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Antologia Edo Sol - 32006 PDF
Antologia Edo Sol - 32006 PDF
Características Físicas
Descripción del fenómeno
La capacitancia depende de las
Un capacitor es un dispositivo capaz de
características físicas del capacitor:
almacenar carga eléctrica, y consiste en dos
objetos conductores (generalmente placas u - Si el área de las placas que están frente a
hojas) colocados uno cerca del otro, pero sin frente es grande la capacitancia aumenta
que estén en contacto, están separadas por
un aislante llamado dieléctrico. Un - Si la separación entre placas aumenta,
dieléctrico o aislante es un material que evita disminuye la capacitancia
el paso de la corriente. - Si se aumenta la tensión aplicada, se
aumenta la carga almacenada.
Características Químicas
“CATALIZADORES HETEROGÉNEOS”
BIBLIOGRAFÍA
GONZO E. E. “CONCEPTOS BASICOS SOBRE LOS FENOMENOS DE TRANSPORTE Y
TRANSFORMACIÓN EN CATALISIS HETEROGENEA”. Editorial Eunsa, 1 ed., Argentina.,
2010. Pp.: 15-23
CARBALLO-SUAREZ L. M. “INTRODUCCIÓN A LA CATÁLISIS HETEROGÉNEA”.
Universidad Nacional de Colombia, 1 ed., Colombia., 2002. Pp.: 21-25
HOUSECROFT C. E., SHARPE A. G. “QUÍMICA INORGÁNICA”. Pearson- Pretince Hall. 2
ed. 2006. Pp.: 786-789/799-802
“SUPERFICIES SÓLIDAS: ADSORSIÓN Y CATÁLISIS HETEROGÉNEA” Apuntes de
Química-Física Avanzada., Departamento de Química-Física., Univèrsitat de Valencia.
Documento disponible en: http://www.uv.es/tunon/pdf_doc/Superficies_Solidas_A.pdf
15/11/2015
Espinosa Rocha Jorge Antonio
CELDAS DE COMBUSTIBLE
INTRODUCCIÓN
Una celda de combustible es un dispositivo electroquímico que convierte la energía química en energía eléctrica y esta a
su vez la suministra a una corriente directa. Su eficiencia, su baja producción de contaminantes, y su forma de simplificar
varios procesos para generar energía las ubica como una de las tecnologías más prometedoras para reemplazar las
formas tradicionales de cubrir la demanda energética del mundo.
La composición básica de una celda de combustible consta de una capa de electrolito que se encuentra en medio de
unas membranas porosas que cumplen la función de ánodo y cátodo, similar a una batería. La capa de electrolito
mantiene contacto directo con ambas membranas.
Gracias a la porosidad de las membranas, el combustible (hidrógeno, metanol, biogás, propano o etanol) es inyectado
con oxígeno, el cual cumple la función de oxidante. Una diferencia con las baterías es que el combustible y el oxidante
deben ser suministrados continuamente. Las membranas contienen un material conductor (generalmente un metal) para
recoger la energía eléctrica creada por una reacción química básica.
2𝐻2 + 𝑂2 → 𝐻2 𝑂 + 𝐸𝐿𝐸𝐶𝑇𝑅𝐼𝐶𝐼𝐷𝐴𝐷
El hidrogeno al ser ionizado pierde un electrón que es trasladado por el material conductor mientras que el hidrogeno
viaja a través del electrolito hacia el cátodo donde se dará una reacción que produce agua, calor y energía eléctrica.
A continuación se describen el tipo de celdas de combustible más comunes de los últimos años.
TIPOS DE CELDA
Celda de combustible alcalina (AFC) Básicamente, esta celda consiste en 2 electrodos porosos (por lo general de níquel
chapado en oro) separados por una disolución acuosa de hidróxido de potasio (KOH).
Por un lado, en el ánodo se inyecta gas hidrógeno, el cuál fluye a través de los poros del ánodo, en donde se encuentra
en contacto directo con iones hidroxilo (presentes en las porosidades del electrodo). El hidrógeno se oxida en presencia
de iones hidroxilo, produciendo agua y electrones: 2H2 + 4OH-4H2O + 4 e-
Los electrones producidos en la reacción viajan del ánodo al cátodo, en donde reducen al oxígeno en presencia de agua
(esto, dentro de las porosidades del electrodo): O2 + 2H2O + 4e-4OH- .La reacción global consume 2 moléculas de
hidrógeno y una molécula de agua para producir 2 moléculas de agua.
La principal desventaja de este tipo de celdas de combustible, es que el KOH es susceptible a contaminarse de CO 2
produciendo carbonato de potasio (K2CO3), el cual se deposita en los poros de los electrodos y bloquea su funcionamiento:
2CO2 + 2KOHK2CO3 + H2CO3. Por esta ración se debe usar oxígeno o aire purificado de CO 2, el cuál suele ser costoso.
Aún con lo mencionado, las AFC son las pilas de combustible más baratas de fabricar y su eficiencia puede ser de hasta
el 70%. Este tipo de celdas opera a temperaturas entre 105°C y 245°C
Celda de combustible de ácido fosfórico (PAFC) Esta celda consiste de 2 electrodos porosos hechos de papel carbón
recubierto con platino (como catalizador), separados por una disolución de ácido fosfórico. Al igual que en la celda alcalina,
las reacciones se llevan a cabo en las porosidades de los electrodos.
En el ánodo, el gas hidrógeno se oxida según la reacción 2H 24H+ + 4e-. Los electrones producidos viajan del ánodo al
cátodo, en donde reducen al oxígeno en presencia de protones: O 2 + 4H+ + 4e-2H2O.La reacción global consume 2
moléculas de hidrógeno y una molécula de agua para producir 2 moléculas de agua.
A diferencia de AFC, PAFC es más tolerante a las impurezas, por lo que no se necesita que los reactivos estén
completamente puros. Sin embargo, en contraste con AFC, esta celda de combustible puede alcanzar eficiencias de
producción de energía de apenas 42% y el hecho de que se necesite un catalizador de platino (que se recarga
periódicamente) eleva su costo significativamente. Este tipo de celdas opera a temperaturas entre 180°C y 205°C.
Celda de combustible de Membrana Intercambiadora de Protones (PEMFC)
Este tipo de celdas usa como electrolito una capa delgada (50 µm) de una membrana de intercambio protónico (como el
polímero del ácido perfluorosulfonado) que se encuentra en fase sólida. Los electrodos (ánodo y cátodo) cuentan con un
catalizador de platino dispersado en carbono. Las reacciones en el ánodo y el cátodo son las mismas que las que se
describen en la PAFC. La temperatura de operación de estas celdas es alrededor de 80 °C y son grandes candidatas a
aplicaciones de vehículos y tecnología portátil. Sus principales ventajas radican en su alta potencia, su electrolito solido
que evita la corrosión y sus bajas temperaturas de operación. Sus desventajas son el costo de los catalizadores y la
sensibilidad a las impurezas del combustible.
Celda de combustible de metanol directo (DMFC) Al igual que la PEMFC, esta celda utiliza como electrólito una
membrana de polímero sólido. La principal característica de esta celda, es que utiliza metanol líquido como fuente de
hidrógeno. Este metanol llega a la membrana polimérica por medio de los electrodos porosos, y con la ayuda de un
catalizador de platino presente en la membrana produce CO2, protones y electrones:
Los electrones producidos viajan del ánodo al cátodo, mientras que los protones atraviesan la membrana polimérica. En el
cátodo se introduce Oxígeno, el cuál reacciona en la interfase membrana-cátodo con los protones y electrones producidos
en la oxidación del metanol: 6H++6e- + 3/2 O2 3H2O.
La DMFC puede alcanzar eficiencias de hasta 40% y opera a temperaturas de entre 50°C y 120°C, lo que hace a este tipo
de celdas atractivas para su uso en celulares u objetos de uso cotidiano. Las desventajas de este tipo de celdas son
principalmente el permeado del metanol del ánodo al cátodo sin generar electricidad (problema conocido como crossover)
y la generación de grandes cantidades de CO2,, las cuales dificultan el transporte del metanol hacía el catalizador de platino
en la membrana.. Actualmente se trabaja para encontrar solución a los problemas mencionados y también para encontrar
catalizadores más eficientes para oxidar al metanol, ya que dicha oxidación es de cinética más lenta que la oxidación del
hidrógeno.
El electrolito de este tipo de celdas es una combinación de los carbonatos de Li, K y Na retenido en una matriz cerámica
de 𝐿𝑖𝐴𝑙𝑂2 . La temperatura de operación se encuentra entre los 600 y 700 °C debido a que se debe alcanzar la
temperatura adecuada para la conductividad del electrolito de carbonatos. Una ventaja de estas altas temperaturas es
que no se necesitan metales nobles como catalizadores y permite la cogeneración.
También la caracteriza su alta efectividad al usar combustibles a base de carbón. Su deficiencia radica en que debido a
las altas temperaturas de funcionamiento se promueve el desgaste y la corrosión.
La particularidad de este tipo de celdas radica en que su electrolito consiste en un sólido no poroso de un oxido metálico,
usualmente 𝑌2 𝑂3 − 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑏𝑙𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜 𝑐𝑜𝑛 𝑍𝑟𝑂2 (YSZ). La celda opera entre 500 a 1000 °C donde la conducción de los iones de
oxigeno toma lugar. Es una de las celdas más prometedoras en cuanto aplicaciones de alta potencia debido a su
eficiencia, sus bajos problemas de corrosión y sus diseños de celdas tubulares y planas. Su inconveniente es la alta
temperatura de operación.
Bibliografía
PEM Fuell cells: theory and practice; Frano Barbir .- Segunda edición pag: 1-10
http://www.ptolomeo.unam.mx:8080/xmlui/bitstream/handle/132.248.52.100/605/A5.pdf?sequence=5
Maribel C. Férnandez Valecillos, Tesis Celdas de combustible, Universidad de los andes, Facultad de ingerniería,
2009
Ricardo Escudero-Cid, Enrique Fatás, Juan Carlos Pérez-Flores y Pilar Ocón Pilas de combustible: una alternativa
limpia de producción de energía,2013
http://worldwide.fuelcells.org/sp_base.cgim?template=sp_fctypes#dmfc, consultado el día 14 de noviembre de
2015 a las 18:00 horas.
Celdas solares
Alumnas: Cordero Fernández Tonantzin y Hernández Acevedo Alejandra
Prof.: José Francisco Gómez García Trabajo de Química del Estado Sólido
RESUMEN: Una celda solar o fotovoltaica es la conversión directa de luz en electricidad a nivel atómico.
Algunos materiales presentan una propiedad conocida como efecto fotoeléctrico que hace que absorban
fotones de luz y emitan electrones. Cuando estos electrones libres son capturados, el resultado es una
corriente eléctrica que puede ser utilizada como electricidad.
Características químicas: Sean resistentes y que brinden
excelentes propiedades mecánicas.
Existen celdas solares fabricadas con Que ofrezcan valores grandes en cuanto
materiales muy específicos que han sido a características eléctricas.
estudiados precisamente para conocer las
propiedades que pueden ofrecer dichos Características estructurales:
materiales; hoy en día los materiales más
atractivos para la fabricación de estos Las celdas solares de silicio pueden ser de tipo
dispositivos son el Si, GaAs y CdS debido a monocristalinas, policristalinas o amorfas. La
que permiten una amplia flexibilidad, resistencia diferencia entre ellas radica en la estructura
y ofrecen aceptables valores de eficiencia cristalina y tiene pequeñas variaciones en
eléctrica. Precisamente son de estos materiales cuanto a eficiencia.
con los que están fabricadas casi todas las La estructura básica de una celda fotovoltaica
celdas solares del mundo. puede verse en la figura 1a. El Silicio tipo n
La mayoría de las celdas solares son está dopado con Fósforo, que tiene un electrón
fabricadas con silicio, esto es debido a que es adicional de valencia respecto a Silicio, lo que
un material semiconductor, es decir, tiene genera un exceso de electrones, disponibles
propiedades entre aislante y un conductor. La para conducir electricidad. El Silicio tipo P está
conducción de corriente se produce cuando dopado con Boro, que tiene un electrón menos
electrones pasan de la banda de valencia a la que Silicio, de manera que se generan
banda de conducción. En un semiconductor vacancias (huecos) o centros positivos.
como el Si conduce electricidad en ciertas
condiciones, si se le entrega la energía
necesaria para que los electrones “salten” de la
banda de valencia a la de conducción, por
ejemplo entregando energía luminosa.
Conductores iónicos.
Son materiales que presentan conductividad, debida al movimiento de átomos o
iones en el sólido, la cual es producida en presencia de un campo eléctrico
externo.
Estos sistemas conductores de iones incluyen aquellos materiales en los cuales la
existencia de la red o de estructuras de canales permite que los iones fluyan
rápidamente a través de ellos.
Las características que debe llenar un material susceptible de utilizarse son:
elevada conductividad iónica, muy baja conductividad electrónica y estabilidad
hacia los electrodos a la temperatura de uso, conducen a una temperatura mucho
menor a su temperatura de fusión.
Los iones portadores de carga son H, Ag, Cu, Li, F, Na, K, Al entre otros. Estos en
un conductor iónico podrán viajar a través del solido si satisfacen algunas de las
siguientes condiciones: a) pueden ganar suficiente energía para salvar barreras de
potencial que les impidan moverse b) que dispongan de conjuntos de sitios
energéticamente equivalentes interconectados formando canales de transporte a
través de un sólido.
Donde lo que explica el movimiento de iones en el sólido son los modelos
desarrollados por Frenkel y Schottky conocidos como; el modelo por vacancias y
por intersticiales que consisten en el salto de los iones entre sitios vacantes o
sitios intersticiales dando como resultado la migración iónica.
Más específicamente podemos decir que los defectos por vacancias propuesto por
Shottky dice que un cristal iónico, no puede tener un defecto por formación de una
vacante catódica si no va acompañado de un número equivalente de defectos por
formación de una vacante anionica, para que el cristal sea eléctricamente neutro,
esto involucra el movimiento de una vacancia, a través de la red, por saltos
sucesivos del ion en dirección opuesta al movimiento de las vacancias, fenómeno
conocido como difusión en estado sólido, mientras que los defectos de sitios
intersticiales o de Frenkel, un ion se mueve a través de una serie de sitios
intersticiales.
Como se ha mencionado la difusión iónica es consecuencia de los defectos
puntuales, que originan un movimiento desordenado y aleatorio de los iones en la
red cristalina que aumentan al aumentar la temperatura. Este movimiento se
orienta cuando se aplica una diferencia de potencial dando como resultado una
corriente eléctrica.
Los cristales de NaCl tienen más defectos de Schottky mientras que los de AgCl
más de tipo Frenkel.
Figura 2 . Cristal hipotetico mostrando la formacion de
Figura 1 Cristal hipotetico mostrandola defectos por formacion de vacantes.
existencia de defectos intersticiales
Características químicas
Los cristales líquidos son materiales moleculares en los que incluso en estado líquido, sus
moléculas constituyentes presentan cierto grado de ordenamiento. Debido a ello, ocupan
una posición intermedia entre los sólidos monocristalinos (anisótropos) y los líquidos
comunes (isótropos). Los cristales líquidos son fluidos como los líquidos, pero, por otro
lado, exhiben propiedades anisótropas como los cristales.
Podemos distinguir dos tipos de cristales líquidos. Por una parte, los cristales líquidos
termótropos, cuyo diagrama de fases depende únicamente de la temperatura. Por el otro,
los cristales líquidos liótropos, donde además de la temperatura, la concentración del
compuesto en un disolvente (normalmente agua) hace variar el diagrama de fases.
Un cristal líquido fluye, se escurre y toma la forma del recipiente que lo contiene, de la
misma manera que lo hace un líquido ordinario como, por ejemplo, el agua. Pero a
diferencia de ésta, cuyas moléculas son relativamente simples y prácticamente esféricas, las
moléculas de un cristal líquido son, por lo general, o muy alargadas en forma de barra o
aplanadas en forma de disco.
Características estructurales
De acuerdo con el tipo de arreglos moleculares que pueden formar, Friedel (1922) clasificó
los cristales líquidos en tres grandes clases: nemáticos, esmécticos y colestéricos. La fase
nemática exhibe orden en la orientación de sus moléculas y al mismo tiempo desorden en
la posición de sus centros de masa. Las moléculas pueden moverse lateralmente, girar
alrededor del eje común o deslizarse paralelamente a él; un nemático se comporta como un
líquido ordinario y sus moléculas se mueven caóticamente. En cambio difiere totalmente de
un líquido ordinario en que sus moléculas se orientan y al moverse mantienen sus ejes
paralelos a una dirección común.
Los esmécticos constituyen la fase más ordenada. Tienden a organizarse en capas planas
paralelas entre sí, como las hojas de un libro pero con sus ejes moleculares perpendiculares
a estos planos y paralelos entre sí. Como en los nemáticos, las moléculas de esméctico
también pueden girar alrededor de la dirección de orientación común pero no pueden
hacerlo fuera de la capa en que se encuentran. En cada plano las moléculas pueden
acomodarse en filas con diferentes grados de orden de posición de sus centros de masa. En
el caso más ordenado se produce un arreglo regular muy parecido al de la red de un sólido,
en el que hay orden y repetición en cada dirección. En cambio, en el arreglo más
desordenado los centros de masa moleculares se mueven caóticamente en cada plano, de
modo que en este caso el esméctico es nemático por planos. Debe enfatizarse, sin embargo,
que en cualquier caso el esméctico es siempre fluido y las diferentes capas se deslizan, en
mayor o menor grado, unas sobre otras.
Los cristales líquidos fueron descubiertos hace más de cien años (1888) por el botánico
austriaco F. Reinitzer, quien encontró que algunos compuestos orgánicos derivados del
colesterol parecían tener dos puntos de fusión. Más específicamente, observó que al calentar
los cristales de estas sustancias a 145° C, el sólido se transformaba en un líquido turbio; pero
éste a su vez, se convertía en un líquido totalmente claro y transparente precisamente a 179°
C. Reinitzer también realizó el proceso inverso y enfrió el líquido transparente observando
que exactamente a las mismas temperaturas anteriores ocurrían las transformaciones
opuestas. Como además los cambios observados iban acompañados de absorción o emisión
de calor, dependiendo de si la temperatura aumentaba o disminuía y, asimismo, como el
volumen del sistema cambiaba en forma abrupta, Reinitzer concluyó que la sustancia en
realidad exhibía dos cambios o transiciones de fase sucesivas. Al poco tiempo de estas
primeras observaciones (1889), el cristalógrafo alemán F. Lehmann descubrió que el líquido
turbio intermedio entre los cristales y el líquido transparente poseía propiedades ópticas y
una estructura molecular muy parecida a la de un cristal sólido, y acuñó el nombre de cristal
líquido. Aun sin darse plena cuenta, lo que en realidad habían descubierto era un nuevo
estado de la materia: las fases intermedias o mesofases.
Bibliografía
http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen2/ciencia3/104/htm/s
ec_6.htm
http://www.mim-us.es/estructuras_cristalinas/cristales_liquidos.html
Núñez Ortega Itzel Xhadani
Sánchez Castell José Alberto
Piezoeléctricos
Descripción del fenómeno:
La piezoelectricidad es un fenómeno que ocurre en determinados cristales con ciertas condiciones de
simetría, que al ser sometidos a fuerzas mecánicas (presión, deformación, etc.), se adquiere una polarización
eléctrica que genera una diferencia de potencial y cargas eléctricas en la superficie del cristal.
Se puede definir al efecto piezoeléctrico como el cambio de la polarización eléctrica proporcional a la
deformación. Se dice que un material es piezoeléctrico si la aplicación de una fuerza mecánica exterior da lugar
a un desplazamiento dieléctrico dentro del material. Este desplazamiento se manifiesta como una polarización
eléctrica interna.
Normalmente el efecto piezoeléctrico es reversible: al dejar de someter el cristal a una diferencia de
potencial o campo eléctrico, éste recupera su forma y viceversa. En la literatura se encuentra al efecto
piezoeléctrico “directo” como la conversión de energía mecánica en energía eléctrica y al efecto “inverso” o
“recíproco” como la generación de energía mecánica a partir de energía eléctrica.
El principio de funcionamiento del que se saca provecho en los materiales piezoeléctricos se basa en lo
mencionado, y de los numerosos materiales piezoeléctricos existentes, el cuarzo es el más utilizado debido a su
estabilidad.
Donde:
S11 es el componente del tensor de tensión
E1 es el componente del vector campo eléctrico
d111 es el coeficiente de piezoelectricidad
Bibliografía:
Tichý, Jan, et. al. Fundamentals of piezoelectric sensorics. Springer. Berlín, 2010.
Semiconductores transparentes
Acosta Rodríguez Salvador y Rodríguez Virto Irvin
Bibliografía
http://blogs.creamoselfuturo.com/nano-tecnologia/2006/10/27/oxidos-
semiconductores-nanoestructurados/
http://www.tandar.cnea.gov.ar/doctorado/Tesis/Rodriguez.pdf
Housecroft Catherine E., Sharpe Alan G; Química Inorgánica; Segunda
Edición. Editorial Pearson. 2006. México. Pp. 142-144.
Huheey James E., Keiter Ellen A.; Química Inorgánica: Principios y
reactividad; Cuarta edición; Editorial Oxford University Press; 1997; México
p. 280.
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/condsemicondais2_27505.pdf
González Moreno Daniel Química del Estado Sólido
Marino Tinajero Giancarlo 16/11/15
SENSORES DE GAS
Los sensores de gas funcionan mediante la medición del cambio de una propiedad física debido a
interacciones reversibles entre la superficie de un material en estado sólido y el gas de interés. Estas
interacciones pueden ser procesos de adsorción/desorción y/o reacciones químicas.
Tabla 1. Tipos de sensores de gas de estado sólido con el cambio físico correspondiente utilizado como
principio de detección de gas.
Por supuesto, debido a la gran variedad de sensores de gas, es imposible tratar con todos los tipos; por lo
tanto nos hemos centrado solo en dos de los principales.
Los sensores de gas semiconductor (SGS, por sus siglas en inglés Semiconductor Gas Sensors) están
típicamente basados en óxidos metálicos (por ejemplo, SnO2, TiO2, In2O3, WO3, NiO, etc.).
Las interacciones superficiales gas/semiconductor en los que se basa el mecanismo de detección de gas
SGS se producen en los límites de grano de la capa del óxido policristalino. Por lo general, incluyen
procesos de reducción/oxidación de los semiconductores, adsorción de especies químicas directamente en
el semiconductor y / o adsorción por reacción con estados superficiales asociados a oxígeno ambiental
adsorbido previamente, transferencia electrónica de los electrones deslocalizados de la banda de
conducción a los estados superficiales y viceversa, efectos catalíticos y en general reacciones químicas
superficiales complejas entre las diferentes especies químicas adsorbidas. El efecto de estos fenómenos
de superficie es un cambio significativo y reversible en la resistencia eléctrica (es decir, un aumento o
disminución de la resistencia bajo la exposición de gases oxidantes). Esta variación de la resistencia puede
ser fácilmente observada y utilizada para detectar especies químicas en el ambiente. El cambio en la
resistencia eléctrica ocurre debido a que se forman regiones aislantes en el material semiconductor como
consecuencia de la difusión de electrones causada por los procesos mencionados anteriormente.
Las interacciones gas/sólido en SGS pueden implicar cambios en la conductancia de la superficie o del
volumen; con lo cual se pueden distinguir dos principales tipos de sensores de gas. La existencia del
primer tipo de SGS se debe a que en un óxido semiconductor, los principales defectos en su estructura son
vacancias de oxígeno; los cambios en la conductividad volumétrica ocurren por a cambios en la presión
parcial de oxígeno a temperaturas tan altas (600 a 1000°C) que las vacancias de oxígeno pueden
difundirse fácilmente del interior a la superficie y viceversa.
El segundo tipo principal de sensores SGS se basa sólo en los cambios en la conductividad superficial, lo
cual ocurre temperaturas más bajas (<600 ° C) y a presiones parciales de oxígeno prácticamente
constantes. Así, el sensor es capaz de detectar pequeñas concentraciones de gases reactivos en el aire
como consecuencia de un desplazamiento del estado de equilibrio por un ligero cambio en la presión
parcial de oxígeno. La temperatura de trabajo de estos dispositivos depende del gas que se quiera detectar
y del material sensor que se utilice. Como esta temperatura de trabajo oscila generalmente de 200 a 400 °
C, es necesario implementar un elemento calefactor en el dispositivo sensor. Dicho esto, un simple SGS
está compuesto de un sustrato de alúmina o sílice (en el que se deposita la capa de detección), electrodos
(para medir los cambios de resistencia) y un calentador (comúnmente resistencias de Pt para llegar a la
temperatura de detección óptima).
Los sensores de gas ópticos (OGS, por sus siglas en inglés Optical Gas Sensors) se basan en el principio
de las fibras ópticas y aprovechan sus diversas ventajas y versatilidades (inmunidad ante campos
magnéticos y eléctricos). El fundamento de los OGS consiste en cambiar las características del haz de luz
transmitido a través de la fibra óptica y, a su vez, usar estos cambios para modificar una señal eléctrica en
un receptor. Una fibra óptica está compuesta por un núcleo, generalmente SiO 2 dopado, y un
revestimiento. Para que el haz de luz pueda ser transmitido satisfactoriamente debe de presentarse el
fenómeno de reflexión total interna, lo cual solo es posible cuando los índices de refracción del núcleo (n 1)
y del revestimiento (n2) siguen la siguiente relación: n1 > n2. En los OGS, el revestimiento se fabrica de un
material sensible al gas de interés, así, cuando entra en contacto con dicho gas, las moléculas son
absorbidas en éste, lo cual cambia el índice de refracción del revestimiento con lo que se ve afectado el
fenómeno de reflexión total interna y la fase de la onda cambia. Para poder analizar este cambio, se utiliza
el principio de interferometría. Se emite un pulso de luz a través de una fibra óptica, ésta es dividida en
dos, una con cubierta protectora que se utilizará como referencia, y otra vulnerable a la influencia externa.
Cuando no hay perturbación las ondas producen un patrón de interferencia conocido, sin embargo,
cualquier perturbación en la fase de cualquiera de los dos haces, provocará un cambio en el patrón
resultante lo cual podrá asociarse a una cierta concentración del gas de interés.
Tan solo la década pasada, la demanda por estos tipos dispositivos fue enorme, simplemente se
encuentran aplicaciones en numerosos campos. Los dos importantes grupos de aplicaciones son la
detección de gases simples y la discriminación de olores o en general el monitoreo de cambios en el
ambiente. Otros ejemplos de aplicaciones para sensores de gas son los siguientes: Automóviles,
Seguridad, Calidad del aire, Control Ambiental, Alimentos, Producción Industrial y Medicina.
Es imposible pronosticar el futuro de esta tecnología ya que depende del desarrollo de otras disciplinas, sin
embargo, es fácil asegurar que seguirán evolucionando y beneficiándonos como primera opción en la
detección de gases.
BIBLIOGRAFÍA
2. A. Mandelis, C. Christofides, “Physics, Chemistry and Technology of Solid State Gas Sensor
Devices”, First edition, John Wiley & Sons, Inc., USA, 1993. Pages 1-2, 5-11, 163-170.
SUPERCONDUCTORES TIPO 1
Los metales son materiales que conducen bien el calor y la electricidad, y que cuando
una corriente eléctrica circula por un hilo conductor, éste se calienta, como ocurre
con las estufas y calentadores eléctricos. El fenómeno descrito, conocido como efecto
Joule, se debe a que los metales presentan cierta resistencia al paso de la corriente
eléctrica por su interior, ya que cuando se mueven, chocan con los átomos del
material que están vibrando. En un material superconductor esto no ocurre, estos
materiales no ofrecen ninguna resistencia al paso de la corriente eléctrica continua por
debajo de una cierta temperatura. Los electrones se agrupan en parejas
interaccionando con los átomos del material de manera que logran sintonizar su
movimiento con el de los átomos, desplazándose sin chocar con ellos.
Esto significa que no se calientan, por lo que no hay pérdida de energía al transportar
la corriente eléctrica debido al efecto Joule.
Un material superconductor no solamente no presenta resistencia al paso de corriente,
sino que también tiene otra propiedad importante que es su capacidad para apantallar
un campo magnético. Si enfriamos el superconductor por debajo de su temperatura
crítica y lo colocamos en presencia de un campo magnético, éste crea corrientes de
apantallamiento capaces de generar un campo magnético opuesto al aplicado. Esto
ocurre hasta que el campo magnético alcanza un valor, llamado campo crítico, lo cual
hace que se vuelvan diamagnéticos, cancelando todo el flujo en su interior, momento
en el que el superconductor deja de apantallar el campo magnético y el material
transita a su estado normal, este fenómeno es llamado efecto Meissner-Ochsenfeld.
Los superconductores tipo I siempre intentan expulsar el campo magnético de su
interior, lamentablemente el campo crítico de estos materiales es tan pequeño que no
se pueden desarrollar aplicaciones tecnológicas con ellos.
La temperatura crítica de los superconductores es la temperatura a la cual la
resistividad eléctrica del metal cae a cero. La transición es tan repentina y completa
que parece que es una transición hacia una fase diferente de materia; esta fase
superconductora está descrita por la teoría BCS, la cual se basa en pares de electrones
acoplados por interacciones vibracionales de red. Sorprendentemente, los mejores
conductores a temperatura ambiente (oro, plata y cobre) no se convierten para nada
en superconductores. Tienen las más pequeñas vibraciones de red por lo que su
comportamiento se correlaciona bien con la Teoría BCS.
La mayoría de los superconductores que son Ejemplos de superconductores:
elementos puros son de tipo I, con la excepción del
niobio, el tecnecio, el vanadio y las estructuras de
carbono como diamante y grafito.
Referencias:
http://www.unizar.es/icma/divulgacion/pdf/pdflevitsupercon.pdf
http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/solids/scond.html
http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/solids/bcs.html#c1
http://www.tdx.cat/bitstream/handle/10803/6288/07CAPITOL3.pdf?sequence=7
Superconductores de Tipo II
Características estructurales:
La diversidad de aplicaciones de las perovsquitas se extiende hasta la superconductividad porque
algunos de los superconductores a alta temperatura citados por primera vez en 1986 se pueden
considerar como variantes de la estructura de la perovsquita (cristaliza en el sistema rómbico, pero
por su aspecto, parece cristalizar en el sistema cúbico puesto que se presenta como formas simples
cúbicas u octaedricas. En realidad, se trata de prismas rómbicos con una altura similar a la anchura
y profundidad de la base). Los superconductores de este tipo son un grupo heterogéneo: pueden ser
aleaciones, cerámicas o elementos puros; entre estos últimos encontramos tan sólo cuatro: el
carbono (pero sólo los fulerenos y los nanotubos, pues cuando se encuentra en forma de diamante o
grafito nunca alcanza el estado superconductor), el niobio, el tecnecio y el vanadio.
Los superconductores hechos con aleaciones se llaman superconductores de Tipo II. Además de que
son mecánicamente más duros que los superconductores de Tipo I, exhiben mayores campos
magnéticos. Los superconductores de Tipo II tales como el niobio-titanio (NbTi) se usan en la
construcción de imanes superconductores para grandes campos.
Características químicas:
Los superconductores presentan dos características notables, por debajo de la temperatura critica a
la que se forma el estado superconductor, su resistencia eléctrica es nula. Si no aplicamos ningún
campo magnético vemos que hay un intervalo de temperaturas, entre Tc1 y Tc2, en el que el
material está en un estado mixto (también conocido como fase de Shubnikov, por Lev Shubnikov)
en el que conviven el estado superconductor y el normal (mientras que en los superconductores de
tipo I el paso de un estado a otro es discontinuo). Si vamos aumentando el campo magnético, estas
dos temperaturas van siendo cada vez más bajas, y si es el campo es lo suficientemente grande, el
material no es conductor ni siquiera en el cero absoluto. Los superconductores de Tipo II, existen
normalmente en un estado mixto de regiones normales y superconductoras. Este se llama a
veces estado vórtice, porque vórtices de corrientes superconductoras, rodean filamentos o núcleos
de material normal.
Por otro lado, si fijamos la temperatura cuando la sustancia está en estado superconductor y
aplicamos un campo magnético, encontramos una situación parecida: a partir de un cierto valor Hc1
el campo comienza a poder penetrar el material, y si lo aumentamos hasta un valor Hc2 el estado
superconductor desaparece por completo. La magnetización aumenta según aumenta el campo
magnético externo para contrarrestarlo y que en el interior dicho campo sea nulo, lo que da lugar al
efecto Meissner(exclusión de un campo magnético),; pero al contrario de lo que pasa en los
superconductores de tipo I (donde la magnetización se anula bruscamente cuando se alcanza el
campo magnético crítico) en los de tipo II la magnetización alcanza el máximo en Hc1, tras el cual
empieza a disminuir gradualmente (permitiendo así que el campo magnético externo vaya
penetrando en la muestra) y no se anula hasta alcanzar Hc2.
Descripción del fenómeno:
La superconductividad es un fenómeno observado a bajas temperaturas, donde hay resistencia
eléctrica cero, también se observa un superdiamagnetismo en el que puede observarse el efecto
Meissner, en el cual un objeto superconductor debajo de su temperatura critica levita sobre un imán,
este se debe a que expulsa el campo magnético, también se pueden establecer corrientes en su
interior. Una corriente eléctrica que fluye en una espiral de cable superconductor puede persistir
indefinidamente sin fuente de alimentación. Esto contradice a la ley de Faraday ya que implica que
se establezcan corrientes con campos magnéticos estáticos, así que es un efecto cuántico. En
realidad un material superconductor de tipo I es perfectamente diamagnético. Esto hace que no
permita que penetre en el campo, lo que se conoce como efecto Meissner. El campo magnético
distingue dos tipos de superconductores: los de tipo I, que no permiten en absoluto que penetre un
campo magnético externo (lo cual conlleva un esfuerzo energético alto, e implica la ruptura brusca
del estado superconductor si se supera la temperatura crítica), y los de tipo II, que son
superconductores imperfectos, en el sentido en que el campo realmente penetra a través de
pequeñas canalizaciones denominadas vórtices de Abrikosov, o fluxones. En los superconductores
de tipo II, la aparición de fluxones provoca que, incluso para corrientes inferiores a la crítica, se
detecte una cierta disipación de energía debida al choque de los vórtices con los átomos de la red.
TEORIA QUE LO FUNDAMENTA:
La superconductividad puede ser explicada en términos de la teoría BCS (Bardeen Cooper y
Schriffer) la cual dice que cómo la conductividad disminuye al aumentar la temperatura , aumenta
el número de fonones térmicos(energía cuantiada de vibraciones de la red) estos dispersan los
electrones de conducción haciendo que se orienten al azar y se disipe energía en forma de calor, así
en un superconductor esto no sucede debido a la periodicidad de la red, cambia el impulso de los
electrones, emitiendo un fonon, mientras tanto otro electrón absorbe se fonon, así de esta manera
cuando un electrón emite un fonon, el otro lo absorbe de modo que se encuentran ligados, formando
lo que se conoce como pates de cooper, estos crean la superconductividad, ya que se intercambian
fonones entre todos los electrones y se disminuyen los fonones térmicos al azar, para que esto
suceda se necesita que:
1) que la interacción fonon-electron sea fuerte
2) que disminuyan el número de fonones térmicos orientados al azar, esto requiere bajas
temperaturas, para lo cual la temperatura critica debajo de la cual un material se vuelve
superconductor es muy baja se denomina Tc
3) que aumente el número de electrones debajo de la energía de fermi, ya que estos forman los pares
de Cooper
4) que los electrones que forman el par estén en pareados, es decir con espín anti paralelo para que
disminuyan su repulsión
5) que los electrones del par en ausencia de un campo eléctrico tengan igual impulso pero dirección
contraria
Sin embargo esta teoría microscópica no logra explicar los superconductores tipo II , los cuales no
necesitan temperaturas tan bajas ya que sean encontrados superconductores tipo II con Tc de
mayores a 77K, que es la temperatura de ebullición del nitrógeno , Ejemplos de superconductores
de alta temperatura incluyen al La1.85Ba0.15CuO4, y el YBaCuO (Itrio-Bario-Cobre-Oxido), el
cual es famoso por ser el primer material descubierto mostrando la superconductividad por encima
del punto de ebullición del nitrógeno líquido. Todos los superconductores de alta temperatura son
de tipo II y no convencionales. Así en 1987 se descubrió el YBa2Cu3O7 con 93 K y en 1988 el
Bi2Sr2Ca2Cu3O10 con 110 K. El record lo tiene desde el 2000 el Hg0,8Tl0,2Ba2Ca2Cu3O8 con
138 K. La teoría que los explica es la teoría de Ginsburg-landau, en la cual es una versión
macroscópica de la anterior, de forma como lo es la termodinámica clásica trata con energías libres,
etc. Además esta trata con pseudo funciones de onda, ya que no son funciones de onda en el sentido
estricto de la mecánica cuántica, aunque si debe cumplir con ciertas ecuaciones de la mecánica
cuántica, estas pseudofunciones de onda describen de forma macroscópica el comportamiento de
los portadores de carga que son los pares de Cooper así el cuanto del flujo es hc/2e. Sin embargo
sigue siendo un misterio, ya que no se sabe que material será superconductor, ya que muchos son
materiales compuestos y no estequiometricos hace que sea difícil el análisis.
Bibliografía
http://www.granadanatural.com/ficha_minerales.php?cod=251
Química Inorgánica volumen 2 D. F Shriver, P. W Atkins, C. H Langford, Reverte
Eisberg, Resnick(2006). Limusa ed. Fisica Cuantica, atomos, moléculas, sólidos, nucleos y
partículas, primera edicion, pp. 570-575
Tinkham, Michael (1996). McGraw-Hill ed. Introduccion to superconductivity, segunda edicion,
pp. 118-120
TERMOPARES
A continuación se procederá a describir el sistema de estos instrumentos así como las diferentes
características que son esenciales en su funcionamiento junto a diferentes puntos interesante de
estos instrumentos.
Otros que contribuyeron a este fundamento son, por ejemplo, Thomas Johann Seebeck (1821),
Jean Charles Althanase Peltier (1834), y William Thomson (Lord Kelvin, 1848-1854). Durante este
mismo periodo Jean Baptiste Joseph Fourier publicó la ecuación básica calor-coducción (1821),
George Simon Ohm descubrió la famosa ecuación para la conducción de la electricidad (1826),
James Prescott Joule descubrió el principio de la primera ley de la termodinámica y el importante
efecto de calor I2R (1840-1848) y Rudolf Julius Clausius anunció el principio de la segunda ley de
la termodinámica e introdujo el concepto de entropía (1850).
Si se dispone una cadena de diferentes metales en contacto, estando todos ellos en equilibrio
térmico y eléctrico, la fuerza electromotriz resultante es la misma que se produce si los metales de
los extremos estuviesen directamente soldados entre si. Si los metales de los dos extremos son
iguales, la fuerza electromotriz que se obtiene es nula.
El efecto Thomson no depende más que de la naturaleza de los conductores y del valor de las
temperaturas.
¿Qué es un termopar?
Es un instrumento que consta de dos hilos de diferentes materiales (necesariamente así ya que lo
que se busca es que cada una de las puntas tenga un punto de fusión diferente), unidos
rígidamente por ambos extremos, formando así un circuito cerrado con dos uniones de diferentes
materiales, en la cual una de las juntas se conserva a más alta temperatura que la otra creando
1
Proveniente de transductor, dispositivo capaz de transformar o convertir una determinada manifestación de energía de
entrada, en otra diferente a la salida pero de valor muy pequeño en términos de la fuente.
TERMOPARES
así una diferencia de tensión (función de la diferencia de temperatura entre las uniones2).
Conectando un aparato de medida al circuito (milivoltímetro o potenciómetro) y manteniendo
una de las juntas a temperatura constante, obteniendo así la temperatura de la otra unión, esta
unión (de la cual se obtuvo un valor en la temperatura) recibe el nombre del elemento sensitivo
o también conocido como termopar, la otra unión es también conocida como unión de
referencia.
Características químicas:
Un termopar es un a sensor para medir temperatura. Consiste en dos metales diferentes unidos
por un extremo. Cuando la unión de los dos metales se calienta o enfría se produce un voltaje
que se puede correlacionar con la temperatura. Las aleaciones de termopar están disponibles
por lo normal en forma de alambre.
•Es resistente a la agresividad del medio en el que se va a utilizar, es decir, no pierde sus
características eléctricas ni mecánicas.
•Contiene hilos del termopar fácilmente reproducibles, es decir, no están formados por metales o
aleaciones sencillas de obtener, lo cual facilita la intercambiabilidad de los termopares de la
misma naturaleza sin necesidad de recalibrar.
Tales características limitan el número de tipos de termopares, siendo los más extendidos, los
siguientes:
2
Función matemáticamente no lineal, puede aproximarse a un polinomio complejo, del cual depende el tipo de termopar
TERMOPARES
Resumen
De forma elemental, el instrumento consta de dos partes el termopar o elemento sensitivo que
son hilos (diferentes materiales) “trenzados” por un extremo y separados por el otro, y la unión de
referencia que es el extremo no enlazado y al cual en cada punta se conecta el milivoltímetro.
Siendo así un sensor para medir temperatura cuando la unión de los dos metales se calienta o
enfría se produce un voltaje que se puede correlacionar con la temperatura.
Bibliografía:
•American Sciety for testing and materials. Manual on the use of thermocouples in temperatura
measurement. Baltimore, 1974. pp: 3-19
• W.G., Holzbock, instrumentos para medición y control,Editorial continental, México, 1980, 3-5,30-
40
Características estructurales
A un nivel molecular, el cemento es una pasta de hidratos de silicato cálcico polimerizado en una matriz
densamente reticulada. Su propiedad más importante se llama hidraulicidad, la capacidad de establecer y seguir
siendo insolubles en agua.
La composición del cemento ayuda a determinar la velocidad del fraguado y las propiedades finales del concreto.
Descripción del fenómeno
Cuando se le agrega agua al cemento, ocurre una reacción de cementación: hidratación de los minerales del cemento que
produce un gel sólido que une las partículas de los agregados (combinación de grava, arena, piedras trituradas).
Las reacciones posibles incluyen
Casi todos los cementos empleados en la construcción deben su acción a sobre todo a la formación de silicatos, aluminatos o
sulfoaluminatos de calcio hidratados, o a compuestos de dos o más de estos tipos.
La teoría de Donnan explica que las fuerzas de compresión aumentan la solubilidad de las fases solidas en los puntos de
contacto y originan el crecimiento de cristales en las zonas no sometidas a esfuerzos. El tamaño desigual de las
partículas cristalinas dan lugar a que la capa de disolución de la partícula fina no esté en equilibrio con la capa de la
partícula de mayor tamaño, produciéndose una recristalización que produce el efecto CEMENTANTE.
Glasenapp acepta el paso del estado coloidal al cristalino en algunos tipos de coloides, como los que se producen en la
hidratación del cemento. Esta transformación lleva consigo una pérdida de elasticidad del sistema físico y conduce a un
aumento notable de la fragilidad.
Bibliografía
Michael
http://es.slideshare.net/wepc/propiedades-fisicas-del-cemento?next_slideshow=1
https://books.google.com.mx/books?id=XDTMOk4Ggd0C&pg=PA145&lpg=PA145&dq=teoria+sobre+el+fenomen
o+de+los+cementos&source=bl&ots=qJ6WwMzg3Z&sig=v8FH_kyHxP0TEZjzQhCD7zdRJI8&hl=es-
419&sa=X&ved=0CCEQ6AEwAWoVChMIx4eX86aUyQIVx-
YmCh29GAE6#v=onepage&q=teoria%20sobre%20el%20fenomeno%20de%20los%20cementos&f=false
TRANSISTORES
Un transistor es un dispositivo que está constituido por la unión de tres semiconductores de carácter p y n
alternativamente. El semiconductor del centro suele ser muy estrecho y se le denomina base. Los otros dos
semiconductores, de signo opuesto se le denomina, de acuerdo a las funciones que desempeñan: emisor y colector.
Cada uno de estos semiconductores lleva un contacto metálico con un hilo de salida, por lo que es un dispositivo de tres
terminales. La propiedad más destacada de este dispositivo es que aproxima una fuente dependiente de corriente:
dentro de ciertos márgenes, la corriente en el terminal de colector es controlada por la corriente en el terminal de base.
El emisor ha de ser una región muy dopada (de ahí la indicación p). Cuanto más dopaje tenga el emisor, mayor cantidad
de portadores podrá aportar a la corriente.
La base ha de ser muy estrecha y poco dopada, para que tenga lugar poca recombinación en la misma, y prácticamente
toda la corriente que proviene de emisor pase a colector. Además, si la base no es estrecha, el dispositivo puede no
comportarse como un transistor, y trabaja como si se tratase de dos diodos en oposición.
El colector ha de ser una zona menos dopada que el emisor. Las características de esta región tienen que ver con la
recombinación de los portadores que provienen del emisor.
- Deja pasar o corta señales eléctricas a partir de una pequeña señal de mando.
- Funciona como un elemento amplificador de señales.
Fundamento teórico.
Cristal de silicio. El silicio tiene en su capa de valencia cuatro electrones por lo que el enlace Si-Si forma enlaces
covalentes con sus átomos vecinos, bajo estas condiciones esta estructura de silicio es mal
conductor, pero si se añade átomos de otros elementos, por ejemplo, As (arsénico) que posee
cinco electrones en su capa de valencia se combina con dicha estructura de Si (silicio) queda
un electrón libre obteniendo así un cristal tipo N, por el contrario, si se añade Bo (Boro), con
solo tres electrones de valencia, a la estructura de Si queda un hueco formando un cristal tipo
P.
Básicamente el transistor se construye con una estructura no simétrica, de forma que la concentración de impurezas en
el emisor sea mucho más alta que en la base y en esta la concentración de impurezas sea a su vez más elevada que en el
colector.
El transistor basa su funcionamiento en el control de la corriente que circula entre el emisor y el colector del mismo,
mediante la corriente de base. En esencia un transistor se puede considerar como un diodo en directa (unión emisor-
base) por el que circula una corriente elevada, un diodo en inversa (unión base-colector), por el que, en principio, no
debería circular corriente, pero que actúa como una estructura que recoge gran parte de la corriente que circula por
emisor-base.
Los transistores tienen una característica muy interesante que es la capacidad de entregar una intensidad de corriente
constante a una resistencia, independientemente del valor de ésta. Es decir, las variaciones de corriente obtenidas por la
acción de la base, producirán en la resistencia una variación de la tensión, según la Ley de Ohm:
V = I x R.
Temperatura en el transistor. Todos los parámetros del transistor se ven afectados por la temperatura y es muy
importante tener todas estas variaciones en cuenta.
El transistor sólo puede soportar determinados niveles de tensión por encima de los cuales, se destruye. Los
mecanismos de ruptura más habituales se producen en la unión inversamente polarizada entre base y colector y son la
ruptura por avalancha y la ruptura por atravesamiento. La ruptura por atravesamiento se produce cuando se tocan las
zonas de agotamiento de la unión base-colector y la unión base-emisor. La ruptura por avalancha se produce cuando la
corriente crece mucho y si no está limitada, el transistor se destruirá o en el mejor de los casos dejará de funcionar
correctamente.
Las capacidades parásitas influyen sobre todo en el comportamiento en alta frecuencia del transistor. La capacidad
parásita entre colector y emisor suele ser despreciable y sólo se tendrá en cuenta en circuitos de muy alta frecuencia. La
capacidad entre colector y base se llama CCB y de la misma manera la capacidad entre base y emisor es CBE. La capacidad
base-emisor corresponde a la capacidad de difusión de dicha unión.
Tipos de transistores.
Transistores bipolares
Transistores efecto de campo
Transistores unipolares
Transistores de potencia
Bibliografía
- http://www.icmm.csic.es/fis/gente/josemaria_albella/electronica/6%20Transistores%20bipolares.pdf
- http://mdgomez.webs.uvigo.es/DEI/Guias/tema5.pdf
- http://www.uv.es/~esanchis/cef/pdf/Temas/A_T2.pdf
Para entender las aleaciones se debe explicar que permite la combinación de uno o
más metales o no metales en la red metálica. Esto se puede explicar por dos formas
(y de hecho son dos formas diferentes de aleaciones), la primera es por la
intercalación de los otros elementos en la red y la segunda por la formación de
diferentes fases en el material. Si las aleaciones tienen una estructuración como la
primera se les conoce como homogéneas; por otro lado si es como la segunda se
les llama mezclas.
Estas diferentes fases tienen características distintivas. Los metales puros poseen
un punto de solidificación y fusión fijo (a diferencia de las aleaciones, las cuales
generalmente funden en un cierto rango). Los compuestos químicos (o aleaciones
intermedias) suelen poseer un punto de solidificación definido, poseen una
composición comprendida entre los dos metales y, generalmente, una estructura
cristalina diferente a la de los metales por separado.
El último tipo de estas aleaciones intermedias son los compuestos electrónicos, los
cuales se caracterizan por tener una composición fija o muy próxima a la
composición cuyo valor corresponde a una relación determinada entre el número de
electrones de valencia y el de átomos que la constituye.
Por otra parte dentro de las características afectadas por las aleaciones podemos
mencionar:
Davis J.R., Alloying. Understanding the basics. ASM International, United States of
America, 2001, pages 3-14.
Dado que principalmente los compuestos usados son metales, polímeros y, aunque
en menor proporción, los cerámicos, los primeros tendrán una estructura cristalina, así
como los cerámicos y éstos pueden tener enlaces covalentes o iónicos, y lo polímeros cons-
tan de cadenas largas de moléculas orgánicas (monómeros) unidas entre sí por enlaces co-
Los elastómeros son polímeros usados para el mismo fin, cuya principal propiedad
es que sus dimensiones pueden cambiar hasta en un 800% al aplicar una fuerza. Esto de-
penderá de los puntos de entrecruzamiento de las cadenas, entre mayor sea la cantidad de
puntos, más rígido será. La mayoría de los materiales poliméricos presentan propiedades
anisotópicas.
Otro tipo de materiales usados como biomateriales son los compuestos o “composi-
tes”, éstos son combinaciones tridimensionales de, al menos 2 materiales con diferentes
propiedades físicas y químicas con una interfaz diferente.
Bibliografía.
Características de láser
3. Colimación ó direccionalidad: Escasa divergencia del haz de luz ya que todas las
ondas emitidas van hacia una sola dirección.
El medio activo es el material (sólido, líquido o gaseoso) que emite la luz. Para que este
emita luz, hay que excitarlo de alguna manera, del mismo modo que el filamento de una
bombilla necesita una corriente eléctrica que pase por él; ese es el cometido del sistema
de bombeo. El sistema de bombeo puede consistir en otro láser, una lámpara
convencional, o una corriente o descarga eléctrica, dependiendo del tipo de láser.
El medio activo se coloca entre dos espejos que forman una cavidad resonante, esto es,
la luz rebota entre los dos espejos y ayuda a la amplificación del mismo modo que la caja
de resonancia de una guitarra amplifica las ondas acústicas. Uno de los espejos es semi-
reflectante por lo que parte de la luz amplificada sale de la cavidad resonante en forma de
haz.
El láser está formado por un núcleo, que suele tener forma alargada, donde se generan
los fotones. El núcleo puede ser una estructura cristalina, por ejemplo rubí, o un tubo de
vidrio que contiene gases, por lo general dióxido de carbono o la mezcla helio-neón. En
cualquier caso, son materiales que poseen electrones fácilmente excitables y que no
emiten inmediatamente de forma espontánea, sino que pueden quedar excitados durante
un tiempo mínim
Principio teórico de acción del láser
Bibliografía:
http://www.sld.cu/galerias/pdf/sitios/rehabilitacion-fis/laser_morrillo.pdf
http://historiaybiografias.com/laser/
http://www.clpu.es/divulgacion/bits/como-funciona-un-laser