1. ¿Qué enzima cataliza el paso limitante en la síntesis del colesterol?

Hidroximetilglutaril (HMG)- CoA reductasa.

2. ¿Cuáles son los productos finales de la oxidación de los ácidos grasos con número impar de
carbonos?
PropionilCoA y acetilCoA.

3. ¿Qué enfermedades predisponen a la cetoacidosis?

La cetoacidosis es más común en la diabetes

mellitus tipo 1 no tratada; el alcoholismo
prolongado puede conducir a cetoacidosis
alcohólica.

4. ¿Qué tipo de hemoglobina está incrementada en la talasemia ?

Hb F.

5. ¿Cuál es la complicación más común de la enfermedad de la Hb SC?

Trombosis venosa profunda (TVP); los

pacientes con Hb SC tienen un riesgo mayor
que el de la población normal y de la
población con anemia de células falciformes
de sufrir de trombosis venosa profunda (TVP).

6. ¿Qué son las hemoglobinopatías?

Un grupo de desórdenes causados por:
Producción de Hb estructuralmente
anormal.
Síntesis de cantidades insuficientes de Hb
normal.
Una combinación de ambas causas.

7. ¿Qué es el efecto Bohr?

Es el efecto de la concentración de H+ sobre
la afinidad de la Hb por el O2; conforme la
concentración de H+ se incrementa, la
afinidad de O2 disminuye, causando la
liberación de más oxígeno hacia el tejido.

8. ¿Cuáles son las causas más comunes de la producción de la metahemoglobina?

Agentes ambientales (nitratos, entre otros),

fármacos (anestésicos locales, entre otros),
defi-ciencias metabólicas (deficiencia de la
metahemoglobina reductasa, entre otros).

9. ¿Cuál alteración enzimática está asociada con la galactosemia?

 10. ¿Cuál es la enfermedad de enfermedad de almacenamiento del glucógeno tipo V?