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1. INTRODUCCION ......................................................................................... 2
1.1 Concepto de Yacimiento de Hidrocarburos ........................................... 2
2. CLASIFICACION DE LOS YACIMIENTOS.................................................. 3
3. CLASIFICACIÓN DE ACUERDO AL PUNTO DE BURBUJA ...................... 4
3.1 SUBSATURADOS................................................................................. 4
3.2 SATURADOS ........................................................................................ 4
4. CLASIFICACIÓN DE ACUERDO AL TIPO DE TRAMPA. ........................... 5
4.1 ESTRUCTURALES. .............................................................................. 5
4.2 PENETRACIÓN DE DOMOS SALINOS. .............................................. 6
4.3 FALLAS ................................................................................................. 6
4.4 ESTRATIGRÁFICAS. ............................................................................ 7
4.5 MIXTOS O POR COMBINACIÓN. ........................................................ 8
5. CLASIFICACION DE ACUERDO CON EL TIPO DE ROCA
ALMACENADORA. ............................................................................................ 8
5.1 ARENAS. .............................................................................................. 9
5.2 CALIZAS POROSAS CRISTALINAS. ................................................... 9
5.2.1 Calizas oolíticas. ............................................................................. 9
5.2.2 CALIZAS DETRÍTICAS. ................................................................. 9
5.2.3 CALIZAS FRACTURADAS O CON CAVERNAS............................ 9
5.2.4 ARENISCAS. .................................................................................. 9
5.2.5 CALIZAS DOLOMÍTICAS. ............................................................ 10
5.3 YACIMIENTOS DE LUTITA ................................................................ 10
5.4 YACIMIENTOS DE SAL, ANHIDRITA Y YESO (EVAPORITAS) ........ 10
5.5 YACIMIENTOS DE ROCAS ÍGNEAS Y METAMÓRFICAS ................ 11
6. CLASIFICACIÓN DE ACUERDO AL TIPO DE HIDROCARBUROS
ALMACENADOS. ............................................................................................. 11
6.1 ACEITE Y GAS DISUELTO. ............................................................... 11
6.2 ACEITE, GAS DISUELTO Y GAS LIBRE [CASQUETE]. .................... 12
6.2.1 GAS SECO ................................................................................... 12
6.2.2 GAS HÚMEDO ............................................................................. 13
6.2.3 DE GAS Y CONDENSADO RETROGRADO................................ 13
7. CLASIFICACIÓN DE YACIMIENTOS DE ACUERDO A LOS DIAGRAMAS
DE FASES........................................................................................................ 14
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8. BIBLIOGRAFIA .......................................................................................... 24
1. INTRODUCCION
Ver la figura Nº 1.
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Figura Nº 2. Yacimiento de Hidrocarburos comunicado hidráulicamente con un
Acuífero.
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3. CLASIFICACIÓN DE ACUERDO AL PUNTO DE BURBUJA
Antes que todo recordemos que el punto de burbuja o de burbujeo es una fase
líquida con una cantidad infinitesimal de gas, es otros términos es cuando
aparece la primera burbuja. De acuerdo a este punto se obtiene la siguiente
clasificación:
3.1 SUBSATURADOS
3.2 SATURADOS
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Los yacimientos tienen diferentes características que los diferencia uno de otro,
es por ello que se ha determinado una serie de factores que afectan su
comportamiento y de acuerdo a esas características se pueden clasificar en:
4.1 ESTRUCTURALES.
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4.2 PENETRACIÓN DE DOMOS SALINOS.
Adquieren forma de cilindro, seta o gota y suelen ser de gran tamaño (de cientos
de metros a 3 km de diámetro en sección horizontal). Un símil muy didáctico de
diapirismo se puede ver en las denominadas lámparas de lava usadas en
decoración. Los movimientos por flujo plástico de las rocas salinas se denominan
halocinéticos.
4.3 FALLAS
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Cuando el terreno se fractura, los estratos que antes coincidían se separan. Si
el estrato que contenía petróleo encuentra entonces una roca no porosa, se
forma la bolsa o yacimiento.
4.4 ESTRATIGRÁFICAS.
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4.5 MIXTOS O POR COMBINACIÓN.
Son aquellas originadas por una combinación de pliegues y/o fallas con cambios
de porosidad de las rocas.
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5.1 ARENAS.
Las partículas por debajo de los 0,063 mm y hasta 0,004 mm se denominan limo,
y por arriba de la medida del grano de arena y hasta los 64 mm se denominan
grava. Pueden ser limpias y sucias. Otro ejemplo puede ser cieno o bentonita.
5.2.4 ARENISCAS.
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Los granos son gruesos, finos o medianos, bien redondeados; de textura detrítica
o plástica. El cuarzo es el mineral que forma la arenisca cuarzosa, pero las
areniscas interesantes pueden estar constituidas totalmente de yeso o de coral.
El medio natural para los hidrocarburos es una roca de baja temperatura, por lo
tanto las rocas formadas ha temperaturas altas como son las rocas ígneas y
metamórficas, raramente sirven a tal propósito. Pudo haber pasado que el
hidrocarburo que se encuentra en estas rocas debió haber llegado allí después
que las rocas se enfriaron y consolidaron.
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6.2 ACEITE, GAS DISUELTO Y GAS LIBRE [CASQUETE].
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6.2.2 GAS HÚMEDO
Cuando estos fluidos son llevados a la superficie entran a la región de dos fases,
generando relaciones gas-aceite que varían entre 10,000 y 20,000 m 3 /m3 el
líquido recuperable tiende a ser transparente, con densidades menores de 0.75
gr/cm3 y el contenido de licuables en el gas, generalmente es bajo menos de 30
lbs. /106 p3.
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entre la temperatura crítica y la cricondenterma [temperatura máxima a la cual
pueden coexistir dos fases] de la mezcla de hidrocarburos.
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El término fase designa cualquier porción homogénea de un sistema separada
de otra por una superficie física que pueda estar presente. Por ejemplo: el hielo,
el agua líquida y el vapor de agua son tres fases. De hecho cada una es
físicamente diferente y homogénea, y existen límites definidos entre el hielo y el
agua, entre el hielo y el vapor de agua y entre el agua líquida y el agua como
vapor. Por eso se puede decir que se trata de un sistema de tres fases: sólido,
líquido y gas.
No obstante, en ingeniería de yacimientos, el término fase se usa para designar
un fluido que no se mezcla con los otros fluidos presentes en el yacimiento. Tal
es el caso por ejemplo del petróleo y del agua, que siendo ambos líquidos se
consideran como dos fases debido a su inmiscibilidad.
Ahora bien, en un yacimiento, un fluido puede presentarse en tres fases distintas:
como líquido, como gas o como sólido, dependiendo de la composición de la
mezcla de hidrocarburos, de la presión y temperatura inicial del yacimiento, y de
la presión y temperatura que existen en las condiciones de producción en la
superficie.
Con el propósito de explicar cómo se comportan los fluidos en el yacimiento
considere el siguiente experimento, presentado por Dake: Un cilindro que
contiene uno de los miembros más ligeros de la serie parafínica de los
hidrocarburos, por ejemplo el etano, es sometido a continuos incrementos de
presión a temperatura constante. A una única presión durante el experimento,
conocida como Presión de Vapor (La Presión de Vapor o más
comúnmente Presión de Saturación es la presión a la que a cada temperatura
las fases líquidas y vapor se encuentran en equilibrio; su valor es independiente
de las cantidades de líquido y vapor presentes mientras existan ambas fases. En
la situación de equilibrio, las fases reciben la denominación de líquido saturado
y vapor saturado), el etano, que a presiones bajas se encontraba en una fase
gaseosa comenzará a formarse como líquido. si este experimento se repite
varias veces pero a diferentes temperaturas se obtendrá lo que se
llama Diagrama de Fases dePresión-Temperatura (Diagramas P-T).como el
que se muestra en la Figura Nº 9 el cual permite conocer los diferentes cambios
de fases que puede experimentar el etano con los cambios de presión y
temperatura.
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Diagramas de Fases: a) Etano puro; b) Heptano Puro; c) 50% de Etano puro +
50% de Heptano puro.
En este diagrama se observa lo siguiente:
1. En la parte (a), la linea que define las presiones a las cuales ocurre la
transición de gas a líquido, a diferentes temperaturas, se conoce como linea de
presión de vapor. Finaliza en el Punto Crítico C, donde es imposible distinguir si
el fluido es un líquido o un gas. El Punto Crítico se puede definir como aquella
condición de presión y temperatura en donde las propiedades intensivas de la
fase líquida y gaseosa de un sistema son idénticas. Por encima de la linea de
presión de vapor, el fluido es enteramente líquido, mientras que por debajo está
la fase gaseosa.
3. Para un sistema de dos componentes, por ejemplo una mezcla donde exista
un 50% de etano y 50% de heptano, el diagrama de fase será similar al mostrado
en la parte (c) de la Figura 9. En este caso, mientras existen regiones donde la
mezcla de fluidos es enteramente gas o líquido, existe también una región bien
definida región de dos fases o bifásica, donde los estados líquidos y gas
coexisten. La forma de la envolvente que define las dos fases depende de la
composición de la mezcla, estando más inclinada verticalmente si el etano es el
componente predominante y más horizontalmente en el caso que lo fuera el
heptano.
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Ahora bien, aunque los hidrocarburos naturales son mucho más complejos que
el mostrado en la Figura Nº 9 , debido a que contienen más miembros de la serie
parafínica y muchas veces con algunas impurezas, el diagrama de fase se
construye en forma similar como puede verse en la Figura Nº10 (a) para un gas
natural.
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del yacimiento son tales que coinciden con el punto A en la Figura Nº 10 (a),
entonces, si el yacimiento se agota isotérmicamente, lo cual es lo que se asume
generalmente, la presión declina desde A hasta el punto B, y la linea de puntos
de rocío nunca se atravesará. Esto significa que sólo existirá en el yacimiento
una fase gaseosa a cualquier presión. Al producir el gas hacia la superficie, tanto
la presión como la temperatura disminuirán y el estado final sera algún punto X
dentro de la región de dos fases o bien pudiese quedar fuera de la región bifásica
lo cuál dependerá de las condiciones de separación en superficie y de la forma
del diagrama de fase.
Si la presión y temperatura inicial del yacimiento son tales que el gas se
encuentra en el punto C dela Figura, entonces durante el agotamiento isotérmico
se comenzará a condensar líquido en el yacimiento cuando la presión cae por
debajo del punto de rocío D.
La saturación de líquido máxima que se forma en el yacimiento, cuando la
presión esta entre los puntos D y E en la región bifásica, es generalmente
pequeña y está con frecuencia por debajo de la saturación crítica, por lo cual
deberá ser excedida para que el líquido llegue a ser móvil. De lo contrario, los
hidrocarburos líquidos depositados en el yacimiento, denominados condensados
líquidos retrógrados, no se recuperan y, puesto que los componentes más
pesados tienden a condensarse primero, esto representa una pérdida en la parte
más valiosa de la mezcla de los hidrocarburos.
Si continúa el agotamiento de la presión por debajo del punto de condensación
E, el condensado líquido se revaporizará. Sin embargo, esto no ocurre en el
yacimiento, porque una vez que la presión cae por debajo del punto D, el peso
molecular total de los hidrocarburos restantes en el yacimiento aumenta, puesto
que algunas de las parafinas más pesadas se quedan rezagadas en el espacio
poroso como condensado retrógrado. Por lo tanto, los compuestos de la fase
envolvente para los fluidos del yacimiento tienden a moverse hacia abajo y a la
derecha, lo que inhibe así la revaporización.
En la parte (b) de la Figura, se muestra un diagrama de fase típico para un
petróleo. Según se observa, debido a que el petróleo contiene una alta
proporción de los miembros más pesados de la serie parafínica de los
hidrocarburos, la envolvente bifásica esta mas inclinada horizontalmente que la
del gas. Si la presión y la temperatura inicial son tales que el petróleo en el
yacimiento se encuentra en el punto A del diagrama, existirá solamente una fase
en el yacimiento, a saber, petróleo líquido que contiene gas disuelto. La
reducción de la presión isotérmicamente traerá eventualmente el crudo al punto
de burbujeo B. Después de eso, la reducción adicional en la presión producirá
un sistema bifásico en el yacimiento: el petróleo líquido con una cantidad de gas
disuelto y un volumen de gas liberado. Desafortunadamente, cuando el petróleo
líquido y el gas se someten al mismo diferencial de presión en el yacimiento, el
gas por ser más móvil, viajará con mayor velocidad que el petróleo, lo que
produce un cierto grado de caos en el yacimiento y complica grandemente la
descripción del flujo del fluido.
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En base a lo anteriormente explicado los yacimientos de hidrocarburos se
pueden clasificar de acuerdo al diagrama de fase en los siguientes tipos:
Yacimientos de Gas o de Una Sola Fase Gaseosa: si la temperatura del
yacimiento es mayor que la temperatura cricondentérmica de la mezcla de
hidrocarburos.
Considérese, por ejemplo, un yacimiento con un fluido compuesto por una
determinada mezcla de hidrocarburos y con una temperatura inicial de 300 ºF y
presión inicial de 3700 lpca (punto A en la Figura) Como el punto A se encuentra
fuera de la región de dos fases, a la derecha del punto cricondentérmico, se halla
en estado gaseoso y solo existirá gas seco o gas húmedo en el yacimiento a
cualquier presión. Los términos gas seco o gas húmedo se utilizan para
diferenciar entre dos tipos de gases.
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Una alternativa muy eficaz para clasificar los yacimientos es por medio de los
diagramas de fases. Considérese la siguiente figura.
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El punto A representa un yacimiento con una temperatura de 300°F y a una
presión de 3700 lpca, que se encuentra fuera de la región de dos fases, por lo
que el fluido es monofásico en estado gaseoso. A medida que la producción va
avanzando el fluido se queda en el yacimiento a la misma temperatura (300°F) y
fase. La composición del fluido producido a través del pozo tampoco cambiara,
por lo cual no observamos en nuestro diagrama de fases ningún cambio en la
trayectoria A-A1, lo cual nos indica que tanto en el yacimiento como en superficie
el fluido permanece en estado gaseoso, de allí el nombre que adopta esta
acumulación “yacimiento de gas seco”, el cual se caracteriza por el hecho de que
la temperatura del mismo supera la temperatura cricondentérmica 250°F
(máxima tempera a la cual coexisten en equilibrio vapor y liquido).
No obstante, el proceso puede darse de una forma distinta cuando manteniendo
la composición del sistema, encontramos en los separadores en superficie algo
de líquido condesado proveniente de un yacimiento de gas, denominando en
este caso a la acumulación como “yacimientos de gas húmedo” los cuales se
caracterizan por el hecho de que al fluir la mezcla hasta los separadores en
superficie (línea A-A2) el fluido entra en la región bifásica condensándose así un
6% del volumen de la mezcla de gas. Esto ocurre principalmente debido a la
disminución de presión y temperatura.
Consideremos ahora el punto B, el cual representa un yacimiento con una
presión inicial de 3300 lpca y una temperatura de 180°F. Como se puede
observar en la figura, este se ubica a una temperatura superior a la temperatura
critica, (correspondiente al punto crítico) por encima de la curva de rocío, lo cual
nos indica que el yacimiento se encuentra en fase gaseosa al igual que el
yacimiento correspondiente al punto A. En este se mantiene la misma
composición del sistema hasta que al disminuir la presión isotérmicamente
(debido a la producción), se alcanza el punto de rocío (punto B1) a una presión
de 2545 lpca.
Disminuyendo la presión aún más por debajo del punto de rocío, se penetra la
envolvente de fases, entrando a la zona de condensación retrógrada, la cual está
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delimitada por los puntos de máxima temperatura de las curvas de isocalidad.
En esta zona se produce la condensación de las fracciones más pesadas e
intermedias de la mezcla, las cuales se quedan atrapadas en forma de líquido
en los poros más pequeños de la roca, debido a que no se alcanza la saturación
crítica del líquido y en consecuencia el mismo no puede fluir hacia los pozos.
Este hecho representa un gran agravante en la producción, debido a que se
pierde la parte de mayor importancia en el yacimiento que es el líquido atrapado,
rico en componentes pesados y en cambio se produce un fluido mucho más
pobre en dichos componentes.
La composición del líquido cambia a medida que se va disminuyendo la presión,
lo cual aumenta la cantidad de componentes pesados en su composición, por lo
cual se observa el desplazamiento del diagrama de fases hacia abajo.
Una vez que se alcanza la máxima condensación (punto B2 a 2250 lpca), al
continuar disminuyendo la presión, la mezcla comienza a evaporarse,
disminuyendo así el volumen de fluido y la RGC (relación gas condensado),
hasta que se alcance de nuevo la presión de rocío, lo cual no es posible en la
práctica ya que se requiere de presiones por debajo de la presión atmosférica
(de vacío), es por esto que la evaporación de la mezcla llega a una presión de
abandono correspondiente al punto B3 en la cual se concluye con el proceso.
Estas acumulaciones son llamadas “yacimientos de gas condensado”,
“yacimientos de punto de roció” ó “yacimientos de condensación retrograda de
gas”.
Ubicando ahora nuestra acumulación en el punto C a 3000 lpca y 75°F,
temperatura menor a la temperatura critica justo por encima de la curva de
burbujeo, el mismo se encuentra en fase líquida y a medida que se va
disminuyendo la presión isotérmicamente se alcanza la presión de burbuja, que
en base a nuestro diagrama tiene un valor de 2550 lpca (punto C1).
Acto seguido se penetra la envolvente entrando a la región bifásica, en la cual
se van produciendo mayores cantidades de gas a través del pozo, caso contrario
con el petróleo que fluye en cantidades cada vez menores y cuando el yacimiento
se agota aún queda mucho petróleo por recuperar, por lo cual es necesaria la
infección de algún tipo de fluido para así extraer la mayor cantidad de crudo que
sea posible. Acumulaciones de este tipo son denominadas “yacimientos de
petróleo”, “yacimientos de punto de burbujeo” ó “yacimientos de gas disuelto”.
Si la mezcla se encontrase a la temperatura de 150°F y a la presión de 2000
lpca, correspondiente al punto D, se puede observar en la figura, que el mismo
es un yacimiento que lleva consigo dos fases involucradas, por lo cual existirá
una zona de petróleo (yacimiento de petróleo) con una capa de gas en la parte
superior (yacimiento de gas) que para una mejor representación y estudio de
cada uno, se hace más sencillo visualizar ambos por separado a través de
diagramas de fases.
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El líquido retrogrado formado en un reservorio de gas retrógrado por debajo de
la presión de rocío es virtualmente inmóvil. Así que este líquido no es comercial,
y la saturación de condensado incrementa con la bajada de presión. Esto causa
una rápida disminución de la permeabilidad efectiva al gas ya que la saturación
de líquido en el poro está incrementándose.
Muchos operadores notan una brusca caída en el caudal de gas después que el
reservorio de gas retrógrado pasa el punto de rocío.
8. BIBLIOGRAFIA
http://yacimientosdehidrocarburos.blogspot.com/
https://www.lacomunidadpetrolera.com/2008/09/clasificacin-de-yacimientos-en-
base-los.html
https://es.scribd.com/document/213199667/Yacimiento-y-Tipos
https://es.scribd.com/doc/49077058/clasificacion-de-yacimientos
24
https://www.lacomunidadpetrolera.com/2009/04/clasificacion-de-los-
yacimientos-i.html
http://es.wikipedia.org/wiki/Yacimiento_petrol%C3%ADfero
http://yacimientosdehidrocarburos.blogspot.com/2014/09/yacimientos-de-
hidrocarburos.html
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