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Palabras clave: Destilación simple; punto de ebullición; volatilidad; etanol. Commented [C3]: Las palabras clave (keywords) son el principal
instrumento de una investigación. Son términos compuestos por
una o más palabras. Son la forma en que un usuario escribe sus
dudas en los buscadores con el fin de obtener respuestas y
solucionar sus problemas. Minimo 3 palabras clave y máximo 5,
separadas por punto y coma. Luego dejar una línea en blanco
(tamaño 11) y separar mediante borde inferior
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1. INTRODUCCIÓN TEÓRICA Commented [C4]: Los informes de laboratorio se deben escribir
usando la voz pasiva. El experimentador es idealmente un
observador objetivo, y escribe sus informes como tal.
El problema a resolver
Commented [C5]: Debe incluirse: el problema a tratar, lo
escrito por otros al respecto (el estado del arte, pero breve), la
hipótesis y los objetivos.
La evolución de la industria química de la operación de destilación ha dado lugar a otras operaciones
Commented [C6]: Encabezados principales
de mayor complejidad (purificación, rectificación, fraccionamiento, etc.) que se agrupan de forma
• CALIBRI Negrita, 12 puntos
genérica bajo el término de destilación, ya que por destilación se conoce al proceso diseñado para • Mayúsculas, justificado a la izquierda.
• No subrayar
separar componentes de una mezcla liquida con puntos de ebullición diferentes mediante la aplicación • No use cursivas.
combinada de los fenómenos físicos de vaporización y condensación. • Una línea en blanco (tamaño 11) arriba y abajo, excepto cuando el
encabezado esté en la parte superior de la columna.
Commented [C7]: Subencabezados
El estado del arte • Calibri Negrita, 11 puntos, tipo oración
• Mayúsculas y minúsculas
• No subrayar
La destilación constituye el método mas frecuente e importante para la purificación de líquidos. Se • No use cursivas.
• Justificado en el margen derecho.
utiliza siempre para la separación de un líquidos de sus impurezas no volátiles y, cuando es posible, en • Una línea en blanco (tamaño 11) arriba y abajo, excepto cuando el
la separación de dos o más líquidos.[3] encabezado esté en la parte superior de la columna.
Commented [C8]: Referencia Bibliográfica en estilo IEEE 2006
presente en Word
Descripción del proceso de destilación:
Cuando se calienta un líquido hasta cerca de su punto de ebullición, la evaporación se verifica
rápidamente y el vapor deja la fase liquida en grandes cantidades; el vapor se hace pasar por un tubo
especial que se denomina refrigerante o condensador, el cual se mantiene a mas baja temperatura que
la del vapor debido al flujo de agua por la parte externa del tubo. En esta forma el vapor se condensa
suavemente y puede recogerse enriquecido con el componente más volátil. El liquido antes de destilar
se denomina destilando; el liquido remanente, es decir, el que queda después de ser destilado se
denomina residuo y el liquido que se recoge se llama destilado. [4]
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Algunos tipos de Destilación son:
Destilación simple:
La destilación simple se utiliza cuando la mezcla de productos líquidos a destilar contiene únicamente
una sustancia volátil, o bien, cuando ésta contiene más de una sustancia volátil, pero el punto de
ebullición del líquido más volátil difiere del punto de ebullición de los otros componentes en, al
menos, 80 ºC.
Para llevar a cabo este tipo de destilación es necesario un sistema de vacío y un adaptador de vacío.
Destilación fraccionada
La destilación fraccionada se utiliza cuando la mezcla de productos líquidos que se pretende destilar
contiene sustancias volátiles de diferentes puntos de ebullición con una diferencia entre ellos menor
a 80 ºC.
El rasgo más característico de este tipo de destilación es que necesita una columna de
fraccionamiento.
La destilación fraccionada se puede realizar a presión atmosférica o a presión reducida, tal como se
ha comentado para la destilación simple en el apartado anterior.
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Destilación por arrastre de vapor
La destilación por arrastre de vapor es una técnica de destilación que permite la separación de
sustancias insolubles en H2O y ligeramente volátiles de otros productos no volátiles. A la mezcla que
contiene el producto que se pretende separar, se le adiciona un exceso de agua, y el conjunto se
somete a destilación.
Consiste en un destilador de vacío sin volúmenes muertos que se utiliza para la separación entre
líquidos o sólidos de bajo punto de fusión y sustancias poliméricas o aceites de elevado punto de
ebullición.
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2. PARTE EXPERIMENTAL Commented [C11]: En la descripción experimental, se asume
que el lector está instruido en las técnicas de la química orgánica.
Tenga en cuenta las cantidades reales que se utilizan, no
Se montó el aparato mostrado en la Figura 1. El matraz de reacción de 10 mL se cargó con necesariamente las cantidades que figuran en la guía de laboratorio
0,275 g de ácido m-toluico (0,0020 mol) y 0,30 ml de cloruro de tionilo (0,492 g, 0,0041 moles).
Se abrió el agua del condensador, y la mezcla se calentó suavemente con agitación en un
bloque de aluminio (bloque de temperatura ~ 90 ° C) hasta que comience a hervir. La mezcla
de reacción se hirvió suavemente durante aproximadamente 15 minutos. Después del período
de ebullición se terminó, la mezcla de reacción se enfrió a temperatura ambiente. Se añadieron
4,0 mL de éter anhidro, y la mezcla se agitó a temperatura ambiente hasta obtener una mezcla
homogénea. A esta solución se le añadió (gota a gota durante un período de 15 minutos) una
solución de 0,66 mL de dietilamina (0,462 g, 0,0063 moles) fría (0 °C) en 1,33 mL de éter
anhidro. Durante la adición, se formó una nube blanca espesa de clorhidrato de dietilamina.
Después de completar la adición, la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente
durante unos 10 minutos. A continuación, se añadió hidróxido de sodio acuoso al 10% (2 mL),
y la mezcla de reacción se agitó durante 15 minutos adicionales a temperatura ambiente, luego
se vertió en un embudo de separación y se dejó que se separaran. La capa acuosa se descartó,
y la capa orgánica se lavó con una porción adicional de hidróxido de sodio acuoso al 10% (2
mL), seguido por una porción de ácido clorhídrico al 10% (2 ml). La capa orgánica se lavó con
agua (2 mL), se secó (Na2SO4) y se evaporó para dar cloruro de N, N-dietil-m-toluamida como
líquido color marrón oscuro. El producto bruto se filtró a través de una columna de alúmina
corto (hexanos) para dar N, N-dietil-m-toluamida pura como un líquido amarillo.
Diagrama de Flujo del experimento Commented [C12]: La parte experimental debe incluir un
diagrama de las principales operaciones realizadas durante la
actividad. Este diagrama debe realizarse obligatoriamente con el
A continuación, la Figura 1 muestra las principales operaciones realizadas durante el experimento. software ChemSketch o similares.
termómetro
Manta eléctrica
MEZCLA
56 56
4 7 4 7
3 8 3 8
2 9 2 9
1 11
1 1
0
CALENTAMIENTO Y DESTILACION
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3. RESULTADOS Commented [C13]: Datos obtenidos de la investigación. Los
resultados obtenidos en la investigación siguen el mismo orden en
que fueron recogidos y como se presentan en el diseño de la
Una vez realizado el proceso de destilación, se obtuvo las siguientes cantidades de las sustancias investigación
trabajadas en el laboratorio Tabla 1
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4. DISCUSIÓN DE RESULTADOS Commented [C14]: Al interpretar los datos A FONDO,
proporciona el significado de cada uno de sus datos, y se establece
Las sustancias que se separaron fueron: lo que se puede concluir de estos datos.
La discusión es la parte esencial del informe, no se trata de repetir
120
100
Temperatura (C°)
80
60
40
20
0
3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 28 30 32 34 36 38 40 42
Volumen (mL)
Consideramos que, en el ámbito de la investigación, las siguientes conclusiones: Como mínimo se requieren 3 conclusiones y máximo 5 y no deben
numerarse. Adicionalmente, se pueden incluir recomendaciones
Usamos la destilación simple como método de separación de estos dos líquidos que emanen del trabajo realizado. No se consideran como
teniendo en cuenta antes las características de cada uno de los componentes. conclusiones extractos copiados de libros o internet. LAS
CONCLUSIONES DEBEN ESTAR RELACIONADAS A LOS OBJETIVOS
Se observó que la posición del equipo para destilar influye en este proceso. PROPUESTOS
Al construir nuestras gráficas notamos pequeñas variaciones en las temperaturas de
ebullición.
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En vista de lo anterior, se plantean las siguientes recomendaciones:
Para un mejor proceso de destilación es recomendable colocar y sujetar
cuidadosamente el equipo a destilar.
Procurar que no haya fugas de agua en las mangueras de agua para una buena
destilación.
Debido a usar temperaturas altas se recomienda no abrir el sistema de destilación
porque podría provocar algún accidente.
1. ¿Qué criterio debe seguirse para separar las diferentes fracciones durante las destilaciones?
Explique
2. ¿Qué finalidad tiene conectar el agua a contracorriente en el refrigerante?
La finalidad de conectar el agua a contracorriente en el refrigerante es para poder disminuir
la temperatura del vapor que está fluyendo en el equipo de destilación y asi poder obtener el
destilado.
3. ¿Por qué el termómetro debe estar a la altura del brazo lateral de la cabeza de destilación?
Se coloca en tal posición debido a que en esa altura el termómetro nos dará el punto exacto
en el cual el líquido se evapora( punto de ebullición ).
4. Dibuje sus gráficas de las destilaciones. ¿Cómo interpreta la gráfica T vs V obtenida durante la
destilación simple?
5. ¿En qué caso es recomendable utilizar la destilación simple y en cuál la destilación
fraccionada?
Se utilizará la destilación simple cuando la temperatura de ebullición de ambos componentes
sean muy diferentes, en caso de que la temperatura de ebullición de ambos componentes
sean muy cercanas, la destilación simple solo conseguirá una separación parcial, por ello para
obtener una destilación completa se utilizará la destilación fraccionaria.[1]
6. ¿Por qué en el agua arrastra más el color azul de metilo que el etanol?
Debido a que se sobrepasó el punto de ebullición de la mezcla liquida.
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Ref. bibliográficas
[1]
https://books.google.com.pe/books?id=yA7-
CwAAQBAJ&printsec=frontcover&dq=ciencias+aplicadas+actividad+profesional&hl=es&sa=X
&ved=0ahUKEwiJ3biZ4trdAhVP4VMKHSnlAcMQ6AEIJjAA#v=onepage&q=ciencias%20aplicada
s%20actividad%20profesional&f=false
[2]
https://books.google.com.pe/books?id=tKenBAAAQBAJ&printsec=frontcover&dq=pedro+bue
no+marquez+ic+editorial&hl=es&sa=X&ved=0ahUKEwi0hrmG69rdAhWLKewKHTHSC9sQ6AEIL
zAC#v=onepage&q=pedro%20bueno%20marquez%20ic%20editorial&f=false
[3]
https://books.google.com.pe/books?id=WsQ7-
ahmtk4C&pg=PA9&dq=destilacion+simple+y+fraccionada&hl=es&sa=X&ved=0ahUKEwjm8Oa
U7trdAhXIvVMKHW8OCqMQ6AEIQTAF#v=onepage&q=destilacion%20simple%20y%20fraccio
nada&f=false
[4]
https://books.google.com.pe/books?id=Otm5wsEeKYEC&printsec=frontcover&dq=destilacion
+simple+y+fraccionada&hl=es&sa=X&ved=0ahUKEwjm8OaU7trdAhXIvVMKHW8OCqMQ6AEIJ
jAA#v=onepage&q=destilacion%20simple%20y%20fraccionada&f=false
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