glótico
o laringeal.
INGESTIÓN: Puede ocasionar desde irritación hasta corrosión de boca, garganta, esófago
y estómago. Puede producir debilidad y pulso rápido, salivación, náuseas, vómito con
sangre y perforación del tracto intestinal, diarrea convulsiones y fiebre, ansiedad, nefritis
(inflamación del riñón) shock y sobrevenir la muerte por colapso circulatorio, peritonitis o
hemorragia gástrica. Las quemaduras en la boca y labios se tornan de color blanquecino y
posteriormente pueden presentar color café obscuro.
CONTACTO CON LOS OJOS: A baja concentración de vapores o niebla (10-35 ppm)
puede ocasionar irritación inmediata con enrojecimiento de los ojos, vapores más
concentrados o salpicaduras pueden causar irritaciones severas de la conjuntivas
(conjuntivitis) con sensación de intenso ardor y fuerte lagrimeo, erosión corneal, necrosis
de la conjuntiva yepitelio corneal. Puede provocar quemaduras químicas graves y ceguera
permanente.
CONTACTO CON LA PIEL: Causa depilación, zonas de eritema (inflamación de la piel)
ardor, enrojecimiento. Puede provocar ulceraciones y quemaduras químicas pudiendo
dejar cicatrices.
Cloruro de hidrógeno produzca cáncer
Ni el Departamento de Salud y Servicios Humanos (DHHS) ni la Agencia Internacional para
la Investigación del Cáncer (IARC, por sus siglas en inglés) ni la EPA han clasificado al
cloruro de hidrógeno en cuanto a su carcinogenicidad. La IARC considera que el ácido
clorhídrico no es clasificable en cuanto a su carcinogenicidad en seres humanos.
15. APLICACIONES Y FINES DEL PRODUCTO Y TRATAMIENTO DE DESPERDICIOS

 El ácido clorhídrico es un decapante-desoxidante de la industria sidero-metalúrgica,

también utilizado en la minería, en la industria petrolera, papelera, de la
construcción y química en general.

 Asimismo, se emplea en la fabricación de agroquímicos, productos veterinarios,

elaboración de PVC, procesos de estampado en la industria textil, neutralización de
lejías en la industria jabonera y producción de productos farmacéuticos.
  El uso más conocido es el de desincrustante para eliminar residuos de caliza
(carbonato cálcico: CaCO3). En esta aplicación se transforma el carbonato cálcico
en cloruro cálcico más soluble y se liberan dióxido de carbono (CO2) y agua:
CaCO3 + 2 HCl → CaCl2 + CO2 + H2O

 Solvente de diferentes químicos y materias primas.

 Reactivo para la elaboración de colorantes y tintas.

 Agente blanqueador de grasas y aceites.

 Reactivo para la elaboración de fertilizantes.

 Acidificante y activador de pozos petroleros.

 Interviene en el proceso de obtención de la cerveza.

 En el proceso de refinación de aceites.

 Utilizado en el tratamiento de aguas industriales y de potabilización de agua

16. IDENTIFICAR CASOS PROBLEMATICOS DE INTERES INDUSTRIAL Ácido

clorhídrico

 Ácido clorhídrico (en línea). Consultado: 4 de mayo de 2012. Disponible

en: www.sabelotodo.org
 Química ácido clorhídrico (en línea). Consultado: 4 de mayo de 2012. Disponible
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 Ácido clorhídrico (en línea). Consultado: 4 de mayo de 2012. Disponible
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 International Narcotics Control Board (en línea). Consultado: 4 de mayo de 2012.
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 Experimentos de química recreativa (en línea). Consultado: 15 de junio de 2012.
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