UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE INGENIERÍA

PROBLEMAS
DE CONTAMINACION DEL AIRE

CATERA:
Ciencias Ambientales

PRESENTADO A:
Ing. José Pomalaya Valdez
REALIZADO POR:
ALFARO ASTOHUAMÁN, Ángel

ALUMNO DEL VIII SEMESTRE DE LA FIQ-UNCP

Ciudad Universitaria – Huancayo Perú

Julio del 2008

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 1. Convierta los siguientes valores:

Solución:

a. 500 ppb de CO, medidos a 293K y 101,3 Kpa a mg CO/m3

cm 3 l
500 ppm = 500 3
= 0,5 3
m m
T = 293K
P = 101.3Kpa = 1atm
gCO
M = 28
mol
w w PM 1atmx 28 g / mol gSO2
pv = nRT = RT ⇒ = = = 1.165
M v RT atmxl l
0.082 x 293K
molxK
3
l g 10 mg mgCO
⇒= 0.5 3 x1.165 x = 582,7
m l g m3
b. 500 ppm de SO2. Medidos en condiciones normales a mg SO3/Nm 3
cm 3 l
500 ppm = 500 3 = 0,5 3
m m
T = 293K
P = 101.3Kpa = 1atm
gSO3
M = 64
mol
w w PM 1atmx64 g / mol gSO2
pv = nRT = RT ⇒ = = = 2,66
M v RT 0.082 Atmxl l
x 293K
molxK
3
1 g 10 mg mgSO 2
⇒= 0.5 3 x 2.66 x x1331.89
m l g m3
c. 500 ppm de de CO. Medidos en condiciones normales a mg CO/Nm3
Solución:

cm 3 l
500 ppm = 500 3 = 0,5 3
m m
gCO 28 gCO 1mol g
M = 28 = x = 1.25
mol mol 22,4l / mol l
3
1 g 10 mg mgCO
⇒= 0.5 3 x1.25 x = 625
m l g m3
d. 500 pmm de SO2, medidos en condiciones normales a mg SO2/Nm3
Solución:

2 18
 cm 3 l
500 ppm = 500 3
= 0,5 3
m m
T = 293K
P = 101.3Kpa = 1atm
gSO2 28 gSO2 1mol g
M = 64 = x = 2.85
mol mol 22,4l / mol l
1 g 10 3 mg mgSO 2
⇒= 0.5 3
x 2 . 857 x = 1428.57
m l g m3

3 18
 2. Exprese las concentraciones de contaminantes que se indican en los
valores que se piden:

Solución:

a. 250 mgC6H6/Nm3 en ppm.

mg 1g 1molC6 H 6 22.4l 103cm3 cm3

250 x x x x = 71.79 = 71.79 ppm
Nm 2 103mg 78g 1molC6 H 6 1l m3
b. 420ppm C6H6 medidos a 293K y 101.3 Kpa en mg C6H6/Nm3

cm 3 l
420 ppm = 420 3
= 0,42 3
m m
T = 293K
P = 101.3Kpa = 1atm
gC 6 H 6
M = 78
mol
w w PM 1atmx64 g / mol gC H
pv = nRT = RT ⇒ = = = 3.246 6 6
M v RT Atmxl l
0.082 x 293K
molxK
3
1 g 10 mg mgC 6 H 6
⇒= 0.42 3 x3.246 x = 1363.5
m l g m3
c. 350 ppm de NO2, medidos en condiciones normales a mg NO2/Nm3
cm3
350 ppm = 350 3
m
gNO2
M = 46
mol
cm3 1l 46 gNO2 mg 1mol 103 mg mgNO2
⇒= 350 3 x 3 3 x x x = 718.75363.5
m 10 cm 1mol 22.4l 1g m3

d. 250 mg deNO2, medidos a 293 K y 101.3 Kpa a ppm NO2.

250mgNO2 = 0.25 gNO2

T = 293K
P = 101.3Kpa = 1atm
gNO2
M = 46
mol
w w PM 1atmx 46 g / mol gNO 2
pv = nRT = RT ⇒ = = = 1.915.246
M v RT 0.082 Atmxl x 293K l
molxK
1l lNO 2 cm3 NO2
⇒= 0.25 g = 0.1305 3 = 130.5 = 130.5 ppmNO2
1.915 g m .aire m3
4 18
 2. En una estación Municipal de control de contaminación media de
ozono, para un periodo de 24 horas, de 25 µg / m3 a 25ºc y 1 Bar. ¿Cuál
será la concentración de ozono expresado en ppm?
Solución:

25µg cm3 1g 1
Concentración = 3
= 500 3
x 6 = 0.5 3
m m 10 ug m
T = 298K
P = 1bar = 750mmmhg = 0 − 9861atm
w w PM 0.986atmx 46 g / mol 48 g gg
pv = nRT = RT ⇒ = = = 1.937
M v RT Atmxl 298Kxmol l
0.082 x 293K
molxK
g 1 103cm3 cm 3
⇒= 25 *104 3 x x = 0.0129 3 = 0.0129 ppm.ozono
m 1.937 g 1l m

5 18
 3. Una norma de calidad fija para el monóxido de carbono una
concentración media de 11 ppm medidos durante un periodo de
muestreo de 24 horas. ¿Cual será la concentración equivalente en
mg/m3.
Solución:
cm3
11 ppm = 1
m3
cm3 1mol 28 gCO 1l 103 cm3 mg
⇒= 11 3 x x x 3 x = 13.75
m 22,4l 1mol 10 cm3 1g Nm 3

P = 1.05bar = 1.036atm
T = 500 ª C + 273K
w PMv 0.986atmx 46 g / mol 48 g g
pv = nRT = RT ⇒ w = = = 1.937
M RT Atmxl 298 Kxmol l
0.082 x 293K
molxK

6 18
 4. En una planta de producción de energía , el gas de chimenea sale a
500C y contiene las cantidades de bióxido de azufre que a continuación
se indica según sea la calidad de combustible quemado:
a. 2100 ppm
b. 1900ppm.
Si la emisión de gases es de 30000m3/min cual será la emisión de gas de
SO2/5?
Dato:
La presión de los gases a la salida de la chimenea es de 1.05 bar.

Solución:
cm3 l
a. 2100 ppm = 2100 = 2 .1
m3 m3
cm3 l
b. 1900 ppm = 1900 = 1 .9
m3 m3

a.
PMv 1.0364atm 2M 64 gSO2 gSO
w= = x 3 x = 2,196 3 2
RT Atmxl m 1molx 273K m
0.082
molxK
g 30000m3 1 min gSO
= 2.196 x x = 1098 3 2
m3 min 60seg m
b.
1.0364atm 1.9l 64 gSO2 gSO
w= x 3 x = 1.987 3 2
Atmxl m 1molx 273K m
0.082
molxK
g 30000m3 1 min gSO
w = 1.987 x x = 993.5 3 2
m3 min 60 seg m

7 18
 5. Una norma de calidad del aire fija para el dióxido de azufre una
concentración de 85ug/m3 a 20·C y 1.1 bar de promedio anual. ¿cual
será la concentración equivalente en ppb ?
Solución:

85µg ug 1g g
Concentración = 3
= 85 3 x 6 = 85 *10 −6 3
m m 10 ug m

T = 20º C + 273K = 293K

P = 1.1bar = 1.0855atm
w w PM 1.0855atmx64 gSO 2 / mol 64 g g
pv = nRT = RT ⇒ = = = = 2.891
M v RT Atmxl 298Kxmol l
0.082 x 293K
molxK
g 1 10 cm 10 mm 3
3 3 3
mm 3
⇒= 85 *10 −6 3 x x x = 29.40 3 = 0.0129 ppb.SO2
m 2.891g 1l 1cm3 m

8 18
 6. Un método muy frecuente de obtención de cobre es el tratamiento de
sulfuro de cobre (I) con oxigeno, proceso en el cual se libera e cobre
metálico y se genera dióxido de azufre. Si de desea fabricar diariamente
40Tn de una aleación Cu-Ni con un contenido de cobre de 18%.
Calcule:
a. La cantidad diaria de mineral de cobre , con un contendido de sulfuro de
cobre (I) del 32% que abra que tratar, si el proceso de obtención del
cobre transcurre con un rendimiento del 78%
b. Si todo el azufre contenido en el minera procesado se emitiera a la
atmósfera como SO2,. ¿Cual serán las emisiones diarias de este
compuesto a la atmósfera expresada en Kg SO2/dia?
c. ¿ Cual seria la concentración de este compuesto en las bases de emisión
si se liberan a la atmósfera 6.2*104 Nm3 de gas por tonelada de mineral
procesado?. Exprésala en ppm y mg SO2/Nm3.

Solución:

a. La reacción: Cu2 S + O2 → 2Cu + SO2

Aleación CU-Ni: 18%Cu

Producción: 40OM/día

Cu en la aleación: 0.18 (40) = 7.2TM/día

7.27TM / dia
Rendimiento: = 9.23TM / dia
0.78
La cantidad de mineral de cobre:
1molCu2 S 1molCu 159 gCu2 S 9.237TM TM 11.55TM / dia
= x x x = 11.55 =
2molCu 63.5 gCu 1molCu2 S dia dia 0.32
36.11TM / dia.deCu2 S

b. De la reacción: Cu 2 S + O 2 
→ 2Cu + SO 2

1mol SO 2 1molCu 2 S 64gSO 2 11,55TM Cu 2 S

= x x x
1molCu 2 S 159g Cu 2 S 1molSO 2 dia
kgSO 2
= 4.649TM/día = 4649
día

c. se tiene:

= 4.649 x10 4 Nm 3 gas / TM mineral

6.2 x10 4 nm 3 gas
= x 36.11 TM mineral = 223.882 x 10 4 Nm 3 gas
TMmineral
9 18
 4649 kg 10 4 mg mg SO 2
= x = 2076,54
223,882 x 10 4 Nm 3 1Kg Nm 3

4649 kg 22,4l 1mol 10 3 cm 3 10 3 g

= x x x x
223,882 x 10 4 Nm 3 1mol 64g 11 1kg

cm 3
= 726,79 = 726,79 ppm SO 2
Nm 3

10 18
 7. Para generar electricidad, se queman en una central térmica 4000 TM día
de un carbón que tiene una riqueza en carbón del 80 y un contenido de
azufre de un 1.1 %. calcule:
a. Las toneladas de dióxido de azufre emitidas a la atmósfera al año.
b. ¿Que cantidad mensual de caliza del 85 de riqueza de carbonato de
calcio, será necesario añadir a los gases de escape para reducir en un 80
las emisiones de dióxido de azufre, precipitándolo en forma de sulfato de
calcio?
c. Las emisiones de dióxido de azufre, una vez depurado, expresadas en
ppm y en mg/Nm3, si el volumen total de gases emitidos es de 4.10 4 Nm3
/ día.

Solución:

a. Carbón: 4000TM I día

C = 0.80(4000) = 3200 TM / dia

S = 0.011(4000) = 44 TM / dia
En la reacción: S + O 2 
→ SO 2

La cantidad de SO2 emitidas:

1mol SO 2 1mol S 64g SO 2 TM SO 2 365 Dias

= x x x 44 TM de S = 88 x
1mol S 32g S 1mol SO 2 dia año
TM SO 2 TM SO 2
= 32120 = 2676, 67
año mes

b. Se tiene la reacción:
2Ca CO 3 + 2SO 2 + O 2 
→ 2 CaSO 4 + 2CO 2

2mol CaCO 3 1mol SO 2 100g CaCO 3 0.80(2676, 67) TM SO 3

= x x x
2mol SO 2 64g SO 2 1mol Ca CO 3 mes

La cantidad de caliza:

11 18
 3345,83 TM CaCO 3 TMCaCO 3
= = 3936.27
(0.85) mes mes

c. Las emisiones de SO2 = 88 TM SO2

88 TM SO 2 dia 10 6 mg 22,4L 1mol SO 2 10cm 3

= x x x x x = 770 cm3
Dia 3
4x 10 m3 TM mol 64g L m3

= 770 ppm SO 2

88TM SO 2 dia 10 6 mg mg SO 2
= x 3 3
x = 2200
dia 4x10 m 1 TM Nm 2

12 18
 8. Una industria utiliza como combustible 21/día de un carbón que
contiene 90% de C y un 2% de S y emite gases a las atmósfera con un
caudal de 1500 Nm3/h.
a. Calcular la concertación de partículas en le gas de emisión si un 5% del
contenido de C del carbón se forma de partículas inquemadas.
b. Calculas el contenido de SO2 en los gases de emisión, expresado como
mg/ Nm3, suponiendo que no se aplica ningún sistema de depuración.
c. Si para depurar las emisiones de partículas se instala un filtro de mangas
que tiene una eficacia teórica de 99%, calcular la concentración final de la
partícula que se emite en el exterior.

Solución:

a. Cantidad de carbón: 2 TM I día

C = 90% = 0.90 (2) = 1.80 TM/ día

S = 2% = 0.02 (2) = 0.047 TM /día

Gases a las atmósferas: 1500 Nm3 / h

Partículas: 5% de C = 0.05 (1.8) = 0.09 TM/día = 3.75kg/h

La concentración:
3.75 kg/h 10 4 mg mg C
= 3
x = 2500
1500Nm / h kg Nm 3

b. Contenido de SO2 en la atmósfera:

S = 0.04 TM día = 1.6667 kg/día

La reacción de emisión:
S + O2 
→
?
SO 2

1.667 kg/h 10 4 mg 1mol SO 2 1mol S 64g SO 2 mg SO 2

= 2
x x x x = 2222.22
1500Nm /h kg 1molS 32g S 1mol SO 2 Nm 3

c. Partículas al exterior: eficiencia de filtro 99%

13 18
 Al exterior: 1%
mg particulas
= 0.01(2500) = 25
Nm 3

14 18
 9. Si durante un proceso de producción se genera 3 kg de partículas por
tonelada de producto fabricado, y la administración le permite unas
emisiones máximas de 110 mg/ m3, calcule cual debe ser el rendimiento
mínimo del sistema de depuración de partículas a instalar si el caudal
de gases es de 1400 m3 por tonelada de producto fabricado.
Solución:

partículas
3
Producción: TM Prod. Fabricado

mg
110
Emisión máxima: m3

m3
1400
Flujo de gases: TM prod. Fabricado

Relacionando:

3Kg. Partículas 10 6 mg
x
TM Prod. Fabricado 1kg
=3 3
= 2147.85mg/m 3
m
1400
TM Prod. Fabricado

110
Rendimiento: = x 100% = 5.12%
2147.85

Rendimiento mínimo: (100 - 5.12) = 94.88% (que falta para sistema de

depuración)

15 18
 10. Un garaje posee unas dimensiones de 5 m de largo, 4m de ancho y 2.8m
de altura. Si un coche permaneciera en marcha dentro del e, calcule
cual seria la concentración en mg/ m3 de monóxido de carbono en el
interior al cabo de 3 horas, sabiendo que la concentración de este
compuesto en los gases de escape es de 8g CO/m3 y que el motor del
coche al ralentí emite 2.4 m3/h de gases de escape. Calcule también en
cuanto tiempo se llegaría a alcanzar la concertación de 1500 ppm de Co,
considerada inmediatamente peligrosa para la vida o la salud (IPVS).

Solución:

• Volumen del garaje:

• = 5m x 4m x 2.8m = 56 m3
• Presión: 1atm.
• Temperatura: 20º C =293 k
8 g CO
• Gas de escape: : tiempo 3h
m3
• Emisión: 2.4 m3/h
• Concentración de CO: 1500 ppm = 1500 cm3/m3 = 1.5 L/m3

•CO en el garaje: = 8000mg/m3 x 2.4 m3/56m3 x 1028,57 mg

CO/m3
• La concentración de CO:
w w PM
• pv = nRT = RT ⇒ =
M v RT
1atmx28g
= = 1.1654g/l
0.082 atm x 1
x 293K
molxK

g 1 mgCO
= 1.1654 x1.5 3 = 1.7481g/m 3 = 1748.1
l m m3
Calculo del tiempo:

3h mg CO
= x 1748.1 = 5.09h = 5h5min.
1028.57mgCO/m3 m3

16 18
 11. Sabiendo que le valor limite umbral (VLU) que indica el porcentaje del
oxigeno en el aire ambiente por debajo del cual pueden ocasionarse
efectos perjudiciales para la salud es de 18% en volumen, calcule si se
correría el riesgo de alcanzar en un laboratorio de dimensiones 8m de
largo, 5m de ancho y 3m de altura en el que se produce una fuga total
del nitrógeno contenido en 4 botellas de 20 litros cada uno, a una
presión d 180 atm. Y situados en el interior del laboratorio.
Considere que el laboratorio se encuentra a una presión de 1atm. Y 22 C de
temperatura, y que la composición de aire es de un 21% de oxigeno y un
79% de nitrógeno en volumen.

Solución:

Efecto perjudicial (18% de O2 en el aire

Laboratorio P= 1Atm
T= 22C
Volumen total de laboratorio (aire) = 8mx5mx3m = 120m3
Fuga de nitrogeno: P s1= 4x20l=80l
Ps2 = 180atm.
Aplicando la ley de Boyle:
P1 V1 = P2 V2

180atmx80L
V2 = = 14400L = 14.4 m 3 N 2
1atm

Volumen de aire: 120 m2

Vol.O 2 = 0,21(120) = 25,2 m 3

Vol.N 2 = 0.79 (120) = 94,8 m 3
Volumen de N 2 = 94.8 + 14.4 (fuga) = 109.2 m3 N2
Volumen Total del aire :
Vol.O 2 + Vol.N 2 = 25.2 + 109.2 = 134.4m 3

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 25.2
Vol.O 2 = x 100% = 18.75% O 2
134.4
109,2
Vol. N 2 = x 100% = 81.25% N 2
134.4
Por lo tanto al ser: 18.75%. 18% no supone riesgo aunque este muy próximo.

18 18