La Temperatura

Es una magnitud física escalar que nos indica el grado de agitación de las moléculas de un
cuerpo. Es decir, cuanto mayor sea el movimiento de las moléculas de un cuerpo, mayor será
su temperatura.
La unidad de temperatura en el SI es el Kelvin (K).
Termómetro

El termómetro es un instrumento empleado para medir la temperatura de

un cuerpo. Hay muchos tipos de termómetros. Los más utilizados
contienen un líquido en su interior que puede ser mercurio o alcohol
coloreado. Este tipo de termómetros funciona gracias a una propiedad de
los líquidos de dilatarse al aumentar la temperatura y de
contraerse cuando disminuye su temperatura. Los termómetros
contienen un pequeño depósito con el líquido, conectado a un tubo muy
fino (capilar), por el que se puede elevar la sustancia, cuando aumenta la
temperatura, el líquido se dilata y sube por el interior del tubo.
Todos los termómetros tienen una escala de medición que ha sido
previamente establecida.
La temperatura corporal normal de los seres humanos varía entre 36,5 °C y 37,5 °C.
Hipotermia.-Cuando la temperatura corporal es inferior a los 36 °C
Febrícula.-cuando la temperatura es de 37,1°C a 37,9 °C
Hipertermia o fiebre.-cuando la temperatura es igual o superior a 38 °C.

Escalas Termométricas
1.-Escala Celsius
En esta escala se asigna el cero (0°C) a la temperatura en la que el agua se congela y el
número cien (100°C), a la temperatura en la que el agua hierve o vaporiza. El intervalo entre
el punto de congelación y el de ebullición del agua se divide en 100 partes iguales y a cada
uno se le denomina un grado Celsius. (1°C).Es la escala más utilizada.
2.-Escala Fahrenheit

En esta escala se asigna el número treinta y dos (32 °F) a la temperatura en la que el agua se
congela o solidifica, y el número doscientos doce (212°F) a la temperatura en la que el agua
hierve o vaporiza. Esta escala es de uso común en Estados Unidos e Inglaterra.
3.-Escala Kelvin
En esta escala se asigna el cero (0°K) a la temperatura más baja posible, también
denominada “cero absoluto”, que corresponde en la escala Celsius a -273 y al punto de
congelamiento del agua corresponde a 273 K. Es la escala empleada en las investigaciones
científicas.
Cómo Convertir Temperaturas
A veces hay que convertir la temperatura de una escala a otra. A continuación encontrará
cómo hacer esto.

1. Para convertir de ºC a ºF use la fórmula: ºF = ºC x 1.8 + 32.

2. Para convertir de ºF a ºC use la fórmula: ºC = (ºF-32) ÷ 1.8.

3. Para convertir de K a ºC use la fórmula: ºC = K – 273.15

4. Para convertir de ºC a K use la fórmula: K = ºC + 273.15.

5. Para convertir de ºF a K use la fórmula: K = 5/9 (ºF – 32) + 273.15.

6. Para convertir de K a ºF use la fórmula: ºF = 1.8 (K – 273.15) + 32.

Comparación entre Temperaturas

A continuación encontrará algunas comparaciones comunes entre temperaturas de las
escalas Celsius y Fahrenheit.

TEMPERATURA ºC ºF

Punto Ebullición Agua 100 212

Punto Congelación Agua 0 32

Temperatura Corporal Promedio del Cuerpo Humano 37 98.6

Temperatura ambiente confortable 20 to 25 68 to 77

Primera Ley de la Termodinámica.

La primera ley (o primer principio) de la termodinámica no es más que el principio de

conservación de la energía aplicado a un sistema de muchísimas partículas, como puede ser
una reacción química.
Supongamos un sistema termodinámico que consista en los reactivos de una reacción
química. Este sistema está formado por un grandísimo número de partículas (átomos o
moléculas). Estas partículas poseen energía, la cual puede ser de distintos tipos: cinética
debido a su movimiento individual, potencial debido a las interacciones entre ellas, etc.

Definimos la magnitud Energía interna (U) como la suma de las energías de todas las
partículas. La energía interna es una función de estado.
El sistema termodinámico se encuentra en un estado inicial (A) por lo que su Energía interna
será UA. Si el sistema sufre una transformación (por ejemplo una reacción química) podrá
intercambiar energía con los alrededores de dos formas: como Calor (Q) o como Trabajo (W).

Se aplica el criterio de signos siguiente:

• Si el sistema gana energía (recibe calor o los alrededores realizan trabajo sobre él)
éstos se consideran positivos.
• Si el sistema pierde energía (pierde calor o realiza trabajo sobre el entorno) éstos se
consideran negativos.

Una vez transcurrida la transformación, el sistema habrá alcanzado un estado final (B) y la
energía total de las partículas que forman el sistema habrá cambiado: poseerá una Energía
interna UB.

La formulación matemática del primer principio de la termodinámica es, entonces:

En esta ecuación hay que tener en cuenta las siguientes consideraciones:

• La energía interna es una función de estado por lo que no nos interesa su valor inicial
(UA) ni su valor final (UB), únicamente su incremento que podrá ser positivo si el
sistema tiene una ganancia neta de energía o negativo si tiene una pérdida neta.
• El calor y el trabajo no son funciones de estado ya que no dependen de las
propiedades del sistema. Dependen de la cantidad de energía que se le haya
suministrado al mismo (o que haya perdido) y por lo tanto dependen de la
transformación (del camino recorrido).
• El calor y el trabajo tienen signo de acuerdo al criterio citado anteriormente.
Calor (Q).
El calor es una forma de transferir energía que aparece cuando se ponen en contacto dos
cuerpos o substancias a distinta temperatura. El calor pasa espontáneamente de la substancia
de mayor temperatura hacia la substancia de menor temperatura.

Se denomina calor específico (c o ce) a la cantidad de calor que debe recibir o transferir 1 kg
de una substancia para variar 1 K (o 1ºC) su temperatura. Sus unidades en el S.I. son J/ (kg).

De acuerdo con esta definición de calor específico, la cantidad de calor que gana o pierde una
cierta masa (m) de una substancia al variar su temperatura puede ponerse como:

Con esta ecuación se cumple el criterio de signos visto antes:

• Si el sistema recibe calor aumentará su temperatura por lo que tanto el incremento de t

como el calor son positivos.
• Si el sistema cede calor al entorno su temperatura disminuye por lo que tanto el
incremento de t como el calor son negativos.
Para medir el calor producido o absorbido por una reacción química se utiliza un aparato
llamado calorímetro. Es un recipiente aislado (para impedir transferencias de calor desde o
hacia el exterior) en el que se introducen los reactivos dentro de una cápsula que, a su vez,
está rodeada de agua. Se mide la temperatura del agua antes y después de la reacción y,
aplicando la ecuación anterior, se determina la cantidad de calor producida por la reacción (en
el caso de que la temperatura del agua aumente) o la cantidad de calor consumida por la
reacción (si la temperatura del agua disminuye).

Los calorímetros pueden ser de dos tipos principales:

• Calorímetro a volumen constante (o bomba calorimétrica). Está herméticamente

cerrado.
• Calorímetro a presión constante. No está herméticamente cerrado y sobre él actúa la
presión atmosférica (constante).
Esquema de una bomba calorimétrica preparada para medir el calor de combustión de una
muestra:

Calorímetro simple, a presión constante:

Trabajo
El concepto de trabajo en termodinámica se aplica cuando el sistema varía su volumen, se
expande o se comprime. Como los líquidos y sólidos son prácticamente incompresibles solo
se aplica a los gases del sistema.

• Si el sistema se comprime es debido a que los alrededores (generalmente la

atmósfera) ejercen un trabajo sobre él, por lo que es positivo (el sistema gana
energía).
• Si el sistema se expande es debido a que realiza un trabajo sobre los alrededores
(atmósfera generalmente) por lo que es negativo (el sistema pierde energía).

Para encontrar una fórmula que nos del trabajo, supongamos un gas dentro de un cilindro
con un émbolo móvil de área S.

El gas se expande ejerciendo una fuerza F, debida a la presión P que suponemos constante.
El émbolo recorre una cierta distancia a lo largo del cilindro y el gas aumenta su volumen.
Como el gas se expande, realizando un trabajo contra la atmósfera, el signo del trabajo
deberá ser negativo.

Esta expresión para el trabajo solo es válida cuando la presión (interior o exterior) se mantiene
constante. Si la presión varía la expresión es algo más compleja ya que requiere el cálculo
integral.
Cuando el cambio de volumen, en una reacción química, se produce debido al cambio del
número de moles de gas presentes se puede utilizar otra expresión para el cálculo del trabajo:

Qué es el equilibrio térmico

De acuerdo con la termodinámica, todos los sistemas tienden hacia el equilibrio. De hecho, el
equilibrio es, por definición, el último estado alcanzado por una de las afecciones del sistema
libres, pero es una rareza universal. Un sistema termodinámico está en equilibrio
termodinámico cuando se encuentra en equilibrio térmico, equilibrio mecánico, el equilibrio
radiactivo, y el equilibrio químico.
Sistemas de no equilibrio, por los flujos de materia o energía de fluidos, o los cambios de fase
se producen, si estos cambios pueden ser desencadenados a ocurrir en un sistema en el que
no están ya llevando a cabo, se dice que está en equilibrio meta estable.
En estado estacionario
Los termodinámica clásica se ocupa de estados de equilibrio dinámico. El estado de un
sistema en equilibrio termodinámico es uno para el que se reduce al mínimo un potencial
termodinámico, o para los que la entropía (S) se maximiza, para las condiciones
especificadas. Una de las posibilidades antes mencionada es la energía libre de Helmholtz (A)
– cantidad medida de que la parte interior de la energía de un sistema que se puede utilizar en
la forma de trabajo – en un sistema controlado de temperatura y controlada volumen
constante:

UA = – TS.
Otro potencial, energía libre de Gibbs (G) – grandeza que mide la energía total en un sistema
termodinámico disposición de las autoridades de trabajo – se reduce al mínimo en el equilibrio
termodinámico en un sistema con la temperatura y la presión constante controlada:

G = U – TS + PV

Donde:

A = energía libre de Helmholtz

S = entropía
G = energía libre de Gibbs
T = temperatura absoluta termodinámica,
P = presión del sistema
V = volumen del sistema
U = energía interna del sistema.

Equilibrio termodinámico es el único estado de equilibrio estable se aproxima o es finalmente

alcanzado, con el sistema de interacción con su entorno durante un largo período de tiempo.
Potencial mencionado anteriormente son matemáticamente calculó que las cantidades
termodinámicas se reducen al mínimo en las condiciones particulares especificadas en los
alrededores. Dicho sistema deberá estar en equilibrio químico, mecánico, radiactivos y calor
simultáneamente.
Dirigir el equilibrio térmico significa que todas las partes de un sistema o todos los sistemas
tienen la misma temperatura; no hay calor entre las partes o sistemas, incluso cuando están
separados por diatérmicas fronteras (que permiten la existencia de calor).

En una forma diferente de equilibrio térmico tiene el equilibrio químico, este alcanza cuando
todas las reacciones químicas en el sistema se completa o han llegado al punto de equilibrio
dinámico correspondiente, por lo que el cambio no más estequiometria puede ser medido
macroscópicamente en el sistema.
El equilibrio físico del sistema, o más exactamente, el equilibrio mecánico del sistema se
alcanza cuando todas las partes están sujetas a la misma presión, de modo que es probable
que se observe en el sistema en un estado tal ningún cambio en la naturaleza cinemática.
Las energías potenciales vinculados a la fuerza campos se reducen al mínimo nivel global y
local: todos los resortes no tensado, todos los cuerpos normalmente eléctricamente neutro,
etc. También tiene en ese momento el equilibrio físico en relación con las fases de la materia
(s) presente (s). Hay los potenciales químicos de cada componente en cada fase en que está
presente, es igual, y no campo de flujo acoplado a los cambios de fase observados.

Un ejemplo para un sistema no equilibrado sería una mezcla de aislado de hidrógeno y

oxígeno, aunque se puede encontrar en sus térmicos y físicos, no reside en su equilibrio
termodinámico ya que no se encuentra en su equilibrio químico: una pequeña chispa origen
externo puede dar lugar a una reacción química explosiva en todo el sistema. El vapor de
agua a presión constante y la temperatura en un recipiente aislado se encuentra sin embargo
en su equilibrio termodinámico.

Equilibrio local y global

En la termodinámica, los intercambios dentro de un sistema y los intercambios entre el
sistema y el exterior son controlados por los parámetros intensivos. Como un ejemplo, el
intercambio de calor de control de temperatura. equilibrio termodinámico global (GTE),
significa que los parámetros críticos son homogéneas en todo el sistema, mientras que el
equilibrio termodinámico local (LTE) significa que los parámetros críticos son diferentes en el
espacio y el tiempo, pero han variado tan lentamente que para cualquier punto, puede Si
asume equilibrio termodinámico en un cierto entorno de este punto.

Si la descripción del sistema requiere que las variaciones en los parámetros intensivos que
son demasiado grandes, los supuestos en los que las definiciones de estos parámetros
basados intensivo se romperá, y el sistema está en equilibrio, ni global ni el lugar. Por ejemplo,
se requiere un número de colisiones de partículas para alcanzar sus alrededores. Si la
distancia media que sucedió durante estas colisiones elimina el barrio que el equilibrio que
nunca va a equilibrar, y habrá LTE.

La temperatura es, por definición, proporcional a la energía interna promedio de un barrio

equilibrado. Puesto que no hay zona de equilibrado, el concepto de temperatura oscila hacia
abajo y la temperatura se convierte en indefinido.

Es importante señalar que este equilibrio local puede aplicar sólo un cierto subconjunto de
partículas en el sistema. Por ejemplo, el LTE se aplica generalmente sólo para partículas de
masa. En un gas radiante, y los fotones emitidos y absorbidos por el gas no necesita estar en
equilibrio termodinámico entre sí o con las partículas más grandes, de gas, de modo que no
LTE. En algunos casos, no se considera necesario electrones libres para estar en equilibrio
con los átomos mucho más masivas o moléculas LTE de existir.

A modo de ejemplo, LTE existirá en un vaso de agua que contiene un cubo de hielo que se
derrite. La temperatura en el interior del vaso se puede ajustar en cualquier momento, pero
está más cerca más frío que el cubo de hielo fuera de ella. Si se observan las energías de las
moléculas y cerca de un punto dado, que se distribuyen de acuerdo a la distribución de
Maxwell-Boltzmann a una temperatura dada.

Equilibrio termodinámico local no requiere estacionaria local o global. En otras palabras, todas
las ciudades pequeñas no necesitan tener una temperatura constante. Sin embargo, no se
requiere que cada pequeño cambio es lo suficientemente lento como para sostener
prácticamente su distribución de Maxwell-Boltzmann lugar de velocidades moleculares. Un
estado de no equilibrio global puede ser de forma estable para mantener el equilibrio sólo si se
lleva a cabo mediante el intercambio entre el sistema y el exterior.
Por ejemplo, un estado de equilibrio generalmente se puede mantener de forma estable dentro
de la recepción finamente pulverizado por adición continua de hielo que con el fin de
compensar para la fusión y continúa de vaciar el agua de fusión. Fenómenos de transporte
son procesos que conducen a un sistema local de equilibrio termodinámico global. Volviendo a
nuestro ejemplo, la difusión de calor se llevará a nuestro vaso de agua en el equilibrio
termodinámico en general, un estado en el que la temperatura del vidrio es completamente
homogénea.

Condiciones de equilibrio
Para un sistema completamente aislado la entropía S es la máxima posible en el estado de
equilibrio termodinámico, y Ds <0 para cualquier cambio interno de ese estado una vez
mantuvo sistema aislado.

Para un sistema con masa fija a temperatura constante, la energía libre de Helmholtz F es el
mínimo posible, y Af> 0 para cualquier transformación isotérmica del sistema a partir del
estado de equilibrio termodinámico.

Para un sistema con masa fija a presión constante entalpía H es tan pequeño como sea
posible, y DH> 0 para cualquier proceso isobárico sistema de arranque desde el estado de
equilibrio termodinámico.

Para un sistema con masa fija a temperatura y presión constante la energía libre de Gibbs G
es el mínimo posible, y? G> 0 para cualquier transformación tanto isotérmicos y de partida
isobárica del estado de equilibrio termodinámico.